Trihromaziya

Trisromasia is de normale kleurwaarneming van een persoon, waarin hij in staat is om alle drie primaire kleuren te onderscheiden. De mensen met dergelijke vermogens worden trichromaten genoemd.

Trichromasia is van twee soorten:

In het geval van normale trichromasia prikkelen alle lichtstralen die op het netvlies van de oogbol vallen drie soorten receptorapparatuur, maar de mate van deze excitatie is anders.

Het is bekend dat kleurwaarneming is gebaseerd op de excitatie van specifieke fotoreceptoren, die zich in het gevoelige gebied van het oog bevinden. Tegelijkertijd hebben verschillende groepen fotoreceptoren een verschillende gevoeligheid voor lichtgolven in een bepaald bereik van golflengten.

Bijvoorbeeld, die kegels die verantwoordelijk zijn voor het herkennen van rode kleur zijn het meest gevoelig voor licht met een golflengte in het bereik van meer dan 550 nm, groene kegels zijn middengolven en waarnemen golven in het bereik van 520-540 nm, en blauwe receptoren nemen een kort golflengtebereik waar (430- 470 nm).

Bij abnormale trichromasia ervaart de patiënt een afname van het vermogen om een ​​van de kleuren waar te nemen, maar de functie voor kleurherkenning gaat niet volledig verloren. Als in dat geval de perceptie van rood wordt verminderd, treedt protanopie op, met een afname in de herkenning van groene kleur - deuteranopie en blauw - tritanopie. Deze veranderingen zijn gewoonlijk aangeboren en gaan gepaard met een afname in de concentratie van bepaalde kegeltjes, dat wil zeggen, een schending van de structuur van het receptorapparaat.


Bij abnormale trichromasia ervaart de patiënt een afname van het vermogen om een ​​van de kleuren waar te nemen, maar de functie voor kleurherkenning gaat niet volledig verloren.

diagnostiek

In het geval van kleine anomalieën van kleurwaarneming, ervaart een persoon geen enkel ongemak. In dit geval leert de patiënt alleen over de aanwezigheid van pathologie bij het uitvoeren van een speciale studie.

Voor de diagnose werden verschillende kleurentabellen gebruikt, bijvoorbeeld Rabkin-tabellen. Tegelijkertijd toont de figuur de figuren, die bestaan ​​uit cirkels van verschillende kleuren. De achtergrond bestaat ook uit cirkels, maar in een ander kleurenbereik. Een patiënt met een normaal gezichtsvermogen leest gemakkelijk alle karakters. In aanwezigheid van pathologie kleurperceptie, zijn de tekens niet te onderscheiden.

Voor de nauwkeurigheid van het resultaat is het belangrijk om de omstandigheden van het experiment in acht te nemen: de verlichting moet dag en uniform zijn en de tafel moet zich op een afstand van één meter van het onderwerp bevinden.

De belangrijkste soorten kleurenblindheid

Van de verschillende oogaandoeningen, blijft een van de meest voorkomende kleurenblindheid. Deze pathologie kan voorkomen bij mensen van verschillende leeftijden. Als gevolg hiervan kunnen ze sommige kleuren niet onderscheiden. Hierdoor is een persoon niet in staat om bepaalde objecten in exacte kleuren te zien, wat het leven moeilijk maakt.

Definitie van de ziekte

Kleurenblindheid is een pathologisch proces dat leidt tot een verstoring van de normale waarneming van bepaalde kleuren. In de regel heeft de pathologie een genetisch bepaalde aard, maar kan optreden tegen de achtergrond van ziekten van het netvlies, de oogzenuw.

Het netvliesmembraan van het orgel van het zicht is een laag zenuwcellen die lichtstralen kunnen waarnemen en vervolgens de ontvangen informatie door de oogzenuw naar de hersenen kan sturen.

Voor de eerste keer werd de ziekte gedetailleerd beschreven door John Dalton, die zelf de kleuren van het rode spectrum niet kon onderscheiden. Hij vond dit visuele gebrek bij zichzelf pas op 26-jarige leeftijd, wat de oprichting was van een kleine publicatie waarin hij de symptomen van de aandoening gedetailleerd beschreef. Opmerkelijk was dat twee van zijn drie broers en een zuster ook afwijkingen hadden in dit kleurenspectrum. Na de publicatie van het boek in de geneeskunde is de term "kleurenblindheid" lang geleden vastgesteld, die deze pathologie beschrijft, niet alleen in termen van rood, maar ook blauw en groen.

Typen en classificaties

De reden voor de schending van kleurperceptie is een afwijking in het werk van het netvlies. In het centrale deel, de macula, zitten kleurgevoelige receptoren, die kegels worden genoemd. In totaal zijn er drie soorten kegels die reageren op een specifiek kleurenspectrum. Normaal gesproken werken ze soepel en maakt een persoon volledig onderscheid tussen alle kleuren en tinten, hun snijpunt. Als een van de typen wordt geschonden, wordt een of ander type kleurenblindheid waargenomen.

Onderscheid tussen volledige en gedeeltelijke blindheid op een specifiek spectrum. Tritanopia is bijvoorbeeld de volledige afwezigheid van kegeltjes die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van blauw, tritanomalia is de gedeeltelijke afwezigheid van kegeltjes wanneer iemand blauw als gedempt ziet.

Op genetisch niveau, als er een drager van daltonisme is, leidt dit tot een schending van de productie van een of meer kleurgevoelige pigmenten. Degenen die slechts twee van de drie kleuren zien, worden dichromaten genoemd. Mensen met een volledige set kegeltjes zijn trichromats.

Oorspronkelijk ingedeeld naar soort ziekteverwerving: aangeboren en verworven.

aangeboren

Dit type kleurenblindheid heeft in de regel invloed op beide ogen, heeft geen neiging tot progressie en wordt voornamelijk waargenomen bij mannen, omdat geërfd door het X-chromosoom van moeder op zoon.

Deze vorm van kleurenblindheid komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.

Voor vrouwen is de vaderlijke overerving van kleurenblindheid van de moeder van de vader en zijn grootmoeder kenmerkend.

Statistieken geven aan dat de frequentie van daltonisme bij vrouwen 0,4% is en bij mannen 2-8%.

Congenitale kleurenblindheid is verdeeld in trichromasie en dichromasie:

  1. Trichromasia is een afwijking waarbij het functioneren van alle drie de typen kegels wordt behouden, maar aanzienlijk wordt verminderd. Met een dergelijke anomalie wordt kleurherkenning vastgesteld, maar het is onmogelijk om de meeste tinten te onderscheiden.
  2. Dichromasia wordt gekenmerkt door de afwezigheid of stopzetting van het functioneren van één soort kegeltjes.
  3. Achromasie (achromatopsie of monochromasie) wordt gediagnosticeerd wanneer een persoon niet volledig alle drie de kleurenspectra onderscheidt. Zijn visie is alleen beperkt tot zwarte en witte bloemen. Een vrij zeldzame afwijking en wordt slechts in 0,2% van de gevallen waargenomen.
Typen kleurenblindheid

Dichromasie is verdeeld in protanopie, deutranopie en tritanopie.

  1. Deuteranopia - het onvermogen om kleuren en tinten groen te onderscheiden.
  2. Tritanopia - het onvermogen om de kleuren en tinten van het blauwe spectrum te zien.
  3. Protanopia - gebrek aan waarneming van kleuren en tinten van het rode spectrum.

Ook in de medische praktijk is het concept van "abnormale trichomatia." Deze naam staat voor de reductie, maar niet de afwezigheid, van de waarneming van een bepaald kleurenbereik, die eerder is geschreven, en er zijn dergelijke afwijkingen:

  1. protanomalie, op basis van protanopie, een schending van de waarneming van rode kleur;
  2. tritanomalia - blauw;
  3. deuteranomalie - groen.

Abnormale trichomatia kunnen worden verkregen.

Aangeboren kleurenblindheid reageert niet op behandeling en beïnvloedt het leven van de patiënt alleen in termen van beroepskeuze. Deze specifieke pathologie brengt geen specifieke ziekten met zich mee, en invaliditeit is niet vastgesteld. De enige uitzondering is een monochroom artikel.

Een voorbeeld van kleurenblindheid met monochromen

Momenteel wordt er onderzoek verricht op het gebied van de behandeling van kleurenblindheid, en tot nu toe is de enige manier om de anomalie te corrigeren een speciale bril te gebruiken. Maar nogmaals, hun actie is vrij moeilijk te beschrijven, omdat de kleurenblind niet in staat is om een ​​bepaalde kleur te bepalen, afhankelijk van het type afwijking.

verwierf

Deze vorm van kleurenblindheid wordt gekenmerkt door schade aan het netvlies van het orgel van het gezichtsvermogen of de oogzenuw. De ziekte wordt gelijkelijk gediagnosticeerd bij zowel vrouwen als mannen. Schade aan het netvlies door ultraviolet licht, hoofdletsel en medicatie kunnen de ontwikkeling van verworven kleurenblindheid beïnvloeden. Voor de verworven vorm van kleurenblindheid zijn er problemen bij het onderscheiden van geel en blauw. Cataract kan ook leiden tot de ontwikkeling van deze pathologie.

Verworven kleurenblindheid is ingedeeld in:

  1. Xanthopsy is een afwijking waarbij iemand de wereld in gele tinten ziet. Pathologie is gebaseerd op ziekten zoals geelzucht (afzetting van bilirubine in de weefsels van het oog door sterk geel worden van de sclera), atherosclerose, intoxicatie met medicijnen, enz.
  2. Erythropsy is een kenmerkende pathologie voor mensen die lijden aan ziekten van het netvlies (retinoschisis, onthechting, dystrofie), wanneer de wereld in rood wordt gepresenteerd vanwege een overmatige hoeveelheid rode cellen op het oppervlak van de macula.
  3. Trianotopia - komt vaak voor bij mensen met nachtblindheid (hemelolopia). Kegels die verantwoordelijk zijn voor de blauwe kleur zijn beschadigd.

Deze vorm van de ziekte is in sommige gevallen behandelbaar door de oorzaak volledig te elimineren.

Diagnostische methoden

Een van de beroemdste methoden voor de diagnose van kleurenblindheid is de polychromatische tafels van Rabkin. De tabellen bevatten gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. Van de cirkels van dezelfde schaduw op de afbeeldingen zijn samengesteld uit verschillende figuren en geometrische vormen. Het aantal en de kleur van bepaalde menselijke figuren kan worden beoordeeld op de mate en het type van kleurenblindheid.

Je kunt eenvoudiger tabellen gebruiken van Stilling, Yustovoj en Ishihara. Ze werden verkregen door berekening, niet door experimenten. Artsen gebruiken de Holmgren-methode. Volgens hem is het noodzakelijk om de strengen met veelkleurige wollen draden in drie hoofdkleuren te demonteren.

video

bevindingen

Kleurenblindheid is een gevaarlijke ziekte die voorkomt dat een persoon volledig van kleuren onderscheidt. Hierdoor is zijn gebruikelijke ritme van het leven verstoord. Je kunt kleurenblindheid behandelen. Maar hier is het noodzakelijk om voort te bouwen op de mate en het type van het pathologische proces. Er is een vorm van de ziekte die niet kan worden behandeld en het enige dat overblijft voor de patiënt is om de diagnose te accepteren en aan te passen aan het nieuwe leven.

De wereld door de ogen van kleurenblindheid

Kleurenblindheid is kleurenblindheid. Mensen die aan deze ziekte lijden, kunnen geen kleuren onderscheiden en zijn verward in tinten - veel levensverven zijn niet beschikbaar voor hen. Kleurenblindheid kan aangeboren en verworven zijn.

Pathologie werd voor het eerst beschreven door John Dalton in 1794 - hij merkte dat hij niet in staat was kleuren te onderscheiden. Anomalie treedt op als gevolg van schade aan de oogzenuw of retinale vertraging.

Erfelijke kleurenblindheid komt vaker voor, in dit geval gaat het verder met de leeftijd. Pathologie strekt zich uit tot beide ogen. Overgebrachte ziekte van moeder op zoon als gevolg van schendingen van het X-chromosoom.

Kleurenblindheid heeft seksuele voorkeuren - komt voor bij 8% van de mannen en slechts 0,4% van de vrouwen. Veel vaker kunnen ze geen onderscheid maken tussen geel en blauw, maar soms is het onmogelijk om alle kleuren te identificeren. De laatste vorm van de ziekte vindt plaats op de achtergrond van andere oogpaden met vrij ernstige pathologieën, bijvoorbeeld keratitis (cornea-ontsteking).

De waarneming van kleuren is een functie van het netvlies - meer correct, de samenstellende fotoreceptoren ervan - kegeltjes. Ze bevatten pigmenten die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van verschillende tinten. Als er pigmenten ontbreken of niet genoeg is, treedt kleurenblindheid op.

Typen kleurenblindheid

Er is een theorie dat het vermogen om de wereld in kleuren in mensen te zien geleidelijk ontstond - de oude mensen maakten geen onderscheid tussen alle tinten. Vriendelijk werk van kegeltjes, waaronder groen, blauw en rood pigment, evolueerde in de loop van de tijd.

Mensen - zelfs in afwezigheid van kleurenblindheid - de waarneming van kleuren is anders, het is een individueel kenmerk van elk. Daarnaast zijn er raciale en nationale verschillen in perceptie. Er wordt aangenomen dat de meeste tinten door de Japanners worden onderscheiden, maar de volkeren van het Verre Noorden zijn vaak verward, zelfs de primaire kleuren.

In de voormalige CIS, test Rabkin, worden speciale foto's waarin cijfers voor volwassenen en figuren voor kinderen worden weergegeven in verschillende kleuren van dezelfde intensiteit, gebruikt om kleurenblindheid te identificeren. Als de patiënt geen onderscheid maakt tussen kleuren, ziet hij de afbeeldingen niet.

De moderne geneeskunde identificeert 4 soorten daltonisme - afwijkende trichromasie, dichromasie, monochromasie en achromasie.

Abnormale trichromasie

Deze vorm van kleurenblindheid komt het meest voor. Het veroorzaakt geen ernstige problemen voor mensen die aan de ziekte lijden - ze kunnen de wereld in kleuren zien, hun foto is niet veel anders dan de echte.

De eigenaardigheid van het zicht kan als volgt worden geclassificeerd:

  • protanomalie - de perceptie van rode kleur is verstoord, hierdoor is het verward met bruin of geel;
  • deuteranomalia - het is moeilijker om met deze functie te leven - verward rood, oranje, geel en groen.
  • tritanomalia - meest voorkomende - blauw voelt groen aan.

Trichromasia beperkt de keuze van beroepen, maar wordt enigszins weerspiegeld in de perceptie van de wereld eromheen.

Dihromaziya

Kleurenblindheid met dit type anomalie maakt geen onderscheid tussen geel, groen, rood en oranje.

Er zijn 3 soorten pathologie.

  1. Acyanopsia. Blauwe kleur wordt niet waargenomen - het wordt als groen gezien.
  2. Deuteranopia. Het grootste aantal kegels is afgestemd op de waarneming van het groene bereik. Rood en groen zijn niet beschikbaar voor waarneming. Alles rondom heeft een gele of blauwe tint.
  3. Protanopia. Rode fotoreceptoren zijn beschadigd en rood wordt ontoegankelijk. Maar je kunt tinten onderscheiden: bruin, geel, blauw, grijs en wit.

Dat wil zeggen, dichromasy, een spectrum is altijd uitgesloten van het leven.

monochromacy

Dit is een serieuzere pathologie waarbij een signaal dat informatie over de kleurschakeringen van het spectrum uitzendt, door een enkel kanaal gaat. In dit geval is de wereld één kleur en wordt alleen helderheid waargenomen.

Er zijn verschillende soorten anomalieën.

  1. Hak monochromasie - er zijn geen kegeltjes verantwoordelijk voor de waarneming van kleurschakeringen. Dat wil zeggen, de ogen nemen informatie waar, maar de hersenen ontvangen het niet.
  2. Cones monochromasia - de hersenen ontvangen alleen informatie als er voldoende licht is. Licht is niet genoeg - de kleurenafbeeldingen van de retina worden gewist.
  3. Monochromasie van blauwe kegels. Symptomen van de aandoening - bijziendheid, intolerantie voor fel licht, periodieke oogtremor, verlies van gezichtsscherpte. Hoe zien kleurenblinde mensen met deze pathologie? Ze zijn niet beschikbaar in kleurwaarneming.

Ahromaziya

Kleuren verschillen helemaal niet. Als de achromasie congenitaal is - dit wordt verklaard door makulity - laesies van het netvlies in het centrale deel van het oog. Verworven ziekte wordt veroorzaakt door verwonding van de oogbol of zijn infectieuze laesie.

In dit geval is het niet alleen onmogelijk om kleuren te onderscheiden - het zicht is zo laag dat een persoon zich in de ruimte oriënteert, loensend.

Diagnose van kleurenblindheid

Om nauwkeurig te achterhalen welke kleuren geen onderscheid maken tussen kleurenblind, gebruikt u speciale testen.

De reeds genoemde Rabkin-tabellen, pseudo-isochromatische test, kleurverdelings test voor objecten.

Patiënten worden uitgenodigd om een ​​set gekleurde stippen en tinten te evalueren, ze moeten worden gedemonteerd door de kleuren van de plaat. Volgens de cumulatieve testresultaten blijkt de mate van daltonisme en - respectievelijk - schade aan het gezichtsvermogen.

Sommige patiënten proberen zich voor te bereiden op de tests - ze leren de cijferbeelden uit hun hoofd. Het is echter onmogelijk om volledig het hoofd te bieden aan de totaliteit van tests met daltonisme.

Hoe kleurenblinde mensen de wereld zien - levensbeperkingen

Vanwege hun eigenaardigheden voelen kleurenblinde mensen zich gebrekkig - ze kunnen de schoonheid van de omringende wereld niet waarnemen - ze begrijpen dat anderen andere "foto's" zien. Ze zijn om medische redenen ontoegankelijk voor veel beroepen - waar je kleuren op een verplichte manier moet onderscheiden.

De volgende beroepen mogen niet worden beheerst:

  • personeelssoldaten;
  • zeevarenden;
  • piloten;
  • Chemici.

Als een kleurenblinde probeert te tekenen, veroorzaken zijn werken verwerping van het grote publiek.

We moeten niet vergeten dat de complexen worden gevormd in de kindertijd. Peers die verward zijn met kleuren, lachen in een kinderteam, ze worden outcasts. Om afstoting in de kindertijd niet de rest van zijn leven niet bederven en had ernstige morele schade veroorzaken, de ouders zodra ze merkten dat kinderen verwarren de kleuren moet het kind te tonen aan een oogarts.

De diagnose "kleurenblindheid" moet rekening houden met de kleuterleidsters en - verder - leerkrachten. Als het kenmerk van het kind in aanmerking wordt genomen, zijn er geen problemen met het beheersen van het schoolprogramma.

Interessant is dat op het grondgebied van de voormalige CIS een rijbewijs voor kleurenblinden wordt verkregen

heel moeilijk. Maar in Europa zijn ze veel loyaler: documenten worden bijna altijd uitgegeven, behalve mensen die lijden aan monochromasie en achromasie en die ernstige problemen hebben met de kwaliteit van de gezichtsscherpte.

De moderne geneeskunde heeft nog niet het vermogen om kleurenblindheid te genezen. Dit komt grotendeels door de aard van de ziekte - erfelijke genbeschadiging.

De meeste kleurenblinden zijn verre van kunst, maar elke regel heeft zijn uitzonderingen. Zulke briljante kunstenaars als Vrubel, Savrasov en Vincent Van Gogh werkten zonder te weten wat hun eigenaardigheden waren. Hun werken veroveren tot nu toe een breed publiek. Het fenomeen van Savrasov, een peredvizhnika-kunstenaar, is heel goed uit te leggen. Zijn toren overwon juist omdat de kleurenblindheid 4-5 keer meer grijstinten is dan mensen met een normaal zicht.

Er zijn andere mensen die niet worden belet door kleurenblindheid te slagen: zanger George Michael en de Franse kunstenaar Charles Merion.

Wees niet boos vanwege de ziekte - het belangrijkste is om niet op te geven en je doel te bereiken.

Trichromotische visie - herkenning van drie kleuren

Trichromasia is een normaal menselijk zicht, waarbij het orgel van het zicht de tinten van alle drie de primaire kleuren herkent. Zulke mensen worden trichromats genoemd.

  • normaal;
  • abnormale trichromasie.

Normaal trichromatisch zicht

Voor kleurwaarneming zijn verantwoordelijke speciale fotoreceptoren (kegeltjes), die zich op het netvlies bevinden. Tegelijkertijd zijn er verschillende groepen receptoren met verschillende gevoeligheid voor straling met verschillende golflengten.

Aldus reageren de kegels die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van rode kleur het sterkst op licht met een golflengte van meer dan 550 nm. (lange golfstraling), groene kegels - van 520 tot 540 nm. (middengolf), blauwe kegels - van 430 tot 470 nm. (Korte golf).

Dus wanneer de lichtstralen op het netvlies vallen, prikkelen ze alle drie groepen kegels, maar in verschillende mate.

Abnormale trichromasie

Trichromasie vermindert het vermogen van de patiënt (maar verdwijnt niet volledig) naar de perceptie van een van de drie primaire kleuren. Als de rode kleur gedeeltelijk uitvalt, wordt deze aandoening protanopie genoemd, als de groene kleur deuteranopie is, als de blauwe kleur tritanopie is. Dergelijke pathologieën zijn aangeboren en worden geassocieerd met schade of afwezigheid van een van de groepen kegels.

diagnostiek

Met een lichte schending van de kleurperceptie is een persoon zich dit misschien niet eens bewust. Vaak leert hij over de pathologie als gevolg van een medisch onderzoek door een oogarts.

Om uw visie op kleurwaarneming te testen, worden speciale Rabkin-tabellen gebruikt, die figuren tonen die bestaan ​​uit cirkels van een bepaalde kleur, terwijl de achtergrond van de afbeelding een andere kleur heeft. Een gezond persoon (trichromaat) kan een cijfer gemakkelijk herkennen, terwijl een persoon met een pathologie nauwelijks een symbool kan zien.

Opgemerkt moet worden dat het onderzoek bij daglicht moet worden uitgevoerd, de afstand van het oog van de patiënt tot de tafel is ongeveer 1 meter.

We raden u aan om een ​​andere pathologie van kleurperceptie te lezen, of beter gezegd, over tritanopie.

Voor een meer complete kennismaking met oogziekten en hun behandeling - gebruik de handige zoekfunctie op de site of vraag een specialist.

Ziekte abnormale trichromasie, symptomen, diagnose en behandeling

Visie wordt beschouwd als een van de belangrijkste en noodzakelijke functies van het menselijk lichaam. En degenen die ze bezitten, zijn echt gelukkig. Maar vanwege de verslechtering van de omgeving in de afgelopen jaren zijn er steeds vaker verschillende schendingen van het visuele apparaat. In dit artikel zullen we ons concentreren op een ziekte zoals abnormale trichromasie. Je zult leren wat het is, hoe de symptomen van de ziekte zijn, de oorzaken, de behandeling en diagnostische methoden.

Wat is kleurenblindheid?

Aangezien deze ziekte tot een van de soorten kleurenblindheid behoort, is het de moeite waard om in eerste instantie uit te zoeken wat voor soort ziekte het is. Kleurenblinde mensen zijn mensen die de juiste kleurbalans niet waarnemen. Bij dergelijke patiënten is de kleurweergave verminderd.

Wat is kleurvisie?

Kleurzicht of kleurenzichtfunctie is het vermogen van het netvlies om primaire kleuren waar te nemen en te onderscheiden waarvan de lichtgolflengte 400 - 700 nm is.

Het oog neemt kleuren waar door drie soorten kegeltjes, die elk een bepaald kenmerk hebben. Deze drie kegels differentiëren de helderheid, verzadiging en tint van het invoervlicht. Het hangt allemaal af van de lengte van de lichtstroom, de rijkdom en de intensiteit van de straling.

Kleurenblinde mensen zijn mensen die de juiste kleurbalans niet waarnemen.

Typen kleurenblindheid

Veel mensen geloven dat kleurenblindheid een ziekte is die wordt overgeërfd en zich op absoluut verschillende manieren in elk gezinslid kan manifesteren. Maar wetenschappers hebben bewezen dat verschillende vormen van deze ziekte kunnen worden verworven. In totaal zijn er 4 soorten kleurenblindheid, namelijk:

  • abnormale trichromasie;
  • dihromaziya;
  • monochromacy;
  • ahromaziya;

Elke soort heeft zijn eigen specifieke kenmerken, symptomen en methoden om het gezichtsvermogen bij deze ziekte te verbeteren. En als, met monochromasie en achromasie, mensen praktisch of volledig geen onderscheid maken tussen kleuren, dan is in de eerste 2 gevallen alles niet zo verwaarloosd.

In dichromasy zien patiënten het verschil niet tussen kleuren zoals groen, geel, oranje en rood. Maar wanneer trichromasy mensen onderscheid kunnen maken tussen de primaire kleuren, maar in een bepaald geval, kan deze perceptie worden verbroken.

Soorten trichromasia

Trichromasie is op zich geen ziekte, maar integendeel, normale trichromasie wordt beschouwd als de ideale manier om kleurbalans waar te nemen. Dat wil zeggen, normaal trichromatisch zicht is wanneer de 3 kegels van het oog correct functioneren en de 3 primaire kleuren normaal worden waargenomen. Abnormaal trichromaat wordt als een afwijking beschouwd.

Normaal trichromatisch zicht verschilt van een abnormaal zicht doordat bij normaal zicht 3 oogkegels correct functioneren en de 3 primaire kleuren normaal worden waargenomen.

Wat is abnormale trichromasie en de symptomen ervan?

Abnormale trichromasie is een gedeeltelijke perceptie van de drie primaire kleuren. In dit geval is in de regel het werk van één kegel gestoord of helemaal afwezig. Deze ziekte is op zijn beurt ook onderverdeeld in subtypes, namelijk:

  1. Protanopia (in dit geval neemt de persoon de rode kleur gedeeltelijk niet waar).
  2. Deuteranopia (deze ondersoort impliceert een onvolledige perceptie van groen).
  3. Tritanopia (wanneer blauwe kleur gedeeltelijk uit de waarneming valt).

Het is de moeite waard om te zeggen dat het een abnormale trichromasie is die als een erfelijke afwijking wordt beschouwd en niet kan worden verworven.

Ook wordt deze ziekte niet alleen ingedeeld naar soort, maar ook geleidelijk, in het geval van manifestatie van protanopie of deuteranopie bij mensen. Er zijn drie graden van de ziekte:

  1. Klasse A (wordt als de moeilijkste beschouwd, omdat het in de buurt is van een ziekte zoals dichromasie (wanneer een persoon onderscheid maakt tussen 2 kleuren)).
  2. Graad B (matige graad van beperking).
  3. Mate C (de kleinste manifestatie van pathologie, wordt beschouwd als een bijna normale perceptie van alle drie primaire kleuren).

Diagnose van abnormale trichromasie

Deze ziekte, net als andere visuele afwijkingen, wordt gediagnosticeerd met behulp van banale controles op de tafels. Het onderzoeken van schendingen van kleuronderscheid is mogelijk met behulp van meerkleurenproeven, pigmenttabellen, gemaakt op basis van polychromaticiteit.

Mensen met abnormale trichromasie worden niet als gehandicapt of inferieur beschouwd.

Deze omvatten polychromatische tabellen.

De essentie van deze tabellen is dat ze gedrukte figuren, cijfers, letters, tekens in de vorm van cirkels hebben, die dezelfde kleur hebben, maar verschillende tinten (helderheid, verzadiging), terwijl de achtergrond een volledig tegenovergestelde kleur heeft. Mensen die afwijken van de norm, het is heel moeilijk of zien helemaal niet het geplotte patroon.

Een belangrijke voorwaarde voor de diagnose is goed daglicht, terwijl de patiënt minimaal 1 meter van de tafel verwijderd moet zijn.

Er zijn ook andere methoden voor het diagnosticeren van deze anomalie. Bijvoorbeeld, opereren. Een daarvan is een anomaloscopisch onderzoek. Het apparaat berekent de kleurverschildrempels in willekeurige eenheden en de arts vergelijkt ze al met de norm. Deze diagnostische methode kan schendingen van de waarneming van rood en groen detecteren.

Behandeling van abnormale trichromasie

Als we het hebben over de behandeling van deze ziekte, is het de moeite waard om op te merken dat het een genetische aandoening is. Daarom zijn er maar heel weinig therapiemethoden. En niet alle klinieken zijn in staat om deze behandeling uit te voeren. In de regel is de uitweg het bestuderen van de ontbrekende elementen in het netvlies en hun daaropvolgende introductie daar. Maar deze methode is nog in ontwikkeling, dus het wordt niet als effectief beschouwd.

Maar het heeft geen zin om te wanhopen, omdat mensen met abnormale trichromasie niet als gehandicapt of inferieur worden beschouwd. Ze hebben ook recht op onderwijs, werk, rust. Er is slechts een klein aantal uitzonderingen voor dergelijke patiënten. Ze kunnen niet werken in een bepaald aantal industrieën waar perfect zicht belangrijk is, dienst doen in het leger en een bestuurder zijn. Maar het is belangrijk dat dergelijke beperkingen alleen nodig zijn voor categorie A en B bij deze ziekte.

Het belangrijkste is om altijd te onthouden dat alle abnormaliteiten en abnormaliteiten in het lichaam je niet uitgeschakeld of op de een of andere manier "anders" maken. Je bent dezelfde persoon als iedereen - levend en gelukkig.

Abnormale type C trichromasie en rijbewijs

Trichromasia is de naam van het normale zicht van een persoon wanneer de visuele analysator tinten van drie primaire kleuren detecteert - rood, groen en blauw. Mensen met deze visie worden trichromaten genoemd.

Tegelijkertijd wordt de trichromasie van een persoon meestal verdeeld in normaal en abnormaal.

Normaal trichromatisch zicht

De kleurperceptie van de persoon wordt geleverd door speciale fotoreceptoren (kegeltjes), gelokaliseerd op het netvlies. Tegelijkertijd zijn de receptoren verdeeld in verschillende groepen, volgens het principe van herkenning van verschillende golflengten van licht.

Bijvoorbeeld, kegels die in staat zijn rode kleur te herkennen reageren op licht waarvan de golflengte 550 nm overschrijdt. Of langegolfstraling, "groene" kegels, reageren op middengolfstraling (520-540 nm), "Blauwe" kegels - op kortegolf van 430 tot 470 nm.

De stralen die op het netvlies vallen exciteren dus in één keer drie groepen kegels, zij het in verschillende mate.

Abnormale trichromasie

Abnormale trichromasie, gekenmerkt door een afname van het vermogen van de patiënt om een ​​van de drie primaire kleuren waar te nemen. Het vermogen neemt alleen af, niet volledig verdwijnend, als gevolg van congenitale abnormaliteiten die samenhangen met schade aan één groep kegeltjes. Dus abnormale trichromasie is onderverdeeld in:

  • Protomanalia, met een abnormale ontwikkeling van de eerste receptor - rood;
  • Deuterium, met een abnormale ontwikkeling van de tweede receptor - groen;
  • Tritanomalia, gekenmerkt door de ontwikkelingsanomalie van de derde receptor - blauw.
  • Het is gebruikelijk om protomalia en deuteranomalia te classificeren op de mate van manifestatie: A is een scherpe mate van pathologie, dicht bij dichromasie ("tweekleurenvisie"); B - de gemiddelde mate van pathologie; C - een zwakke graad van pathologie, dichtbij trichromasie (normaal "driekleurvisie").

diagnostiek

Met een lichte schending van de kleurperceptie, velen denken het niet eens. En over de aanwezigheid van pathologie, leer als resultaat van het volgende onderzoek van een oogarts.

Om de kijk op de perceptie van kleuren te testen, gebruiken experts speciale Rabkin-tabellen, waaronder het plaatje van getallen, bestaande uit een bepaalde kleurcirkel, op een achtergrond van een andere kleur. Een gezond persoon (trichromaat) herkent nummers zonder problemen en met de beschikbare pathologen is herkenning van de gepresenteerde personages moeilijk. Gezien het feit dat het onderzoek bij daglicht, op een afstand van de tafel, ten minste 1 meter wordt uitgevoerd.

Anomalieën kleurwaarneming en rijbewijs

Een persoon met een abnormale kleurperceptie is zeker niet gehandicapt, maar hij zou niet in een aantal industrieën moeten werken, in sommige troepen dienen en een bestuurder zijn. Mee eens dat zelfs bij het onderhoud van transporters een goed zicht vereist is.

De huidige wetgeving van de Russische Federatie verbiedt de afgifte van een rijbewijs aan personen met enige inbreuk op de kleurperceptie. Toegegeven, in andere landen is de houding ten opzichte van dichromaten niet zo categorisch. Vooral in Europa, vooral voor kleurenblinde mensen, ontwikkelden ze een bepaalde vorm van verkeerslichten, die noodsituaties volledig uitsluit, vanwege de schending van de kleurperceptie.

Natuurlijk, degenen die niet altijd een rijbewijs willen halen, passeren te goeder trouw een verplichte medische commissie. Dientengevolge worden mensen met dichromasie vaak chauffeurs. Hoe dan ook, het is juister om niet alleen na te denken over uw wensen, maar ook over de veiligheid van anderen. Het is de moeite waard eraan te denken dat een bestuurder met een abnormale kleurperceptie het risico op het maken van een noodgeval aanzienlijk vergroot, zodat onschuldige mensen het slachtoffer kunnen worden.

In het medische centrum van Moscow Eye Clinic kan iedereen worden getest op de meest recente diagnostische apparatuur en op basis van de resultaten advies inwinnen bij een topspecialist. Wij zijn zeven dagen per week open en werken elke dag van 9.00 uur tot 21.00 uur. Onze specialisten helpen de oorzaak van visusstoornissen te identificeren en zullen de geïdentificeerde pathologieën op de juiste manier behandelen. Ervaren brekingschirurgen, gedetailleerde diagnostiek en onderzoek, evenals uitgebreide professionele ervaring van onze specialisten stellen ons in staat het meest gunstige resultaat voor de patiënt te bieden.

Om de kosten van een procedure te verduidelijken, kunt u een afspraak maken bij de Moscow Eye Clinic via multichannel-telefoon 8 (800) 777-38-81 (dagelijks van 09:00 tot 21:00 uur, gratis voor mobiel en regio's in de Russische Federatie) of via online opnameformulier.

Wat is gevaarlijke dichromasie?

Aandoeningen van kleurperceptie of kleurenblindheid komen vooral voor bij mannen. Dus, dichromasie - een van de soorten kleurenblindheid - wordt 20 keer vaker waargenomen bij het sterkere geslacht dan bij vrouwen. Pathologie zelf is niet gevaarlijk voor het leven of de gezondheid, maar het dwingt een persoon om bepaalde beroepen op te geven. Het grootste probleem van kleurenblindheid is dat het niet op de behandeling reageert en bij een persoon blijft voor het leven.

De specificiteit van de ziekte

Kleurenblindheid is erfelijk, verworven ziekte kan in uitzonderlijke gevallen zijn. Dichromasia is een van de vier soorten kleurenblindheid en is het onvermogen om een ​​van de drie primaire kleuren waar te nemen. Dichromaten vinden het moeilijk om onderscheid te maken tussen groen, oranje, geel en rood. Overtreding van kleurwaarneming is niet hetzelfde voor alle dichromaten. Er zijn drie soorten visuele pathologieën:

  • deuteranopia is het meest voorkomende type dichromasie. Een persoon neemt het groene spectrum niet waar, maar niet alleen alle tinten groen maar ook rood blijven voor hem onopgemerkt. Blauwe en gele spectra vervangen kleuren die niet kunnen worden waargenomen;
  • Tritanopia is een vorm van dichromasie die uiterst zeldzaam is. Het impliceert een volledig gebrek aan waarneming van het blauwe spectrum;
  • protanopia - het onvermogen om rode tinten te identificeren. Voorwerpen met rode kleur zien er buitengewoon donker uit en vervangende kleuren zijn geel, bruin en grijs.

De kleurenblind is geïnteresseerd in de vraag of dichromasia wordt behandeld. Er zijn kansen om het gezichtsvermogen te herstellen als dichromasia wordt verworven. Erfelijke pathologie heeft een genetisch karakter en daarom is medicijnen niet onderhevig aan.

Als zodanig is de behandeling van de ziekte afwezig, maar tegenwoordig bieden artsen correctieve glazen aan patiënten met kleurenblindheid. Met hun hulp kunt u de kleurperceptie gedeeltelijk of volledig herstellen.

Dichromasie veroorzaakt geen ongemak in het dagelijks leven. Een persoon wordt meestal geboren met pathologie en vanaf de eerste dagen van zijn leven went hij eraan de wereld in een vervormde kleur te zien. Maar verworven kleurenblindheid vereist een zekere aanpassing.

Hoe dichromasie te bepalen

Gebruik multi-colour-tabellen om de kleurperceptie bij daltonisme te bepalen. Het meest populair was de tafel van Rabkin. Hiermee kunt u de gevoeligheid voor specifieke kleurenspectra nauwkeurig bepalen. Maar er bestaat een risico dat de patiënt deze tabellen leert en valse informatie verstrekt tijdens het testen.

Als een specialist twijfelt aan de juistheid van de studie, worden aanvullende diagnostische methoden aangewezen. Meestal zijn het meer informatieve tabellen, waarvan het aantal enkele tientallen bereikt. Om ze te onthouden, is de patiënt niet in staat. Het gebruik van verschillende variëteiten van polychromatische tabellen maakt het niet alleen mogelijk om een ​​anomalie te diagnosticeren, maar ook om de mate van kleurperceptietekort te bepalen.

Als de symptomen van dichromasie vaag zijn, wordt anomaloscopie voorgeschreven. Het biedt een diepgaande studie van kleurenvisie. Voor het identificeren van kleurgevoeligheid wordt ook nystagmus-apparatuur gebruikt.

Meestal is de vraag of dichromasia wordt behandeld, niet de moeite waard voor artsen. Dit is een onomkeerbare pathologie van de visie, waarvan de behandelingsmechanismen afwezig zijn. De taak van oogartsen is om de ziekte nauwkeurig te diagnosticeren en gunstige omstandigheden te creëren voor de patiënt om zich aan te passen aan de buitenwereld. Er is een mening dat met de ontwikkeling van gentherapie het mogelijk zal zijn om de pathologieën van het gezichtsvermogen die worden veroorzaakt door chromosomale abnormaliteiten te verslaan.

In het geval van verworven dichromasie

Als de pathologie niet aangeboren is, moeten de oorzaken van de kleurwaarschuwingsstoornis worden vastgesteld. Verworven pathologie gaat gepaard met een afname van het beeldcontrast en aangeboren afwijkingen van de kleurgevoeligheid worden meestal niet geassocieerd met een verslechtering van de gezichtsscherpte. Als de waarneming van kleur instabiel is, dan hebben we het over de verworven kwaal. Aangeboren anomalieën zijn stabiel en blijven bij de persoon tot het einde van zijn dagen.

Genetische dichromasie heeft altijd invloed op beide ogen en in het geval van verworven kleurenblindheid kunnen monoculaire pathologieën optreden. Ontdoen van de disfunctie van kleuren visie zal slagen in de eliminatie van de onderliggende ziekte. De oorzaken van dichromasie kunnen zijn pathologie van het netvlies, progressieve cataract, langdurig gebruik van bepaalde geneesmiddelen. Kleurenblindheid kan optreden bij ernstige aandoeningen in het werk van het centrale zenuwstelsel en de hersenen. Ontsteking van de oogzenuw leidt tot een afname van de helderheid van kleuren en de verslechtering van hun identificatie.

De helderste kleurperceptie wordt waargenomen bij mensen van 30 jaar. Na verloop van tijd verslechtert de kleurperceptie. In de loop der jaren kunnen afwijkingen in het kleurenzien worden verergerd. Het gebruik van versterkte oplossingen voor de ogen kan de ontwikkeling van leeftijdsgebonden daltonisme en andere pathologieën van het gezichtsvermogen voorkomen.

Beperkingen voor personen met dichromasie

Personen met dichromasie kunnen beperkte professionele activiteiten hebben. Er is dus een verbod op de beroepen die verband houden met het beheer van voertuigen: auto's, schepen, lucht- en spoorvervoer. Het is onmogelijk om een ​​rijbewijs te bemachtigen met pathologieën van kleurperceptie, hoewel in Europese landen kleurenblinden mogen autorijden.

Dichromasie is een obstakel voor service in sommige troepen, onderhoud van transportbanden en bestaande elektrische installaties. Beperkingen op het zicht doen dichromaten op zoek naar een beroep waarvoor geen nauwkeurige kleurperceptie vereist is. Maar hier hebben dichromaten geluk - de meeste specialiteiten impliceren geen duidelijke kleurperceptie.

In het geval van een oneerlijk medisch onderzoek, kunnen kandidaten een rijbewijs krijgen, maar zij moeten zelf de staat van hun visuele systeem beoordelen. Als er nog steeds problemen met de waarneming van kleuren optreden, moet u een correctieve bril met kleurlenzen gebruiken.

De belangrijkste soorten abnormale trichromasie

Abnormale trichromasie is de meest voorkomende vorm van kleurenblindheid. Afhankelijk van de gebroken kegels, kan de stoornis worden verdeeld in 3 categorieën - protantomalium, deuteranomalie en tritanomalia. Trichromaten met dergelijke defecten hebben, net als mensen met een normaal kleurzicht, 3 verschillende soorten kegeltjes in het netvlies. Ze veranderen, als gevolg van mutaties in de coderende genen, zodanig dat hun absorptie-eigenschappen afwijken van de waarden die normale trichromaten hebben.

Deze anomalie vernietigt de kleurperceptie in geringe mate, zodat veel mensen niet weten wat hun aandoening is.

Meestal wordt bij de wereldbevolking een stoornis van perceptie van rood en groen geregistreerd (7-10%), in de meeste gevallen bij mannen. Abnormale trichromaten worden als volgt gescheiden:

Vrouwen over de hele wereld meest voorkomende deuteranomalie.

Karakterisatie en verdeling van abnormale trichromasie

Abnormale trichromasie is een stoornis waarbij een type kleurreceptoren wordt geschonden. Daarom worden de trichromaten die eraan lijden gebruikt om verschillende kleuren te creëren, alle drie typen fotopigmenten, maar één kleur wordt altijd onvolmaakt waargenomen.

Het is belangrijk! De scheiding van abnormale trichromasie hangt af van welk fotopigment afwijkende spectrale gevoeligheid heeft.

Protanomaliya

Protomanalyum wordt beschreven als een verminderde perceptie van rode kleur die donkerder lijkt. Een persoon ervaart een schending van de contrastgevoeligheid. Vanwege genmutatie wordt een deel van M-opsine (groenabsorberend fotopigment) ingebracht in L-opsine (roodabsorberend fotopigment), waardoor de abnormale L-opsine-absorptie-eigenschap M-opsine nadert. Dit leidt tot een inbreuk op de waarneming van kleur uit het langegolfgedeelte van het zichtbare spectrum. Het probleem doet zich vooral voor bij het besturen van een voertuig, wanneer de rem- en stadslichten later worden gedetecteerd.

deuteranomalopia

Deuteranomalie is een stoornis in het kleurenzien, wat zich uit in een afname in het vermogen om groen waar te nemen. Genen voor M-Opsin en L-Opsin bevinden zich in de onmiddellijke nabijheid van chromosoom 23. Vanwege de nauwe positie van twee genen tijdens de groei van chromosoomdeling, kan insertie van een deel van het L-opsine-gen in M-opsine plaatsvinden. Tijdens dit proces verkrijgt het afwijkende M-Opsin eigenschappen die lijken op L-Opsin, wat leidt tot een schending van kleurdiscriminatie in het langegolflengtedeel van het kleurenspectrum. Deze aandoening handhaaft de contrastgevoeligheid.

Tritanomaliya

Deze aandoening wordt gekenmerkt door een verminderde perceptie van blauw. Deze ziekte van al het bovenstaande is de zeldzaamste.

In het geval van dit defect in de diagnose kan reflectieve densitometrie niet worden gebruikt, omdat er niet voldoende gevoeligheid is om de kleine verschillen in de gevoeligheid van het fotopigment te beoordelen.

Het is belangrijk! Deze trichromasie verwijst naar gedeeltelijke stoornissen van het kleurenzien.

Zien trichromats meer kleuren

Wetenschappers hebben gesuggereerd dat verschillende soorten kleurenblindheid de gevoeligheid van de menselijke perceptie ten opzichte van sommige kleurverschillen kunnen verhogen.

Een persoon onderscheidt zich door de gecombineerde effecten van drie soorten lichtgevoelige cellen - kegeltjes (de staafjes van het oog dienen op hun beurt voor monochroom zicht). Verschillende soorten van deze cellen worden geactiveerd door verschillende kleurgolflengten. Deuteranomalia wordt bijvoorbeeld veroorzaakt door een verminderde gevoeligheid voor groene kleur. Dit leidt tot een afname van het vermogen om bepaalde tinten te onderscheiden die gemakkelijk te onderscheiden zijn door normaal zicht. De stoornis wordt echter extern afzonderlijk gemanifesteerd, omdat mensen verschillende varianten van lichtgevoelige cellen hebben.

De vraag rijst, is het mogelijk dat trichromaten met deuteraanomalieën gevoelig kunnen zijn voor andere kleurverschillen die gezonde ogen niet waarnemen? Wetenschappers van de Universiteit van Cambridge voerden een onderzoek uit waarin mensen paren bloemen identificeerden. Inderdaad werd aangetoond dat trichromaten die kleurverschillen herkennen die mensen met een normale kleurperceptie niet onderscheiden.

De nieuwste onderzoeksresultaten, dat wil zeggen, dat mensen met deuteranomalie kleuren kunnen zien die een gezond oog niet onderscheidt. Waarschijnlijk alleen van toepassing op personen met een groot verschil in gevoeligheid van kegels, die het licht vangen van de lange en middellange golven.

Het lijkt erop dat de tweede factor, dat wil zeggen de textuur van de maskerende stoffen, een grotere rol zou kunnen spelen in het verschil dan de maskerende kleur zelf. De waarheid is dat camouflagekleuring niets te maken heeft met natuurlijke vegetatie, dus het kan het menselijk oog 'bedriegen', maar in geen geval zal het de ogen van dieren of trichromats misleiden.

Kleurenblindheid - typen, oorzaken, diagnose en behandeling

Kleurenblindheid (kleurenblindheid) - een kenmerk van zicht, wat zich uit in het onvermogen om kleuren of kleurschakeringen te onderscheiden. De term verscheen voor het eerst in 1794 na de publicatie van het werk van de Engelsman John Dalton, waarin de wetenschapper de kenmerken van kleurwaarneming beschreef, gebaseerd op zijn persoonlijke ervaring.

Typen en oorzaken van de ziekte

Kleurenblindheid kan zowel erfelijk als verworven zijn.

Erfelijke kleurenblindheid

Kleurenblindheid is een type overerving. Daltonisme wordt geërfd door het X-chromosoom. Dit heeft invloed op het feit dat kleurenblindheid bij mannen vaker voorkomt dan bij vrouwen.

Voor de manifestatie van kleurenblindheid bij een man is het enige moederlijke chromosoom met het gen voor kleurenblindheid voldoende. Een vrouw zal kleurenblind zijn, maar heeft tegelijkertijd het gespecificeerde gen van de moeder en grootmoeder van haar vader ontvangen. Dienovereenkomstig is de frequentie van manifestaties van kleurenblindheid bij mannen 2-8% en bij vrouwen slechts 0,4%.

Ontdek wat diplopie is, de oorzaken, diagnose en effectieve behandelmethoden.

Wat de vernietiging van het glaslichaam bedreigt, als de tijd zich niet tot deskundigen richt, lees hier.

Verkregen kleurenblindheid

Verkregen kleurenblindheid kan optreden als gevolg van schade aan het netvlies of de oogzenuw en treedt met dezelfde frequentie op bij de mannelijke en vrouwelijke bevolking.

Onder de oorzaken die ertoe leiden, is het mogelijk om schade aan het netvlies te onderscheiden door ultraviolet licht, diabetische maculaire dystrofie, hoofdverwondingen en de effecten van het nemen van bepaalde medicijnen.

Verkregen kleurenblindheid wordt meestal gekenmerkt door problemen bij het onderscheiden van geel en blauw.

Classificatie en symptomen

Er is een klinische classificatie van kleurenblindheid per kleur, waarvan de waarneming verminderd is.

In het menselijke netvlies zijn er bloemgevoelige receptoren - kegeltjes en staafjes, die verschillende soorten eiwitpigmenten bevatten. De staven zijn verantwoordelijk voor zwart-witvisie, kegels voor kleurwaarneming.

Fysiologisch komt kleurenblindheid tot uiting in de vermindering of afwezigheid van één of meer pigmenten in de kegeltjes. Op basis hiervan zijn er verschillende soorten kleurenblindheid:

Achromasia (achromatopsia) - gebrek aan kleurvisie. De mens onderscheidt alleen grijstinten. Het wordt extreem zelden waargenomen, veroorzaakt door de volledige afwezigheid van pigment in alle kegels.

Monochromasia - een persoon neemt slechts één kleur waar. De ziekte gaat meestal gepaard met fotofobie en nystagmus.

Dichromasie - het vermogen om twee kleuren te zien. Op zijn beurt verdeeld in:

  • protanopia (Protos, gr. - de eerste, in dit geval in relatie tot de locatie in het kleurenspectrum) - kleurenblindheid in het gebied van rood. Dit type dichromasie komt het meest voor.
  • deuteranopia (deuteros, gr. - tweede), waarin er geen perceptie van groen is.
  • tritanopia (tritos, gr. - de derde). Overtreding van de waarneming van het blauw-violette deel van het spectrum, een persoon neemt alleen schaduwen van rood en groen waar, daarnaast is er bij tritanopie geen schemerzicht door het slecht functioneren van de stangen.

Trichromasia - perceptie van alle drie primaire kleuren. Het kan normaal zijn, wat geen kleurenblindheid en abnormaal betekent.

Abnormale trichromasie vindt plaats tussen normale trichromasie en dichromasie. Als het dichromaat het verschil tussen de twee kleuren niet ziet, ondervindt het afwijkende dichromaat problemen, niet met kleuren, maar met hun schaduwen, afhankelijk van de hoeveelheid werkpigment in de kegeltjes.

In afwijkende dichromasie worden op vergelijkbare wijze als dichromasia, protanomalie, deuteranomalie en tritanomaleia onderscheiden - verzwakking van de waarneming van respectievelijk rode, groene en blauwe kleuren.

In sommige gevallen wordt het onvermogen om onderscheid te maken tussen sommige tinten gecompenseerd door de toegenomen visie in de perceptie van anderen. Mensen die moeite hebben om onderscheid te maken tussen rode en groene tonen kunnen een groot aantal kaki-tonen zien die voor de meesten onbereikbaar zijn.

Diagnose van kleurenblindheid

Pigment methoden.
De beroemdste pigmentmethode voor de diagnose van kleurenblindheid, met behulp van EB Rabkin's polychromatische tabellen, is met succes toegepast vanaf het midden van de vorige eeuw tot nu.

De tabellen zijn gevuld met gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. Van de cirkels van dezelfde schaduw in de foto's zijn samengesteld uit verschillende figuren en geometrische vormen. Afhankelijk van het aantal en de kleur van bepaalde patiëntenfiguren, kan de mate en het type van kleurenblindheid worden bepaald.

De eenvoudigere tabellen van Shtilling, Ishihara, Yustova (de eerste verkregen door berekening, in plaats van experimentele selectie van kleuren), de Holmgren-methode (voorgesteld wordt om de strengen van veelkleurige wollen garens in drie hoofdkleuren te demonteren), de methode van atriale lampen.

Alles over de behandeling van dacryocystitis, evenals de oorzaken, symptomen en diagnose.

Wanneer scleroplastie wordt gebruikt en hoe effectief het is, kunt u van deze publicatie leren.

Wat is het gevaar van blefaritis en wat zijn de methoden voor de behandeling ervan, lees dan op dit adres: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html

Spectrale methoden.
Dergelijke studies omvatten het gebruik van speciale apparaten, dus ze worden veel minder vaak gebruikt. Dit zijn het Girenberg- en Ebney-apparaat, de Rabman-spectrumanamaloscoop, de Nagel-anomaloscoop en andere.

Behandeling voor kleurenblindheid

Momenteel is er geen manier om erfelijke kleurenblindheid te behandelen.

Soms wordt geprobeerd de kleurenperceptie te corrigeren door speciale lenzen te selecteren, maar dit is een controversiële methode en dit leidt niet altijd tot tastbare resultaten.

Verworven kleurenblindheid, in sommige gevallen, wordt behandeld door de oorzaak ervan te elimineren resulterend in: - het stoppen van de medicatie die het veroorzaakte, of operabel was, in cataract en sommige retinale ziekten.

In genetische manipulatie worden studies uitgevoerd naar de introductie van ontbrekende genen in retinale cellen. De techniek bevindt zich in het stadium van laboratoriumtests.

Dihromaziya

Als een persoon slechts twee primaire kleuren onderscheidt, wordt deze toestand dichromasie genoemd. Overweeg de oorzaken van deze pathologie, typen, methoden voor diagnose, behandeling.

Kleurwaarnemingsstoornissen zijn ernstige anomalieën die aangeboren of verworven kunnen zijn. Erfelijke mutaties en andere pathologische processen in de organen van het optische systeem, leiden tot functionele verstoring van het kegelsysteem. De ziekte wordt alleen overgedragen door recessief type. Het is gediagnosticeerd bij 8% van de mannen en 0,4% van de vrouwen. In dit geval zijn vrouwen asymptomatische dragers van het mutante gen.

Belangrijkste kleurkwaliteiten:

  • Toon is een teken van kleur en is afhankelijk van de lengte van de lichtgolf.
  • Verzadiging - wordt bepaald door de proportie van de grondtoon met onzuiverheden van een andere kleur.
  • Helderheid (lichtheid) - de mate van witte verdunning.

Onder normale perceptie maakt een persoon onderscheid tussen vele tinten van alle primaire kleuren. Oftalmologen noemen deze toestand normale trichromasie. Als er bepaalde aandoeningen zijn met herkenning van de kleurenspectrumgolven, kan de patiënt de volgende toestanden krijgen: protaandefect (rode kleurpathologie), tritan-defect (blauwe kleur) en deuteron-defect (groene kleur). Problemen met de herkenning van een primaire kleur zijn in de regel groen en minder rood onderscheiden zich naargelang de mate van beperking: abnormale trichromasie, dichromasie, monochromasie.

Als een persoon twee primaire kleuren waarneemt, is het dichromasy. Voor de eerste keer werd deze aandoening beschreven door een wetenschapper en een arts - Dalton, na wie de meest voorkomende anomalie is genoemd - kleurenblindheid. Met volledige kleurenblindheid wordt de wereld waargenomen in zwart-witte tinten en wordt de pathologie monochromatisch genoemd. Ernstige schendingen van alle pigmentlagen zijn uiterst zeldzaam. Dichromasia wordt vaker gedetecteerd, de diagnose wordt uitgevoerd met speciale oftalmologische tests.

ICD-10 code

epidemiologie

Medische statistieken geven aan dat dichromasie vaker voorkomt bij mannen dan bij vrouwen. De ziekte is geassocieerd met schade aan het centrale deel van het netvlies, waar zenuwcellen zich bevinden, en bevat drie soorten kleurgevoelige pigmenten van eiwitoorsprong. Elk pigment neemt een bepaalde kleur waar: rood, blauw, groen. Hun menging zorgt voor een normale herkenning van kleuren.

Volgens de statistieken diagnostiseren de meeste problemen met rood pigment. Bovendien heeft 8% van de mannen en ongeveer 0,4% van de vrouwen een rood-groen kleurenziendefect. Bij 75% van de patiënten is slechts één kleur significant verminderd. Kleurenblindheid is uiterst zeldzaam en gaat in de regel verder met andere anomalieën van de organen van het optische systeem.

Oorzaken van dichromasie

De belangrijkste oorzaken van dichromasie, dat wil zeggen het onvermogen om kleur adequaat te herkennen, zijn in strijd met het werk van kleurgevoelige receptoren. Ze bevinden zich in het centrale deel van het netvlies en zijn speciale zenuwcellen - kegeltjes. Er zijn drie soorten kegeltjes, die de volgende kenmerken van de perceptie van de primaire kleur hebben:

  • 1 pigment - vangt het groene spectrum op met een lengte van 530 nm.
  • 2 pigment - herkent rood met een golflengte van 552-557 nm.
  • 3 pigment - blauw spectrum met een lengte van 426 nm.

Als alle drie de pigmenten in kegels aanwezig zijn, dan is deze toestand de norm en wordt trichromatisme genoemd. Oorzaken van visuele anomalieën zijn aangeboren en verworven:

  1. De erfelijke factor is de mutatie van het vrouwelijke X-chromosoom. Dat wil zeggen, de ziekte wordt overgedragen van de moederdrager naar de zoon. Bij mannen komt deze pathologie vaker voor, omdat ze geen extra X-chromosoom hebben in de genen die de mutatie kunnen elimineren. Volgens statistieken komt de overtreding voor bij 5-8% van de mannen en 0,4% van de vrouwen.
  2. De verkregen vorm is niet geassocieerd met de overdracht van het mutante gen. Komt voor met dystrofische of inflammatoire laesies van het netvlies. De stoornis kan zich ontwikkelen met atrofie van de oogzenuw, hersenziekten, verschillende letsels aan de schedel en ogen, tijdens het gebruik van medicatie of aan leeftijd gerelateerde pathologieën.

Dit type aandoening manifesteert zich het vaakst in slechts één oog. Na verloop van tijd wordt de pathologie duidelijker. Tegen deze achtergrond kunnen schendingen van de transparantie van optische media, dat wil zeggen pathologie van het maculaire gebied van het netvlies, zich ontwikkelen. Het is ook mogelijk om gezichtsscherpte en verminderd gezichtsvermogen te verminderen.

Het kennen van de oorzaken van de pathologische aandoening, het proces van diagnose en correctie van de visuele anomalie is sterk vereenvoudigd.

Risicofactoren

Het onvermogen van adequate kleurherkenning heeft bepaalde risicofactoren die de kans op het ontwikkelen van pathologie vergroten. Beschouw ze als:

  • Genetische aanleg. Als de familiegeschiedenis kleurenblind is, neemt de kans op het erven van pathologie toe.
  • Mannelijk geslacht - mannen hebben meer kans op kleurenblindheid voor vrouwen.
  • Sommige medicijnen kunnen de oogzenuwen en het netvlies beschadigen.
  • Leeftijdgerelateerde degeneratieve veranderingen (vertroebeling van de lens, cataract).
  • Verwondingen aan het netvlies met laesies van de macula.
  • Leber's optische neuropathie is een genetische pathologie die zich manifesteert door een laesie van de oogzenuwen.
  • Ziekte van Parkinson - als gevolg van de geleidingsstoornis van zenuwimpulsen, is de correcte vorming van het visuele beeld verstoord.
  • Schade aan de hersenen (occipitale kwab) veroorzaakt door verwondingen, beroerte of tumorneoplasmata.

Tijdens het onderzoek houdt de oogarts rekening met de bovengenoemde risicofactoren, wat de formulering van de uiteindelijke diagnose vereenvoudigt.

pathogenese

Dichromasia wordt geassocieerd met verminderde herkenning van de golven van het kleurenspectrum. De pathogenese van aangeboren afwijkingen is gebaseerd op de afwezigheid van een of meer kleurgevoelige receptoren in het centrale deel van het netvlies. Wanneer de verworven vorm nederlaag receptoren, dat wil zeggen, kegels.

Er zijn dergelijke verschillen tussen het mechanisme van ontwikkeling van aangeboren en verworven ziektes:

  • Aangeboren afwijkingen worden gekenmerkt door verminderde gevoeligheid voor alleen rode of groene kleuren. Verworven - naar rood, groen en blauw.
  • Met verworven aandoening is de contrastgevoeligheid verminderd, met erfelijke - niet verminderd.
  • De genetische vorm is stabiel, terwijl de verworven soort kan variëren in type en mate.
  • Het niveau van functionaliteit in de erfelijke vorm is verminderd, maar stabiel, in het tweede geval zijn veranderingen mogelijk.

Naast de bovengenoemde verschillen, is de genetische stoornis binoculair en komt vaker voor bij mannen, de verkregen vorm kan zowel monoculair als binoculair zijn, wat zowel mannen als vrouwen even goed beïnvloedt.

Symptomen van dichromasie

Bij normale kleurperceptie zijn alle primaire kleuren verschillend. Symptomen van dichromasie komen tot uiting in het verlies van een van de drie pigmenten: groen, rood of blauw van kleurvisie. Dat wil zeggen, de patiënt neemt slechts twee primaire kleuren waar.

Als de ziekte wordt veroorzaakt door genetische factoren, manifesteert het zich door dergelijke afwijkingen:

  • Protan defect - rode kleur.
  • Tritan-defect - blauwe kleur.
  • Deuter defect - green.

Patiënten met dichromasie ervaren het verloren deel van het kleurengamma met behulp van een mengsel van opgeslagen spectrale tinten:

  • Protanopen - groen en blauw.
  • Tritanops - groen en rood.
  • Deuteranopes - rood en blauw.

Er is ook rood-groene blindheid. De ontwikkeling van deze vorm van de ziekte is grotendeels te wijten aan een genetisch gekoppelde mutatie. Meestal manifesteren de symptomen zich bij mannen.

Eerste tekenen

Manifestaties van dichromasie zijn individueel voor elk individueel geval. De eerste tekenen zijn grotendeels afhankelijk van de oorzaak van de ziekte. De meest voorkomende stoornissen van kleurperceptie zijn:

  • Overtreding van de perceptie van rood en groen.
  • Problemen met de herkenning van blauw en groen.
  • Lage gezichtsscherpte.
  • Nystagmus.

In ernstige gevallen manifesteert de ziekte zich door een grijze waarneming van alle kleuren.

Dichromasia, protanopia

Een van de meest voorkomende problemen met kleurperceptie (herkenning van slechts twee pigmenten) is dichromasie. Protanopia is zijn variëteit. Deze vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door het onvermogen om de rode kleur te onderscheiden. De stoornis is gebaseerd op de afwezigheid van lichtgevoelig erythrolab-pigment in de kegels van het netvlies.

Bij protanopii ziet de patiënt lichtgroen (geelgroen) als oranje (geelrood), blauw kan niet worden onderscheiden van paars, maar onderscheidt blauw van groen en groen van donkerrood.

Tegenwoordig is pathologie ongeneeslijk, maar protanopie heeft geen invloed op de kwaliteit van leven. Voor de correctie van de aandoening met behulp van speciale lenzen of glazen, glas blokkeren van het contact met de ogen van felle kleuren. Het dragen van een donkere bril helpt sommige patiënten, omdat zwak licht bijdraagt ​​aan de revitalisatie van kegeltjes.

podium

Er zijn zulke gradaties van dichromasie:

  • Lichte afname in kleurperceptie.
  • Dieper van streek.
  • Verlies van pigmentperceptie (meestal groen of rood).

Het niet waarnemen van een van de primaire kleuren verandert de perceptie van anderen aanzienlijk. Op basis hiervan is het erg belangrijk om de pathologie te diagnosticeren en de mate ervan te bepalen. Dit geldt met name voor mensen van wie het werk volledige kleurdiscriminatie vereist (medische hulpverleners, piloten, chauffeurs, militairen, werknemers in de chemische industrie en radiotechnische specialiteiten, mensen die werken met mechanismen).

vorm

Dichromasia verwijst naar visuele stoornissen van matige ernst. Het is gebaseerd op het onjuist functioneren van een van de drie receptoren. De ziekte treedt op wanneer een bepaald pigment wordt verbroken en kleurherkenning gebeurt slechts in twee vlakken.

Soorten pathologische aandoening:

  • Protanopia - licht wordt niet waargenomen met een golflengte van 400 tot 650 nm in plaats van de gebruikelijke 700 nm. Er is een volledig verlies van rood, dat wil zeggen disfunctie van zijn fotoreceptoren. De patiënt ziet de scharlakenrode bloemen niet en neemt ze in het zwart waar. Viooltje verschilt niet van blauw en oranje staat voor donkergeel. Tegelijkertijd worden alle tinten groen, oranje en geel, waarvan de lengte geweldig is voor het stimuleren van de receptoren van het blauw, gepresenteerd in een gele tint.
  • Deuteranopia - verlies van fotoreceptoren van het tweede type. De patiënt maakt geen onderscheid tussen groen of rood.
  • Tritanopia is een uiterst zeldzame aandoening met een compleet gebrek aan blauw pigment. De ziekte is geassocieerd met het zevende chromosoom. Blauw ziet eruit met een groene tint, violet - donkerrood, in oranje - roze.

De methode van correctie en de algemene prognose voor de patiënt hangt af van het type visuele anomalie en de mate van manifestatie.

Complicaties en gevolgen

In de regel veroorzaakt dichromasia veroorzaakt door erfelijke factoren geen gezondheidsproblemen. Verschillende effecten en complicaties zijn mogelijk als de ziekte een verworven vorm heeft. Dat wil zeggen, wanneer de stoornis is geassocieerd met andere pathologieën, bijvoorbeeld verwondingen van het netvlies van het oog of de hersenen, tumorneoplasma's.

De patiënt wordt voorgeschreven correctie van de kenmerken van het gezichtsvermogen en complexe behandeling van de veroorzaakte complicaties. Herstel is in dit geval afhankelijk van de ernst van de pathologische gevolgen.

Diagnose van dichromasie

Om het niveau van kleurperceptie bij een patiënt te bepalen, wordt een complex van verschillende onderzoeken getoond. Diagnose van dichromasie wordt uitgevoerd met behulp van de volgende methoden:

De arts gebruikt speciale polychromatische, dat wil zeggen meerkleuren tabellen. Ze zijn gevuld met veelkleurige cirkels van dezelfde helderheid. In het midden van elke tabel staan ​​cijfers of geometrische vormen van verschillende tinten, die de patiënt moet noemen. De oogarts registreert het aantal juiste antwoorden en noteert de kleurzone. Volgens de resultaten van de studie wordt de mate en het type van de visuele pathologie bepaald. Als de patiënt geen onderscheid kan maken tussen voor de hand liggende symptomen, maar deze zonder problemen kan verbergen, zal hij de diagnose van een aangeboren visuele anomalie krijgen.

Diagnostiek wordt uitgevoerd met behulp van speciale apparaten. Dit kan een Rabkin spectroanalyoscope, Girenberg en Ebney-apparaat of Nagel-anomaloscoop zijn. Anomaloscope is een apparaat dat kleurmengsels meet, waardoor subjectieve gelijkheid van kleuren wordt bereikt. Het apparaat wordt gebruikt om overtredingen in het rood-groene bereik te detecteren. Met zijn hulp is het mogelijk om niet alleen dichromasie te diagnosticeren, maar ook zijn graad en typen, dat wil zeggen deuteranopie of protanopie.

In de meeste gevallen kunt u met de bovenstaande methoden een visuele anomalie diagnosticeren, ongeacht de aard van de oorsprong. Er zijn ook methoden om de stoornis te identificeren tijdens intra-uteriene ontwikkeling. Een dergelijke diagnose wordt uitgevoerd als er gevallen van visuele anomalie in het gezin zijn. Zwangere vrouwen krijgen een speciale DNA-test voorgeschreven die het gen voor kleurenblindheid bepaalt.

Dichromasia-test

Het diagnosticeren van problemen met kleurenherkenning bestaat uit verschillende tests. De dichromasie-test wordt meestal uitgevoerd met behulp van Rabkin polychromatische tabellen of hun analogen van Ishihara-tabellen.

Tijdens de test krijgt de patiënt tabellen met verschillende afbeeldingen te zien, het kunnen cijfers, getallen of kettingen zijn. De afbeelding bestaat uit veel kleine cirkels met dezelfde helderheid. De belangrijkste set voor het testen bestaat uit 27 kleurentabellen. Als het nodig is om de diagnose te verduidelijken, gebruik dan alle 48 tabellen.

Als iemand tijdens een test kleuren niet van elkaar onderscheidt, ziet de tafel er voor hem homogeen uit. Mensen met een normaal gezichtsvermogen onderscheiden foto's. Om te testen, moet u deze regels volgen:

  • De test moet plaatsvinden in een kamer met natuurlijk licht en de patiënt moet achterover leunen naar het raam.
  • Het is belangrijk om te zorgen voor volledige rust en ontspanning van de test.
  • Laat elke foto op ooghoogte zien en op een afstand van ongeveer 1 m. De kijktijd moet binnen de 5-7 seconden zijn.

Als de dichromasietest thuis op een pc wordt uitgevoerd en de patiënt niet alle kleuren onderscheidt, is dit geen reden om overstuur te zijn. Aangezien het testresultaat afhangt van de kleur en resolutie van de monitor. Diagnose dient alleen door een oogarts te worden uitgevoerd.

Dichromasia-tabellen

Diagnostische tabellen voor het bepalen van dichromasia, dat wil zeggen het niveau van kleurperceptie, maken het mogelijk de mate van overtreding en de vorm ervan vast te stellen. De meest gebruikte tabel Rabkin, die uit twee groepen bestaat:

  • De belangrijkste - 27 tabellen voor de differentiatie van de vormen en mate van wanorde.
  • Controle - 20 tabellen om de diagnose in de simulatie, verergering of dissimulatie te verduidelijken.

Diagnostische tabellen zijn ontwikkeld op basis van de vergelijking van cirkels van verschillende kleuren in verzadiging en helderheid. Ze markeerden de cijfers en geometrische vormen die kleurafwijkingen waarnemen. Tegelijkertijd worden de tekens in één kleur overgeslagen, die de patiënt niet waarneemt.

Voor het verkrijgen van betrouwbare resultaten is het erg belangrijk om alle testregels te volgen. De patiënt moet met zijn rug naar het raam of de lichtbron zitten. De tabellen worden weergegeven in een strikt verticaal vlak ter hoogte van de ogen van het onderwerp. De tijd van het bestuderen van één afbeelding mag niet langer zijn dan 5-7 seconden. Diagnostische tabellen worden niet aanbevolen om op tafel te zetten of onder de helling te houden, omdat dit de nauwkeurigheid van de methode en de resultaten negatief beïnvloedt.

De antwoorden die als resultaat van de test worden ontvangen, worden opgenomen in een speciale kaart. Normaal trichromaat zal alle tabellen lezen, afwijkend van meer dan 12 en een persoon met dichromasie 7-9. Overtredingen beoordeeld op een schaal van kleurzwakte. Naast de Rabkin-tabellen worden de Yustova-tabellen in de klinische praktijk gebruikt om de drempelwaarden voor kleurverschil, dat wil zeggen de kleur van het visuele apparaat, te bepalen. Zo'n uitgebreide diagnose stelt je in staat om de meest minimale verschillen in de tonen van de twee kleuren te vangen, die op vergelijkbare posities in het kleurenbereik staan.