Azopt oogdruppels

Azopt-oogdruppels - een medicijn dat behoort tot antiglaucoommiddelen. Het vermindert de intraoculaire druk.

Azopt-oogdruppels is een medicijn voor het verlagen van de intraoculaire druk.

Dit medicijn is gebaseerd op het effect van remming van koolzuuranhydrase. Dankzij hem is er een afname in de productie van intraoculaire vloeistof. En als gevolg van deze verminderde oogdruk.

Azopt oogdruppelinstructie

Ze zijn zeer effectief met verhoogde oogdruk of glaucoom. Het medicijn moet tweemaal per dag worden toegediend, één druppel in de oogbindvlieszak. Voordat u deze druppels gebruikt, moet u de fles enkele keren schudden en na gebruik het deksel goed sluiten.

Zorg ervoor dat u alle voorzorgsmaatregelen in acht neemt om infectie in het oog te voorkomen. In geen geval mag de punt van de dispenser tijdens gebruik een deel van het lichaam raken.

structuur

Azopt bevat de hoofdcomponent 10 ml brinzolamide. Evenals aanvullende componenten: zoutzuur, natriumhydroxide, benzalkoniumchloride, gezuiverd water, carbomeer en mannitol.

Farmacologische werking

Brinzolamide remt het effect van het enzym carbofhydrase, dat zich in het corpus ciliare lichaam van het oog bevindt. Op deze manier vermindert het effectief de uitscheiding van overtollige intraoculaire vloeistof. Als gevolg hiervan normaliseert intra-oculaire druk.

Bij gebruik van deze druppels dringt brinzolamide door de bloedbaan in de rode bloedcellen. Deze stof wordt uitgescheiden in de urine.

Interactie met andere drugs

Het is onmogelijk om azopt samen met systemische koolzuuranhydraseremmers te benoemen. Omdat de reactie van het onderdrukken van dit enzym zal toenemen. Dit geneesmiddel kan bepaalde organen en orgaansystemen nadelig beïnvloeden:

  1. Van de zijkant gezien: droogheid van de slijmvliezen, ongemak, jeuk, blozen, gevoel van vreemde voorwerpen in het oog, gevoel van steken van de oogleden, conjunctivitis, keratitis, keratopathie, asthenopathie.
  2. Van de kant van het ademhalingssysteem: moeite met ademhalen, faryngitis, rhinitis.
  3. Aan de kant van het spijsverteringskanaal: bittere, zure of zoute smaak in de mond, een gevoel van droge mond, misselijkheid en ontlasting.
  4. Van de zijkant van het hart en de bloedvaten: pijn op de borst na inspanning, verhoogde druk.
  5. Van de kant van het urinestelsel: nierpijn.
  6. Huid: urticaria, dermatitis.
  7. Aan de kant van het zenuwstelsel: hoofdpijn.

Contra

Verhoogde menselijke gevoeligheid voor de belangrijkste componenten van druppeltjes. Azopt moet met voorzichtigheid worden gebruikt als:

  1. Ernstige allergische reacties
  2. Nierproblemen
  3. Bloedaandoeningen
  4. Leveraandoeningen

Als u bijwerkingen ondervindt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel.

Speciale instructies

Azopt-oogdruppels bevatten de stof benzalkoniumchloride. Het kan zich overmatig in menselijke contactlenzen ophopen. Daarom zetten ze pas na 16-25 minuten na gebruik van het medicijn aan. Als er naast azopt nog enkele druppels worden gebruikt, moeten deze na 24 minuten na gebruik van deze stof worden gebruikt.

Azopt oogdruppels in een open verpakking

U moet deze druppels voorzichtig gebruiken als u een bestuurder van het voertuig bent.

Zwangerschap en borstvoeding

Onderzoek naar de effectiviteit van het gebruik van azopt bij zwangere vrouwen is niet uitgevoerd. Daarom wordt dit medicijn niet aanbevolen voor zwangere vrouwen. Omdat het noodzakelijk is om rekening te houden met het potentiële risico voor de foetuscomponenten van het geneesmiddel.

Er zijn geen gegevens over de inhoud van dit medicijn in de moedermelk. Daarom moet u stoppen met het geven van borstvoeding aan de baby als u besluit Azopt-druppels te gebruiken.

Analogen van druppels

Azopt-oogdruppels-analogen kunnen de volgende vorm hebben:

Als u analogen gebruikt, moet u een oogarts raadplegen. Je kunt dit niet zelf doen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houd dit medicijn buiten het bereik van kinderen. De temperatuur moet tussen de 4 en 32 graden zijn. De plaats moet worden beschermd tegen zonlicht.

Als u zich aan alle opslagregels houdt, duurt het medicijn twee jaar. Na het openen van de fles, gebruik Azop drop niet meer dan 4 weken.

Dit is basisinformatie over dit product. We hopen dat het nuttig en interessant was. Raadpleeg een arts voordat u druppels gebruikt.

Azopt oogdruppels: instructies voor gebruik en beoordelingen

Azopt behoort tot de categorie antiglaucoommodules, met behulp waarvan de intraoculaire druk wordt verminderd.

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt de mogelijkheid om het gezichtsveld te verkleinen verkleind. Azopt biedt ook bescherming van de oogzenuwen tegen beschadiging.

Azopt oogdruppels

Azopt behoort tot de categorie universele geneesmiddelen, tegen de achtergrond waarvan de afscheiding van vocht in het oog wordt verminderd. Dit leidt tot een afname van intraoculaire vloeistof.

Aanbevolen voor lokaal gebruik. Dit geneesmiddel is een sulfonamide, dat de aanmaak van enzymen vermindert die aanwezig zijn in de weefsels van de gezichtsorganen. Tijdens de periode van gebruik van het geneesmiddel wordt de absorptie van het agens in het bloed in kleine hoeveelheden waargenomen.

effect

Azopt is een modern geneesmiddel dat behoort tot de categorie antiglaucoompreparaten. De werking van het medicijn is gericht op het verminderen van de intraoculaire druk, wat de behandeling van glaucoom aanzienlijk versnelt.

Azopt remt koolzuuranhydrase. Tegen deze achtergrond wordt intraoculaire vloeistof geproduceerd in een gereduceerde hoeveelheid.

structuur

Het hoofdbestanddeel van Azopt is brinzolamide. Ook wordt het geneesmiddel ontwikkeld op basis van natriumhydroxide, benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, zoutzuur, natriumchloride, carbomeer, gezuiverd water, tyloxapol, mannitol.

Formulier vrijgeven

Azopt is oogdruppels, die worden geproduceerd in de vorm van een heldere oplossing.

Verpakkingsmedicatie wordt uitgevoerd in flesjes van 5 milliliter.

Elke fles heeft een druppelaardispenser, die het gebruiksgemak van Azopt garandeert.

Alle buizen zijn verpakt in kartonnen dozen. Elk van hen gaat vergezeld van instructies. Waarmee de patiënt vertrouwd moet zijn voor gebruik.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van medicatie wordt aanbevolen voor patiënten met de juiste indicaties:

  • Druppels zijn zeer effectief in het verminderen van intraoculaire druk. Dat is de reden waarom Azopt vaak wordt gebruikt voor glaucoom met gesloten hoeken.
  • Met de hulp van Azopt wordt oculaire hypertensie genezen.
  • Het wordt aanbevolen als monotherapie voor volwassen patiënten met contra-indicaties voor het gebruik van bètablokkers.
  • Ook kan het medicijn worden gebruikt als een aanvullende therapie bij de behandeling van bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Instructies voor gebruik

Alvorens de medicatie te gebruiken, moet de patiënt bekend zijn met de instructies. Hij moet ook een oogarts raadplegen, die de mogelijkheid van complicaties zal elimineren.

dosering

Dosering in verschillende gevallen:

  • Als het geneesmiddel wordt gebruikt in de vorm van aanvullende behandeling of monotherapie, wordt het aanbevolen om het geneesmiddel tweemaal daags te gebruiken. In elk oog begraven in 1 druppel. Bij onvoldoende therapeutisch effect mag het driemaal daags in dezelfde dosering worden ingenomen na voorafgaand overleg met de arts.
  • Als Azopt wordt gebruikt ter vervanging van een ander middel tegen antiglaucoom, moet het gebruik pas worden uitgevoerd nadat het geneesmiddel volledig is gestopt.
  • Als meer dan één geneesmiddel plaatselijk in de vorm van druppels wordt gebruikt, moet een pauze worden aangehouden, waarvan de duur ten minste 20 minuten moet bedragen.
  • Het gebruik van oogzalven dient alleen na instillatie van de ogen te worden uitgevoerd.
  • Als de patiënt de instillatieprocedure per ongeluk heeft overgeslagen, moet de behandeling worden voortgezet in strikte overeenstemming met het schema. De maximale dagelijkse dosis is drie druppels in één oog.

Wijze van toepassing

Regels van toepassing:

  • Voor gebruik van de medicatie, was je handen grondig met water en zeep.
  • Vervolgens moet u de fles openen.
  • Met één hand wordt het onderste ooglid naar beneden getrokken en de tweede wordt ingeperst.
  • Na de manipulatie wordt het aanbevolen om de ogen te sluiten of voorzichtig op de binnenste ooghoeken te drukken.
  • Dit zal de systemische adsorptie verminderen en de kans op bijwerkingen verminderen.
  • Voor gebruik van de medicatie aanbevolen grondig schudden van de fles.
  • Het uiteinde van de pipet is strikt verboden om het slijmvlies en vreemde voorwerpen aan te raken.
  • Na gebruik van Azopt moet de fles goed worden gesloten.

Gebruik tijdens zwangerschap

Gebruik bij pediatrie

Informatie over het effect van Azopt op het lichaam van de kinderen ontbreekt. Dat is de reden waarom medicatie alleen door een arts mag worden toegediend.

Contra

Voordat u Azopt gebruikt, moet u rekening houden met contra-indicaties:

  • Als een patiënt wordt gediagnosticeerd met overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, wordt het aangeraden het gebruik ervan te weigeren.
  • In geval van een gestoorde lever- en nierfunctie, moet het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
  • Behandeling met Azopt in de aanwezigheid van ernstige allergische aandoeningen moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist.
  • Meest zorgvuldig wordt het medicijn begraven in het geval van bloedaandoeningen - agranulocytose, aplastische anemie.

Bijwerkingen

Als een irrationele behandeling wordt gegeven door middel van druppels, leidt dit tot de ontwikkeling van bijwerkingen.

  • In de meeste gevallen wordt het ademhalingssysteem aangetast. Patiënten worden gediagnosticeerd met ontwikkeling:
    • faryngitis;
    • rhinitis;
    • Moeilijk ademhalen.
  • Sommige patiënten klagen over het verschijnen van aandoeningen in het spijsverteringsstelsel. De meest voorkomende behandeling met Azopt wordt waargenomen:
    • Het uiterlijk van een specifieke smaak in de mond, die zuur, bitter of zout kan zijn.
    • Ongewenste effecten kunnen zich manifesteren als een droge mond,
    • Diarree of obstipatie
    • Spijsverteringsstoornissen,
    • Misselijkheid.
  • Onjuist gebruik van medicatie leidt tot verstoring van de gezichtsorganen:
    • Patiënten klagen over het verschijnen van een wazig zicht of een vreemd lichaamsgevoel in de gezichtsorganen.
    • Sommige patiënten hebben een gevoel van steken van de oogleden.
    • Na instillatie van de ogen kunnen jeuk, brand en ongemak voorkomen. Deze symptomen verdwijnen meestal binnen 15 minuten vanzelf.
    • De therapie met Azoptom kan gepaard gaan met hyperemie en pijn in het gebied van de gezichtsorganen.
    • Als ooginstillatie wordt uitgevoerd zonder bepaalde regels in acht te nemen, leidt dit tot het optreden van ontstekingsreacties.
    • In de meeste gevallen worden bij de diagnose blepharitis of conjunctivitis vastgesteld.
    • Een complicatie van het gebruik van fondsen is asthenopathie.
    • Patiënten na langdurige behandeling werden gediagnosticeerd met keratoconjunctivitis.

overdosis

Het gebruik van geneesmiddelen moet worden uitgevoerd in strikte overeenstemming met de instructies.

Anders worden de symptomen van een overdosis waargenomen:

  • Naast alle bovengenoemde bijwerkingen hebben patiënten pijn in het niergebied.
  • Als het medicijn in overmatige hoeveelheden wordt gebruikt, veroorzaakt het verschillende huidziekten. Mensen kunnen dermatitis ontwikkelen. Ook ging de behandeling gepaard met urticaria en andere allergische reacties.
  • Het gebruik van medicijnen in overmatige hoeveelheden kan verstoringen van het zenuwstelsel veroorzaken. Dit kan hoofdpijn of duizeligheid zijn.
  • Omdat de bestanddelen van het medicijn in de bloedbaan kunnen doordringen, lijdt het cardiovasculaire systeem tijdens een overdosis. Patiënten beweren dat ze pijn hebben, zelfs met een lichte fysieke inspanning.

Interactie met andere drugs

Onderzoek naar de interactie van Azopt is niet uitgevoerd. Het is toegestaan ​​om het middel gelijktijdig met prostaglandine-analogen te gebruiken. Adrenoceptoragonisten en miotica kunnen worden gebruikt in een complexe therapie met Azopt.

Ondanks lokale toepassing wordt de systemische adsorptie ervan waargenomen. Dit kan leiden tot verstoringen in de zuur-base balans.

analogen

Als het de patiënt niet is toegestaan ​​Azopt in te nemen, moet hij analogen gebruiken

Artsen schrijven geneesmiddelen voor die vergelijkbaar zijn met Azopt in hun actie:

  • Betoptik. Het is een adrenerge blokkade waarmee de behandeling van openhoekglaucoom wordt bestreden. Met behulp van het medicijn stabiliseert de hoeveelheid intraoculaire vloeistof. De toepassing wordt niet alleen aanbevolen voor de behandeling van glaucoom, maar ook om complicaties te voorkomen. Bij kinderen, evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding is verboden.
  • Arutimol. Het is een antiglaucoompreparaat dat helpt om de intraoculaire druk te verminderen. Het effect van het medicijn wordt waargenomen na 20 minuten na ooginstillatie. Het wordt niet aanbevolen om te gebruiken in geval van allergieën en overgevoeligheid. Wanneer thyrotoxicose, diabetes mellitus, hypoglycemie, myasthenie, longinsufficiëntie, is het noodzakelijk om het medicijn zorgvuldig te gebruiken. Bijwerkingen manifesteren zich in de vorm van roodheid, jeuk, toegenomen tranen.
  • Timolol. Het is een niet-selectieve blokkering waarmee glaucoombehandeling wordt uitgevoerd. Bij bronchiale astma en sinus bradycardie is gebruik verboden. Contra-indicaties omvatten overgevoeligheid en bronchospasmen. Niet aanbevolen voor gebruik met geneesmiddelen voor systemische anesthesie.

Er zijn een groot aantal analogen van Azopt, die alleen door een arts moeten worden geselecteerd op basis van de individuele kenmerken van de patiënt.

De kosten van Azopt in Russische apotheken bedragen gemiddeld 700 roebel. De prijs kan enigszins variëren, afhankelijk van het verkoopgebied.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Bewaring van het geneesmiddel wordt aanbevolen voor uitvoering op droge en donkere plaatsen. In dit geval is het noodzakelijk om de toegang voor kinderen te beperken. Tijdens opslag van medicatie is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de temperatuur niet meer dan 28 graden stijgt.

Vanaf de fabricagedatum is het toegestaan ​​om te gebruiken voor de behandeling van oftalmologische aandoeningen gedurende twee jaar. Na het openen van de fles, kun je Azopt voor een maand in je ogen begraven. Na deze tijd wordt het geneesmiddel weggegooid.

Verkoopvoorwaarden

Omdat het medicijn een groot aantal ongewenste effecten heeft, wordt het alleen op recept vrijgegeven uit de apotheek.

Speciale instructies

aanbevelingen:

  • Als een patiënt symptomen van bijwerkingen heeft, moet hij stoppen met het gebruik van Azopt en een arts raadplegen. De specialist zal de dosering aanpassen en kan ook analogen benoemen.
  • Alvorens de medicatie te gebruiken, wordt de flacon grondig geschud, wat zorgt voor een uniforme stroom van alle actieve ingrediënten in de ogen. Na gebruik sluit de druppelaar goed.
  • Om de mogelijkheid van een infectieus proces uit te sluiten, is het aan te bevelen een veiligheidsdop op de uitloop van de dispenser te dragen.
  • Omdat de actieve bestanddelen van het medicijn in de moedermelk kunnen doordringen, is het verboden het medicijn te gebruiken tijdens de voeding van pasgeborenen.
  • Als na het toepassen van Azopt de visie van een persoon afneemt, is het hem verboden voertuigen te besturen en complexe mechanismen te gebruiken.

Azopt - instructies voor gebruik

Azopt-oogdruppels - een antiglaucomateus geneesmiddel dat in de oogheelkunde wordt gebruikt om de intraoculaire druk te verlagen. De actie van het medicijn is gericht op het verminderen van het risico van vernauwing van de gezichtsveld, evenals de bescherming van de oogzenuw tegen schade.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Azopt is een ondoorzichtige suspensie van witte kleur, bevat:

• Het belangrijkste actieve bestanddeel: brinzolamide - 10 mg;

• Aanvullende stoffen: natriumchloride; benzalkoniumchloride (oplossing); dinatriumedetaat; carbomeer, mannitol; tyloxapol; natriumhydroxide en / of zoutzuurconcentraat; water.

Verpakking: plastic flesje - 5 ml met een pipetdispenser.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, brinzolamide, heeft de eigenschap koolzuuranhydrase II te onderdrukken. Zijn actie is gericht op het vertragen van de synthese van bicarbonaationen, wat resulteert in een afname van het transport van vloeistof en natrium. Het vermindert de productie van intra-oculair vocht in het corpus ciliare aanzienlijk en vermindert geleidelijk de intraoculaire druk (IOP).

Indicaties voor gebruik

Verminderde IOP-waarden in gevallen van oculaire hypertensie, evenals open-hoek glaucoom.

Dosering en toediening

Middelen voor topicale toepassing, vereisen krachtig schudden voor gebruik.

Instillatie voorgeschreven in de conjunctivale holte tweemaal per dag, waardoor een druppel van het medicijn Azopt.

Contra

• Ernstige aandoeningen van de nieren, omdat Brinzolamide wordt met zijn metabolieten voornamelijk via de nieren uitgescheiden;

De tool kan met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij het identificeren van patiënten:

• ernstige leverpathologieën;

Bijwerkingen

• Verandering in smaak (zure of bittere smaak in de mond).

• Blefaritis, dermatitis, afscheiding uit de ogen, droge ogen, gevoel van vreemd lichaam, hoofdpijn, ongemak en roodheid van het bindvlies, keratitis, allergische rhinitis, jeuk.

• Lokale reacties - diplopie, conjunctivitis of keratoconjunctivitis, asthenopie, tranenvloed, keratopathie, het verschijnen van korsten op de rand van het ooglid.

• Algemene reacties - hypertensie, duizeligheid, kortademigheid, droge mond, diarree, misselijkheid en pijn op de borst, dyspepsie, rugpijn, alopecia, faryngitis, urticaria, allergische manifestaties.

Gevallen van dood werden opgemerkt, veroorzaakt door manifestaties van ernstige systemische reacties op sulfonamiden.

Onze artsen, die uw gezichtsvermogen met glaucoom zullen bewaren:

De hoofdarts van de kliniek, oftalmisch chirurg. Gespecialiseerd in chirurgische behandeling.
Details >>>

Oftalmoloog, houdt zich bezig met de diagnose van de ziekte en de postoperatieve behandeling van patiënten.
Details >>>

Laserchirurg, de focus van het werk - moderne lasermethoden voor de behandeling van glaucoom.
Details >>>

overdosis

Strikte naleving van de instructies - een voldoende garantie tegen het begin van een overdosis.

Overtreding van instructies of het onbedoeld innemen van het medicijn kan de volgende toestanden veroorzaken: CZS-disfunctie, acidose, veranderingen in elektrolytenbalans.

Als behandeling wordt aanbevolen het niveau van elektrolyten aan te vullen, dynamische regeling van de pH-waarde van het bloed van het slachtoffer.

Geneesmiddelinteracties

Aanwijzing van gelijktijdige toediening van Azopt met orale koolzuuranhydraseremmers of salicylaten kan leiden tot de ontwikkeling (verbetering) van systemische bijwerkingen.

Azopt kan op consistente wijze worden toegepast met andere oogdruppels, waarbij een interval van 15 minuten tussen instillaties wordt gemaakt.

Speciale instructies

Sensibilisatie van het lichaam met sulfonamiden is niet uitgesloten wanneer het geneesmiddel opnieuw wordt voorgeschreven of wanneer het wordt gebruikt in strijd met de instructies. Identificatie van ernstige bijwerkingen van het geneesmiddel vereist onmiddellijke annulering.

Voordat u Azopt gebruikt, schudt u de fles krachtig. Na gebruik moet u de druppelaar goed sluiten.

Houd de tip van de dispenser in een beschermende dop, zonder oppervlakken aan te raken, om infectie in de ogen te voorkomen.

Gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen is alleen mogelijk in noodgevallen en onder medisch toezicht.

Azopt wordt niet gebruikt tijdens de borstvoeding.

Als de patiënt na het aanbrengen van deze oogdruppels een verminderd gezichtsvermogen heeft, mag hij niet achter het stuur kruipen of deelnemen aan activiteiten die concentratie vereisen.

Besteed aandacht aan ons speciale jaarlijkse zorgprogramma voor patiënten met de diagnose "Glaucoma", waarmee u niet alleen het gezichtsvermogen kunt behouden en verbeteren, maar ook om veel te sparen!
Hoog gekwalificeerde specialisten, moderne apparatuur en een individuele aanpak (zonder vervelende wachtrijen) wachten op u in de Moscow Eye Clinic.
LEER DETAILS VAN HET PROGRAMMA >>>

De prijs van het medicijn Azopt

De kosten van het medicijn "Azopt" in apotheken in Moskou beginnen vanaf 680 roebel.

Azopt

Beschrijving vanaf 13 oktober 2015

  • Latijnse naam: Azopt
  • ATC-code: S01EC04
  • Werkzaam bestanddeel: Brinzolamide (Brinzolamide)
  • Fabrikant: Alcon - Couvrier (België)

structuur

Azopt-oogdruppels omvatten brinzolamide als een werkzame stof.

Bovendien bevat hun samenstelling de volgende extra componenten: natriumhydroxide en / of zoutzuur, mannitol, natriumchloride, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, tyloxapol, carbomeer en water.

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt verkocht in de vorm van druppels in plastic flessen met dispenser.

Farmacologische werking

Oftalmologisch antiglaucoommodul.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De actieve stof van het medicijn blokkeert koolzuuranhydrase II, waardoor de vorming van bicarbonaationen wordt vertraagd en het transport van natrium en vloeistof wordt verminderd. Dit veroorzaakt een afname in de productie van intraoculaire vloeistof in het ciliaire lichaam van het oog. Als een resultaat neemt de intraoculaire druk af.

Het medicijn komt in de systemische circulatie. Het actieve bestanddeel wordt geadsorbeerd in de rode bloedcellen. Gevormde metaboliet N-deethyl brinzolamida, accumuleert ook in de erytrocyten en wordt geassocieerd met koolzuuranhydrase.

De halfwaardetijd is 111 dagen. Communicatie met plasma-eiwitten - 60%.

De werkzame stof en de metaboliet worden onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met urine.

Indicaties voor gebruik

Van Azopt-toediening wordt aangetoond dat het de intraoculaire druk vermindert in de volgende gevallen:

  • openhoekglaucoom;
  • oculaire hypertensie.

Contra

Druppels kunnen niet worden toegepast als:

  • overgevoeligheid voor hun componenten;
  • ernstige nierinsufficiëntie.

Bovendien is het onwenselijk om het medicijn bij kinderen te gebruiken. De veiligheid van het gebruik voor kinderen is niet vastgesteld.

Voorzichtigheid is voorgeschreven medicatie aan patiënten:

  • met geslotenglaucoom;
  • met ernstige leverstoornissen.

De effectiviteit van de tool in deze gevallen is niet onderzocht.

Als er tekenen van intolerantie voor het geneesmiddel zijn, moet het gebruik ervan worden gestopt.

Bijwerkingen

Meestal is er bij het aanbrengen van het hulpmiddel een bittere smaak in de mond en een tijdelijk wazig zicht onmiddellijk na indruppeling. Onaangename smaak, hoogstwaarschijnlijk, lijkt te wijten aan de penetratie van oogdruppels in de nasopharynx. Na sluiting van de oogleden na gebruik van het medicijn kan de waarschijnlijkheid van deze reactie verminderen.

Bovendien worden bij gebruik van medicatie in sommige gevallen de volgende bijwerkingen gemeld:

  • infectieziekten: nasofaryngitis, sinusitis, faryngitis;
  • oogheelkundig systeem: pijn en vreemd lichaamssensatie, ooghyperemie, blefaritis, irritatie en droogheid van het oog, jeukende ogen, ontlading van de ogen, erosie van het hoornvlies, dotkeratitis, corneale epitheliumdefecten, neerslagen in het oog, verhoogde oogdruk, hoornvliesoedeem, zwelling van het oog, diplopie, fotofobie, wazig zien, hyperemie van het bindvlies, pterygium, asthenopie, abnormale ooggevoeligheid, ooghypesthesie, schilfervorming aan de randen van de oogleden, conjunctivitis, toegenomen scheuring, keratitis, keratopathie, corneakleuring, verminderde Nia van het corneale epitheel, de toename in grond van de oogzenuw, meybomianit, fotopsie, pigmentatie sclera, keratoconjunctivitis sicca, subconjunctivale cyste, jeuk en zwelling van de oogleden;
  • SSS: onregelmatige hartslag, cardio-respiratoire nood, bradycardie, angina pectoris;
  • Maagdarmkanaal: droge mond, oesofagitis, misselijkheid, indigestie, abdominaal ongemak, winderigheid, hypesthesie van de mondholte, diarree, braken, pijn in de bovenbuik, verhoogde darmmotiliteit, ongemak in de maag, orale paresthesie;
  • huid: urticaria, huiduitslag, kaalheid, jeuk, huidverstrakking;
  • bloedsomloop: een verlaging van het aantal rode bloedcellen, een toename van de hoeveelheid chloriden in het bloed;
  • CNS: apathie, verergering van stemming, nachtmerries, nervositeit, depressie, slapeloosheid, hoofdpijn, slaperigheid, geheugenverlies, duizeligheid, prikkelbaarheid, verlies van coördinatie van bewegingen, geheugenverlies, toegenomen angst en vermoeidheid, paresthesie;
  • gehoororganen: tinnitus;
  • ademhalingsstelsel: hoesten, kortademigheid, keelpijn en strottenhoofd, verstopte neus, niezen, bronchiale hyperactiviteit, bloedingen in de neus, irritatie van de keel, loopneus, droge neus;
  • musculoskeletaal systeem: rugpijn, spierpijn, spierspasmen;
  • voortplantingssysteem: verminderd libido, erectiestoornissen;
  • Overig: pijn op de borst, asthenie.

In het geval van bijwerkingen moet het gebruik van druppels worden gestopt.

Gebruiksaanwijzing Azopt (methode en dosering)

Voor degenen aan wie Azopt is geïndiceerd, geven de instructies voor gebruik aan dat het geneesmiddel 1 druppel in de conjunctivale zak wordt bijgebracht. Je moet dit elke dag 2 keer doen.

Het wordt aanbevolen om de fles te schudden voor gebruik. Wanneer u het gereedschap gebruikt, moet u voorzichtig zijn en proberen de open delen van de warmte niet met een pipet aan te raken.

overdosis

Bij topicale toepassing worden gevallen van overdosis niet geregistreerd.

Symptomen van overdosering kunnen de volgende zijn: de ontwikkeling van acidose, verstoring van de elektrolytenbalans, stoornissen van het zenuwstelsel Het is noodzakelijk om het niveau van elektrolyten en de pH van het bloed te controleren.

wisselwerking

Het is niet wenselijk om Azopt te combineren met koolzuuranhydraseremmers bedoeld voor oraal gebruik, omdat dit het risico op bijwerkingen verhoogt. Salicylaten in hoge doses verhogen ook de kans op bijwerkingen.

Het medicijn kan samen met andere lokale oogheelkundige middelen worden gebruikt, maar in dit geval is het minimale interval tussen het gebruik ervan 10 minuten.

Verkoopvoorwaarden

Koop Azopt kan alleen op doktersvoorschrift.

Opslagcondities

De optimale temperatuur is 4-30 ° C, blijf uit de buurt van kleine kinderen.

Houdbaarheid

Na het openen van de injectieflacon kan het product slechts vier weken worden aangebracht. Ongeopende injectieflacon geschikt voor gebruik gedurende 2 jaar.

Analogen van Azopt

De volgende analogen van Azopt zijn bekend:

Azopte beoordelingen

Patiënten laten meestal positieve beoordelingen over Azopte achter. Ze melden echter vaak bijwerkingen. Kortom, degenen die deze tool gebruikten, klagen over roodheid van de ogen, toename van de bloeddruk, duizeligheid, hoofdpijn, pijn in het hart. Dit suggereert dat het medicijn met voorzichtigheid moet worden gebruikt, waarbij de toestand van de patiënt zorgvuldig moet worden gecontroleerd.

Prijs Azopt, waar te kopen

De prijs van Azopt is gemiddeld van 620 tot 690 roebel.

Azopt - oogdruppels

Azopt-oogdruppels zijn moderne geneesmiddelen tegen antiglaucoom. Het medicijn leidt tot een afname van de intraoculaire druk, wat de progressie van glaucoom helpt te vertragen.

Farmacologische werking van Azopt is gebaseerd op de remming van koolzuuranhydrase, waardoor de snelheid van productie van intraoculaire vloeistof wordt verlaagd.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het werkzame bestanddeel in Azopt-oogdruppels is brinzolamide. De samenstelling van het geneesmiddel als stabilisatoren, conserveermiddelen en oplosmiddel omvat de volgende ingrediënten:

  • Natriumchloride;
  • Dinatriumedetaat;
  • Water voor injectie;
  • Benzalkoniumchloride;
  • mannitol;
  • carbomeer;
  • tyloxapol;
  • Natriumhydroxide of zoutzuur.

Azopt oogdruppels zijn een homogene suspensie van bijna witte kleur. De medicinale oplossing is verpakt in plastic flessen van Drop Tainer, die een speciale druppelfles hebben. Het volume van de fles is 5 ml.

Elke druppelfles wordt in een kartonnen doos geplaatst, samen met instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Brinzolamide remt de activiteit van het carboangibrase-enzym, dat zich diep in het corpus ciliare van het oog bevindt. Dit leidt tot een snelle afname van de productie van intraoculaire vloeistof. Als gevolg hiervan is de verhoogde druk in het oog genormaliseerd.

Bij plaatselijk gebruik kan brinzolamide doordringen in de systemische circulatie, waar het wordt geadsorbeerd in de rode bloedcellen. De stof wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en brinzolamide.

Indicaties voor gebruik

Azopt wordt op grote schaal voorgeschreven om de intraoculaire druk te normaliseren bij patiënten met openhoekglaucoom, oculaire hypertensie.

Bestaande contra-indicaties

De absolute contra-indicatie voor de benoeming van oogdruppels is een individuele overgevoeligheid voor elk ingrediënt van het geneesmiddel. Met voorzichtigheid is het mogelijk om het medicijn te gebruiken bij patiënten met een geschiedenis van de volgende pathologieën:

  • uitgesproken pathologie van de nieren;
  • ernstige afwijkingen in de lever;
  • bloedstoornissen (ontwikkeling van agranulocytose, aplastische anemie);
  • ernstige allergieën (syndroom van Stevens-Johnson).

Instructies voor gebruik

Azopt-oogdruppels vóór elke indruppeling moeten worden geschud om de geneesmiddeloplossing te homogeniseren. Als het medicijn door een specialist is voorgeschreven als vervanging voor een ander medicijn, moet de therapie vanaf de volgende dag worden gestart.

Azopt moet tweemaal per dag worden toegediend in de conjunctivale zak van 1 druppel. Na indruppeling moeten de oogleden strak worden gesloten, waardoor de opname van de werkzame stof in de bloedbaan wordt verminderd en het risico op bijwerkingen wordt verkleind.

Mogelijke bijwerkingen

Azopt-oogdruppels veroorzaken zelden bijwerkingen. Sommige patiënten melden echter de volgende symptomen:

  • ongewone smaak in de mond;
  • verminderde gezichtsscherpte;
  • het optreden van blefaritis, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, diplopie, keratopathie, dermatitis;
  • droge ogen;
  • sensaties van zand in het oog;
  • hoofdpijn;
  • conjunctivale roodheid;
  • rhinitis;
  • pijn, jeuk en brandende ogen;
  • afscheiding uit de ogen;
  • waterige ogen;
  • het verschijnen van korstjes aan de randen van de oogleden;
  • duizeligheid;
  • hoge bloeddruk;
  • kortademigheid;
  • pijn op de borst;
  • zere keel;
  • dyspeptische stoornissen (misselijkheid, braken, diarree);
  • lage rugpijn;
  • alopecia;
  • allergische reacties.

In zeldzame gevallen ontwikkelen zich fulminante hepatonecrose, het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en aplastische anemie, die tot de dood van de patiënt leiden.

overdosis

Er is geen informatie over overdosering met Azopt-oogdruppels bij lokaal gebruik. Echter, orale toediening van het medicijn kan leiden tot een verstoorde balans van elektrolyten, de ontwikkeling van acidose en pathologieën van het zenuwstelsel. In dergelijke gevallen hebben patiënten maagspoeling nodig, waarbij een symptomatische behandeling wordt uitgevoerd.

Speciale instructies

Om het risico van microbiële contaminatie van de geneesmiddeloplossing te verminderen, vermijd elk contact van de spuitmond van de dispenser met vreemde voorwerpen en weefsels.

Na opening van de fles moet het geneesmiddel 28 dagen worden gebruikt.

Benzalkoniya chloride, onderdeel van Azopt, kan zich ophopen in contactlenzen. Daarom moeten vóór de indruppeling oogheelkundige producten worden verwijderd, pas na 15 minuten opnieuw worden aangebracht.

Als na instillatie bij een patiënt de gezichtsscherpte sterk afneemt, adviseren oftalmologen om de controle over complexe mechanismen te staken totdat het welzijn wordt genormaliseerd.

Prijs en beoordelingen

De kosten van Azopt-oogdruppels in verschillende steden en apotheekketens in Rusland variëren van 600 tot 850 roebel per fles-druppelaar. (De prijs is geldig op het moment van schrijven.)

De meeste patiënten laten positieve beoordelingen over het medicijn achter, die de doeltreffendheid ervan bij de behandeling van glaucoom bewijzen. Het geneesmiddel heeft echter bepaalde nadelen: hoge kosten, korte houdbaarheid van de suspensie na opening, tijdens de toepassing kunnen nevenreacties optreden.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van Azopt met orale koolzuuranhydraseremmers of salicylaten verhoogt het risico op systemische bijwerkingen.

Het medicijn kan worden gebruikt met andere oogdruppels, maar het is noodzakelijk om een ​​pauze van 10-15 minuten te nemen tussen instillaties.

Bij herhaald beloop van Azopt is het noodzakelijk om de mogelijkheid van sensibilisatie van het lichaam voor sulfonamiden in overweging te nemen. Daarom moet u, wanneer ernstige bijwerkingen optreden, onmiddellijk stoppen met het gebruik van de geneesmiddeloplossing.

Analogen van druppels

Azopt-oogdruppels hebben geen analogen op de werkzame stof. In het geval van intolerantie door geneesmiddelen kan de oogarts het medicijn echter vervangen door een ander met een vergelijkbaar therapeutisch effect. De volgende analogen van Azopt worden onderscheiden:

Onafhankelijk vervangen van het medicijn kan niet, omdat alleen een specialist in staat zal zijn om de gezondheid van de patiënt, de ernst van de pathologie, de aanwezigheid van bijkomende ziekten te beoordelen.

Azopt oogdruppels: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen

Azopt-oogdruppels zijn geneesmiddelen die worden gebruikt om glaucoom te behandelen. Ze zijn voorgeschreven voor volwassenen, gecontra-indiceerd voor kinderen. Het is mogelijk om het medicijn te gebruiken voor zwangere en zogende vrouwen om strikte medische redenen.

Doseringsformulier

Oogdruppels zijn een homogene witte suspensie. Het zit in een druppelflesje van 5 ml.

Beschrijving en samenstelling

Brinzolamide is het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, het gehalte ervan in 1 ml oogdruppels is 10 mg. De oplossing bevat ook de volgende hulpverbindingen:

  • Disodium edetat.
  • Tyloxapol.
  • Carbomer.
  • Bufferoplossing (zoutzuur, natriumhydroxide).
  • Benzoalkoniumchloride.
  • Natriumchloride.
  • Mannitol.
  • Gezuiverd water.

Farmacologische groep

Het medicijn is een farmacologische groep van antiglaucoomproststoffen die het enzym carbonhydrase blokkeren. De werkzame stof brinzolamide remt de functionele activiteit van het carbonhydrase II-enzym. Dit leidt tot een afname van de productie van bicarbonaationen met een afname van het volume van oculaire vloeistof en intraoculaire druk.

Na indruppeling van oogdruppels komt brinzolamide in het bloed. Het penetreert gedeeltelijk de rode bloedcellen waar het wordt gemetaboliseerd. De meeste verbindingen worden onveranderd in de urine uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Oogdruppels worden gebruikt voor de complexe behandeling van glaucoom.

voor volwassenen

Het medicijn wordt voorgeschreven om de intraoculaire druk bij open-hoekglaucoom en bij intra-oculaire hypertensie te verminderen.

voor kinderen

Het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk wordt niet aanbevolen.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

De mogelijkheid om oogdruppels te gebruiken wordt individueel bepaald door een medisch specialist volgens strikte indicaties, wanneer het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor het lichaam van de zich ontwikkelende foetus. Tijdens de periode van borstvoeding tijdens het gebruik van het geneesmiddel, moet het kind tijdelijk worden overgezet naar kunstmatige voeding met aangepaste melkformule.

Contra

Absolute medische contra-indicatie voor het gebruik van geneesmiddelen is de individuele intolerantie van een van de componenten. Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt met de daarmee gepaard gaande duidelijke afname van de functionele activiteit van de lever tegen de achtergrond van pathologische processen van verschillende aard en oorsprong. De mogelijkheid om oogdruppels te gebruiken bij glaucoom met gesloten hoekhoek is niet bestudeerd.

Gebruik en doses

Oogdruppels worden in de conjunctivale zak gedruppeld. De fles moet van tevoren worden geschud.

voor volwassenen

De gemiddelde aanbevolen therapeutische dosis is 2 druppels per dag in de conjunctivale zak met ongeveer gelijke intervallen. De duur van de behandeling wordt door de arts individueel bepaald.

voor kinderen

Gebruik van medicatie wordt niet aanbevolen.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Indien nodig, de benoeming van oogdruppels om strikte medische redenen, wordt de dosis individueel door de behandelende arts bepaald.

Bijwerkingen

Na het gebruik van het medicijn kunnen verschillende negatieve reacties optreden. De volgende lokale bijwerkingen kunnen vaker wraak hebben:

  • Ongebruikelijke smaak in de mond (zure, bittere smaak).
  • Irritatie van de ogen.
  • Wazig zicht.
  • Droogte in het oog.
  • Ontsteking van de eeuw.
  • Vreemd lichaamssensatie.
  • Keratitis.
  • Jeukende ogen.
  • Rhinitis.
  • Het uiterlijk van ontslag uit de ogen.

Zelden ontwikkelen conjunctivitis, dubbelzien. De werkzame stof wordt opgenomen in het bloed, dus de ontwikkeling van systemische bijwerkingen is niet uitgesloten:

  • Duizeligheid.
  • Kortademigheid.
  • Droge mond.
  • Misselijkheid.
  • Lage rugpijn.
  • Alopecia.
  • Allergische reacties, inclusief urticaria.
  • Verhoogde bloeddruk.
  • Pijn op de borst.
  • Dyspepsie.
  • Diarree.
  • Ontsteking van de pharyngeale mucosa.

Interactie met andere drugs

Met het gecombineerde gebruik van het medicijn met de volgende medicijnen, is hun interactie mogelijk:

  • Koolzuuranhydraseremmers in orale doseringsvormen verhogen het risico op bijwerkingen.
  • Salicylaten - de waarschijnlijkheid van systemische bijwerkingen.

Indien nodig, het gebruik van andere geneesmiddelen voor de ogen (druppels, zalf voor het leggen van de oogleden) moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 15 minuten bedragen.

Speciale instructies

Voordat u oogdruppels gaat gebruiken, moet u op enkele speciale instructies letten:

  • Vóór elke indruppeling moet het flesje worden geschud.
  • Raak de druppelpunt van omringende voorwerpen niet aan, omdat dit een latere infectie van de conjunctiva van het oog kan veroorzaken.
  • Extra component van de medicatie is benzoalkoniumchloride conserveermiddel, dat wordt geadsorbeerd door contactlenzen, dus ze moeten worden verwijderd voordat het medicijn wordt gebruikt. Daaropvolgende installatie kan niet eerder dan 15 minuten worden uitgevoerd.
  • Er zijn geen gegevens over de directe invloed van de actieve componenten van het geneesmiddel op de functionele toestand van de structuren van het centrale zenuwstelsel.
  • Na instillatie van de ogen gedurende een korte periode (ongeveer 15 minuten), wordt het afgeraden om mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren die voldoende gezichtsscherpte vereisen (autorijden), omdat "mist voor de ogen" kan verschijnen.

overdosis

Er is geen bewijs voor een significante overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis bij lokaal gebruik van het geneesmiddel. In geval van accidentele inname van druppels kan de elektrolytenbalans zich ontwikkelen en de functionele toestand van het zenuwstelsel veranderen. In dit geval wordt medische supervisie vastgesteld, indien nodig, wordt symptomatische therapie voorgeschreven. Er is geen specifiek antidotum.

Opslagcondities

De druppels moeten worden bewaard in een intacte primaire verpakking (flacon), donker, beschermd tegen vocht bij een temperatuur van +4 tot + 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. De houdbaarheid van een ongeopende fles met oogdruppels is 2 jaar. Na het afdrukken moet de oplossing binnen 4 weken worden gebruikt.

analogen

Brizal

Structureel analoog van het geneesmiddel, dat in zijn samenstelling de werkzame stof brinzolamide bevat en beschikbaar is in de doseringsvorm van oogdruppels in suspensie. Het medicijn wordt gebruikt om de oogdruk te normaliseren bij openhoekglaucoom en bij intra-oculaire hypertensie. Hij is aangesteld als volwassene. Het gebruik van geneesmiddelen bij kinderen, tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen.

Brinzopt

Het medicijn, dat in zijn samenstelling de actieve component brinzolamide bevat, is daarom een ​​structureel analoog. Het is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels en wordt gebruikt om de intraoculaire druk te normaliseren. Het medicijn wordt alleen aanbevolen voor volwassenen, het kan onveilig zijn voor kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Een substituut voor oogdruppels Azopt, dat een gecombineerd medicijn is, bevat brinzolamide en timolol. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van openhoekglaucoom en intra-oculaire hypertensie bij volwassenen. Het wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Kosten Azopt gemiddelden 903 roebel. Prijzen variëren van 518 tot 1050 roebel.

Azopt-analogen

Goedkope analogen Azopt

Bij de berekening van de kosten van goedkope analogen hield Azopt rekening met de minimumprijs die werd gevonden in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt

Populaire analogen Azopt

Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen.

Alle analogen Azopt

Analogons in samenstelling en indicaties

De bovenstaande lijst van geneesmiddelanalogen, waarin Azopt-vervangers zijn aangegeven, is het meest geschikt, omdat ze dezelfde samenstelling van actieve ingrediënten hebben en dezelfde zijn als aangegeven voor gebruik

"Azopt" (oogdruppels): instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen

Het medicijn "Azopt" - oogdruppels. De instructie voorziet in het gebruik van deze tool voor indruppeling om de oogdruk bij oculaire hypertensie te verminderen, evenals voor glaucoom.

De samenstelling van het medicijn en de afgiftevorm

Het geneesmiddel Azopt wordt geproduceerd in de vorm van een 1% -oplossing in plastic flessen met een dosering van 5 ml, verpakt in kartons.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is brinzolamide, aanwezig in een hoeveelheid van 10 mg per 1 ml van de bereide oplossing.

Elementen van hulpkarakter: carbomeer 974P, mannitol, natriumchloride, dinatriumedetaat, tyloxapol, benzalkoniumchloride, thloxyapol, benzalkoniumchloride 0,01%, gezuiverd water.

Farmacologische werking en analogen

De belangrijkste werking van Azopt-druppels is gericht op het verminderen van de productie van intraoculaire vloeistof, wat de verwijdering van de intra-oculaire druk inhoudt en dienovereenkomstig het risico op glaucoom aanzienlijk vermindert.

Direct na instillatie wordt het actieve bestanddeel van brinzolamide in het bloed opgenomen, gemengd met de bloedbaan en geconcentreerd in rode bloedcellen. Daar wordt de stof omgezet in N-deethyl-brinzolamide. Dan komt dit stofwisselingsproduct met koolzuuranhydrase binnen, ondergaat secundaire concentratie en doorloopt vervolgens het proces van eliminatie uit het lichaam. De volledige afronding van het excretieproces vindt meer dan 100 dagen na het einde van de medicamenteuze behandeling plaats (farmacologie noemt exact 111 dagen).

Wat betreft het medicijn "Azopt" (oogdruppels), komt de instructie over het gebruik van analogen niet overeen met de belangrijkste medicatie. De reden is de afwezigheid in hen van de stof brinzolamid. Het enige medicijn dat deze component bevat, is Azopt (oogdruppels). Instructies analogen van deze tool herkent alleen de gelijkenis van de farmacologische actie en benadrukt het volgende onder hen: "Trusopt", "Dorzopt". De actieve ingrediënten van deze geneesmiddelen verminderen ook de oogdruk.

Afhankelijk van de farmacologische werking van de geneesmiddelen van de bovengenoemde groep, is er een andere instructie die afwijkt van Azopt (oogdruppels). Het Russische equivalent (meer dan twintig) handelt op basis van de volgende actieve elementen:

  • Timolol hydromaleate.
  • Arutimol.
  • Normatin.
  • Taurine.
  • Betaxolol.
  • Brimonidine tartraat.
  • Acetazolamide.
  • Latanoprost.
  • Pilocarpine hydrochloride.

Azopt, oogdruppels: instructies voor gebruik

Het medicijn is gericht op het verlagen van de intraoculaire druk in het proces van ziekten zoals openhoekglaucoom, oculaire hypertensie.

Het wordt gebruikt wanneer de patiënt ongevoelig is voor bètablokkers of wanneer er een negatieve reactie op is. Het medicijn wordt getoond in de vorm van adjuvante behandeling, gelijktijdige primaire therapie met bètablokkers.

Wijze van toepassing

Er zijn precieze instructies over de dosering van het geneesmiddel "Azopt" (oogdruppels). De instructie reguleert strikt de vereiste dosering - 1 druppel in elk oog (of slechts in één, indien nodig), tenzij een andere cursus wordt voorgeschreven door de behandelend oogarts. De applicatie is bedoeld voor dagelijkse dubbele instillatie (ochtend en avond) tijdens de voorgeschreven cursus.

  • Was de handen met zeep.
  • Schud de druppelfles een paar keer, verwijder de schroefdop.
  • Nadat u het hoofd in horizontale positie heeft teruggegooid (of liggend), trekt u het onderste ooglid naar achteren en drukt u zachtjes met uw vinger op de bodem van de fles.
  • Druppel eerst één oog en vervolgens, indien nodig, de ander, waarbij u een afstand van minimaal drie cm tussen het slijm en de punt van de injectieflacon houdt.
  • Direct na de ingreep, sluit je je ogen en houd je de oogleden enkele minuten gesloten voor een betere opname van het medicijn.
  • Als er meer dan één druppel in de ogen komt, spoel deze dan onmiddellijk af met warm water.

Als complexe instillaties worden voorgeschreven, is het nodig 10-15 minuten te weerstaan ​​tussen het gebruik van het volgende middel en de Azopt-druppels.

Mogelijke bijwerkingen

Van de kant van ongewenste reacties van het lichaam op het medicijn Azopt (oogdruppels), geeft de instructie de volgende verschijnselen:

  • Hartaandoeningen: angina, hartritmestoornissen.
  • Veranderingen in het lymfestelsel en bloed: een lichte daling van het erytrocyteniveau, een overschatting van indicatoren van chloriden in de bloedbaan.
  • Neurologische veranderingen: overtreding van de vestibule, hoofdpijn, misselijkheid, geheugenstoornis, verminderde prestaties, algemene lethargie.
  • Veranderingen op het gebied van oftalmologie: gevoel van "mote in the eye", jeuk, slijmafscheiding in de binnenste ooghoek, ooghyperemie, pijn, droge ogen, zwelling van het hoornvlies, punctate keratitis, het tegenovergestelde van verwacht (verhoogde oogdruk), veranderingen in de kleur van het hoornvlies, angst voor licht, verhoogde ooggevoeligheid, conjunctivitis, tranen.
  • Aandoeningen in de luchtwegen: hoest, neus-keelholte, verstopte neus, verhoogde droogte in de neus, jeuk.
  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: een gevoel van droge mond, winderigheid, pijn in het hypochondrium, een schending van het metabolisme.
  • Dermatologie: mogelijk haarverlies, huiduitslag, irritatie, jeuk.
  • Psychische stoornissen: verlies van slaap, algemene apathie, depressieve toestand, gemoedsgesteldheid, slaapverstoring, geagiteerde toestand.

In aanvulling op het bovenstaande werd bij sommige patiënten, volgens beoordelingen, de aanwezigheid van bitterheid in de mond waargenomen, maar dysgeusie kwam minder vaak voor als de patiënt na instillatie voldoende tijd had gehandhaafd en zijn ogen gesloten hield.

Het medicijn Azopt wordt niet aanbevolen voor gebruik parallel met geneesmiddelen als Acetamok, Diakarb, Fonurit, Neframid, Glaupax, omdat het bijdraagt ​​aan de manifestatie van veel bijwerkingen uit de toplijst. Hetzelfde negatieve resultaat wordt verwacht bij het delen van "Azopt" met hooggedoseerde salicylaten.

Contra

Negatieve effecten bij een overdosis in de toepassing voor het beoogde doel zijn niet vastgesteld.

In een situatie van accidenteel gebruik van het medicijn binnen mogelijke stoornissen van neurologische aard, acidose.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt "Azopt" alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, omdat er tijdens deze periode geen gerichte studie van het geneesmiddel heeft plaatsgevonden.

Om dezelfde reden wordt het gebruik van medicatie door kinderen onder de leeftijd niet aanbevolen.

Speciale zorg bij het gebruik van het medicijn wordt in de volgende gevallen aan de patiënt voorgeschreven:

  • er is een voorgeschiedenis van een nier- of leveraandoening;
  • individuele intolerantie voor een van de componenten van het geneesmiddel;
  • bij het dragen van contactlenzen - vóór indruppeling moeten ze worden verwijderd en niet eerder worden aangebracht dan in 10-20 minuten, eerder gewassen met een speciale vloeistof;
  • bij het besturen van voertuigen en in ondernemingen die geassocieerd zijn met een verhoogd productierisico - deze aandoening is te wijten aan het mogelijk wazig zien na indruppeling en sufheid, wat ook kan voorkomen.

Houdbaarheid en bewaarcondities

De houdbaarheid van het medicijn Azopt is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Gebruik dit medicijn niet na de vervaldatum.

De vervaldatum van de inhoud van de flacon na opening is 1 maand, waarna het geneesmiddel moet worden weggegooid of weggegooid.

De fabrikant van de temperatuuropslagmodus is niet gespecificeerd.

Opslag van medicatie moet worden voorzien op een plek die niet toegankelijk is voor kinderen.

Consumenten beoordelingen

Op tal van fora werden consumenten vragen gesteld over hun ervaring met het gebruik van het middel Azopt (oogdruppels). Instructies, recensies en aanbevelingen zijn beschikbaar in verschillende bronnen, die te vinden zijn in het publieke domein.

In de regel schrijven mensen van verschillende leeftijden en beroepen, die een teleurstellende diagnose hebben ondergaan - glaucoom, hun beoordelingen. De meeste patiënten merken wel wat ongemak in verband met oogongemakken, een droge mond of lichte pijn. Diegenen van hen die op aandringen van de arts de behandeling met het medicijn Azopt voortzetten, merkten al snel een significante verlichting van de aandoening, een verbeterd gezichtsvermogen en een versnelde positieve dynamiek van de behandeling.