Azarga

Azarga behoort tot de categorie gecombineerde geneesmiddelen die op grote schaal worden gebruikt voor de behandeling van glaucoom.

Tijdens het gebruik van druppels wordt de productie van oftalmische vloeistof verminderd, wat leidt tot een daling van de druk in het oog.

Azarg oogdruppels

De samenstelling van het medicijn bevat speciale stoffen die hem antiglaucoompatroon geven.

Tijdens medicijngebruik neemt de hoeveelheid intraoculaire vloeistofproductie af, wat leidt tot een afname van de druk.

Azarga behoort tot de categorie niet-selectieve bètablokkers. Het medicijn heeft geen sympathicomimetische activiteit.

De maximale concentratie van Azarg-druppels in de gezichtsorganen wordt drie uur na instillatie waargenomen. Het effect van het effect van de oplossing wordt binnen dagen na gebruik waargenomen.

structuur

Azarga wordt geproduceerd op basis van twee actieve ingrediënten - timololmaleaat en brinzolamide.

Ook is het medicijn ontwikkeld op basis van excipiënten:

  • gezuiverd water
  • benzalkoniumchloride,
  • tyloxapol,
  • natriumhydroxide,
  • dinatriumedetaat,
  • mannitol.

Formulier vrijgeven

De productie van geneesmiddelen wordt uitgevoerd in de vorm van een heldere vloeibare oplossing.

Azarga is verpakt in druppelflesjes van 5 ml, waarvan het materiaal waarvan de kunststof is vervaardigd.

Flesjes zijn verpakt in kartons.

De instructie voor toepassing blijft binnen elk pakket.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Azarg-druppels moet worden uitgevoerd als er bepaalde indicaties zijn:

  • De oplossing wordt aanbevolen bij verhoogde intraoculaire druk.
  • Gebruik de oplossing voor patiënten bij wie open-hoek-glaucoom is vastgesteld.
  • Als monotherapie niet heeft geleid tot een afname van de IOD, moeten patiënten het medicijn gebruiken.

Instructies voor gebruik

Voordat u druppels gebruikt, moet iemand bekend zijn met de instructies. Ook aan hem aanbevolen voorafgaand overleg met een oogarts.

dosering

  1. Het gebruik van Azarg-druppels moet twee keer per dag worden uitgevoerd.
  2. In elk orgaan van visie moet een druppel oplossing worden begraven.
  3. Het gebruik van geneesmiddelen moet met gelijke tussenpozen worden uitgevoerd.
  4. Begraafdruppels kunnen zich in het aangetaste oog of in elk orgel van het gezichtsvermogen bevinden.

Wijze van toepassing

Tijdens het gebruik moet je de volgende eenvoudige regels volgen:

  • Voor gebruik wordt de fles met druppels voorzichtig geschud, wat voor uniformiteit van de oplossing zal zorgen.
  • Instillatie van het medicijn wordt strikt uitgevoerd in de conjunctivale zak.
  • Om complicaties na de manipulatie te voorkomen, sluit u de ogen en drukt u enkele seconden op de binnenste ooghoek.
  • Als een persoon per ongeluk de instillatie van Azarg's oogdruppels mist, wordt hem aangeraden om de behandeling voort te zetten volgens het voorgeschreven schema.

Gebruik tijdens zwangerschap

De actieve ingrediënten van Azarg-druppels kunnen de placentabarrière doordringen, wat de ontwikkeling van defecten bij de foetus kan veroorzaken.

Gebruik voor kinderen

Er is geen onderzoek uitgevoerd naar het effect van Azargs oogdruppels op het lichaam van een kind.

Contra

De behandeling dient alleen te worden uitgevoerd nadat alle mogelijke contra-indicaties zijn geïdentificeerd:

  • Als een patiënt de diagnose hypersensitiviteit voor sulfonamiden en bètablokkers heeft, is het gebruik van het medicijn ten strengste verboden.
  • De oplossing is verboden voor mensen die aan astma lijden.
  • Specialisten schrijven geen medicatie voor aan patiënten met bronchiale hyperactiviteit.
  • Contra-indicaties voor gebruik is sinus bradycardie.
  • In gevallen van ernstig hartfalen is het medicijn ten strengste verboden.
  • Tijdens de periode van ernstige rhinitis dient de allergische aard van het geneesmiddel te worden weggegooid.
  • Azarga wordt niet aanbevolen voor cardiogene shock.
  • Als een patiënt nierfalen heeft op de achtergrond van de creatinineklaring, moet het medicijn worden weggegooid.
  • Als een persoon orale koolzuuranhydraseremmers gebruikt, wordt Azarga niet gebruikt.
  • Het is verboden om met een oplossing zijn ogen te begraven met glaucoom met gesloten hoek.
  • Als een vrouw een pasgeboren baby borstvoeding geeft, wordt haar niet aangeraden om het medicijn te gebruiken, omdat haar actieve ingrediënten in de melk kunnen binnendringen.
  • Bij hyperchloremische acidose is het gebruik van medicatie ten strengste verboden.

Bijwerkingen

Azarga wordt over het algemeen goed verdragen door patiënten.

Maar als het onjuist wordt gebruikt, kunnen er bijwerkingen optreden:

  • In de meeste gevallen wordt cornea-oedeem gediagnosticeerd bij patiënten.
  • Een persoon tijdens medicatie kan klagen over het optreden van pijn en pijn in de gezichtsorganen.
  • Azarga veroorzaakt vaak een vreemd lichaamsgevoel in de ogen.
  • Bij patiënten tijdens het indruppelen van de oplossing is het zicht tijdelijk verminderd.
  • Erytheem wordt een veel voorkomende complicatie van de oplossing.
  • Het geneesmiddel kan jeuk en overmatige tranen veroorzaken. Sommige patiënten lijken droge korstjes op de ogen.
  • Bij gebruik van Azargy kan fotofobie worden vastgesteld.
  • In een bepaalde groep mensen donkerder eiwit van de gezichtsorganen.

In zeldzame gevallen werden systemische bijwerkingen vastgesteld:

  • Ze worden in de meeste gevallen gemanifesteerd in de vorm van verslechtering van de slaap 's nachts.
  • Bij volwassen patiënten, tijdens de periode van behandeling met Asarga, nam het libido af.
  • Complicaties bij patiënten traden op in de vorm van asthenie. Patiënten klaagden over zwakte en vermoeidheid, zelfs bij het doen van gebruikelijke dingen.
  • Bij langdurig gebruik van druppels werd de ontwikkeling van geheugenstoornissen gediagnosticeerd.

Als er bijwerkingen optreden, moet een persoon een arts raadplegen. De specialist zal de ernst van de aandoening beoordelen en verdere behandelingsmethoden ontwikkelen.

overdosis

Bij een overdosis medicatie kan een toename van de ernst van de complicaties worden waargenomen.

Als een persoon per ongeluk een overmatige hoeveelheid medicatie laat vallen, dan moet hij zijn ogen dringend spoelen met warm water. Als bijwerkingen optreden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen die een recept voor symptomatische therapie zal voorschrijven.

Interactie met andere drugs

Informatie over de interactie met andere geneesmiddelen:

  • Systemische bijwerkingen worden versterkt als Azarg en orale koolzuuranhydraseremmers gelijktijdig worden gebruikt. Het wordt daarom niet aanbevolen om:
    • Neframida;
    • Fonurita;
    • Sulfadiurina;
    • Dilamoksa;
    • Glaupaksa;
    • Diamox;
    • Glaucomide, etc.
  • Tijdens de behandeling met Asarga, Ritonavir, Ketoconazol, Clotrimazol, Intraconazol en Troleandomycine mag alleen onder medisch toezicht worden gebruikt.
  • Als calciumantagonisten in de vorm van Amlodipine, Diltiazem, Nimadipine, Cinnarizine en Verapamil tijdens de behandeling worden gebruikt, kan het hypotensieve effect toenemen en kan de hartslag vertragen. Hetzelfde effect zal worden waargenomen als parasympathicomimetica, bètablokkers, hartglycosiden en guanethidine gelijktijdig worden gebruikt.
  • Gelijktijdig gebruik van Azargy en Quinidine of Cimetidine kan leiden tot meer zeldzame hartslagen. In sommige gevallen wordt het verhoogde hypoglycemische effect van geneesmiddelen die diabetes kunnen genezen gediagnosticeerd. Het leidt ook tot het maskeren van de symptomen van hypoglykemie.
  • Als Azarga tegelijkertijd met andere oogheelkundige middelen van het lokale effect wordt gebruikt, moet het interval tussen gebruik minstens 20 minuten bedragen.

analogen

Als een persoon contra-indicaties of complicaties heeft, dan moet hij medicijn-analogen gebruiken.

In de meeste gevallen adviseren experts:

  • Dexamethason. Het medicijn wordt geadviseerd aan patiënten met acute en chronische ontstekingsprocessen die zich in het gebied rond de ogen ontwikkelen. Is een synthetische glucocorticosteroïde met een ontstekingsremmend en antiallergisch effect. De actieve ingrediënten van het medicijn dringen snel door in de weefsels van de gezichtsorganen, wat de meest effectieve behandeling oplevert. Het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen voor oppervlakkige cornea-schade. Het gebruik van druppels voor keratitis, pokken en andere virusziekten is ten strengste verboden. Langdurig gebruik van de medicatie kan leiden tot steroïde cataracten. Gebruik van het medicijn gedurende meer dan twee weken vereist constante bewaking van de druk in het oog. Prijs vanaf 50 wrijven.
  • Diclofenac. Het medicijn is een vloeibare oplossing, die wordt geadviseerd om plaatselijk toe te passen. De oplossing heeft een analgetisch en anti-oedemateus effect. Ook voor het medicijn wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. Tijdens het gebruik van de oplossing worden pijn en ontsteking in een korte tijd verwijderd. Diclofenac wordt geadviseerd om te gebruiken in de loop van ontstekingsprocessen in de organen van het gezichtsvermogen. Als de oplossing niet correct wordt gebruikt, leidt dit tot verbranding, iritis, verminderde gezichtsscherpte. De gemiddelde prijs van 30 roebel.
  • Betoptik. Het is een adrenerge blokkering die wordt voorgeschreven voor openhoekglaucoom. De werking van de druppels is gericht op het stabiliseren van de synthese van intraoculaire vloeistof. Met de hulp van het medicijn wordt niet alleen de behandeling van de ziekte uitgevoerd, maar ook de preventie ervan. Vrouwen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding zijn gecontra-indiceerd. Het gebruik van medicijnen in de kindergeneeskunde wordt niet uitgevoerd. De prijs is 420 roebel.
  • Timolol. Dit is een niet-selectieve blokkering die wordt voorgeschreven aan patiënten met glaucoom. Als een patiënt wordt gediagnosticeerd met bronchiale astma of sinus bradycardie, dan is het medicijn niet voorgeschreven. In geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het medicijn is het verboden in zijn ogen te graven. Contra-indicaties voor het gebruik van fondsen is bronchospasmen. Het geneesmiddel wordt niet gelijktijdig met geneesmiddelen gebruikt voor systemische anesthesie wordt niet aanbevolen. Prijs vanaf 35 roebel.
  • Arutimol. Het is een antiglaucoompreparaat dat de druk in het oog vermindert. Na instillatie van het oog neemt de druk in het oog binnen 20 minuten af. Als de patiënt een individuele intolerantie heeft voor de componenten van het geneesmiddel of een allergische reactie, moet de behandeling met speciale middelen worden gestaakt. Als iemand diabetes of thyrotoxicose heeft, moet het medicijn zorgvuldig worden gebruikt. In het geval van pulmonale insufficiëntie en myasthenie, wordt de therapie onder medisch toezicht uitgevoerd. Als het medicijn verkeerd wordt gebruikt, zal de patiënt jeuk, roodheid en tranen ontwikkelen. De kosten van het medicijn bedragen 60 tot 100 roebel.
  • Kosopt. Het hoofdbestanddeel van de druppels is dorzolaminehydrochloride en timololmaleaat. Vanwege het feit dat twee componenten tegelijkertijd worden gebruikt, versterken ze elkaar. Tijdens de behandeling met druppels bij patiënten neemt de druk in het oog af. Het gebruik van de oplossing wordt aanbevolen voor open en pseudo-exfoliatieve glaucoom. De instillatie van het medicijn moet worden uitgevoerd in de conjunctivale zak van het zere oog. Als een persoon dystrofische veranderingen in het hoornvlies heeft, is het medicijn gecontra-indiceerd. Speciale apparatuur wordt niet gebruikt door patiënten met bronchiale astma. Tijdens zwangerschap en borstvoeding, moet het medicijn worden weggegooid. Contra-indicaties voor het medicijn is nierfalen, die optreedt in ernstige vorm. Na instillatie van de oplossing kan de patiënt de diagnose brandend gevoel, pijn en vreemd lichaamsgevoel in de ogen krijgen. Een frequente complicatie is keratitis, asthenie. Als de oplossing wordt gebruikt voor psoriasis, leidt dit tot complicaties van het optreden ervan. Prijs 900 roebel.
  • Ganfort. Het medicijn vermindert effectief de druk in het oog. Dat is de reden waarom het medicijn kan worden gebruikt voor de behandeling van hypertensie en glaucoom. In elk oog moet een persoon één druppel van de oplossing eenmaal per dag begraven. Gelijktijdige inname van druppels en adrenaline moet zo zorgvuldig mogelijk worden uitgevoerd, omdat het effect van de laatste kan worden verbeterd. Ongewenste effecten manifesteren zich door verbranding en jeuk. Deze complicaties gaan meestal binnen 15 minuten vanzelf over. De meer complexe bijwerkingen omvatten diplopie, keratitis en conjunctivitis. Patiënten kunnen het gevoel ervaren dat ze een vreemd voorwerp in het oog hebben gevonden. Prijs vanaf 290 roebel.

Azarga

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Azarga is een gecombineerde antiglaucomale remedie met een koolzuuranhydrase II-remmer en een niet-selectieve bèta-adrenoreceptorblokker.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - oogdruppels: homogene suspensie van bijna witte of witte kleur (5 ml elk in "Droptainer ™" plastic druppelflesjes, in een kartonnen verpakking van 1 fles).

1 ml druppels bevatten:

  • Actieve ingrediënten: brinzolamid - 10 mg; timolol (in de vorm van maleaat) - 5 mg;
  • Hulpcomponenten: benzalkoniumchloride (50% oplossing), natriumchloride, natriumhydroxide, dinatriumedetaat, tyloxapol, mannitol, gezuiverd water.

Indicaties voor gebruik

Azarga wordt gebruikt om verhoogde intraoculaire druk bij intra-oculaire hypertensie en open-hoekglaucoom te verminderen in geval van een falende monotherapie.

Contra

  • Gesloten glaucoom;
  • Allergische rhinitis ernstig;
  • Bronchiale hyperreactiviteit;
  • Chronische obstructieve longziekte van ernstige aard;
  • Bronchiale astma (in de geschiedenis inclusief);
  • Cardiogene shock;
  • Ernstig hartfalen;
  • Atrioventriculair blok II-III graad;
  • Sinus bradycardie;
  • Ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / minuut);
  • Hyperchloremic acidosis;
  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Het gelijktijdig gebruik van orale koolzuuranhydraseremmers;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van Azarga, sulfonamiden of bètablokkers.

Relatief (druppels met voorzichtigheid gebruikt):

  • hyperthyreoïdie;
  • Printsmetal angina;
  • Hypotensie en hart- en vaatziekten;
  • Overtredingen van de centrale en perifere bloedsomloop;
  • Pseudoexfoliatief glaucoom;
  • Pigmentglaucoom;
  • Neiging tot hypoglykemie;
  • Diabetes mellitus, vooral labiele stroming;
  • Myasthenia gravis;
  • Overtredingen van zuur-base balans;
  • Leverfalen;
  • Atopie of ernstige anafylactische reacties op verschillende allergenen in de geschiedenis.

Dosering en toediening

Azarga wordt lokaal toegepast. Schud de fles voor gebruik.

Het medicijn wordt 2 keer per dag 1 druppel in de oogbindvlieszak van het oog voorgeschreven.

Om het risico van systemische bijwerkingen na indruppeling te verminderen, wordt aangeraden om uw vinger voorzichtig op het projectiegebied van de traanzakken in de binnenhoek van het oog te drukken gedurende 1-2 minuten (dit vermindert de systemische absorptie van het geneesmiddel).

In het geval dat een andere indruppeling ontbreekt, is het noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel uit de volgende dosis voort te zetten volgens het schema. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.

In het geval van het vorige gebruik van een ander antiglaucoompreparaat, zou u Azargu de volgende dag na de annulering van het vorige medicijn moeten gaan gebruiken.

Bijwerkingen

Afstuderen van bijwerkingen van organen en systemen op de volgende schaal: vaak - van> 1/100 tot 1/1000 tot 1, zelden - slapeloosheid 1, frequentie onbekend - hoofdpijn 1, depressie 1, duizeligheid 1,2, cerebrovasculaire aandoening 2, cerebrale ischemie 2, flauwvallen 2, geheugenverlies 2, verhoogde tekenen en symptomen van myasthenia gravis 2, nachtmerries 2,3, paresthesie 2,3, nacht nervositeit 3, apathie 3, geheugenstoornis 3, geheugenverlies 3, slaperigheid 3, depressieve stemming 3, hypesthesie 3, tremor 3, agevziya 3, motorische disfunctie 3, verminderd libido 3;

  • Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: vaak - pijn in het oog 1, wazig zicht 1, oogirritatie 1; zelden - "droge ogen" syndroom 1, fotofobie 1, punt keratitis 1, oog hyperemie 1, conjunctivale hyperemie 1, sclera hyperemie 1, verhoogde scheuring 1, afscheiding uit het oog 1, vreemd lichaam sensatie in de ogen 1, ooglid ooglid 1, effusie in voorste kamer 1, erosie van het hoornvlies 1, jeuk in het oog 1,3; onbekende frequentie - visusstoornis 1, ooglidoedeem 1, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies 2, ptosis 2, loslaten van choroïden na filterbewerking 2, keratitis 2,3, verminderde gezichtsscherpte 2,3, diplopie 2,3, visuele storing 3, afzettingen in oog 3, defect van het hoornvliesepitheel 3, toegenomen uitgraving van de oogzenuwkop 3, madarosis 3, toegenomen scheuring 3, allergische reacties van het oog 3, pterygium 3, verhoogde intraoculaire druk 3, zwelling van de ogen 3, ongemak in het oog 3, aangetast hoornvliesepitheel 3, conjunctivitis 3, keratopathie 3, ontsteking van de klieren van Meibom 3, sclerapigmentatie 3, verminderd contrast van zicht 3, hoornvlieskleuring 3, "droge" keratoconjunctivitis 3, fotopsie 3, ooghypesthesie 3, verstoring van oogleden 3, asthenopia 3, cornea-oedeem 3, vorming van korsten op randen van oogleden 3, blefaritis 3, subconjunctivale cyste 3;
  • Infectieuze en parasitaire ziekten: de frequentie is onbekend - rhinitis 3, faryngitis 3, nasofaryngitis 3, sinusitis 3;
  • Van de zijkant van het bloed en lymfatisch systeem: de frequentie is onbekend - een toename van het gehalte aan chloriden in het bloed 3, een afname van het aantal rode bloedcellen 3;
  • Van het deel van het immuunsysteem: de frequentie is onbekend - overgevoeligheid 1, systemische allergische reacties 2 (inclusief angio-oedeem), urticaria 2, pruritus 2, lokale en gegeneraliseerde huiduitslag 2, systemische lupus erythematosus 2, anafylaxie 3;
  • Van het gehoororgaan: frequentie onbekend - tinnitus 3, duizeligheid 3;
  • Omdat het cardiovasculaire systeem: zelden - bloeddrukverlaging 1; frequentie onbekend - stijging van de bloeddruk 1, koude handen en voeten 2, oedeem 2, hypotensie 2, pijn op de borst 2, AV-blokkade 2, fenomeen 2 van Raynaud, hartfalen 2, chronisch hartfalen 2, hartstilstand 2, bradycardie 2, 3, gevoel van hartslag 2,3, aritmie 2,3, hypertensie 3, tachycardie 3, angina 3, toename van hartslag 3, onregelmatige hartslag 3, cardio-respiratory distress syndrome 3;
  • Van de kant van de luchtwegen, borst- en mediastinale organen: zelden - hoest 1; frequentie onbekend - kortademigheid 1, nasale bloeding 1, astma 1, bronchospasmen 2 (voornamelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospastische ziekte), verstopte neus 3, gevoel van uitdroging van neus 3, niezen 3, rinorroe 3, irritatie van strottenhoofd 3, faryngolaryngitis pijn 3, congestie bovenste ademhalingskanaal 3, bronchiale hyperreactiviteit 3, postnasaal drainagesyndroom 3;
  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: vaak - dysgeusie na instillatie 1,3 (bittere of ongewone smaak in de mond); frequentie onbekend - droge mond 1, pijn in de bovenbuik 1.3, misselijkheid 1.3, diarree 1.3, buikpijn 2, dyspepsie 2.3, braken 2.3, ongemak in de buik en maag 3, esophagitis 3, gastro-intestinale overstuur 3, verhoogde peristaltiek 3, flatulentie 3, hypesthesie en paresthesie van de mondholte 3;
  • Van de huid en het onderhuidse weefsel: frequentie onbekend - huiduitslag 1, alopecia 1, erytheem 1,3, psoriasoform uitslag of exacerbatie van psoriasis 2, maculo-papulaire huiduitslag 2,3, verharding van de huid 3, urticaria 3, dermatitis 3, gegeneraliseerde pruritus 3;
  • Aan de kant van het musculoskeletale en bindweefsel: de frequentie is onbekend - spierpijn 1, pijn in de ledematen 3, rugpijn 3, artralgie 3, spierspasmen 3;
  • Aan de kant van de nieren en de urinewegen: de frequentie is onbekend - pollakiurie 3, pijn in het gebied van de nieren 3;
  • Van de kant van de geslachtsorganen en de borstklier: frequentie onbekend - verminderd libido 2, seksuele disfunctie 2, erectiestoornis 3;
  • Anderen: onbekende frequentie - pijn op de borst 1, vermoeidheid 1,2, asthenie 2,3, pijn 3, prikkelbaarheid 3, abnormale sensaties 3, ongemak in de borst 3, malaise 3, angst 3, perifeer oedeem 3;
  • Laboratorium- en instrumentele gegevens: frequentie onbekend - toename van lactaatdehydrogenase en kalium in het bloed 1.
  • 1 Bijwerkingen waargenomen bij gebruik van Azarga.

    2 Bijwerkingen die optraden bij timolol monotherapie.

    3 Bijwerkingen die werden waargenomen met monotherapie met brinzolamide.

    Speciale instructies

    Zelfs bij lokaal gebruik kan timolol dezelfde bijwerkingen op de ademhalings- en cardiovasculaire systemen als systemische bètablokkers veroorzaken. Om deze reden moet de toestand van de patiënt worden gecontroleerd voorafgaand aan het toedienen van het geneesmiddel en tijdens de toediening ervan. Er zijn gevallen van ernstige cardiovasculaire aandoeningen en aandoeningen van de luchtwegen, waaronder sterfgevallen als gevolg van bronchospasmen bij patiënten met bronchiale astma en de dood door hartfalen.

    Vóór een geplande operatie met algemene anesthesie gedurende 48 uur, is het noodzakelijk om het gebruik van Azarga te stoppen, omdat Timolol kan, net als alle bètablokkers, de gevoeligheid van het myocard tot sympathische stimulatie verminderen die nodig is voor het hart om te werken.

    Een deel van het geneesmiddel (als conserveermiddel) benzalkoniumchloride kan oogirritatie veroorzaken en de kleur van zachte contactlenzen veranderen. De lens moet vóór instillatie worden verwijderd en niet eerder dan 15 minuten worden teruggeplaatst.

    Benzalkoniumchloride kan keratinopathie en / of toxische ulceratieve keratopathie veroorzaken en brinzolamide kan de cornea-hydratatie verstoren. Daarom is het bij langdurige behandeling nodig de algemene toestand van de patiënt te controleren, inclusief de toestand van zijn hoornvlies. Speciale supervisie is vereist voor patiënten met diabetes mellitus, afwijkingen en corneale dystrofie.

    Voorzichtigheid is geboden bij het inbrengen: raak de oogdruppelaar en andere oppervlakken niet aan om besmetting van het geneesmiddel te voorkomen. Sluit na elk gebruik de fles.

    In verband met een mogelijke afname van de visuele helderheid direct na instillatie, wordt aanbevolen om af te zien van autorijden en mogelijk gevaarlijke soorten werk uitvoeren die meer aandacht vereisen.

    Orale koolzuuranhydraseremmers kunnen de reactiesnelheid en het concentratievermogen bij ouderen beïnvloeden. Met dit effect moet rekening worden gehouden bij het voorschrijven van Azarga, omdat de componenten (inclusief de koolzuuranhydraseremmer brinzolamide) de systemische circulatie binnendringen.

    Geneesmiddelinteractie

    Onderzoek naar de interactie van Azarga met andere geneesmiddelen is niet uitgevoerd.

    Orale koolzuuranhydraseremmers mogen niet tegelijkertijd worden toegediend. Er bestaat een risico op verhoogde systemische bijwerkingen.

    Voorzorgsmaatregelen moeten tegelijkertijd geneesmiddelen die CYP3A4-iso-enzym remmen, zoals ritonavir, clotrimazol, troleandomycine, itraconazol en ketoconazol worden gebruikt.

    Bij gelijktijdig gebruik van CYP2D6-remmers (bijvoorbeeld kinidine of cimetidine) is het mogelijk de systemische werking van timolol (verlaging van de hartfrequentie) te versterken.

    Er is een mogelijkheid om het hypotensieve effect en / of de ontwikkeling van ernstige bradycardie te verhogen bij het gecombineerde gebruik van Azarga met orale calciumantagonisten, anti-aritmica, bètablokkers, hartglycosiden, parasympathomimetica, guanethidine.

    Timolol kan de symptomen van hypoglycemie maskeren en het hypoglycemische effect van antidiabetica verhogen.

    Na abrupt staken van clonidine kan timolol bijdragen tot verhoogde hypertensie.

    Als u andere lokale oogheelkundige middelen tussen indruppels moet gebruiken, moet u minstens 15 minuten intervallen in acht nemen.

    analogen

    Analogen van Azarga zijn: Arutimol, Okumed, Oftan, Timoptik.

    Algemene voorwaarden voor opslag

    Buiten het bereik van kinderen bewaren, afhankelijk van het temperatuurregime van 2-30 ºС.

    Houdbaarheid - 2 jaar, na de eerste opening van de fles - 4 weken.

    Azarga

    Beschrijving vanaf 3 september 2015

    • Latijnse naam: Azarga
    • ATH-code: S01ED51
    • Werkzaam bestanddeel: Brinzolamid + Timolol (Brinzolamide + Timolol)
    • Fabrikant: Alcon Pharmaceuticals (Rusland)

    structuur

    Het preparaat bevat actieve ingrediënten: brinzolamide en timolol.

    Extra ingrediënten: mannitol, natriumchloride, dinatriumedetaat, gezuiverd water, natriumhydroxide, benzalkoniumchloride 50%, tyloxapol.

    Formulier vrijgeven

    Azarga wordt geproduceerd in de vorm van oogdruppels, verpakt in 5 ml flesjes-druppelaars.

    Farmacologische werking

    Azarg-oogdruppels hebben een gecombineerd effect.

    Farmacodynamiek en farmacokinetiek

    De werking van dit medicijn veroorzaakt de samenstellende stoffen. In combinatie neemt de effectiviteit van elke component aanzienlijk toe. Remming van koolzuuranhydrase II is kenmerkend voor brinzolamide, waardoor de vorming van bicarbonaationen wordt vertraagd, wat leidt tot een afname in natriumtransport, evenals in vloeistof. Dit vermindert de productie van intraoculaire vloeistof in het ciliaire lichaam van het oog, wat de intraoculaire druk helpt verminderen.

    De niet-selectieve bèta-adrenoreceptorblokker timolol heeft geen sympathicomimetische activiteit. Tegelijkertijd vertoont het geneesmiddel geen ongewenste effecten op het myocardium, zonder dat het een membraan stabiliserend effect heeft. Topische toepassing van oogdruppels helpt de intraoculaire druk aanzienlijk te verminderen door de vorming van vocht te verminderen en de uitstroom te vergroten.

    Het gebruik van druppels leidt tot de penetratie van de hoofdcomponenten in de systemische circulatie. Communicatie met plasma-eiwitten kan 60% zijn. Als gevolg van het metabolisme worden verschillende metabolieten gevormd. Uitscheiding uit het lichaam vindt voornamelijk plaats met behulp van de nieren in onveranderde vorm, de rest bevindt zich in metabolieten.

    Indicaties voor gebruik

    De belangrijkste indicatie voor het voorschrijven van Azarg-oogdruppels is de noodzaak om de hoge intraoculaire druk tijdens de behandeling te verminderen:

    • openhoekglaucoom;
    • intraoculaire hypertensie, wanneer andere therapie niet effectief genoeg was.

    Contra

    Het medicijn wordt niet aanbevolen voor:

    • bronchiale astma;
    • bronchiale hyperreactiviteit;
    • sinus bradycardie;
    • chronische obstructieve longziekte;
    • AV-blokkade;
    • ernstig hartfalen;
    • cardiogene shock;
    • ernstige allergische rhinitis;
    • nierfalen;
    • gelijktijdig gebruik van orale koolzuuranhydraseremmers;
    • hoek-afsluiting glaucoom;
    • borstvoeding, zwangerschap;
    • kinderen jonger dan 18 jaar;
    • overgevoeligheid voor het medicijn en zijn groep.

    Zorgvuldigheid is vereist bij de behandeling van patiënten met hyperthyreoïdie, arteriële hypotensie, Prinzmetal angina, stoornissen in de bloedsomloop.

    Bijwerkingen

    Bij de behandeling met Azarg-oogdruppels kunnen lokale reacties en systemische bijwerkingen optreden. In het bijzonder vaak gemanifesteerd: wazig zien, pijn en irritatie, gevoel van vreemde deeltjes in de ogen, dysgeusie, keratitis, keratopathie, defect van het hoornvliesepitheel, verhoogde intraoculaire druk, vorming van defecten en afzettingen op het hoornvlies, cornea-oedeem, apathie, depressie enzovoorts.

    De behandeling vereist onmiddellijk spoelen met schoon water. Vervolgens wordt een symptomatische en ondersteunende behandeling uitgevoerd. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om het niveau van elektrolyten en pH in het bloed te regelen.

    Azarga, instructies voor gebruik (methode en dosering)

    Oogdruppels zijn bedoeld voor lokaal gebruik. Goed schudden voor gebruik. Het geneesmiddel wordt dagelijks toegediend, één druppel 2 in elke conjunctivale zak.

    Om het risico van systemische bijwerkingen na indruppeling te verminderen, wordt het aangeraden om eenvoudig met uw vinger over de locatie van de traangas dichter bij de binnenhoek van het oog te drukken. Deze actie vermindert de systemische absorptie van het medicijn.

    Als de dosering wordt overgeslagen, moet de behandeling met de volgende dosis worden voortgezet volgens het vastgestelde schema en mag de dosis niet worden overschreden. Wanneer u na de annulering overgaat op behandeling met Asarga van een ander geneesmiddel, moet u dit geneesmiddel pas de volgende dag laten druppelen.

    overdosis

    Gevallen van overdosering werden gemeld.

    wisselwerking

    Op dit moment is de interactie van Azarg-oogdruppels met andere geneesmiddelen niet bestudeerd. Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd orale koolzuuranhydraseremmers te gebruiken om de systemische nevenreacties niet te verhogen.

    U moet ook afzien van het combineren met ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir en troleandomycine om remming van het metabolisme van brinzolamide te voorkomen.

    Het hypotensieve effect versterken of ernstige bradycardie veroorzaken kunnen worden gecombineerd met calciumantagonisten, guanethidine, anti-aritmica, bètablokkers, sommige hartglycosiden, enzovoort.

    Wanneer de druppels gelijktijdig met andere oftalmologische middelen worden toegediend voor uitwendig gebruik, is het noodzakelijk om een ​​interval van 15 minuten aan te houden.

    Verkoopvoorwaarden

    Opslagcondities

    Druppels moeten worden bewaard bij kamertemperatuur, buiten het bereik van kinderen.

    Houdbaarheid

    Analogons van het medicijn Azarga

    De belangrijkste analogen zijn: Arutimol, Okumed, Oftan en Timoptik.

    Beoordelingen over Azarg

    Bijna alle beoordelingen van Azarg geven de hoge werkzaamheid van dit medicijn aan, waardoor de intraoculaire druk kan worden verminderd en de gezichtsscherpte kan worden gehandhaafd. Er zijn echter nogal wat patiënten die bijwerkingen melden waardoor ze de behandeling staakten.

    Volgens patiënten die oogchirurgie ondergingen, werd hun intraoculaire druk weer normaal, maar begonnen ongewenste systemische reacties, zoals slapeloosheid, en daarna werd de druk zelfs lager dan normaal.

    Bovendien zijn er meldingen van lokale reacties in de vorm van oogirritatie. Hoewel sommige patiënten enige tijd proberen te verduren, wordt de conditie geleidelijk slechter. Experts raden daarom af om dergelijke experimenten uit te voeren, omdat dit weefselbeschadiging kan veroorzaken.

    Ook worden gebruikers verward door de relatief hoge kosten van het medicijn. Om deze reden kunnen patiënten die geholpen en fit zijn met deze druppels, soms niet betalen om ze te kopen vanwege de ontoegankelijke prijs.

    Opgemerkt moet worden dat glaucoom een ​​vrij complexe ziekte is die regelmatig moet worden behandeld. Als een specialist Azarg-druppels heeft voorgeschreven, maar de patiënt ze niet kan kopen, moet u dit onmiddellijk aan de arts vertellen, die in staat zal zijn om een ​​adequate vervanging voor te schrijven, maar goedkoper tegen een vergoeding.

    Prijs voor Azargu, waar te kopen

    Koop Azarg-druppels voor de ogen kan worden geprijsd op 850 roebel.