Arutimol

Beschrijving per 07/19/2016

  • Latijnse naam: Arutimol
  • ATH-code: S01ED01
  • Actief bestanddeel: Timolol (Timololum)
  • Fabrikant: Laboratoire Chauvin (Frankrijk)

structuur

Timolol hydromaleate, benzalkoniumchloride-oplossing, povidon, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, natriummonowaterwaterstoffosfaat dodecahydraat, dinatriumedetaat dihydraat, steriel water.

Formulier vrijgeven

Oogdruppels 0,25% en 0,5% als een kleurloze, geurloze transparante oplossing in een 5 ml polyethyleen fles in karton.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Het medicijn is antiglaucoma, behoort tot de groep van niet-selectieve adrenerge receptorblokker β1 en β2. Het heeft geen sympathomimetische en membraanstabiliserende werking. Het lokale effect van het medicijn komt tot uiting in een afname van de intraoculaire druk, terwijl tegelijkertijd zowel de verhoogde als de normale IOP afneemt. Dit proces vindt plaats door de productie van intraoculaire vloeistof te verminderen. Het medicijn heeft geen effect op de accommodatie en de pupilgrootte. Het effect na instillatie in de conjunctivale zak verschijnt na 30 minuten, bereikt zijn maximale waarde na één uur aanhoudt gedurende de dag.

farmacokinetiek

Het medicijn voor lokale toediening systemische absorptie is niet significant. Cmax timolol in het waterige medium van de voorste oogkamer na instillatie vindt plaats na 2 uur. De werkzame stof van het geneesmiddel komt in niet-significante hoeveelheden in de systemische circulatie terecht en wordt opgenomen door de vaten van het traankataal, bindvlies en neusslijmvlies. Uitscheiden in de urine in de vorm van metabolieten.

Indicaties voor gebruik

  • Oculaire hypertensie, secundair glaucoom, open-hoek glaucoom;
  • In de gecombineerde behandeling van glaucoom met gesloten hoeken, als een aanvullend medicijn om IOD te verminderen samen met miotica);
  • Behandeling van congenitaal glaucoom in gevallen van onvoldoende werkzaamheid van andere geneesmiddelen.

Contra

Bijwerkingen

Ze manifesteren zich als algemene reacties (vermoeidheid, misselijkheid, diarree, desoriëntatie en zwakte, bradycardie, ademhalingsstoornissen, bronchospasmen, hypotensie, blefaritis, keratitis, conjunctivitis, rhinitis, allergische reacties, hallucinaties en lokaal (hyperemie en irritatie van conjunctivitis). ogen, fotofobie, tranenvloed, oppervlakkige keratopathie, cornea-oedeem, diplopie, urticaria).

Arutimol, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Instill Arutymol 0,25% of 0,5% oogdruppels 1 druppel 2 maal per dag in de conjunctivale zak. Na een afname van de IOP, schakelen ze over op een onderhoudsdosering - eenmaal daags 1 druppel van een 0,25% -oplossing. Langdurige behandeling met kleine onderbrekingen.

overdosis

In zeldzame gevallen treedt het optreden van systemische effecten op, die kenmerkend zijn bij het gebruik van bètablokkers voor geneesmiddelen: hoofdpijn, duizeligheid, bradycardie, misselijkheid, braken, verlaging van de bloeddruk, aritmie, bronchospasme, hartfalen.

wisselwerking

De gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met oogdruppels, die epinefrine en pilocarpine bevatten, verhoogt het risico van verwijding van de pupil. Wanneer gelijktijdige toediening van Arutimol met reserpine, calciumantagonisten en bètablokkers de bloeddruk en de langzame hartslag kan verlagen. Gelijktijdig gebruik met insuline of hypoglycemische middelen kan hypoglykemie veroorzaken. Timolol versterkt het therapeutische effect van spierverslappers, het is noodzakelijk om het te annuleren twee dagen vóór de operatie onder algemene anesthesie.

Verkoopvoorwaarden

Receptverlof.

Opslagcondities

Bij temperaturen tot 25 ° C. Oogdruppels in de geopende injectieflacon kunnen gedurende 6 weken worden gebruikt.

Oogdruppels Arutymol: gebruiksaanwijzing voor glaucoom

Arutimol verwijst naar de niet-selectieve blokkers van bèta-1 en bèta-2-adrenoreceptoren.

Voor hem niet-karakteristieke interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit. Bij topicale toepassing in de vorm van oogdruppels verlaagt Aruthymol zowel de normale als verhoogde intraoculaire druk als gevolg van remming van de productie van tranen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Arutymol: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Arutymol al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Antiglaucoommedicijn - bètablokker.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Aruthymol? De gemiddelde prijs in apotheken is op 95 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van 0,25% en 0,5% oogdruppels, in 1 ml waarvan er zijn:

  • 2,5 of 5 mg timolol (in de vorm van een hydromaleaat), respectievelijk;
  • De volgende hulpcomponenten: natriumdiwaterstoffosfaat, dinatriumedetaatdihydraat, natriummonowaterstoffosfaatdodecahydraat, povidon, injecteerbaar water en, als conserveermiddel, benzalkoniumchloride.

Dalingen van 5 ml in plastic flessen geïmplementeerd.

Farmacologisch effect

Volgens de instructies is Arutymol een antiglacucoma-preparaat dat geen membraanstabiliserende en interne sympathicomimetische activiteit heeft. Oogdruppels Arutimol vermindert lokaal de intraoculaire druk. Dit gebeurt door de hoeveelheid en de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Het medicijn heeft geen invloed op de accommodatie en de pupilgrootte.

Timolol begint 20 minuten na toediening te werken (instillatie in de conjunctivale zak). De optimale vermindering van de intraoculaire druk vindt plaats 1-2 uur na instillatie en blijft de hele dag bestaan.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt om verhoogde intraoculaire druk (intraoculaire druk) te verminderen bij patiënten met verschillende vormen van glaucoom, waaronder het geneesmiddel is geïndiceerd voor dergelijke vormen van glaucoom:

  • Chronisch geslotenglaucoom;
  • Verschillende soorten openhoekglaucoom;
  • Afakisch glaucoom en andere soorten secundair glaucoom;
  • Het medicijn wordt ook gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen bij patiënten met congenitaal glaucoom.

De dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling worden door de behandelend arts individueel voor elke patiënt bepaald.

Contra

Contra-indicaties voor het medicijn is:

  • Chronische obstructieve ziekten van de bovenste luchtwegen (inclusief bronchiale astma).
  • Ernstige atrofische rhinitis.
  • Corneale dystrofie.
  • Atrioventriculair blok II of III.
  • Sinus bradycardie.
  • Cardiogene shock.
  • Ernstig hartfalen.
  • Allergische verschijnselen met gegeneraliseerde huiduitslag.
  • Verhoogde individuele gevoeligheid voor timolol en andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Arutymol wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, pulmonaire insufficiëntie, chronisch hartfalen, hypoglykemie, diabetes, myasthenie, thyreotoxicose, evenals in combinatie met andere bètablokkers.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Arutimol tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is gecontra-indiceerd.

Instructies voor gebruik

Vóór het eerste gebruik, moet u de instructies gebruiken en de dop van de druppelaar correct op zijn plaats brengen. Eerst wordt het stevig op de fles gedrukt en strikt met de klok mee gedraaid. Dit is nodig om de speciale spike door de dispenser te laten dringen. Daarna keert het deksel terug naar zijn oorspronkelijke positie.

Om de druppels onbetwistbare voordelen te bieden, is het noodzakelijk om bepaalde regels te volgen bij het toedienen van de medicatie:

  1. Hoofd ingetrokken.
  2. Het onderste ooglid wordt naar beneden getrokken.
  3. Met één vinger op het moment van instillatie is het scheurkanaal gesloten (dit voorkomt systemische blootstelling aan thymol).
  4. De injectieflacon is omgekeerd en één druppel wordt in de conjunctivale zak gedruppeld, het is niet mogelijk om de mucosa af te geven met een dispenser.
  5. Na instillatie is het noodzakelijk om het hoofd enige tijd omgekeerd te houden, dit draagt ​​bij tot een betere verdeling van de druppels.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat aan het begin van de behandeling 1 druppel van 0,25% of 0,5% Arutymol oogdruppels 2 keer per dag in de conjunctivale zak wordt gedruppeld.

  • Bij de normalisatie van de intraoculaire druk is de onderhoudsdosis 1 keer / dag 1 druppel van 0,25% oogdruppels.

De behandeling met Aruthymol wordt meestal heel lang uitgevoerd. Een pauze of een dosisverandering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn bij patiënten waren er dergelijke lokale bijwerkingen:

  • visusstoornis, ontsteking van het ooglid en conjunctiva, keratitis, droge ogen syndroom, verhoogd scheuren. Bovendien werd in geïsoleerde gevallen de ontwikkeling van diplopie en blepharoptosis opgemerkt.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel en het gebruik van hoge doses van het geneesmiddel kunnen systemische bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor bèta- en bèta-2-blokkers, waaronder:

  1. Sinds het cardiovasculaire systeem: aritmie (mogelijke ontwikkeling, zoals tachycardie en bradycardie), atrioventriculair blok, hypotensie. In geïsoleerde gevallen was er een ontwikkeling van hartfalen, cerebrale circulatiestoornissen, hartstilstand.
  2. Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bij patiënten met bronchiale astma kan bronchospasmen ontstaan.
  3. Voor de huid: allergische reacties in de vorm van huiduitslag, urticaria, gegeneraliseerd exantheem.
  4. Uit het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, prikkelbaarheid, apathie, depressieve toestanden.
  5. In geïsoleerde gevallen werd misselijkheid vastgesteld.

Het risico op bijwerkingen van het gebruik van het geneesmiddel Arutymol bij kinderen is hoger dan bij patiënten ouder dan 16 jaar. In het geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Overdosering is mogelijk als u druppels neemt in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen. De volgende effecten kunnen optreden:

  • diarree;
  • ademhalingsmoeilijkheden, kortademigheid;
  • misselijkheid;
  • hoofdpijn en duizeligheid;
  • braken;
  • aritmie.

In dergelijke gevallen is het noodzakelijk om de ogen te wassen met veel schoon water, de behandeling zal afhangen van de specifieke symptomen.

Speciale instructies

Alvorens de betreffende medicatie voor te schrijven, moet de patiënt gewaarschuwd worden voor de noodzaak om regelmatig naar de dokter te gaan om de oogdruk en het hoornvliesonderzoek te meten.

  • Als de patiënt zachte contactlenzen draagt, is het medicijn "Arutimol" gecontra-indiceerd, omdat het conserveermiddel dat zich in de oplossing bevindt, in de lenzen kan worden afgezet en een negatief effect kan hebben op de weefsels van de gezichtsorganen. Wat harde contactlenzen betreft, moet voor instillatie van het medicijn en hun herinstallatie een interval van een uur in acht worden genomen.
  • Vóór de aanstaande operatie met algemene anesthesie moet de instillatie van "Arutimol" precies twee dagen van tevoren worden gestopt.

Het is ten strengste verboden om gelijktijdig twee bètablokkers te gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

  1. Het effect van Arutimol is versterkt tijdens het gebruik van druppels die adrenaline en pilocarpine bevatten.
  2. Bij gebruik van druppels, waaronder adrenaline, hadden de patiënten verwijde pupillen.
  3. Arutimol kan de effecten van insuline- en diabetesmedicatie versterken. Daarom is zorgvuldige controle van glucose tijdens de behandeling noodzakelijk.
  4. Bij gebruik van druppels en geneesmiddelen voor de behandeling van hart- en vaatziekten, kunnen bijwerkingen toenemen.
  5. Vóór de operatie, waarbij de anesthesie zal worden gebruikt, moet de patiënt weigeren de druppels gedurende ten minste 2 dagen in te nemen.
  6. Arutymol kan het therapeutisch effect versterken van geneesmiddelen die gericht zijn op het ontspannen van skeletspieren (bij osteochondrose en andere aandoeningen van de wervelkolom).

beoordelingen

Beoordelingen van medicijnen bij patiënten zijn gunstig. "... ik ben bijna 2 jaar met onderbrekingen behandeld met Aruthymol. Met zijn hulp is het nog steeds mogelijk om de intraoculaire druk te handhaven, hoewel de arts een lasercorrectie voorstelt. " In de praktijk wordt Arutymol vaak gebruikt voor hemangiomen, vooral voor hemangiomen bij zuigelingen met hun primaire manifestaties en met kleine maten.

analogen

De volgende geneesmiddelen zijn analogen van Arutymol:

  • Volgens de werkzame stof: Glautam, Niolol, Okucher, Okumed, Okumol, Okupres-E, Oftan, Timadren, TioGhexal, Timolol, Timolol-Betalek, Tipollong, Oftan Timogel;
  • Volgens het werkingsmechanisme: Azarga, Anaprilin, Betaxolol, EU Betalmik, Betoptik, Beofthan, Hanforth, Duoprost, DuoTrav, Combigan, Xalák, Xonef, Xonéf BC.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, beschermd tegen licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Na opening van de fles is de houdbaarheid van oogdruppels 6 weken.

Oogdruppels Aruthymol - gedetailleerde instructies. Effectief in het vroege stadium van glaucoom

Verhoogde intraoculaire druk geeft veel ongemak en gedoe, en kan ook complicaties veroorzaken.

Daarom moet de strijd tegen glaucoom zo vroeg mogelijk beginnen, en moderne farmaceutische geneesmiddelen zullen hierbij helpen.

Een van hen - oogdruppels Arutimol.

Algemene informatie

Als gevolg van het gebruik van een dergelijke oplossing wordt niet alleen de normalisatie van de druk, maar ook een verbetering van het gezichtsvermogen opgemerkt.

Farmacologische werking

Het medicijn behoort tot de groep van niet-selectieve blokkers van lokale actie.

Het medicijn vermindert de druk in de ogen en stimuleert de activiteit van de membranen door de vochtophoping in de oogbal te verminderen.

Na ooginstillatie gaan de actieve ingrediënten van het medicijn door het hoornvlies naar de bloedbaan. De resten van medicijnen worden via de nieren uitgescheiden.

Het gereedschap begint te werken na 20 minuten na het aanbrengen en na nog eens 2 uur begint de druk te verminderen.

Volledige normalisatie van de intraoculaire druk wordt gedurende de dag waargenomen.

Instructies voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing moet u de dop van de druppelaar rechtsom draaien totdat deze klikt, wat aangeeft dat de pipet is doorboord.

Schroef daarna het deksel terug zodat de oplossing niet naar buiten komt en je je ogen kunt gaan begraven.

Was uw handen voor gebruik. Ga vervolgens comfortabel zitten en kantel je hoofd achterover.

Beweeg het onderste ooglid en kijk omhoog, begraaf zijn ogen zodat het hulpmiddel in de conjunctivale zak viel.

Gebruik uw andere hand om de binnenhoek van het oog te sluiten om te voorkomen dat het medicijn het traankanaal binnendringt.

Sta niet toe dat de flacon het oog raakt.

Het is noodzakelijk om het aangedane oog 2 keer per dag te begraven, waarbij één druppel van het medicijn wordt gedruppeld.

Wanneer u merkt dat de druk lange tijd wordt gehandhaafd, kan de frequentie van manipulatie worden teruggebracht tot eenmaal per dag.

De duur van de behandeling wordt alleen bepaald door de behandelende arts. Ook schrijft de arts zelf voor welke oplossing moet worden gebruikt voor de behandeling van 0,25% of 0,5%.

Indicaties voor gebruik

  1. Open of gesloten hoekglaucoom.
  2. Aangeboren of juveniele glaucoom.
  3. Intraoculaire hypertensie, waarvan de oorzaken nadelige externe factoren kunnen zijn.
  4. Alle andere soorten glaucoom die het gevolg zijn van oog- of hoofdaandoeningen.

De praktijk heeft aangetoond dat het beste effect van de Arutimol-oplossing in een vroeg stadium werd aangetoond bij de behandeling van glaucoom.

Maar in de regel wordt een dergelijke ziekte meestal in een verwaarloosde vorm gevoeld, dus geen enkele vertraging moet worden toegestaan.

Interactie met andere drugs

De remedie Arutymol heeft de neiging om met bepaalde geneesmiddelen in wisselwerking te treden, daarom, om ongewenste gevolgen te vermijden, beschouwen we deze vraag in meer detail.

  1. De ontwikkeling van glypoglycemie kan het gevolg zijn van het gelijktijdig gebruik van een oplossing met insuline en glypoglycemische middelen.
  2. Het gebruik van Arutymol met andere druppels voor de ogen, waaronder adrenaline, kan leiden tot de uitbreiding van de pupillen.
  3. Als u druppels gebruikt die zowel pilocarpine als adrenaline samen met Aruthymol bevatten, kan een lagere intraoculaire druk worden waargenomen.
  4. Als u wordt behandeld met spierverslappers, zal het geneesmiddel Arutimol leiden tot een aanzienlijke toename van hun werking.
  5. Als Arutymol wordt gebruikt in combinatie met reserpine- en calciumantagonisten, kan een langzamere hartslag worden waargenomen.

Tijdens de zwangerschap

Het gebruik van dergelijke druppels voor de behandeling van hoge oogdruk bij zwangere vrouwen en zogende moeders is verboden.

Dit komt door de gedeeltelijke penetratie van de actieve bestanddelen van het product in het bloed en daarmee in de moedermelk en het lichaam van de baby.

In de latere stadia van de zwangerschap kunnen druppels Arutymol een langzamere hartslag, een verlaging van het suikergehalte in de foetus of zelfs ademhalingsdepressie veroorzaken.

Bij kinderen

De instructies zeggen dat het gebruik van het medicijn voor de behandeling van kinderen jonger dan 18 jaar verboden is.

Bijwerkingen

Dit medicijn heeft veel bijwerkingen die kunnen optreden als overdosering of niet-naleving van de gebruiksvoorwaarden vermindert.

  1. Bij toenemende doses van het geneesmiddel kan hoofdpijn, misselijkheid, depressie optreden.
  2. Mensen met astma kunnen kortademigheid, bronchospasmen ervaren.
  3. Soms beïnvloedt Arutymol het zicht negatief, waardoor de ernst ervan afneemt, de ontwikkeling van blefaritis of conjunctivitis.

In ernstige gevallen kan het krijgen van een groot deel van deze remedie in de bloedbaan leiden tot hartfalen, flauwvallen of zelfs een beroerte.

In de aanwezigheid van individuele intolerantie van de componenten in de samenstelling van het lichaam kan reageren op druppels urticaria of jeukende uitslag op de huid.

Contra-indicaties voor gebruik

  • allergische rhinitis;
  • dystrofische veranderingen op het hoornvlies;
  • ernstige hartziekte;
  • overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen van het geneesmiddel;
  • bronchiale astma en andere chronische ziekten van de bronchiën en longen;
  • de leeftijd van kinderen, evenals de periode van zwangerschap en borstvoeding bij vrouwen.

Als er ten minste één contra-indicatie is om het medicijn te gebruiken voor behandeling is het onmogelijk om op een geschikt analoog te blijven, na overleg met uw arts.

Samenstelling en kenmerken van de verkoop van apotheken

Dit medicijn is verkrijgbaar in druppelflesjes van 5 ml.

Afhankelijk van het recept van de arts zijn er oplossingen met de inhoud van het hoofdbestanddeel in een hoeveelheid van ongeveer 25% of 0,5%.

Het belangrijkste actieve onderdeel van deze tool is timolol. Extra bestanddelen, zoals gedestilleerd water, benzalkoniumchloride, povidon en dinatriumedetaat-dihydraat, zijn ook inbegrepen.

Druppels worden op recept vrijgegeven uit de apotheek.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van druppels in een ingepakte vorm is 2 jaar. Maar onmiddellijk na het openen van de fles wordt deze periode teruggebracht tot 6 weken.

analogen

Arutimol heeft voldoende geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect:

  1. Timolol is een van de goedkoopste Russische analogen.
    Dit zijn oogdruppels met een concentratie van de werkzame stof van 0,5%. Verkrijgbaar in flessen van 5 en 10 ml.
  2. Oftan Timolol - bijna dezelfde Timolol, alleen Franse productie.
    Hierdoor is de prijs hoger. Verkrijgbaar in flessen van 5 ml.
  3. Xalac - oogdruppels tegen verhoogde intraoculaire druk.
    Behalve timolol bevatten ze een stof die overtollig vocht uit de ogen helpt verwijderen.
  4. Azarga is een sterkere vervanger voor Arutinol.
    De oplossing wordt gebruikt in geavanceerde gevallen van glaucoom en heeft hoge kosten.
  5. Betaxolol is een sterk analoog dat kan worden gebruikt bij patiënten met bronchiale astma en andere chronische ziekten van de bronchiën en longen.
    Het wordt ook vaak gebruikt om glaucoom te behandelen bij patiënten met hartaandoeningen.

Naast deze zijn er nog andere analogen van Arutinol.

Gemiddelde prijs

In Rusland is de gemiddelde prijs van Arutinol daalt van 50 tot 85 roebel, afhankelijk van de specifieke regio en de apotheekketen.

Aanvullende aanbevelingen

Voordat u de druppels aanbrengt, moet u uzelf vertrouwd maken met enkele aanvullende aanbevelingen:

  • Om irritatie te voorkomen, is het beter om contactlenzen te verwijderen voordat u de ogen gaat begraven;
  • Het is verboden om tegelijkertijd 2 soorten druppels van deze actie te gebruiken;
  • gebruik het medicijn niet voor het rijden;
  • Vóór de operatie, waarbij sprake is van algemene anesthesie, is het noodzakelijk om te stoppen met zijn ogen te begraven met Arutinol twee dagen voor de operatie.

beoordelingen

Valentina, 35 jaar oud

Een jaar geleden had ze veel last van glucoma - niet alleen daalde haar gezichtsvermogen, maar haar hoofd deed ook verschrikkelijk pijn.

De arts zal een druppel Arutinol voorschrijven, werd behandeld met een kuur van 14 dagen - alles was in orde. De eerste verbeteringen voelden de volgende dag.

Ik was bang om druppels te gebruiken, omdat ik mijn hele leven last had gehad van allergieën.

Maar het medicijn had alleen een positief effect op mijn lichaam: de intraoculaire druk werd weer normaal.

En de arts verklaarde dat de druppels hielpen om het verlies van gezichtsvermogen te stoppen.

Handige video

Uit deze video leer je meer over de oorzaken en behandeling van verhoogde oogdruk:

Verhoogde intraoculaire druk is een ernstige ziekte waarvan de behandeling onmiddellijk na de diagnose moet worden gestart.

Selectie van het juiste medicijn helpt om de druk te herstellen en de gezondheid van het oog langdurig te behouden.

Aruthymol oogdruppels: instructies voor gebruik

structuur

Het actieve ingrediënt is timolol.

Extra componenten: water voor injectie, benzalkoniumchloride, (K30).

Farmacologische werking

Het geneesmiddel Arutimol bevat de belangrijkste werkzame stof - timolol. Het wordt gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen bij verschillende ziekten van oogheelkundige aard. Het medicijn kan de druk verminderen bij patiënten met zowel verhoogde als normale drukindicatoren.

De werking van het geneesmiddel vanwege het feit dat Aruthymol de hoeveelheid natriumionen in de intraoculaire vloeistof zelf verlaagt, wat leidt tot een verlaging van de druk.

Bij het gebruik van het medicijn was er geen verandering in het gezichtsvermogen of een toename van de pupil. Zelfs bij langdurig gebruik hebben de druppels geen invloed op de gevoeligheid van het netvlies.

Het hulpmiddel wordt slechts gedeeltelijk geabsorbeerd in de bloedstroom en het therapeutische effect kan na 15-25 minuten worden waargenomen. Het maximale effect wordt bereikt in 2,5 en duurt ongeveer een dag.

Voor het sterkste therapeutische effect, wordt het aanbevolen om een ​​0,5% -oplossing te nemen.

Indicaties voor gebruik

Dit medicijn wordt voorgeschreven om de intraoculaire druk te verminderen en bij de volgende ziekten voor hetzelfde doel:

  • glaucoom;
  • secundair glaucoom;
  • openhoekglaucoom;
  • andere soorten glaucoom;
  • andere oftalmologische ziekten, waarbij de symptomen verhoogde intraoculaire druk zijn.

Wijze van toepassing

Het medicijn wordt voorgeschreven afhankelijk van het type van de ziekte en de complexiteit ervan. Standaard dosering: 1 druppel 2 keer per dag.

Helemaal aan het begin van de behandeling worden 0,25% druppels voorgeschreven, als het therapeutische effect niet of nauwelijks wordt waargenomen, wordt 0,5% naar het geneesmiddel overgebracht. Wanneer het gewenste effect is bereikt, wordt de dosis verlaagd tot 1 druppel per keer.

Het verloop van de behandeling met Arutimol is lang, het wordt vastgesteld door de behandelende arts.

Als het medicijn werd gemist, moet u de dosis niet verdubbelen.

Voor gebruik is het nodig om de dop met de klok mee te draaien tot het uiteinde, en vervolgens om ervoor te zorgen dat er een opening in de druppelaar wordt gevormd, nu is het medicijn klaar voor gebruik.

Medicijngebruiksplan: voordat we graven, het onderste ooglid verwijderen, licht op de fles drukken en 1 druppel persen. Druk daarna voorzichtig op de binnenste ooghoek, hierdoor wordt het scheurkanaal tijdelijk gesloten, waardoor het risico op bijwerkingen wordt verminderd. Na gebruik de fles goed sluiten.

Bijwerkingen

Bij een lange behandelingskuur kunnen patiënten de volgende bijwerkingen ervaren:

  • droge ogen syndroom;
  • gering verlies van gezichtsvermogen;
  • mogelijke ontstekingsprocessen in het oog;
  • af en toe toegenomen scheuren.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in grote doses, kan de ontwikkeling van dyspnoe optreden bij patiënten met astma. In meer zeldzame gevallen kan tachycardie of aritmie optreden. Meer zelden, hartfalen.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel bij het nemen van een grote dosis: slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, soms duizeligheid of misselijkheid.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven aan kinderen jonger dan 16 jaar, omdat het risico op bijwerkingen veel groter is dan bij kinderen van 16-18 jaar.

Allergische reacties kunnen zich ook ontwikkelen in de vorm van uitslag of jeuk.

Als u een van de bijwerkingen vindt, moet u het medicijn annuleren en contact opnemen met uw arts.

Contra

Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • allergieën voor een van de componenten van het medicijn;
  • bronchiale astma;
  • acute aandoeningen van de luchtwegen;
  • allergische rhinitis;
  • schade aan de oogkas;
  • niet voorgeschreven aan patiënten met acute hartaandoeningen, diabetes en longinsufficiëntie;
  • Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met verhoogde schildklierhormonen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vandaag zijn er geen 100% resultaten met betrekking tot hoe Arutymol de lactatie- en draagtijd kan beïnvloeden. Tijdens het onderzoek werd echter opgemerkt dat de werkzame stof de placenta kan binnendringen. Het is echter mogelijk om een ​​medicijn tijdens de zwangerschap voor te schrijven wanneer de voordelen de schade aan de foetus overschrijden. In extreme gevallen kan het middel 2-3 weken vóór de bevalling worden voorgeschreven, tijdens de behandelingsperiode is zorgvuldige monitoring van de patiënt noodzakelijk, omdat zich bij het kind bijwerkingen kunnen ontwikkelen.

Arutymol kan doordringen in de moedermelk, dus het geven van borstvoeding moet vóór de behandeling worden gestaakt.

De interactie van Arutimol met andere geneesmiddelen

Bij gebruik van druppels, waaronder adrenaline, hadden de patiënten verwijde pupillen.

Het effect van Arutimol is versterkt tijdens het gebruik van druppels die adrenaline en pilocarpine bevatten.

Bij gebruik van druppels en geneesmiddelen voor de behandeling van hart- en vaatziekten, kunnen bijwerkingen toenemen.

Arutimol kan de effecten van insuline- en diabetesmedicatie versterken. Daarom is zorgvuldige controle van glucose tijdens de behandeling noodzakelijk.

Arutymol kan het therapeutisch effect versterken van geneesmiddelen die gericht zijn op het ontspannen van skeletspieren (bij osteochondrose en andere aandoeningen van de wervelkolom).

Vóór de operatie, waarbij de anesthesie zal worden gebruikt, moet de patiënt weigeren de druppels gedurende ten minste 2 dagen in te nemen.

overdosis

Overdosering is mogelijk als u druppels neemt in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen. De volgende effecten kunnen optreden:

  • misselijkheid;
  • hoofdpijn en duizeligheid;
  • braken;
  • diarree;
  • ademhalingsmoeilijkheden, kortademigheid;
  • aritmie.

In dergelijke gevallen is het noodzakelijk om de ogen te wassen met veel schoon water, de behandeling zal afhangen van de specifieke symptomen.

Formulier vrijgeven

Arutymol is verkrijgbaar in druppelflessen van 5 ml: 0,5% en 0,25%, 1 stuk in een doos.

opslagruimte

Het medicijn wordt opgeslagen op een droge en koele plaats, waar geen direct zonlicht is, buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid

3 jaar vanaf de fabricagedatum.

Het is belangrijk! Na het eerste gebruik van het medicijn wordt de houdbaarheid verkort tot 6 weken.

Analoga van oogdruppels Arutymol

Analogons van de werkzame stof: Glaumol, Glautam, Glukomol, Kuzimolol, Niolol, Okumed, Okumol, Okupres-E, Optimol, Oftan Timolol, Oftersenin, Timadren, Timoheksal, Timolol, Timololmaleaat, Timololong, Timoptik.

Prijs voor Aruthymol

Arutimol oogdruppels 2,5 mg / ml, 5 ml fles - vanaf 48 roebel.

Arutimol oogdruppels 5 mg / ml, 15 ml fles - van 76 roebel.

Arutimol - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en afgifteformulieren (oogdruppels 0,25% en 0,5%) van een geneesmiddel voor de behandeling van glaucoom bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Arutymol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Arutymola in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogons van Arutymol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van glaucoom en verminder verhoogde intraoculaire druk bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Arutymol is een antiglaucommedrug, een niet-selectieve blokkering van bèta- en bèta-2-adrenoreceptoren. Heeft geen interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit. Wanneer het lokaal wordt toegepast als oogdruppel, vermindert het zowel de normale als de verhoogde intraoculaire druk (IOP) door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Geen effect op pupilgrootte en accommodatie.

Het effect van het medicijn verschijnt 20 minuten na instillatie in de conjunctivale zak. De maximale afname in IOP treedt op na 1-2 uur en blijft 24 uur aanhouden.

farmacokinetiek

In het geval van plaatselijke toediening van timololmaleaat (actief bestanddeel van het geneesmiddel Arutimol) ondergaat het in geringe mate systemische absorptie. In een kleine hoeveelheid komt de systemische circulatie binnen door absorptie door de vaten van het bindvlies, de slijmvliezen van de neus en het traanbuisje. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten.

getuigenis

  • verhoogde intraoculaire druk (oculaire hypertensie);
  • openhoekglaucoom;
  • secundair glaucoom (inclusief afakie);
  • hoeksluiting glaucoom (in combinatie met miotica als een extra middel om IOP te verminderen);
  • congenitaal glaucoom (met een gebrek aan effectiviteit van andere therapeutische maatregelen).

Vormen van vrijgave

Oogdruppels 0,25% en 0,5%.

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Het medicijn wordt 2 keer per dag in de conjunctivale zak van het aangedane oog in 1 druppel 0,25% of 0,5% oogdruppels voorgeschreven. Na stabilisatie van de IOD dosis moet worden verlaagd tot 1 druppel 1 keer per dag.

Het medicijn is bedoeld voor langdurig gebruik. De patiënt moet worden gewaarschuwd dat een onderbreking in het gebruik van het geneesmiddel of een dosisverandering alleen op aanbeveling van een arts kan worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

  • irritatie, hyperemie van het bindvlies en de huid van de oogleden;
  • branden en jeuk in de ogen;
  • waterige ogen;
  • fotofobie;
  • zwelling van het hoornvliesepitheel;
  • punctaat keratopathie;
  • hoornvlies hypostasis;
  • diplopie;
  • ptosis;
  • droge ogen;
  • hartfalen;
  • bradycardie;
  • bradyarrhitmia;
  • verlaging van de bloeddruk;
  • instorten;
  • AV-blokkade;
  • hartstilstand;
  • tijdelijke stoornissen van de cerebrale circulatie;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • zwakte;
  • depressie;
  • paresthesie;
  • kortademigheid;
  • bronchospasme;
  • longinsufficiëntie;
  • misselijkheid;
  • diarree;
  • eczeem;
  • netelroos;
  • rhinitis;
  • schending van seksuele functies;
  • alopecia.

Contra

  • chronische obstructieve aandoeningen van de luchtwegen (inclusief bronchiale astma);
  • sinus bradycardie;
  • AV-blokkering 2 of 3 graden;
  • ernstig hartfalen;
  • cardiogene shock;
  • corneadystrofie;
  • ernstige atrofische rhinitis;
  • allergische reacties met gegeneraliseerde huiduitslag;
  • Overgevoeligheid voor timolol en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Arutymol tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is alleen mogelijk wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby. Voldoende ervaring in het gebruik van het medicijn in deze perioden is echter niet gebleken dat timolol de placentabarrière doordringt.

Als het medicijn direct voor de bevalling of tijdens de borstvoeding werd gebruikt, moeten pasgeborenen zorgvuldig worden gevolgd gedurende enkele dagen na de geboorte en gedurende de gehele behandelingsperiode van moeders die borstvoeding geven met Arutimol.

Speciale instructies

De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om regelmatig naar de arts te gaan om de intraoculaire druk en het onderzoek van het hoornvlies te meten, evenals in het geval van bijwerkingen.

Als de patiënt zachte contactlenzen draagt, mag hij het medicijn Arutimol niet gebruiken, omdat conserveermiddel kan worden afgezet in zachte contactlenzen en het oogweefsel nadelig beïnvloeden.

Het is noodzakelijk om harde contactlenzen te verwijderen voor instillatie van het medicijn en deze na 15 minuten opnieuw te plaatsen.

Bij het overbrengen van patiënten naar behandeling met timolol kan een correctie van breking na de effecten veroorzaakt door eerder aangebrachte myotics nodig zijn.

In het geval van de aanstaande operatie met algemene anesthesie, is het noodzakelijk om het medicijn binnen 48 uur te annuleren.

Begraaf geen twee bètablokkers in de ogen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Direct na indruppeling van het medicijn kan een vermindering van de helderheid van het gezichtsvermogen en een vertraging van de snelheid van psychomotorische reacties optreden, wat het vermogen van potentieel gevaarlijke activiteiten die meer aandacht vereisen, zou kunnen verminderen. Dit effect wordt versterkt door het gelijktijdig gebruik van alcohol.

Geneesmiddelinteractie

Gecombineerd gebruik van Arutimol met oogdruppels die adrenaline bevatten (epinefrine) kan pupilverwijding veroorzaken.

Een daling van de IOP neemt toe met het gelijktijdig gebruik van oogdruppels die adrenaline (epinefrine) en pilocarpine bevatten.

Het verlagen van de bloeddruk en het vertragen van de hartfrequentie kan worden versterkt door het gecombineerde gebruik van Arutimol met calciumantagonisten, reserpine en bètablokkers.

Gelijktijdig gebruik met insuline of orale hypoglycemische middelen kan leiden tot hypoglykemie.

Timolol verbetert de werking van spierverslappers.

Analogons van het geneesmiddel Arutimol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Glaumol;
  • Glautam;
  • Glukomol;
  • Kuzimolol;
  • Niolol;
  • Okumed;
  • Okumol;
  • Okupres-E;
  • Optimol;
  • Oftan Timolol;
  • Oftensin;
  • Timadren;
  • TimoGEKSAL;
  • timolol;
  • Timolol bufus;
  • Timolol ICCO;
  • Timolol Betalek;
  • Timolol DIA;
  • Timolol-LENS;
  • Timolol MEZ;
  • Timolol-POS;
  • Timololmaleaat;
  • Timolollong;
  • Timoptik;
  • Timoptik Depot.

ARUTIMOL

Oogdruppels 0,25% als een heldere oplossing, kleurloos of met een geelachtige tint, geurloos.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride-oplossing (50%), povidon K30, natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat, natriummonowaterwaterstoffosfaat-dodecahydraat, dinatriumedetaat-dihydraat, water d / en.

5 ml - polyethyleen flessen (1) - verpakt karton.

Oogdruppels 0,5% in de vorm van een heldere oplossing, kleurloos of met een geelachtige tint, geurloos.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride-oplossing (50%), povidon K30, natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat, natriummonowaterwaterstoffosfaat-dodecahydraat, dinatriumedetaat-dihydraat, water d / en.

5 ml - polyethyleen flessen (1) - verpakt karton.

Antiglaucoompreparaat, niet-selectieve blokkering β1- en β2-adrenerge receptoren. Heeft geen interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit.

Wanneer lokaal toegepast in de vorm van oogdruppels vermindert zowel normale als verhoogde intraoculaire druk door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Geen effect op pupilgrootte en accommodatie.

Het effect van het medicijn verschijnt 20 minuten na instillatie in de conjunctivale zak. De maximale verlaging van de intraoculaire druk vindt plaats na 1-2 uur en blijft 24 uur aanhouden.

Wanneer plaatselijk aangebracht, penetreert timolol snel het hoornvlies. Na instillatie van oogdruppels Cmax timolol in de waterige humor van de voorste oogkamer wordt na 1-2 uur bereikt.

80% van timolol gebruikt in de vorm van oogdruppels, komt de systemische circulatie binnen door absorptie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankataal. De verwijdering van metabolieten van timolol vindt voornamelijk plaats door de nieren.

Bij pasgeborenen en jonge kinderen Cmax timolol in het bloedplasma overschrijdt deze indicator in het bloedplasma van volwassenen.

- verhoogde intraoculaire druk (oculaire hypertensie);

- secundair glaucoom (inclusief afakie);

- hoeksluier-glaucoom (in combinatie met myotiek als een extra middel om IOP te verminderen);

- congenitaal glaucoom (met een gebrek aan effectiviteit van andere therapeutische maatregelen).

- bronchiale astma of andere ernstige chronische obstructieve aandoeningen van de luchtwegen;

- AV block II of III degree;

- dystrofische processen in het hoornvlies;

- ernstige atrofische rhinitis;

- leeftijd van kinderen tot 18 jaar;

- Allergische reacties op de componenten van het geneesmiddel.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met pulmonaire insufficiëntie, ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, chronisch hartfalen, diabetes mellitus, hypoglycemie, thyrotoxicose, myastheniesyndroom, syndroom van Raynaud, feochromocytoom, evenals andere bètablokkers.

Bij patiënten met diabetes, het nemen van insuline of orale hypoglycemische middelen, kan timolol leiden tot hypoglykemie.

Aan het begin van de behandeling wordt één druppel 0,25% of 0,5% Arutimol oogdruppels 2 maal per dag in de conjunctivale zak gedruppeld.

Bij de normalisatie van de intraoculaire druk is de onderhoudsdosis 1 keer / dag 1 druppel van 0,25% oogdruppels.

De behandeling met Aruthymol wordt meestal heel lang uitgevoerd. Een pauze of een dosisverandering wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: irritatie, conjunctivale hyperemie, huid van de oogleden, verbranding en jeuk in de ogen, tranen, fotofobie, zwelling van het hoornvliesepitheel, punctaat oppervlakkige keratopathie, cornea-hypesthesie, diplopie, ptosis. Bij het uitvoeren van fistulerende antiglacucoma-operaties, kan netvliesloslating zich ontwikkelen in de postoperatieve periode.

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, bradycardie, bradyaritmie, bloeddrukdaling, collaps, AV-blokkade, hartstilstand, hartkloppingen, hypoperfusie van de hersenen, voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: rhinitis, kortademigheid, bronchospasmen, longinsufficiëntie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, depressie, paresthesie.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree.

Allergische reacties: urticaria.

Aan de kant van de huid: eczeem, alopecia.

Overig: schending van seksuele functies.

Symptomen: mogelijke ontwikkeling van systemische effecten die kenmerkend zijn voor bètablokkers: duizeligheid, hoofdpijn, aritmie, bradycardie, verlaagde bloeddruk, hartfalen, bronchospasmen, misselijkheid, braken.

Behandeling: was ogen onmiddellijk met water of 0,9% natriumchlorideoplossing; voer indien nodig symptomatische therapie uit.

Gecombineerd gebruik van Arutimol met oogdruppels die epinefrine bevatten, kan pupilverwijding veroorzaken.

Het specifieke effect van het medicijn - een afname van de intraoculaire druk stijgt met het gelijktijdige gebruik van oogdruppels die epinefrine en pilocarpine bevatten; het is niet nodig om twee bèta-adrenoblokkers in de ogen te graven.

Het verlagen van de bloeddruk en het vertragen van de hartfrequentie kan worden versterkt door het gecombineerde gebruik van Arutimol met calciumantagonisten, reserpine en bètablokkers.

Gelijktijdig gebruik met insuline of orale hypoglycemische middelen kan leiden tot hypoglykemie.

Timolol verbetert de werking van spierverslappers, daarom is het noodzakelijk om het middel 48 uur vóór de geplande chirurgische ingreep onder algemene anesthesie te verwijderen.

Deze gegevens kunnen ook van toepassing zijn op geneesmiddelen die kort daarvoor werden gebruikt.

De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om regelmatig naar de arts te gaan om de intraoculaire druk en het onderzoek van het hoornvlies te meten, evenals in het geval van bijwerkingen.

Als de patiënt zachte contactlenzen draagt, mag hij het medicijn Arutimol niet gebruiken, omdat Een conserveermiddel kan adsorberen aan zachte contactlenzen en het oogweefsel nadelig beïnvloeden.

Direct na instillatie is een kortdurende vermindering van de helderheid van het zicht mogelijk.

Het is noodzakelijk om harde contactlenzen te verwijderen voor instillatie van het medicijn en deze na 15 minuten opnieuw te plaatsen.

Bij het overbrengen van patiënten naar behandeling met Arutimol kan correctie van de breking nodig zijn na de effecten veroorzaakt door eerder gebruikte myotics.

In het geval van een aanstaande operatie met algemene anesthesie, is het noodzakelijk om het medicijn binnen 48 uur te stoppen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere potentieel gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie, psychomotorische snelheid en goed zicht vereisen (binnen 30 minuten na instillatie in het oog), omdat Het medicijn kan helpen bloeddruk, vermoeidheid en duizeligheid te verminderen. In nog sterkere mate treedt dit op wanneer het geneesmiddel interageert met alcohol.

Het gebruik van Arutimol tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is gecontra-indiceerd.

Oogdruppels Arutymol: instructies voor gebruik

Hoge intraoculaire druk kan iedereen storen, speciale druppels worden vaak gebruikt om het te verminderen, maar het is moeilijk om effectieve druppels te vinden die langdurig kunnen worden gebruikt. Deze uitzonderingen omvatten Arutymol oogdruppels.

De werking van het medicijn en waarom het wordt gebruikt

Ze worden benoemd door de oogarts in de volgende gevallen:

  • met openhoekglaucoom;
  • met afakische vorm van glaucoom, dat wil zeggen, wanneer het weer verschijnt;
  • met verhoogde IOP;
  • met aangeboren glaucoom. Maar of oogglaucoom wordt behandeld, kunt u leren van het artikel door te verwijzen.

Het medicijn wordt gebruikt met andere middelen die de pupil beperken.

farmacologie

Het medicijn behoort tot de antiglaucosen. Maar hoe is de behandeling van openhoekglaucoom en wat het beste betekent, kunt u leren van dit artikel op de link.

Farmacologische werking

Dit medicijn behoort tot niet-selectieve blokkers, heeft membraan stabiliserende activiteit. Lokaal toepassen kan de intraoculaire druk (IOP) verminderen, omdat de druppels de ophoping van vocht in de oogbal verminderen.

Het medicijn begint te werken 20 minuten nadat het in de conjunctivale zak is gedruppeld. De druk is volledig genormaliseerd na maximaal twee uur en het bereikte resultaat duurt 24 uur. Maar wat voor oogdruppels voor conjunctivitis met een antibioticum moet in de eerste plaats worden toegepast, deze informatie zal helpen begrijpen.

farmacokinetiek

Na het plaatsen van de druppels timolol passeert het hoornvlies, het komt in de bloedbaan door absorptie door het traankanaal, neusslijmvlies en conjunctivale vaten. Verwijdering van medicijnresten door de nieren.

instructie

Arutimol wordt geproduceerd in de vorm van een transparante vloeistof met geelachtige tint, het heeft geen geur. Het belangrijkste actieve ingrediënt is timolol hydromaleate. Hulpstoffen zijn: dinatriumedetaat dihydraat, benzalkoniumchloride, povidon, water d / en.

Voor volwassenen en kinderen

Voor de behandeling worden oogdruppels met een inhoud van 0,25% en 0,5% gebruikt, twee druppels worden in één conjunctivale zak gedruppeld. Maar welke druppels voor de preventie van cataract moeten in de eerste plaats worden gebruikt, uiteengezet in dit artikel.

Zodra de intraoculaire druk stabiliseert, kunt u de dosering verlagen tot 1 druppel per keer.

Maar hoe en in welk geval het de moeite waard is om Dexamethason oogdruppels voor kinderen te gebruiken, is te vinden in dit artikel.

Therapie heeft een lang proces, op dit moment kan de dosering niet worden gewijzigd. Dosering aanpassing medicatie wordt uitgevoerd door een oogarts.

Over de video - de ogen van een kind begraven:

zwanger

Het medicijn wordt in dit geval alleen op recept gebruikt, als het verwachte effect van de behandeling groter is dan de dreiging van bijwerkingen. Als het vlak voor de geboorte wordt ontvangen, moet de baby na de geboorte onder de aandacht van de arts staan. Dit geldt voor vrouwen en kinderen tijdens borstvoeding. Maar hoe erythromycine oogzalf wordt gebruikt tijdens de borstvoeding en hoe effectief deze remedie hier wordt aangegeven.

Contra

Arutymol mag niet worden gebruikt voor individuele intolerantie voor timolol, maar ook als een persoon:

  • chronische aandoeningen van de luchtwegen;
  • sinus bradycardie;
  • allergische reacties met uitgebreide uitslag over het hele lichaam;
  • hartfalen;
  • bronchiale astma;
  • hoornvlies verandering. Maar hoe de cornea-keratopathie eruit ziet, is hier te zien;
  • cardiogene shock;
  • ernstige atrofische rhinitis.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden toegediend aan mensen die lijden aan chronisch hartfalen, diabetes, myasthenie, hypoglykemie. Onder toezicht van een arts worden degenen behandeld die bètablokkers gebruiken.

De kosten van Aritumol zijn afhankelijk van de locatie van de apotheek waarin het wordt verkocht: in de regio, stad en regio kan het variëren van 47 tot 85 roebel.

analogen

Substituten van Aritumol, waarin dezelfde afgiftevorm en het belangrijkste actieve bestanddeel zijn weergegeven in de tabel.