De belangrijkste soorten kleurenblindheid

Van de verschillende oogaandoeningen, blijft een van de meest voorkomende kleurenblindheid. Deze pathologie kan voorkomen bij mensen van verschillende leeftijden. Als gevolg hiervan kunnen ze sommige kleuren niet onderscheiden. Hierdoor is een persoon niet in staat om bepaalde objecten in exacte kleuren te zien, wat het leven moeilijk maakt.

Definitie van de ziekte

Kleurenblindheid is een pathologisch proces dat leidt tot een verstoring van de normale waarneming van bepaalde kleuren. In de regel heeft de pathologie een genetisch bepaalde aard, maar kan optreden tegen de achtergrond van ziekten van het netvlies, de oogzenuw.

Het netvliesmembraan van het orgel van het zicht is een laag zenuwcellen die lichtstralen kunnen waarnemen en vervolgens de ontvangen informatie door de oogzenuw naar de hersenen kan sturen.

Voor de eerste keer werd de ziekte gedetailleerd beschreven door John Dalton, die zelf de kleuren van het rode spectrum niet kon onderscheiden. Hij vond dit visuele gebrek bij zichzelf pas op 26-jarige leeftijd, wat de oprichting was van een kleine publicatie waarin hij de symptomen van de aandoening gedetailleerd beschreef. Opmerkelijk was dat twee van zijn drie broers en een zuster ook afwijkingen hadden in dit kleurenspectrum. Na de publicatie van het boek in de geneeskunde is de term "kleurenblindheid" lang geleden vastgesteld, die deze pathologie beschrijft, niet alleen in termen van rood, maar ook blauw en groen.

Typen en classificaties

De reden voor de schending van kleurperceptie is een afwijking in het werk van het netvlies. In het centrale deel, de macula, zitten kleurgevoelige receptoren, die kegels worden genoemd. In totaal zijn er drie soorten kegels die reageren op een specifiek kleurenspectrum. Normaal gesproken werken ze soepel en maakt een persoon volledig onderscheid tussen alle kleuren en tinten, hun snijpunt. Als een van de typen wordt geschonden, wordt een of ander type kleurenblindheid waargenomen.

Onderscheid tussen volledige en gedeeltelijke blindheid op een specifiek spectrum. Tritanopia is bijvoorbeeld de volledige afwezigheid van kegeltjes die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van blauw, tritanomalia is de gedeeltelijke afwezigheid van kegeltjes wanneer iemand blauw als gedempt ziet.

Op genetisch niveau, als er een drager van daltonisme is, leidt dit tot een schending van de productie van een of meer kleurgevoelige pigmenten. Degenen die slechts twee van de drie kleuren zien, worden dichromaten genoemd. Mensen met een volledige set kegeltjes zijn trichromats.

Oorspronkelijk ingedeeld naar soort ziekteverwerving: aangeboren en verworven.

aangeboren

Dit type kleurenblindheid heeft in de regel invloed op beide ogen, heeft geen neiging tot progressie en wordt voornamelijk waargenomen bij mannen, omdat geërfd door het X-chromosoom van moeder op zoon.

Deze vorm van kleurenblindheid komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.

Voor vrouwen is de vaderlijke overerving van kleurenblindheid van de moeder van de vader en zijn grootmoeder kenmerkend.

Statistieken geven aan dat de frequentie van daltonisme bij vrouwen 0,4% is en bij mannen 2-8%.

Congenitale kleurenblindheid is verdeeld in trichromasie en dichromasie:

  1. Trichromasia is een afwijking waarbij het functioneren van alle drie de typen kegels wordt behouden, maar aanzienlijk wordt verminderd. Met een dergelijke anomalie wordt kleurherkenning vastgesteld, maar het is onmogelijk om de meeste tinten te onderscheiden.
  2. Dichromasia wordt gekenmerkt door de afwezigheid of stopzetting van het functioneren van één soort kegeltjes.
  3. Achromasie (achromatopsie of monochromasie) wordt gediagnosticeerd wanneer een persoon niet volledig alle drie de kleurenspectra onderscheidt. Zijn visie is alleen beperkt tot zwarte en witte bloemen. Een vrij zeldzame afwijking en wordt slechts in 0,2% van de gevallen waargenomen.
Typen kleurenblindheid

Dichromasie is verdeeld in protanopie, deutranopie en tritanopie.

  1. Deuteranopia - het onvermogen om kleuren en tinten groen te onderscheiden.
  2. Tritanopia - het onvermogen om de kleuren en tinten van het blauwe spectrum te zien.
  3. Protanopia - gebrek aan waarneming van kleuren en tinten van het rode spectrum.

Ook in de medische praktijk is het concept van "abnormale trichomatia." Deze naam staat voor de reductie, maar niet de afwezigheid, van de waarneming van een bepaald kleurenbereik, die eerder is geschreven, en er zijn dergelijke afwijkingen:

  1. protanomalie, op basis van protanopie, een schending van de waarneming van rode kleur;
  2. tritanomalia - blauw;
  3. deuteranomalie - groen.

Abnormale trichomatia kunnen worden verkregen.

Aangeboren kleurenblindheid reageert niet op behandeling en beïnvloedt het leven van de patiënt alleen in termen van beroepskeuze. Deze specifieke pathologie brengt geen specifieke ziekten met zich mee, en invaliditeit is niet vastgesteld. De enige uitzondering is een monochroom artikel.

Een voorbeeld van kleurenblindheid met monochromen

Momenteel wordt er onderzoek verricht op het gebied van de behandeling van kleurenblindheid, en tot nu toe is de enige manier om de anomalie te corrigeren een speciale bril te gebruiken. Maar nogmaals, hun actie is vrij moeilijk te beschrijven, omdat de kleurenblind niet in staat is om een ​​bepaalde kleur te bepalen, afhankelijk van het type afwijking.

verwierf

Deze vorm van kleurenblindheid wordt gekenmerkt door schade aan het netvlies van het orgel van het gezichtsvermogen of de oogzenuw. De ziekte wordt gelijkelijk gediagnosticeerd bij zowel vrouwen als mannen. Schade aan het netvlies door ultraviolet licht, hoofdletsel en medicatie kunnen de ontwikkeling van verworven kleurenblindheid beïnvloeden. Voor de verworven vorm van kleurenblindheid zijn er problemen bij het onderscheiden van geel en blauw. Cataract kan ook leiden tot de ontwikkeling van deze pathologie.

Verworven kleurenblindheid is ingedeeld in:

  1. Xanthopsy is een afwijking waarbij iemand de wereld in gele tinten ziet. Pathologie is gebaseerd op ziekten zoals geelzucht (afzetting van bilirubine in de weefsels van het oog door sterk geel worden van de sclera), atherosclerose, intoxicatie met medicijnen, enz.
  2. Erythropsy is een kenmerkende pathologie voor mensen die lijden aan ziekten van het netvlies (retinoschisis, onthechting, dystrofie), wanneer de wereld in rood wordt gepresenteerd vanwege een overmatige hoeveelheid rode cellen op het oppervlak van de macula.
  3. Trianotopia - komt vaak voor bij mensen met nachtblindheid (hemelolopia). Kegels die verantwoordelijk zijn voor de blauwe kleur zijn beschadigd.

Deze vorm van de ziekte is in sommige gevallen behandelbaar door de oorzaak volledig te elimineren.

Diagnostische methoden

Een van de beroemdste methoden voor de diagnose van kleurenblindheid is de polychromatische tafels van Rabkin. De tabellen bevatten gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. Van de cirkels van dezelfde schaduw op de afbeeldingen zijn samengesteld uit verschillende figuren en geometrische vormen. Het aantal en de kleur van bepaalde menselijke figuren kan worden beoordeeld op de mate en het type van kleurenblindheid.

Je kunt eenvoudiger tabellen gebruiken van Stilling, Yustovoj en Ishihara. Ze werden verkregen door berekening, niet door experimenten. Artsen gebruiken de Holmgren-methode. Volgens hem is het noodzakelijk om de strengen met veelkleurige wollen draden in drie hoofdkleuren te demonteren.

video

bevindingen

Kleurenblindheid is een gevaarlijke ziekte die voorkomt dat een persoon volledig van kleuren onderscheidt. Hierdoor is zijn gebruikelijke ritme van het leven verstoord. Je kunt kleurenblindheid behandelen. Maar hier is het noodzakelijk om voort te bouwen op de mate en het type van het pathologische proces. Er is een vorm van de ziekte die niet kan worden behandeld en het enige dat overblijft voor de patiënt is om de diagnose te accepteren en aan te passen aan het nieuwe leven.

Kleurenblindheid

We raden aan om vóór het lezen van het artikel de test voor kleurenblindheid te doorstaan

Kleurenblindheid, ook wel bekend als kleurenblindheid, is een pathologie van het gezichtsvermogen die wordt gekenmerkt door een verminderd vermogen om kleuren te onderscheiden.

Het netvlies van het menselijk oog bevat twee soorten lichtgevoelige zenuwcellen: staven en kegeltjes. De hengels zijn verantwoordelijk voor schemering, kegels zijn actief tijdens daglichtverheldering en zijn verantwoordelijk voor het kleurverschil. Er zijn drie soorten kegeltjes: L-kegels die gevoelig zijn voor rood, M-kegels die gevoelig zijn voor groen, S-kegels voor blauw. Stoornissen van kleurperceptie treden op wanneer het pigment van een of meer soorten kegeltjes geheel of gedeeltelijk ontbreekt of niet functioneert.

Typen en oorzaken

Kleurenblindheid kan aangeboren (erfelijk) of verworven zijn.

Congenitale kleurenblindheid is te wijten aan de overdracht van het X-chromosoom, meestal van de moeder die het gen naar de zoon draagt. Omdat vrouwen een set chromosomen XX hebben, en een gezond chromosoom altijd dominant is, compenseert het de patiënt en wordt de vrouw alleen de drager van de ziekte. Bij mannen worden de chromosomen gecombineerd als XY, daarom worden ze in de aanwezigheid van een pathologisch gen altijd kleurenblind. Daarom overtreft het aantal daltonica bij mannen (8%) veruit hun aantal bij vrouwen (0,4%).

Verkregen kleurenblindheid kan ontstaan ​​als gevolg van schade aan de oogzenuw of netvlies. Ook kan het voorkomen van kleurenblindheid worden beïnvloed door aan leeftijd gerelateerde veranderingen, het gebruik van bepaalde medicijnen en sommige oogziekten. Aldus veroorzaakt een cataract vertroebeling van de lens, waardoor de gevoeligheid van fotoreceptoren voor kleur verslechtert. Als de oogzenuw beschadigd is, zelfs bij normale kleurwaarneming van kegeltjes, wordt de transmissie van kleurperceptie slechter. Het leiden van een zenuwimpuls naar de kegels wordt verstoord door beroerte, tumorproces, de ziekte van Parkinson.

classificatie

Kleurenblindheid wordt ingedeeld op kleur, waarvan de waarneming wordt verstoord. De volgende soorten van deze ziekte worden onderscheiden:

  • Achromasia - het volledige gebrek aan vermogen om kleuren te onderscheiden. Met dit type kleurenblindheid kan een persoon alleen grijstinten onderscheiden. Achromasie wordt veroorzaakt door een compleet gebrek aan pigment in alle soorten kegels en is zeer zeldzaam.
  • Monochromasia - het vermogen om slechts één kleur waar te nemen. Meestal gaat dit type ziekte gepaard met nystagmus en fotofobie.
  • Dichromasie - het vermogen om onderscheid te maken tussen twee kleuren. Onderverdeeld in:
    • protanopie - gebrek aan rode kleurperceptie;
    • deuteranopia - onvermogen om groene kleur te onderscheiden;
    • Tritanopia is een overtreding van de waarneming van het blauwviolette deel van het kleurenspectrum, vergezeld van de afwezigheid van schemering.

Trichromasia is het vermogen om alle drie primaire kleuren waar te nemen. Er is normale en abnormale trichromasie.

Abnormale trichromasie is een kruising tussen dichromasie en trichromasie. Met deze pathologie is een persoon niet in staat onderscheid te maken tussen primaire kleurenkleuren. Net als bij dichromasia, in afwijkende trichromasia, worden protanomalie, deuteraneomalia en tritanomalia onderscheiden - een verzwakte perceptie van respectievelijk rode, groene en blauwe tinten.

Symptomen van kleurenblindheid

In elk geval zijn de tekenen van kleurenblindheid individueel, maar er zijn nog steeds bepaalde algemene kenmerken waardoor pathologie kan worden vastgesteld:

  • problemen met het verschil van sommige kleuren;
  • onvermogen om kleuren te onderscheiden;
  • nystagmus;
  • lage gezichtsscherpte.

Behandeling voor kleurenblindheid

De verworven vorm van kleurenblindheid kan worden geëlimineerd afhankelijk van de oorzaak van de ziekte. Dus als problemen in verschillen in kleurbereik te wijten zijn aan cataracten, kan een bewerking om het te verwijderen het kleurenbeeld verbeteren. Als dit probleem optreedt als gevolg van medicatie, kunt u het kleurenzicht herstellen door de behandeling te stoppen.

Genetische kleurenblindheid is niet behandelbaar.

Mensen met een lichte vorm van daltonisme - dichromy - leren kleuren te associëren met specifieke objecten en kunnen in het dagelijks leven vaak kleuren definiëren, net als mensen met een normaal kleurgevoel, hoewel hun waarneming van kleuren anders is dan normaal.

Een paar jaar geleden werden de succesvolle resultaten gepubliceerd van het corrigeren van kleurenblindheid bij apen met behulp van genetische manipulatiemethoden. De essentie van de methode bestaat uit het introduceren van de ontbrekende genen in het netvlies. Dergelijke experimenten werden echter niet op mensen uitgevoerd.

Er zijn ook methoden om kleurenblindheid te corrigeren met behulp van speciale lenzen. Onlangs zijn speciale brillen met lila lenzen geïntroduceerd, waarmee een onderscheid kan worden gemaakt tussen groene en rode kleuren, wat bijdraagt ​​aan een verbeterd zicht op mensen met een van de vormen van kleurenblindheid.

Verkeersmanagement en andere beperkingen

Kleurenblinde mensen hebben aanzienlijke beperkingen: ze mogen geen bedrijfsvoertuigen besturen, ze kunnen zichzelf niet realiseren als zeilers, piloten, militair personeel. Vertegenwoordigers van deze beroepen, evenals enkele anderen, moeten regelmatig hun gezichtsvermogen controleren.

In Rusland kunnen mensen met bepaalde vormen van kleurenblindheid een rijbewijs krijgen voor bepaalde categorieën, maar met het merkteken "Zonder het recht om te werken", wat aangeeft dat het beheer van het transport alleen voor persoonlijke doeleinden is.

Kleurenblindheid

19 december 2011

Kleurenblindheid is een aandoening die zich bij een persoon ontwikkelt door de afwezigheid van cellen in het netvlies die gevoelig zijn voor kleur of door een storing in hun werk. Retina is de laag zenuwen in de achterkant van het oog. Deze zenuwen zijn verantwoordelijk voor het transformeren van licht in zenuwsignalen, die op hun beurt informatie naar de hersenen sturen. Degenen die last hebben van kleurenblindheid vertonen afwijzing van bepaalde kleuren. In de regel zijn dit rode, blauwe, groene kleuren of hun verschillende combinaties. De ziekte ontleent zijn naam aan de Engelse studie van John Dalton, die in 1794 een bepaald soort kleurenblindheid beschreef, geleid door zijn eigen gevoelens. Immers, Dalton onderscheidde de kleur rood niet, en zijn twee broers hadden een vergelijkbare ziekte. Het is waar dat de wetenschapper zich realiseerde dat hij de rode kleur pas zag toen hij zesentwintig jaar oud was.

In de regel heeft het oog drie soorten conische cellen (conische kegels). Ze bevinden zich in het netvlies en zijn gevoelig voor licht. Elk van de drie soorten gevoelig voor een bepaalde kleur - rood, blauw, groen. Dienovereenkomstig onderscheidt een persoon kleuren, zijn kegelcellen bepalen het aantal cellen van de drie genoemde primaire kleuren. Als een of meer van deze celtypen ontbreken of niet correct werken, ziet de persoon helemaal geen bepaalde kleur of onderscheidt deze zich in gewijzigde vorm.

Meestal conische cellen zijn geconcentreerd in het centrum van het netvlies, waardoor heldere kleuren visie. Deze cellen werken het meest kwalitatief goed in goed licht, daarom is bij schemerig licht het onderscheid tussen kleuren aanzienlijk moeilijker.

Kleurenblindheid wordt ook vaak "kleurziensprobleem" genoemd, omdat de meeste mensen die gediagnosticeerd zijn met kleurenblindheid, nog gedeeltelijk een onderscheid maken tussen het kleurengamma. Veel mensen met kleurenblindheid kunnen echter helemaal geen kleuren onderscheiden.

Oorzaken van kleurenblindheid

Problemen met het gezichtsvermogen, die op de een of andere manier verband houden met de perceptie van bloemen, zijn hoofdzakelijk genetisch bepaald en daarom heeft een persoon vanaf de geboorte. Tegelijkertijd zorgen zichtproblemen van een andere aard voor veroudering van de mens, zijn ziekte, oogletsel en de bijwerkingen van bepaalde medicijnen. Problemen van erfelijkheid met betrekking tot kleurbepaling komen vaker voor dan verworven ziekten. Vaker worden ze gemanifesteerd in mannen.

Diagnose van kleurenblindheid

Om deze ziekte te diagnosticeren, worden speciaal ontwikkelde tests voor kleurenblindheid toegepast. Tegenwoordig is de meest bekende test voor kleurenblindheid de pseudo-isochromatische testplaat. De essentie van de test is dat de patiënt wordt aangeboden om naar een reeks punten van bepaalde kleuren te kijken en na te gaan welke letter of nummer daar wordt aangegeven. Afhankelijk van de monsters die een persoon waarneemt of niet waarneemt, is het voor een specialist eenvoudig om precies te bepalen welk type probleem met kleurenvisie een patiënt heeft. Tijdens de test worden verschillende platen gebruikt.

Voor diegenen die verworven problemen met het kleurenzien hebben opgedaan, wordt voorgesteld om de test uit te voeren voor kleurenblindheid, die is gebaseerd op de verdeling van objecten op kleur. De test betrof de verdeling van verschillende objecten, gezien hun kleur of tint. Patiënten met kleurenblindheid zullen deze test niet kunnen doorstaan ​​als ze alle gekleurde platen correct hebben gerangschikt.

Symptomen van kleurenblindheid

Dergelijke problemen veranderen direct iemands algehele kwaliteit van leven. Verkeerde perceptie van kleuren beïnvloedt niet alleen het proces van leren, lezen, maar beperkt ook de mogelijkheden van iemands professionele keuze. Maar met de juiste aanpak kunnen zowel kinderen als volwassen patiënten hun eigen onvermogen compenseren om bepaalde kleuren te onderscheiden.

Na verloop van tijd kunnen de symptomen van kleurenblindheid veranderen. Verschillende mensen kunnen dus verschillende tinten kleuren zien. Mensen met kleurenblindheid maken geen onderscheid tussen rode, groene en blauwe kleuren. Mensen met minder ernstige problemen kunnen blauw of geel zien. Met de ernstigste aandoeningen van het kleurenzien kunnen mensen helemaal geen kleuren onderscheiden. Ze zien de wereld alleen in wit en zwart, met verschillende grijstinten.

Visieproblemen van erfelijk karakter zijn kenmerkend voor beide ogen op hetzelfde moment. Tezelfdertijd kunnen verworven problemen van deze aard zich alleen in één oog manifesteren. Ze kunnen ook het ene oog meer beïnvloeden dan het andere.

Overerfde pathologieën van kleurenvisie vinden meestal al bij de geboorte plaats en in de loop van de tijd veranderen ze helemaal niet. Maar verworven problemen kunnen veranderen of verergeren over een lange tijd, met de leeftijd of door een bepaalde ziekte.

Typen erfelijke kleurenblindheid

De meest voorkomende visusproblemen van erfelijkheid zijn de pathologie van het gezichtsvermogen, waarbij een persoon geen onderscheid maakt tussen rood of groen. Zulke gezichtsgebreken komen voor bij ongeveer 8% van de mannen en aanzienlijk minder - 1% - van het aantal vrouwen. Het komt zelden voor dat zowel vrouwen als mannen een probleem hebben met de kleurenvisie wanneer de patiënt op precies dezelfde manier onderscheid maakt tussen blauwe en gele tinten.

In totaal is het gebruikelijk om vier hoofdtypen van geërfde kleurenvisieproblemen te onderscheiden:

Abnormale trichromasie is de meest voorkomende pathologie van kleurenvisie. Het wordt waargenomen bij mensen die drie soorten conische kegels hebben, maar tegelijkertijd ontbreekt een type conische kegeltjes of ontbreekt er een gebrek aan pigmenten voor kleurwaarneming. Degenen die lijden aan deze pathologie zien alle kleuren, maar sommige - groen, rood en blauw - ze zien in verschillende tinten dan mensen die geen last hebben van een schending van de kleurperceptie.

Dichromasie is een probleem dat zich manifesteert in de afwezigheid van een van de drie soorten kegelkegels. Met het oog hierop ziet een persoon slechts twee van de drie basiskleuren. De meeste patiënten met dichromasie hebben geen probleem om het verschil tussen blauwe en gele kleuren te bepalen. Het is echter veel moeilijker voor dergelijke mensen om onderscheid te maken tussen rood en groen. Bij het diagnosticeren van een probleem, is het belangrijk op te merken dat zeer weinig patiënten met dichromasie goed onderscheid maken tussen rode en groene kleuren, maar tegelijkertijd zijn blauwe en gele kleuren verward. Dit type ziekte wordt als ernstiger beschouwd dan abnormale trichromasie.

Blauwe conische monochroma zijn pathologieën waarbij er geen twee kegels met kegels - rood en groen zijn. Dit type ziekte manifesteert zich uitsluitend bij mannen. Mensen met een vergelijkbare pathologie worden op afstand slecht gezien, ook bij jongens op jonge leeftijd worden soms onvrijwillige oogbewegingen waargenomen (dit fenomeen wordt nystagmus genoemd). Van het hele kleurenspectrum onderscheiden mensen met een vergelijkbare pathologie alleen blauwe kleuren en tinten.

Achromatopsie - het laatste, vierde type van erfelijke aandoeningen van kleurenzicht. In dit geval heeft een persoon drie soorten conusconussen. Met deze pathologie ziet een persoon alleen tinten zwart, wit en grijs. Patiënten die aan dit type ziekte lijden, worden vaak gediagnosticeerd met andere oogziekten. Dus ze hebben een nogal wazig zicht tijdens het lezen, ze zien het niet goed op een afstand. Gemanifesteerd en hoge gevoeligheid voor verlichting. Een dergelijke overtreding is het meest zeldzame type kleurenprobleem, maar de meest ernstige van alle typen. Een andere naam voor deze kwaal zijn monochroma's van de staven van het netvlies.

Vrijwel alle problemen van kleurvisie zijn direct gerelateerd aan genen die de productie van pigmenten in conische kegels reguleren. Deze genen, die verantwoordelijk zijn voor de menselijke perceptie van rode en groene kleuren, bevinden zich in de X-chromosomen. Dienovereenkomstig zijn er twee X-chromosomen bij vrouwen en slechts één - bij mannen. Dus, een man zal het probleem van de waarneming van rode en groene kleuren ervaren, als er een gebrekkig gen is in zijn X-chromosoom. Bij vrouwen kan een soortgelijk gen in elk van de twee X-chromosomen voorkomen. Het veroorzaakt ook problemen met de waarneming van kleuren, maar dit gebeurt veel minder vaak. Ook heeft de drager van een dergelijk gen een kans van 50% om dit gen door te geven aan zijn zonen. Maar de dochters van een dergelijke vrouw kunnen alleen zulke zichtproblemen hebben als ze van beide ouders defecte genen erft. Natuurlijk is een dergelijk geval minder waarschijnlijk.

In die families waar er een erfelijke aanleg is voor de manifestatie van problemen met het kleurenzien, kunnen dergelijke pathologische verschijnselen zelfs na verschillende generaties voorkomen.

De genen die verantwoordelijk zijn voor het pigment van de kegels van het netvlies en voor de perceptie van blauw zitten niet in het X-chromosoom, maar in het niet-seksuele chromosoom dat mensen van beide geslachten hebben. Daarom is de verkeerde perceptie van blauw te vinden bij zowel mannen als vrouwen. Maar tegelijkertijd zijn deze problemen met kleurenvisie over het algemeen vrij zeldzaam.

Verkregen kleurenblindheid

De redenen voor de verworven problemen met kleurenvisie kunnen een aantal verschillende manifestaties zijn. Een vergelijkbare pathologie kan dus optreden bij aan leeftijd gerelateerde veranderingen, wanneer een persoon een donker worden van de lens heeft. Vanwege dit proces vinden mensen het moeilijk om onderscheid te maken tussen donkerblauw, donkergroen en donkergrijs. Het gebeurt dat een schending van de perceptie van bloemen zich manifesteert als een gevolg van bijwerkingen van bepaalde geneesmiddelen. Zulke ziekten kunnen zowel tijdelijk als permanent zijn. Een aantal oogaandoeningen die bij mensen van alle leeftijden voorkomen, kan leiden tot het optreden van kleurstoornissen. De ontwikkeling van dergelijke problemen kan dus glaucoom, cataracten, maculaire degeneratie en diabetische retinopathie veroorzaken. Herstel van de kwaliteit van het gezichtsvermogen is mogelijk met de juiste behandeling van de genoemde ziekten. Ook kunnen dergelijke problemen wonden van het oog veroorzaken, vooral het netvlies. Verkregen kleurenblindheid met dezelfde frequentie komt voor bij zowel mannen als vrouwen. Met dit soort kleurenblindheid kunnen problemen in één oog worden waargenomen, terwijl de andere alle kleuren en tinten duidelijk kan onderscheiden.

Behandeling voor kleurenblindheid

Helaas zijn de problemen met de kleurenvisie van erfelijke aard niet vatbaar voor correctie of behandeling. Tegelijkertijd zijn problemen van een verworven type in sommige gevallen behandelbaar. In dit geval is de oorzaak van de ziekte echter belangrijk. Dus als problemen met de kleurperceptie zijn ontstaan ​​door cataracten, dan kan het zicht van de kleur volledig terugkeren naar normaal.

Bij mensen met erfelijke kleurenblindheid ontwikkelt zich na verloop van tijd een aanhoudende gewoonte om een ​​bepaalde kleur te associëren met een object en zo een of andere kleur in het dagelijks leven te bepalen. Tegenwoordig worden kleurenblinde personen met sommige vormen van de ziekte aangeboden om een ​​speciale bril te dragen voor het aandeel van kleurbelichtingscorrectie. Ze kunnen echter de waarneming van alleen bepaalde tinten aanpassen.

Kleurenblindheid is een struikelblok voor leer- en vervolgwerk op sommige gebieden. Kleurblinde mensen kunnen dus geen brandweerlieden, machinisten, elektriciens, piloten, artsen, enz. Zijn. Ook kan een persoon met kleurenblindheid geen rijbewijs krijgen.

Kleurenblindheid - typen, oorzaken, diagnose en behandeling

Kleurenblindheid (kleurenblindheid) - een kenmerk van zicht, wat zich uit in het onvermogen om kleuren of kleurschakeringen te onderscheiden. De term verscheen voor het eerst in 1794 na de publicatie van het werk van de Engelsman John Dalton, waarin de wetenschapper de kenmerken van kleurwaarneming beschreef, gebaseerd op zijn persoonlijke ervaring.

Typen en oorzaken van de ziekte

Kleurenblindheid kan zowel erfelijk als verworven zijn.

Erfelijke kleurenblindheid

Kleurenblindheid is een type overerving. Daltonisme wordt geërfd door het X-chromosoom. Dit heeft invloed op het feit dat kleurenblindheid bij mannen vaker voorkomt dan bij vrouwen.

Voor de manifestatie van kleurenblindheid bij een man is het enige moederlijke chromosoom met het gen voor kleurenblindheid voldoende. Een vrouw zal kleurenblind zijn, maar heeft tegelijkertijd het gespecificeerde gen van de moeder en grootmoeder van haar vader ontvangen. Dienovereenkomstig is de frequentie van manifestaties van kleurenblindheid bij mannen 2-8% en bij vrouwen slechts 0,4%.

Ontdek wat diplopie is, de oorzaken, diagnose en effectieve behandelmethoden.

Wat de vernietiging van het glaslichaam bedreigt, als de tijd zich niet tot deskundigen richt, lees hier.

Verkregen kleurenblindheid

Verkregen kleurenblindheid kan optreden als gevolg van schade aan het netvlies of de oogzenuw en treedt met dezelfde frequentie op bij de mannelijke en vrouwelijke bevolking.

Onder de oorzaken die ertoe leiden, is het mogelijk om schade aan het netvlies te onderscheiden door ultraviolet licht, diabetische maculaire dystrofie, hoofdverwondingen en de effecten van het nemen van bepaalde medicijnen.

Verkregen kleurenblindheid wordt meestal gekenmerkt door problemen bij het onderscheiden van geel en blauw.

Classificatie en symptomen

Er is een klinische classificatie van kleurenblindheid per kleur, waarvan de waarneming verminderd is.

In het menselijke netvlies zijn er bloemgevoelige receptoren - kegeltjes en staafjes, die verschillende soorten eiwitpigmenten bevatten. De staven zijn verantwoordelijk voor zwart-witvisie, kegels voor kleurwaarneming.

Fysiologisch komt kleurenblindheid tot uiting in de vermindering of afwezigheid van één of meer pigmenten in de kegeltjes. Op basis hiervan zijn er verschillende soorten kleurenblindheid:

Achromasia (achromatopsia) - gebrek aan kleurvisie. De mens onderscheidt alleen grijstinten. Het wordt extreem zelden waargenomen, veroorzaakt door de volledige afwezigheid van pigment in alle kegels.

Monochromasia - een persoon neemt slechts één kleur waar. De ziekte gaat meestal gepaard met fotofobie en nystagmus.

Dichromasie - het vermogen om twee kleuren te zien. Op zijn beurt verdeeld in:

  • protanopia (Protos, gr. - de eerste, in dit geval in relatie tot de locatie in het kleurenspectrum) - kleurenblindheid in het gebied van rood. Dit type dichromasie komt het meest voor.
  • deuteranopia (deuteros, gr. - tweede), waarin er geen perceptie van groen is.
  • tritanopia (tritos, gr. - de derde). Overtreding van de waarneming van het blauw-violette deel van het spectrum, een persoon neemt alleen schaduwen van rood en groen waar, daarnaast is er bij tritanopie geen schemerzicht door het slecht functioneren van de stangen.

Trichromasia - perceptie van alle drie primaire kleuren. Het kan normaal zijn, wat geen kleurenblindheid en abnormaal betekent.

Abnormale trichromasie vindt plaats tussen normale trichromasie en dichromasie. Als het dichromaat het verschil tussen de twee kleuren niet ziet, ondervindt het afwijkende dichromaat problemen, niet met kleuren, maar met hun schaduwen, afhankelijk van de hoeveelheid werkpigment in de kegeltjes.

In afwijkende dichromasie worden op vergelijkbare wijze als dichromasia, protanomalie, deuteranomalie en tritanomaleia onderscheiden - verzwakking van de waarneming van respectievelijk rode, groene en blauwe kleuren.

In sommige gevallen wordt het onvermogen om onderscheid te maken tussen sommige tinten gecompenseerd door de toegenomen visie in de perceptie van anderen. Mensen die moeite hebben om onderscheid te maken tussen rode en groene tonen kunnen een groot aantal kaki-tonen zien die voor de meesten onbereikbaar zijn.

Diagnose van kleurenblindheid

Pigment methoden.
De beroemdste pigmentmethode voor de diagnose van kleurenblindheid, met behulp van EB Rabkin's polychromatische tabellen, is met succes toegepast vanaf het midden van de vorige eeuw tot nu.

De tabellen zijn gevuld met gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. Van de cirkels van dezelfde schaduw in de foto's zijn samengesteld uit verschillende figuren en geometrische vormen. Afhankelijk van het aantal en de kleur van bepaalde patiëntenfiguren, kan de mate en het type van kleurenblindheid worden bepaald.

De eenvoudigere tabellen van Shtilling, Ishihara, Yustova (de eerste verkregen door berekening, in plaats van experimentele selectie van kleuren), de Holmgren-methode (voorgesteld wordt om de strengen van veelkleurige wollen garens in drie hoofdkleuren te demonteren), de methode van atriale lampen.

Alles over de behandeling van dacryocystitis, evenals de oorzaken, symptomen en diagnose.

Wanneer scleroplastie wordt gebruikt en hoe effectief het is, kunt u van deze publicatie leren.

Wat is het gevaar van blefaritis en wat zijn de methoden voor de behandeling ervan, lees dan op dit adres: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html

Spectrale methoden.
Dergelijke studies omvatten het gebruik van speciale apparaten, dus ze worden veel minder vaak gebruikt. Dit zijn het Girenberg- en Ebney-apparaat, de Rabman-spectrumanamaloscoop, de Nagel-anomaloscoop en andere.

Behandeling voor kleurenblindheid

Momenteel is er geen manier om erfelijke kleurenblindheid te behandelen.

Soms wordt geprobeerd de kleurenperceptie te corrigeren door speciale lenzen te selecteren, maar dit is een controversiële methode en dit leidt niet altijd tot tastbare resultaten.

Verworven kleurenblindheid, in sommige gevallen, wordt behandeld door de oorzaak ervan te elimineren resulterend in: - het stoppen van de medicatie die het veroorzaakte, of operabel was, in cataract en sommige retinale ziekten.

In genetische manipulatie worden studies uitgevoerd naar de introductie van ontbrekende genen in retinale cellen. De techniek bevindt zich in het stadium van laboratoriumtests.

Kleurenblindheid (Achromatopsia)

Kleurenblindheid (of achromatopsie of kleurenblindheid) is een van de modificaties van de stoornis of een bijzonder kenmerk van kleurenvisie, gevonden bij mensen en dieren. Een kenmerkend kenmerk van deze ziekte is het onvermogen om bepaalde kleuren (hoofdzakelijk rood en groen) of allemaal (vrij zeldzaam) te onderscheiden.

Deze ziekte heeft vaak een erfelijke factor van voorkomen en ontwikkeling dan verworven. Het is overgenomen van de volgende generatie of één generatie.

Kleurenblindheid treft meer mannen dan vrouwen.

De ziekte kreeg zijn naam ter ere van de wetenschapper John Dalton, die in 1794 de eerste was om dit type ziekte te beschrijven op basis van zijn zelfgevoel.

Een persoon zonder gezondheidsproblemen neemt het volledige kleurenspectrum waar met lichtgevoelige kegels, die lichtgevoelige eiwitpigmenten bevatten die verantwoordelijk zijn voor kleurwaarneming (blauw, rood en groen). Een persoon die aan kleurenblindheid lijdt, heeft een of meer eiwitpigmenten beschadigd of ontbreekt volledig. Dit leidt op zijn beurt tot een abnormale kleurperceptie - het verliest het vermogen om bepaalde kleurenkleuren waar te nemen en te bepalen.

Een gezond persoon ziet kleuren in verhouding tot de mate van helderheid en een kleurenblinde persoon, afhankelijk van of het tonen zijn, warm of koud.

Achromatopsia is verdeeld in drie hoofdtypen:

  • deuteranopia - schade aan de waarneming van het groene gedeelte van het kleurenspectrum;
  • protanopia - schade aan de waarneming van de rode sectie van het kleurenspectrum;
  • tritanopie - schade aan de waarneming van het violette gedeelte van het kleurenspectrum (uiterst zeldzaam).

Oorzaken van kleurenblindheid

De erfelijke overdracht van kleurenblindheid treedt op tijdens de overdracht van de kleurenblinde moeder naar de zoon. Overdracht van de vader naar de kleurenblind voor de dochter is een uiterst zeldzaam verschijnsel.

Deze pathologie wordt veroorzaakt door de inhoud van het terugkerende gen voor kleurenblindheid in het vrouwelijke X-chromosoom. Tegelijkertijd heeft het Y-chromosoom van een man helemaal geen gen, wat betekent dat het de kleurperceptie niet kan bepalen.

Ongeacht de inhoud van het gen voor kleurenblindheid in het DNA van een vrouw, heeft dit geen invloed op haar lichtgevoeligheid. Een man die dit gen van zijn moeder heeft geërfd, heeft echter meer kans om kleurenblind te worden (één op één).

De redenen voor verworven kleurenblindheid kunnen zijn:

  • verschillende ziekten en laesies van de oogzenuw;
  • verschillende ziekten van het netvlies;
  • verschillende aandoeningen van het centrale zenuwstelsel;
  • cataract ogen (of beide ogen);
  • chemische vergiftiging van het lichaam.

Symptomen van kleurenblindheid

Het beeld van symptomen in het geval van kleurenblindheid is individueel voor elke individuele patiënt.

Maar er zijn veel voorkomende symptomen van kleurenblindheid:

  • gebrek aan waarneming van rode en groene kleuren;
  • gebrek aan waarneming van blauwe en groene kleuren;
  • zwart en wit (diachrome) perceptie van de wereld rondom;
  • beschadigd en lage gezichtsscherpte;
  • nystagmus - het verschijnen van onvrijwillige herbruikbare occlusie.

Diagnose van kleurenblindheid

Als u problemen of problemen met het gezichtsvermogen heeft, dient u een oogarts te raadplegen. De arts zal testen op kleurenblindheid door speciale tests uit te voeren die het vermogen van elke persoon bepalen om het volledige kleurengamma te voelen en erop te reageren.

Om de kleurenblindheid te controleren, besteedt u twee basiskleuren:

  • Ishihara-test. Het is gericht op het detecteren van visuele defecten en beoordeelt het ontwikkelingsniveau van kleurenblindheid. De test is een tabel met meerkleurige verven - vlekken van verschillende kleurtinten. De test voor 24 tabellen is een verkorte versie en is bedoeld voor uitzendbureaus, medische hulpverleners, werknemers van gemeentelijke instellingen en beroepen, waarbij een hoge mate van visie een bepalende indicator van efficiëntie is. De volledige versie van de test is alleen bedoeld voor oogartsen om de mate van kleurenblindheid te bepalen;
  • Rabkin-test. Het bestaat uit 27 tafels, elk gevormd door kleine cirkels en punten erop (de stippen hebben een andere tint van dezelfde kleur). Samen vormen de punten een bepaald cijfer of getal. Een persoon met kleurenblindheid kan een figuur niet herkennen, in tegenstelling tot een persoon met een gezond gezichtsvermogen.

Behandeling voor kleurenblindheid

Tegenwoordig zijn er in de geneeskunde geen methoden voor de behandeling van recessieve kleurenblindheid, die verband houdt met de erfelijke aanleg van dit type ziekte - met een genetische factor.

Verkregen kleurenblindheid is behandelbaar, maar kan niet garanderen dat de waarneming van het kleurenspectrum volledig wordt hersteld.

De methoden voor correctie van kleurenblindheid omvatten:

  • het doel van het dragen van een bril die de penetratie van fel licht blokkeert, waardoor de patiënt kleuren beter kan herkennen;
  • Het doel van het dragen van een bril en contactlenzen, die bijdragen aan het verbeteren van de waarneming van het kleurenspectrum, vervormt niet visueel de omringende objecten.

Kleurenblindheid (Achromatopsia)

Kleurenblindheid (of kleurenblindheid) is een van de variëteiten van kleurenzienstoornis bij mensen en dieren, die wordt gekenmerkt door ongevoeligheid voor bepaalde kleuren (in zeldzame gevallen voor iedereen). Mannen zijn overwegend kleurenblind (ongeveer 10%) en vrouwen worden bijna niet beïnvloed (minder dan 1%). Kleurenblindheid is meestal aangeboren, wordt geërfd door de volgende generatie of door een generatie. Minder vaak voorkomende gevallen van verworven kleurenblindheid.

Een gezond persoon ziet het hele kleurengamma dankzij lichtgevoelige kegels met lichtgevoelige eiwitpigmenten die verantwoordelijk zijn voor de waarneming van kleuren (rood, blauw, groen). Daltonisch een of meer eiwitpigmenten ontbreken of zijn beschadigd. In dit geval heeft de persoon een abnormale waarneming van kleuren - neemt bepaalde tinten niet waar. Kleurwaarneming gebeurt afhankelijk van de mate van helderheid, kleurenblindheid bepaalt de kleuren op basis van hun warme of koude tonen.

Het is algemeen aanvaard om kleurenblindheid te verdelen in 3 soorten:

  • deuteranopia - verminderde waarneming van het groene segment van het spectrum;
  • protanopie - verminderde waarneming van het rode segment van het spectrum;
  • Tritanopia is een zeldzame vorm van kleurenblindheid, gekenmerkt door een schending van de waarneming van het violette segment van het spectrum.

redenen

Het overerven van kleurenblindheid gebeurt in bijna alle gevallen van moeder op zoon, het is uiterst zeldzaam voor een kleurenblinde vader om het onvermogen van zijn dochter om bepaalde kleuren waar te nemen over te brengen. Dit gebeurt alleen als de moeder ook deze beperking heeft. Dit komt door het feit dat het vrouwelijke X-chromosoom een ​​recessief gen bevat (dat het niet ontwikkelt), dat verantwoordelijk is voor kleurenblindheid. Tegelijkertijd bevat het mannelijke Y-chromosoom helemaal geen gen, wat betekent dat het de waarneming van kleuren niet bepaalt.

Hoewel het gen voor kleurenblindheid voorkomt in het DNA van een vrouw, heeft dit geen invloed op haar vermogen om kleuren waar te nemen. De man die dit gen van de moeder heeft ontvangen, heeft waarschijnlijk een kleurenblind van 1: 1.

Kleurenblindheid bij kinderen en volwassenen kan worden verworven. De redenen voor zijn ontwikkeling kunnen zijn:

  • ziekten van de oogzenuw;
  • netvliesziekten;
  • aandoeningen in het centrale zenuwstelsel;
  • cataract;
  • chemische indringing in het lichaam.

symptomen

Tekenen van kleurenblindheid manifesteren zich in elk geval afzonderlijk, maar het algemene klinische beeld van dit fenomeen omvat de volgende symptomen:

  • falen van groene en rode kleuren;
  • niet-perceptie van groen en blauw;
  • diachroom (zwart en wit) perceptie van de omringende wereld;
  • lage gezichtsscherpte;
  • nystagmus (onvrijwillig herbruikbaar sluiten van de ogen).

diagnostiek

De test voor kleurenblindheid is om speciale tests door te laten die bepalend zijn voor het vermogen van een persoon om op het volledige kleurenbereik te reageren.

De Ishihara-test onthult visuele gebreken en stelt u in staat om het niveau van kleurenblindheid nauwkeurig te beoordelen. Het is een tafel met kleurrijke plekken van verschillende kleuren. De verkorte test voor 24 tabellen is ontwikkeld voor gezondheidswerkers, uitzendbureaus, gemeentelijke instellingen en werknemers in gebieden waar een hoog visieniveau een van de criteria is voor arbeidscapaciteit, bijvoorbeeld als piloot of chauffeur. De volledige test is uitsluitend bedoeld voor oogartsen om de mate van kleurenblindheid te bepalen.

De Rabkin kleurenblindheidstest is een polychromatische test die uit 27 tabellen bestaat. Elke tafel bestaat uit kleine cirkels en stippen van verschillende tinten van dezelfde kleur, samen vormen ze een soort figuur (nummer, symbool). De kleurenblinde persoon zal dit figuur niet zien en een persoon met een normale waarneming van kleuren zal het meteen opmerken.

behandeling

Vandaag de dag is kleurenblindheid in de medische wereldpraktijk niet vatbaar voor recessieve behandeling. Dit komt door de genetische oorzaak van kleurenblindheid.

Behandeling van kleurenblindheid is mogelijk, maar het garandeert niet het volledige herstel van kleurperceptie. Er zijn dergelijke methoden voor het corrigeren van kleurenblindheid:

  • punten die fel licht blokkeren - hiermee kunt u kleuren beter onderscheiden;
  • gekleurde bril, contactlenzen - verbeter de kleurperceptie, terwijl ze tegelijkertijd objecten visueel vervormen.

Gevonden 3 artsen voor de behandeling van de ziekte: Daltonisme (Achromatopsia)

Wat is achromatopsie en hoe ermee om te gaan?

Er zijn een groot aantal ziekten van de gezichtsorganen, zowel verworven als aangeboren. Een van hen is achromatopsia. Het is noodzakelijk om de definitie van achromatopsie in detail te analyseren, wat het is en hoe een persoon te helpen die aan deze pathologie lijdt.

Definitie van de ziekte en de oorzaken ervan

Achromatopsia (achromasia) is een pathologie van het orgel van het gezichtsvermogen, voornamelijk van erfelijke aard. Gekenmerkt door een schending van de kleurperceptie.

Het type overerving is autosomaal recessief. ie de ziekte is geërfd, niet geslachtsgebonden en verschijnt niet in elke generatie.

Vele generaties kunnen eenvoudig drager zijn van de ziekte, totdat twee dragers van genetische pathologie elkaar ontmoeten. Maar de kans op manifestatie van de ziekte bij een kind is 25% procent.

De essentie van pathologie ligt in het feit dat iemand de hele werkelijkheid in zwart-wit ziet. Voor kleurperceptie zijn verantwoorde kegels op het netvlies. Als gevolg van de genetische mutatie wordt de functie niet uitgevoerd.

Afhankelijk van het aantal functies worden kegeltjes onderscheiden:

  • trichromatasia - functies van opgeslagen kegels;
  • dichromatasie - een van de functies gaat verloren: tritanopie (onvermogen om blauwe kleur te absorberen), protanopie (rood), deuteranopie (groen);
  • monochromasie - alle functies zijn verloren. Alleen sticks, die verantwoordelijk zijn voor zwart-witvisie, werken.

Pathologische aandoeningen van de kegels omvatten Daltonisme - een ziekte waarbij een persoon het vermogen verliest onderscheid te maken tussen groene en rode kleuren. Het is erfelijk, maar gekoppeld aan het X-chromosoom. Voor het grootste deel lijden mannen aan kleurenblindheid.

Achromatopsia (achromasia) is een ziekte wanneer de patiënt de omringende realiteit in zwart-wit ziet.

Er zijn gevallen van verworven achromatopsie. Het treedt op met laesies van het centrale deel van het netvlies, schade aan de oogzenuw, als een complicatie van glaucoom.

Klinisch beeld

De erfelijke vorm van monochromasie verschijnt in de vroege kinderjaren. Het wordt gevonden op ongeveer een jaar oud als onderzocht door een goede specialist. Anders begint het kind zelf te klagen over het visioen of veranderingen die door de ouders zijn opgemerkt. De arts vertelt wat achromatopsie is, legt de patiënt uit hoe hij zich moet gedragen om aan de aandoening te wennen.

Er zijn verschillende belangrijke tekenen van de ziekte:

  1. Aanzienlijke vermindering van de gezichtsscherpte.
  2. Fotofobie (fotofobie) - patiënten proberen constant in een zonnebril te lopen, zelfs in het donker.
  3. Overtreding van kleurperceptie - de patiënt ziet het verschil niet in blauwe, rode en groene kleuren. Alles lijkt hem grijs, zwart en wit.
  4. Als een complicatie kan strabismus zich ontwikkelen.

diagnostiek

De belangrijkste diagnostische methode is de Rabkin-test. Het bestaat uit het gebruik van speciale tabellen, die figuren en afbeeldingen weergeven die bestaan ​​uit kleine cirkels van verschillende kleuren.

De Rabkin-test is de belangrijkste diagnostische methode voor achromatopsie.

Pathologiebehandeling

Ondanks de lange studie van deze ziekte door een specifieke methode, is nog geen behandeling gevonden.

Er zijn verschillen in de behandeling van verworven en aangeboren vormen. In het eerste geval zijn acties gericht op het elimineren van de hoofdoorzaken van pathologie.

Glazen worden gebruikt om fotofobie te verminderen. Breng druppels aan met vitamines van groep B, E, A, evenals vasoconstrictor druppels.

Erfelijke pathologie vordert vaak, de toestand wordt verergerd, de gezichtsscherpte vermindert, de toestand van de patiënt wordt ernstig.

Net als kleurenblindheid komt achromatopsie vaker voor bij mannen, ongeveer 8% (bij vrouwen slechts 1,5% van de gevallen).

Wat kan niet worden gedaan?

Mensen die lijden aan monochromasie, zijn gecontra-indiceerd om het openbaar vervoer te besturen. Toegestaan ​​om persoonlijke voertuigen te besturen bij gebruik van speciale neodymium-glazen.

Het is verboden om in bedrijven te werken waar het belangrijk is om kleuren te onderscheiden.

Kennis van achromatopsia (wat het is, als het zich voordoet) is niet overbodig. Deze ziekte verschijnt mogelijk niet in elke generatie. Het is de moeite waard na te denken over het feit dat u, voordat u kinderen krijgt, contact opneemt met het medisch genetisch consult om de aanwezigheid van deze genmutatie in uzelf of uw partner uit te sluiten.

Kleurenblindheid (Achromatopsia)

Kleurenblindheid (of kleurenblindheid) is een van de variëteiten van kleurenzienstoornis bij mensen en dieren, die wordt gekenmerkt door ongevoeligheid voor bepaalde kleuren (in zeldzame gevallen voor iedereen). Mannen zijn overwegend kleurenblind (ongeveer 10%) en vrouwen worden bijna niet beïnvloed (minder dan 1%). Kleurenblindheid is meestal aangeboren, wordt geërfd door de volgende generatie of door een generatie. Minder vaak voorkomende gevallen van verworven kleurenblindheid.

Een gezond persoon ziet het hele kleurengamma dankzij lichtgevoelige kegels met lichtgevoelige eiwitpigmenten die verantwoordelijk zijn voor de waarneming van kleuren (rood, blauw, groen). Daltonisch een of meer eiwitpigmenten ontbreken of zijn beschadigd. In dit geval heeft de persoon een abnormale waarneming van kleuren - neemt bepaalde tinten niet waar. Kleurwaarneming gebeurt afhankelijk van de mate van helderheid, kleurenblindheid bepaalt de kleuren op basis van hun warme of koude tonen.

Het is algemeen aanvaard om kleurenblindheid te verdelen in 3 soorten:

  • deuteranopia - verminderde waarneming van het groene segment van het spectrum;
  • protanopie - verminderde waarneming van het rode segment van het spectrum;
  • Tritanopia is een zeldzame vorm van kleurenblindheid, gekenmerkt door een schending van de waarneming van het violette segment van het spectrum.

redenen

Het overerven van kleurenblindheid gebeurt in bijna alle gevallen van moeder op zoon, het is uiterst zeldzaam voor een kleurenblinde vader om het onvermogen van zijn dochter om bepaalde kleuren waar te nemen over te brengen. Dit gebeurt alleen als de moeder ook deze beperking heeft. Dit komt door het feit dat het vrouwelijke X-chromosoom een ​​recessief gen bevat (dat het niet ontwikkelt), dat verantwoordelijk is voor kleurenblindheid. Tegelijkertijd bevat het mannelijke Y-chromosoom helemaal geen gen, wat betekent dat het de waarneming van kleuren niet bepaalt.

Hoewel het gen voor kleurenblindheid voorkomt in het DNA van een vrouw, heeft dit geen invloed op haar vermogen om kleuren waar te nemen. De man die dit gen van de moeder heeft ontvangen, heeft waarschijnlijk een kleurenblind van 1: 1.

Kleurenblindheid bij kinderen en volwassenen kan worden verworven. De redenen voor zijn ontwikkeling kunnen zijn:

  • ziekten van de oogzenuw;
  • netvliesziekten;
  • aandoeningen in het centrale zenuwstelsel;
  • cataract;
  • chemische indringing in het lichaam.

symptomen

Tekenen van kleurenblindheid manifesteren zich in elk geval afzonderlijk, maar het algemene klinische beeld van dit fenomeen omvat de volgende symptomen:

  • falen van groene en rode kleuren;
  • niet-perceptie van groen en blauw;
  • diachroom (zwart en wit) perceptie van de omringende wereld;
  • lage gezichtsscherpte;
  • nystagmus (onvrijwillig herbruikbaar sluiten van de ogen).

diagnostiek

De test voor kleurenblindheid is om speciale tests door te laten die bepalend zijn voor het vermogen van een persoon om op het volledige kleurenbereik te reageren.

De Ishihara-test onthult visuele gebreken en stelt u in staat om het niveau van kleurenblindheid nauwkeurig te beoordelen. Het is een tafel met kleurrijke plekken van verschillende kleuren. De verkorte test voor 24 tabellen is ontwikkeld voor gezondheidswerkers, uitzendbureaus, gemeentelijke instellingen en werknemers in gebieden waar een hoog visieniveau een van de criteria is voor arbeidscapaciteit, bijvoorbeeld als piloot of chauffeur. De volledige test is uitsluitend bedoeld voor oogartsen om de mate van kleurenblindheid te bepalen.

De Rabkin kleurenblindheidstest is een polychromatische test die uit 27 tabellen bestaat. Elke tafel bestaat uit kleine cirkels en stippen van verschillende tinten van dezelfde kleur, samen vormen ze een soort figuur (nummer, symbool). De kleurenblinde persoon zal dit figuur niet zien en een persoon met een normale waarneming van kleuren zal het meteen opmerken.

behandeling

Vandaag de dag is kleurenblindheid in de medische wereldpraktijk niet vatbaar voor recessieve behandeling. Dit komt door de genetische oorzaak van kleurenblindheid.

Behandeling van kleurenblindheid is mogelijk, maar het garandeert niet het volledige herstel van kleurperceptie. Er zijn dergelijke methoden voor het corrigeren van kleurenblindheid:

  • punten die fel licht blokkeren - hiermee kunt u kleuren beter onderscheiden;
  • gekleurde bril, contactlenzen - verbeter de kleurperceptie, terwijl ze tegelijkertijd objecten visueel vervormen.

Kleurenblindheid

Kleurenblindheid - verminderd vermogen om een ​​bepaalde kleur adequaat waar te nemen, erfelijk van aard te zijn of veroorzaakt door aandoeningen van het netvlies of de oogzenuw. Retina is een laag zenuwcellen die het vermogen hebben om licht waar te nemen en vervolgens de ontvangen informatie langs de oogzenuw naar de hersenen verzenden. Voor het eerst werd kleurenblindheid beschreven door John Dalton in 1794, die zelf partiële kleurenblindheid had en geen onderscheid maakte tussen de rode kleur (zoals zijn twee broers). Volgens statistieken wordt kleurenblindheid waargenomen bij 0,5% van de vrouwen en 8% van de mannen. Bij kleurenblindheid verliest een persoon het vermogen om onderscheid te maken tussen groen, blauw en rood (soms meerdere tegelijk). Op het netvlies zijn er drie soorten waarnemingen van bepaalde (blauw, groen, rood) kleur van kegelcellen. In het geval van overtreding van de activiteit of de volledige afwezigheid van conische cellen van een bepaald type, verliest het menselijk oog het vermogen om precies de kleur te onderscheiden waarvoor zij verantwoordelijk zijn. De grootste dichtheid van kegelcellen wordt waargenomen in het centrale deel van het netvlies, waardoor een helder kleurenbeeld wordt verkregen.

Kleurenblindheid - de oorzaken van ontwikkeling

In de meeste van de geregistreerde gevallen worden genetische factoren (aangeboren kleurenblindheid) toegeschreven aan de oorzaken van kleurenblindheid, aangezien vanaf het moment van geboorte een schending van de kleurperceptie is waargenomen. Verworven daltonisme, dat optreedt als gevolg van natuurlijke verouderingsprocessen, ziekten van de oogzenuw, oogverwondingen en andere oorzaken, komt veel minder vaak voor. Kleurprobleem van zicht komt het meest voor bij mannen

Kleurenblindheid - tekenen en symptomen

Kleurenblindheid heeft direct invloed op de kwaliteit van het menselijk leven. Het kleurprobleem van visie beïnvloedt niet alleen de processen van lezen en leren, maar in de toekomst ook aanzienlijk de mogelijkheden van professionele keuze. Desondanks kunnen zowel volwassen patiënten als kinderen compenseren voor het onvermogen om bepaalde kleuren te onderscheiden.

De symptomen van kleurenblindheid na verloop van tijd kunnen veranderen en verschillende mensen kunnen volledig verschillende tinten van kleuren zien. In de meeste gevallen maken mensen met kleurenblindheid over het algemeen geen onderscheid tussen blauw, groen en rood. Voor minder ernstige problemen kan een persoon geel of blauw zien. Maar in het geval van de meest ernstige aandoeningen van het kleurenzien, kunnen mensen helemaal geen kleuren onderscheiden en de wereld om hen heen zien ze in zwart-witte kleuren met verschillende tinten afgeleid van grijs.

In het geval van de erfelijke aard van kleurenblindheid, worden problemen met het gezichtsvermogen gelijktijdig waargenomen voor beide ogen. In het geval van de verworven aard van de aandoening, kunnen problemen alleen in één oog worden waargenomen. Er zijn gevallen waarin het ene oog meer dan het andere wordt beïnvloed. Erfelijke pathologieën van kleurenzien worden het vaakst al bij de geboorte waargenomen en veranderen helemaal niet met het verstrijken van de tijd. Verworven ziektetoestanden kunnen daarentegen in voldoende mate verergeren of veranderen door veranderingen in de leeftijd of door de aanwezigheid van bepaalde ziekten bij een persoon.

Typen erfelijke kleurenblindheid

Er zijn vier hoofdtypen kleurenblindheid:

→ Dichromasie. Dit probleem manifesteert zich in de volledige afwezigheid van een van de 3 soorten conushells. Meestal bepalen patiënten met dichromasie zonder problemen de verschillen tussen gele en blauwe kleuren, maar het is veel moeilijker voor dergelijke mensen om onderscheid te maken tussen groen en rood

→ Abnormale trichromasie. Deze aandoening is de meest voorkomende pathologie van kleurenvisie. Het wordt waargenomen bij mensen die alle drie de typen conische schalen hebben, waarvan er een een tekort heeft aan pigmenten voor kleurperceptie. Mensen die lijden aan abnormale trichromasie zien alle kleuren, slechts enkele (blauw, rood, groen) zien ze in volledig andere tinten dan degenen die geen last hebben van een inbreuk op de kleurperceptie.

→ Blauwe kegelmonochromen. Met deze pathologie van de drie mogelijke twee conische kegels ontbreken - groen en rood. Dit type ziekte komt uitsluitend voor bij mannen. Van het gehele diverse kleurenspectrum kunnen mensen met blauwe conische monochromas alleen blauw + zijn tinten onderscheiden. Mensen met deze pathologie zijn niet goed genoeg om op afstand te zien. Kleine jongens kunnen nystagmus ervaren (onwillekeurige oogbewegingen).

→ Achromatopsia (monochromen uit het eetstokje). Bij dit type kleurzienstoornis mist een persoon alle drie de typen kegelkegels. Door de aanwezigheid van deze pathologie kan een persoon alleen tinten grijs, wit en zwart zien. Bij patiënten met dit type ziekte worden vaak andere oogaandoeningen gedetecteerd, zien ze niet goed op een afstand, bij het lezen hebben ze een eerder wazig zicht, er is een hoge gevoeligheid voor licht. Hoewel deze overtreding de meest zeldzame is, is deze de meest ernstige van allemaal.

Verkregen kleurenblindheid

De redenen voor verworven kleurenblindheid omvatten een aantal verschillende manifestaties. Een van de redenen voor de ontwikkeling van deze pathologie is leeftijdgerelateerde veranderingen waarbij de lens donkerder wordt. Vanwege dit proces maken mensen zeer slecht onderscheid tussen donkergrijs, donkergroen en donkerblauw. Soms kan de kleurwaarneming worden verstoord door de effecten van bepaalde medicijnen. Dergelijke schendingen kunnen permanent of tijdelijk zijn. Bovendien kan blindheid worden veroorzaakt door oogziekten zoals diabetische retinopathie, macula-degeneratie, cataract, glaucoom. Herstel van de kwaliteit van visuele functies is mogelijk met de verplichte voorwaarde voor een tijdige, hoogwaardige behandeling van de bovengenoemde ziekten. Verkregen kleurenblindheid kan ontstaan ​​door allerlei verwondingen en wondjes aan de ogen (vooral het netvlies)

Kleurenblindheid behandeling

In het geval van de erfelijke aard van het probleem van de kleurenvisie, heeft de moderne geneeskunde nog geen behandeling of correctie ontwikkeld, maar sommige van de problemen van het verkregen type kunnen worden behandeld, en in dit geval is de oorzaak van de ziekte erg belangrijk. Als bijvoorbeeld door staar problemen van kleurperceptie optreden, wordt het kleurenzicht na het verwijderen vaak weer normaal. Mensen met milde vormen van kleurenblindheid ontwikkelen uiteindelijk een sterke gewoonte om een ​​bepaalde kleur aan een voorwerp te koppelen. Bij sommige vormen van kleurenblindheid krijgen mensen een speciale bril om de kleurperceptie te corrigeren (alleen bepaalde tinten kunnen worden gecorrigeerd)

Voor het vertrouwen in een adequate kleurperceptie, raden wij u aan de test voor kleurenblindheid door te geven