Azopt

Beschrijving vanaf 13 oktober 2015

  • Latijnse naam: Azopt
  • ATC-code: S01EC04
  • Werkzaam bestanddeel: Brinzolamide (Brinzolamide)
  • Fabrikant: Alcon - Couvrier (België)

structuur

Azopt-oogdruppels omvatten brinzolamide als een werkzame stof.

Bovendien bevat hun samenstelling de volgende extra componenten: natriumhydroxide en / of zoutzuur, mannitol, natriumchloride, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, tyloxapol, carbomeer en water.

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt verkocht in de vorm van druppels in plastic flessen met dispenser.

Farmacologische werking

Oftalmologisch antiglaucoommodul.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De actieve stof van het medicijn blokkeert koolzuuranhydrase II, waardoor de vorming van bicarbonaationen wordt vertraagd en het transport van natrium en vloeistof wordt verminderd. Dit veroorzaakt een afname in de productie van intraoculaire vloeistof in het ciliaire lichaam van het oog. Als een resultaat neemt de intraoculaire druk af.

Het medicijn komt in de systemische circulatie. Het actieve bestanddeel wordt geadsorbeerd in de rode bloedcellen. Gevormde metaboliet N-deethyl brinzolamida, accumuleert ook in de erytrocyten en wordt geassocieerd met koolzuuranhydrase.

De halfwaardetijd is 111 dagen. Communicatie met plasma-eiwitten - 60%.

De werkzame stof en de metaboliet worden onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met urine.

Indicaties voor gebruik

Van Azopt-toediening wordt aangetoond dat het de intraoculaire druk vermindert in de volgende gevallen:

  • openhoekglaucoom;
  • oculaire hypertensie.

Contra

Druppels kunnen niet worden toegepast als:

  • overgevoeligheid voor hun componenten;
  • ernstige nierinsufficiëntie.

Bovendien is het onwenselijk om het medicijn bij kinderen te gebruiken. De veiligheid van het gebruik voor kinderen is niet vastgesteld.

Voorzichtigheid is voorgeschreven medicatie aan patiënten:

  • met geslotenglaucoom;
  • met ernstige leverstoornissen.

De effectiviteit van de tool in deze gevallen is niet onderzocht.

Als er tekenen van intolerantie voor het geneesmiddel zijn, moet het gebruik ervan worden gestopt.

Bijwerkingen

Meestal is er bij het aanbrengen van het hulpmiddel een bittere smaak in de mond en een tijdelijk wazig zicht onmiddellijk na indruppeling. Onaangename smaak, hoogstwaarschijnlijk, lijkt te wijten aan de penetratie van oogdruppels in de nasopharynx. Na sluiting van de oogleden na gebruik van het medicijn kan de waarschijnlijkheid van deze reactie verminderen.

Bovendien worden bij gebruik van medicatie in sommige gevallen de volgende bijwerkingen gemeld:

  • infectieziekten: nasofaryngitis, sinusitis, faryngitis;
  • oogheelkundig systeem: pijn en vreemd lichaamssensatie, ooghyperemie, blefaritis, irritatie en droogheid van het oog, jeukende ogen, ontlading van de ogen, erosie van het hoornvlies, dotkeratitis, corneale epitheliumdefecten, neerslagen in het oog, verhoogde oogdruk, hoornvliesoedeem, zwelling van het oog, diplopie, fotofobie, wazig zien, hyperemie van het bindvlies, pterygium, asthenopie, abnormale ooggevoeligheid, ooghypesthesie, schilfervorming aan de randen van de oogleden, conjunctivitis, toegenomen scheuring, keratitis, keratopathie, corneakleuring, verminderde Nia van het corneale epitheel, de toename in grond van de oogzenuw, meybomianit, fotopsie, pigmentatie sclera, keratoconjunctivitis sicca, subconjunctivale cyste, jeuk en zwelling van de oogleden;
  • SSS: onregelmatige hartslag, cardio-respiratoire nood, bradycardie, angina pectoris;
  • Maagdarmkanaal: droge mond, oesofagitis, misselijkheid, indigestie, abdominaal ongemak, winderigheid, hypesthesie van de mondholte, diarree, braken, pijn in de bovenbuik, verhoogde darmmotiliteit, ongemak in de maag, orale paresthesie;
  • huid: urticaria, huiduitslag, kaalheid, jeuk, huidverstrakking;
  • bloedsomloop: een verlaging van het aantal rode bloedcellen, een toename van de hoeveelheid chloriden in het bloed;
  • CNS: apathie, verergering van stemming, nachtmerries, nervositeit, depressie, slapeloosheid, hoofdpijn, slaperigheid, geheugenverlies, duizeligheid, prikkelbaarheid, verlies van coördinatie van bewegingen, geheugenverlies, toegenomen angst en vermoeidheid, paresthesie;
  • gehoororganen: tinnitus;
  • ademhalingsstelsel: hoesten, kortademigheid, keelpijn en strottenhoofd, verstopte neus, niezen, bronchiale hyperactiviteit, bloedingen in de neus, irritatie van de keel, loopneus, droge neus;
  • musculoskeletaal systeem: rugpijn, spierpijn, spierspasmen;
  • voortplantingssysteem: verminderd libido, erectiestoornissen;
  • Overig: pijn op de borst, asthenie.

In het geval van bijwerkingen moet het gebruik van druppels worden gestopt.

Gebruiksaanwijzing Azopt (methode en dosering)

Voor degenen aan wie Azopt is geïndiceerd, geven de instructies voor gebruik aan dat het geneesmiddel 1 druppel in de conjunctivale zak wordt bijgebracht. Je moet dit elke dag 2 keer doen.

Het wordt aanbevolen om de fles te schudden voor gebruik. Wanneer u het gereedschap gebruikt, moet u voorzichtig zijn en proberen de open delen van de warmte niet met een pipet aan te raken.

overdosis

Bij topicale toepassing worden gevallen van overdosis niet geregistreerd.

Symptomen van overdosering kunnen de volgende zijn: de ontwikkeling van acidose, verstoring van de elektrolytenbalans, stoornissen van het zenuwstelsel Het is noodzakelijk om het niveau van elektrolyten en de pH van het bloed te controleren.

wisselwerking

Het is niet wenselijk om Azopt te combineren met koolzuuranhydraseremmers bedoeld voor oraal gebruik, omdat dit het risico op bijwerkingen verhoogt. Salicylaten in hoge doses verhogen ook de kans op bijwerkingen.

Het medicijn kan samen met andere lokale oogheelkundige middelen worden gebruikt, maar in dit geval is het minimale interval tussen het gebruik ervan 10 minuten.

Verkoopvoorwaarden

Koop Azopt kan alleen op doktersvoorschrift.

Opslagcondities

De optimale temperatuur is 4-30 ° C, blijf uit de buurt van kleine kinderen.

Houdbaarheid

Na het openen van de injectieflacon kan het product slechts vier weken worden aangebracht. Ongeopende injectieflacon geschikt voor gebruik gedurende 2 jaar.

Analogen van Azopt

De volgende analogen van Azopt zijn bekend:

Azopte beoordelingen

Patiënten laten meestal positieve beoordelingen over Azopte achter. Ze melden echter vaak bijwerkingen. Kortom, degenen die deze tool gebruikten, klagen over roodheid van de ogen, toename van de bloeddruk, duizeligheid, hoofdpijn, pijn in het hart. Dit suggereert dat het medicijn met voorzichtigheid moet worden gebruikt, waarbij de toestand van de patiënt zorgvuldig moet worden gecontroleerd.

Prijs Azopt, waar te kopen

De prijs van Azopt is gemiddeld van 620 tot 690 roebel.

Azopt ® (Azopt)

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Uniforme suspensie van witte of bijna witte kleur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Brinzolamide is een koolzuuranhydrase II-remmer. Als gevolg van de remming van koolzuuranhydrase II, wordt de vorming van bicarbonaationen vertraagd, gevolgd door een afname in natrium- en vloeistoftransport, wat leidt tot een afname van de productie van intraoculaire vloeistof in het ciliaire lichaam van het oog. Het resultaat is een afname van IOP.

farmacokinetiek

Wanneer plaatselijk aangebracht, penetreert brinzolamide de systemische circulatie. Brinzolamide wordt in de rode bloedcellen geadsorbeerd als gevolg van selectieve binding. De vorming van een metaboliet, N-deethylbrinzolamide, treedt op, die zich ook bindt aan koolzuuranhydrase en zich ophoopt in erytrocyten. In aanwezigheid van brinzolamide bindt de metaboliet voornamelijk aan koolzuuranhydrase I.

In plasma is de concentratie van brinzolamide en zijn metaboliet lager dan de kwantificeringslimiet (®

Vermindering van verhoogde intraoculaire druk bij ziekten zoals:

Contra

individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Aangezien Azopt ® en zijn metabolieten voornamelijk worden uitgescheiden door de nieren, wordt het niet aanbevolen om te worden voorgeschreven aan patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie (Cl creatinine ® is een sulfonamide.) Aangezien plaatselijke toediening van het geneesmiddel optreedt, kan absorptie optreden, die karakteristiek zijn voor sulfonamiden. er kunnen sterfgevallen zijn veroorzaakt door ernstige reacties op sulfonamiden, waaronder Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse, fulminante hepatonecrose, agranulocytose, apl statische anemie en andere aandoeningen van bloedvorming.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik met orale koolzuuranhydraseremmers wordt niet aanbevolen, aangezien Er is een mogelijkheid van verhoogde systemische bijwerkingen.

Hooggedoseerde salicylaten verhogen het risico op systemische bijwerkingen.

Indien nodig kan het worden gebruikt in combinatie met andere lokale oftalmische preparaten. In dit geval moet het interval tussen het gebruik minstens 10 minuten zijn.

Dosering en toediening

Conjunctivale. 1 druppel in de conjunctivale zak 2 maal per dag.

Schud de fles voor gebruik.

overdosis

Er is geen informatie over de symptomen van overdosering bij topicale toepassing.

Orale toediening van het medicijn kan verstoring van de elektrolytenbalans, de ontwikkeling van een acidose en aandoeningen van het zenuwstelsel veroorzaken. Het is noodzakelijk om het niveau van elektrolyten (vooral kalium) en de pH van het bloed te regelen.

Speciale instructies

Schud de fles voor gebruik.

De fles moet na elk gebruik worden gesloten.

Raak de pipetpunt niet aan op een oppervlak.

Het medicijn bevat conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. Voordat het medicijn wordt gebruikt, moeten de lenzen worden verwijderd en niet later dan 15-20 minuten na het indruppelen van het medicijn worden teruggeplaatst.

Toepassing in kindergeneeskunde. Het wordt niet aanbevolen om te gebruiken in de kindertijd, omdat Momenteel is de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen niet vastgesteld.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen. Als de patiënt na het gebruik van het medicijn tijdelijk de helderheid van het gezichtsvermogen vermindert, wordt het afgeraden om een ​​auto te besturen en deel te nemen aan activiteiten die meer aandacht en reactie vereisen totdat ze worden hersteld.

Formulier vrijgeven

Oogdruppels, 1%. Op 5 ml in een druppelaar "Droptainer ™" van LDPE. 1 fl. in een kartonnen doos.

fabrikant

"SA Alcon-Kouvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, België / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, België.

Naam en adres van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Zwitserland / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Zwitserland.

Voor meer informatie over het geneesmiddel, evenals voor het verzenden van claims en informatie over bijwerkingen, kunt u contact opnemen met het volgende adres in Rusland: Novartis Pharma LLC, 125315, Moscow, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.

Tel: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van Azopt ® -bereiding

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Azopt ®

oogdruppels 10 mg / ml - 2 jaar. Gebruik binnen 4 weken. na het openen van de fles.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Azopt - een geneesmiddel voor de behandeling van glaucoom, waardoor de intraoculaire druk wordt verminderd

Glaucoom is nog steeds een van de belangrijkste oorzaken van invaliditeit en blindheid bij patiënten met oogaandoeningen.

Deze vreselijke ziekte ligt het vaakst op de loer voor mensen die de 40 jaar oude barrière hebben overschreden, en ondanks het gebruik van trendy drugs, blijven ze ernstige complicaties hebben tegen de achtergrond.

Azopt is een modern geneesmiddel dat verband houdt met antiglaucoompreparaten. Hij is in staat om de intraoculaire druk te verminderen, wat aanzienlijk helpt bij de bestrijding van deze aandoening.

De werking van het medicijn is gebaseerd op het effect van remming van koolzuuranhydrase, waardoor de productie van intraoculaire vloeistof wordt verminderd en als een resultaat neemt de intraoculaire druk af.

(Aan het einde van het artikel, zie reviews van patiënten na het gebruik van het medicijn "Azopt")

Indicaties voor gebruik

Oogdruppels of Azopt-oogsuspensie is effectief bij het verhogen van de intraoculaire druk (intraoculaire hypertensie) of glaucoom (open-hoek vorm).

Wijze van toepassing

Het medicijn wordt 2 keer per dag 1 druppel begraven in de conjunctivale zak.

Voor gebruik moet de fles met druppels verschillende keren worden geschud en na gebruik moet de fles goed worden afgesloten met een deksel.

Volgens de instructies wordt aanbevolen dat maximale voorzorgsmaatregelen worden genomen om een ​​infectie bij het gebruik van druppels te voorkomen: de punt van de dispenser mag bij gebruik geen voorwerpen of lichaamsdelen raken (handen, ooglidvel, kleding, enz.)

Formulier vrijgeven, samenstelling

Azopt wordt geproduceerd in de vorm van 1% druppels of oogsuspensie voor ogen in plastic flessen met een inhoud van 5 ml, uitgerust met een druppelaarafgifte-eenheid. In de doos zit een flesje van het medicijn.

Oogdruppels (suspensie) bevatten:

  • de hoofdcomponent brinzolamid 10 ml;
  • Hulpcomponenten: natriumchloride, natriumhydroxide of zoutzuur, mannitol, benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, carbomeer (974P), gezuiverd water.

Farmacologische werking

Brinzolamide, dat het effect remt (remt) van een enzym genaamd "carbonzuuranhydrase", dat zich in het ciliaire lichaam van het oog bevindt, waardoor de productie van overtollige hoeveelheid intraoculaire vloeistof effectief wordt verminderd. Als gevolg hiervan normaliseert de genormaliseerde intraoculaire druk.

Lokaal gebruikt, penetreert brinzolamide de bloedbaan in de rode bloedcellen. Deze stof wordt samen met andere metabolische producten in de urine uitgescheiden.

Interactie met andere drugs

Het wordt niet aanbevolen om Azopt samen met systemische koolzuuranhydraseremmers voor te schrijven vanwege de mogelijke verhoging van de suppressiereacties van dit enzym.

De combinatie van het gebruik van Azopt met salicylaten in hoge doses is beladen met verstoringen in de verhouding van zuur-base-balans en elektrolytenbalans, daarom niet aanbevolen.

Bijwerkingen

Het medicijn kan bepaalde organen of systemen in het lichaam nadelig beïnvloeden, waardoor dergelijke karakteristieke uitingen optreden:

  1. Vanuit het oogpunt zijn dergelijke complicaties mogelijk:
    • droge oogmucosa, hyperemie, afscheiding, tranenvloed, ongemak, jeuk, pijn;
    • "Vervaging" van het gezichtsvermogen, het gevoel van het hebben van een vreemd lichaam in de ogen, een gevoel van steken van de oogleden;
    • ontstekingsreacties in de vorm van conjunctivitis, keratitis, blefaritis, keratopathie, keratoconjunctivitis, asthenopathie.
  2. Van de kant van het ademhalingssysteem:
    • rhinitis, faryngitis, ademhalingsmoeilijkheden.
  3. Van het spijsverteringskanaal:
    • specifieke smaak in de mond (inclusief bitter, zuur, zout);
    • droge mond, misselijkheid, indigestie, stoelgangstoornissen.
  4. Van het hart en de bloedvaten:
    • verhoogde druk, pijn in de borst na zeer weinig fysieke inspanning;
  5. Van het urinestelsel:
    • pijn in de nierstreek.
  6. Van de huid en slijmvliezen:
    • dermatitis, allergische reacties, urticaria.
  7. Van het zenuwstelsel:
    • duizeligheid, hoofdpijn.

Contra

De absolute contra-indicatie moet de verhoogde gevoeligheid van een persoon voor de composietcomponenten van deze druppels omvatten.

Er zijn echter een aantal ziekten waarvoor speciale zorg nodig is bij het gebruik van dit medicijn.

Met de nodige voorzichtigheid moet Azopt worden gebruikt wanneer:

  • ernstige functionele aandoeningen van de lever (inclusief hepatonecrose);
  • uitgesproken schendingen in het werk van de nieren (KK Heeft het artikel geholpen? Misschien helpt het je vrienden! Klik op een van de knoppen:

Azopt

Hulpstoffen: mannitol, carbomeer 974P, tyloxapol, dinatriumedetaat, natriumchloride, zoutzuur en / of natriumhydroxideoplossing (om de pH-waarde te handhaven), gezuiverd water, benzalkoniumchloride 0,01% (als conserveermiddel).

5 ml - plastic druppelflesje "Drop Tainer" (1) met dispenser - kartonnen verpakkingen.

Het antiglaucommedrug is een lokale koolzuuranhydraseremmer. Carboanhydrase is een enzym dat in veel weefsels van het lichaam aanwezig is, inclusief oogweefsel. Katalyseert reversibele reacties waarbij hydratering van koolstofdioxide en hydrolyse van koolzuur plaatsvindt. Bij de mens is koolzuuranhydrase aanwezig in de vorm van een aantal isoenzymen, waarvan carbonzuuranhydrase II (CA-II) de meest actieve is, die voornamelijk voorkomt in erytrocyten en in andere weefsels. Remming van koolzuuranhydrase II in het ciliaire lichaam van het oog vermindert de productie van intraoculaire vloeistof als gevolg van de vertraging van de vorming van bicarbonaationen met een daaruit volgende afname in natrium- en vloeistoftransport. Het resultaat is een vermindering van de intraoculaire druk.

Wanneer plaatselijk aangebracht, wordt brinzolamide in de systemische circulatie geabsorbeerd.

Plasma-eiwitbinding is 60%.

Brinzolamide wordt geabsorbeerd in erytrocyten door selectieve binding aan koolzuuranhydrase II.

Het wordt gemetaboliseerd om N-deethylbrinzolamide te vormen, dat zich bindt aan koolzuuranhydrase (voornamelijk koolzuuranhydrase-I) en zich ook ophoopt in rode bloedcellen.

Azopt - instructies voor gebruik

Azopt-oogdruppels - een antiglaucomateus geneesmiddel dat in de oogheelkunde wordt gebruikt om de intraoculaire druk te verlagen. De actie van het medicijn is gericht op het verminderen van het risico van vernauwing van de gezichtsveld, evenals de bescherming van de oogzenuw tegen schade.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Azopt is een ondoorzichtige suspensie van witte kleur, bevat:

• Het belangrijkste actieve bestanddeel: brinzolamide - 10 mg;

• Aanvullende stoffen: natriumchloride; benzalkoniumchloride (oplossing); dinatriumedetaat; carbomeer, mannitol; tyloxapol; natriumhydroxide en / of zoutzuurconcentraat; water.

Verpakking: plastic flesje - 5 ml met een pipetdispenser.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, brinzolamide, heeft de eigenschap koolzuuranhydrase II te onderdrukken. Zijn actie is gericht op het vertragen van de synthese van bicarbonaationen, wat resulteert in een afname van het transport van vloeistof en natrium. Het vermindert de productie van intra-oculair vocht in het corpus ciliare aanzienlijk en vermindert geleidelijk de intraoculaire druk (IOP).

Indicaties voor gebruik

Verminderde IOP-waarden in gevallen van oculaire hypertensie, evenals open-hoek glaucoom.

Dosering en toediening

Middelen voor topicale toepassing, vereisen krachtig schudden voor gebruik.

Instillatie voorgeschreven in de conjunctivale holte tweemaal per dag, waardoor een druppel van het medicijn Azopt.

Contra

• Ernstige aandoeningen van de nieren, omdat Brinzolamide wordt met zijn metabolieten voornamelijk via de nieren uitgescheiden;

De tool kan met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij het identificeren van patiënten:

• ernstige leverpathologieën;

Bijwerkingen

• Verandering in smaak (zure of bittere smaak in de mond).

• Blefaritis, dermatitis, afscheiding uit de ogen, droge ogen, gevoel van vreemd lichaam, hoofdpijn, ongemak en roodheid van het bindvlies, keratitis, allergische rhinitis, jeuk.

• Lokale reacties - diplopie, conjunctivitis of keratoconjunctivitis, asthenopie, tranenvloed, keratopathie, het verschijnen van korsten op de rand van het ooglid.

• Algemene reacties - hypertensie, duizeligheid, kortademigheid, droge mond, diarree, misselijkheid en pijn op de borst, dyspepsie, rugpijn, alopecia, faryngitis, urticaria, allergische manifestaties.

Gevallen van dood werden opgemerkt, veroorzaakt door manifestaties van ernstige systemische reacties op sulfonamiden.

Onze artsen, die uw gezichtsvermogen met glaucoom zullen bewaren:

De hoofdarts van de kliniek, oftalmisch chirurg. Gespecialiseerd in chirurgische behandeling.
Details >>>

Oftalmoloog, houdt zich bezig met de diagnose van de ziekte en de postoperatieve behandeling van patiënten.
Details >>>

Laserchirurg, de focus van het werk - moderne lasermethoden voor de behandeling van glaucoom.
Details >>>

overdosis

Strikte naleving van de instructies - een voldoende garantie tegen het begin van een overdosis.

Overtreding van instructies of het onbedoeld innemen van het medicijn kan de volgende toestanden veroorzaken: CZS-disfunctie, acidose, veranderingen in elektrolytenbalans.

Als behandeling wordt aanbevolen het niveau van elektrolyten aan te vullen, dynamische regeling van de pH-waarde van het bloed van het slachtoffer.

Geneesmiddelinteracties

Aanwijzing van gelijktijdige toediening van Azopt met orale koolzuuranhydraseremmers of salicylaten kan leiden tot de ontwikkeling (verbetering) van systemische bijwerkingen.

Azopt kan op consistente wijze worden toegepast met andere oogdruppels, waarbij een interval van 15 minuten tussen instillaties wordt gemaakt.

Speciale instructies

Sensibilisatie van het lichaam met sulfonamiden is niet uitgesloten wanneer het geneesmiddel opnieuw wordt voorgeschreven of wanneer het wordt gebruikt in strijd met de instructies. Identificatie van ernstige bijwerkingen van het geneesmiddel vereist onmiddellijke annulering.

Voordat u Azopt gebruikt, schudt u de fles krachtig. Na gebruik moet u de druppelaar goed sluiten.

Houd de tip van de dispenser in een beschermende dop, zonder oppervlakken aan te raken, om infectie in de ogen te voorkomen.

Gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen is alleen mogelijk in noodgevallen en onder medisch toezicht.

Azopt wordt niet gebruikt tijdens de borstvoeding.

Als de patiënt na het aanbrengen van deze oogdruppels een verminderd gezichtsvermogen heeft, mag hij niet achter het stuur kruipen of deelnemen aan activiteiten die concentratie vereisen.

Besteed aandacht aan ons speciale jaarlijkse zorgprogramma voor patiënten met de diagnose "Glaucoma", waarmee u niet alleen het gezichtsvermogen kunt behouden en verbeteren, maar ook om veel te sparen!
Hoog gekwalificeerde specialisten, moderne apparatuur en een individuele aanpak (zonder vervelende wachtrijen) wachten op u in de Moscow Eye Clinic.
LEER DETAILS VAN HET PROGRAMMA >>>

De prijs van het medicijn Azopt

De kosten van het medicijn "Azopt" in apotheken in Moskou beginnen vanaf 680 roebel.

Gebruiksaanwijzing oogdruppels Azopt

Zelfs vandaag de dag is glaucoma een serieuze vijand van de mens en is het een van de meest voorkomende oorzaken van blindheid en invaliditeit. Over het algemeen treft de ziekte mensen van middelbare en ouderdom.

De moderne geneeskunde kampt nog steeds met glaucoom, maar een deel van de geneesmiddelen heeft geen positief effect en het andere deel heeft een aantal ernstige bijwerkingen. Azopt is een remedie die behoort tot antiglaucoommiddelen. Zijn actie is gericht op het verlagen van de intraoculaire druk (IOP).

Actie valt weg

Azopt is een medicijn dat plaatselijk wordt aangebracht en behoort tot de categorie sulfonamiden vanwege het belangrijkste actieve bestanddeel - brinzolamide. Brinzolamide is een stof die fungeert als een koolzuuranhydraseremmer (het belangrijkste enzym in het oog) die in vitro-indicatoren verwerft IC50 = 3,2 nM en Ki = 0,13 nM met betrekking tot koolzuuranhydrase (CA-II).

Azopt oogdruppels

Het effect van het medicijn is in veel opzichten geassocieerd met het enzym koolzuuranhydrase, dat in veel weefsels van het menselijk lichaam wordt aangetroffen, en het oog is geen uitzondering. Het enzym werkt als een katalysator voor de omgekeerde reactie van koolstofdioxidehydratatie, evenals de dehydratie van koolzuur.

Vanwege de remming van koolzuuranhydrase in het ciliaire lichaam, wordt de hoeveelheid fluïdum geproduceerd in de waterige kamer van het oog verminderd. Hoofdzakelijk door de vorming van bicarbonaationen te vertragen en de transporteigenschappen van natrium en vloeistof verder te verminderen. Hierdoor wordt een afname in IOP bereikt en omvat de pathogenese van glaucoom en verschillende pathologieën in de oogzenuw overwegend een hoge IOP.

Het hulpmiddel in kleine hoeveelheden kan in de bloedbaan doordringen, dus bijwerkingen treden periodiek op en zijn niet beperkt tot allergische manifestaties. Het grootste deel van het medicijn (60%) bindt zich aan plasmaproteïnen.

Brinzolamide wordt geabsorbeerd in het bloedplasma met behulp van verbindingen met KA-II. Het reageert met N-deethylbrinzolamide met een verbinding die combineert met KA-ll, maar meer met KA-l en vervolgens ophoopt in rode bloedcellen. Brinzolamide, evenals mathabolieten, kunnen zich ophopen in de bloedbaan (meer bepaald plasma), de concentratie is lager dan het niveau

Raak tijdens het installeren de punt van de fles niet aan.

Het medicijn bevat benzalkoniumchloride - deze stof heeft de neiging zich te accumuleren in de lenzen. Daarom is het vóór instillatie noodzakelijk om de lenzen te verwijderen, het geneesmiddel te laten weken en pas daarna de lenzen terug te plaatsen. Het duurt minstens 15 minuten om Azopt in het oog te zuigen. Als u de lenzen niet verwijdert, zullen ze de verbinding absorberen en een deel van de vloeistof verdringen. In de toekomst kan dit oogirritatie veroorzaken en de kans op een allergische reactie vergroten. Maar wat zijn de symptomen van allergische conjunctivitis en welke middelen zullen in staat zijn om met dit probleem om te gaan, dit wordt hier aangegeven.

Als het medicijn deel uitmaakt van een complexe therapie, is het noodzakelijk om tussen instillatie een interval van 15 minuten of langer in acht te nemen.

Beheersing van het voertuig onmiddellijk na instillatie van Azopt is niet toegestaan ​​of toegestaan ​​met uiterste voorzichtigheid, omdat vervaging en wazigheid van het zicht gedurende een korte tijd kunnen optreden. Hetzelfde geldt voor andere gebieden waar speciale zorg vereist is.

Gebruik van het medicijn bij kinderen en zwangere vrouwen

Er zijn geen bevestigde en betrouwbare onderzoeken met betrekking tot de veiligheid van de remedies voor zwangerschap. Uitgaande hiervan wordt Azopt niet gebruikt bij het dragen van een foetus, tenzij de arts beslist dat het risico voor de foetus aanzienlijk lager is dan het verwachte voordeel.

De situatie is vergelijkbaar met betrekking tot borstvoeding: het is niet met zekerheid bekend of brinzolamide in de moedermelk terechtkomt. Bij gebruik van Azopt is het raadzaam om te stoppen met borstvoeding en over te schakelen op kunstmatige voeding.

wisselwerking

Als Azopt en geneesmiddelen die ook koolzuuranhydrase remmen tegelijkertijd worden gebruikt, kan een toename van het systemisch effect worden waargenomen. De reden is een dubbel effect op de remming van het enzym. De combinatie van stoffen is redelijk effectief, maar het risico op ongewenste effecten neemt aanzienlijk toe, dus u moet zich van zo'n complex onthouden.

Bij gebruik als onderdeel van de therapie, verhoogt het huidige medicijn en hoge doses salicylaten de kans op verstoringen in de zuur-base- en elektrolytbalans.

opslagruimte

Het medicijn kan gedurende 2 jaar worden bewaard door de aanbevelingen te volgen - de temperatuur in de kamer is van 4 tot 30 ° C, de plaats moet worden gekozen als donker en beschermd tegen kinderen. Na het openen van het pakket kan het hulpmiddel slechts 1 maand worden bewaard.

Gemiddeld varieert de prijs voor retailnetwerken in Rusland van 622 tot 806 roebel voor een fles van 5 ml.

analogen

Volgens het effect kunnen analogen van Azopt worden genoemd:

Azarga

  • Timolol. Maar wat zijn de beoordelingen over dergelijke druppels, deze informatie zal helpen te begrijpen;

    timolol

  • Brinzolamide. Voor degenen die meer willen weten over het effect van dergelijke druppels, zou je de link moeten volgen;

    beoordelingen

    • Igor, 38 jaar oud, Moskou: "De arts schreef druppels aan Azopt toe aan zijn moeder, die al in haar oude jaren was. Ze kreeg de diagnose hoekglaucoom. We waren enigszins verrast door het aantal mogelijke bijwerkingen, maar besloten om de aanbeveling van de arts te volgen. De pijn in de ogen stopte bijna onmiddellijk, dus de remedie is echt effectief, maar misselijkheid en bitterheid in de mond zijn verschenen. Vanwege bijwerkingen en hoge prijzen zoeken we alternatieven. "
    • Stepan, 53, Kirovograd: "De dokter heeft al lang gezegd dat hoge druk in het oog, ondanks de vertraagde behandeling, toch besloot om het toch te doen. Mijn klacht was een vermindering van de gezichtsscherpte, alles was saai. Net na 1 week merkte ik een positief effect op, en mijn visie verbeterde. Het was niet mogelijk om volledig herstel te bereiken, maar de toestand werd veel beter. "
    • Snezhana, 48 jaar oud, St. Petersburg: "Nadat de diagnose was gesteld, kreeg glaucoom te maken met depressie, omdat het niet langdurig is. De arts beweerde dat groothoek-glaucoom werd behandeld en ik begon Azopt te drinken. Druppels hebben veel geholpen en de visie beter gemaakt. Dat leek net droge mond en ogen. Deze bijwerking moet worden getolereerd, omdat het medicijn echt helpt. "

    Azopt is een effectieve behandeling voor glaucoom en vermindert de hoge intraoculaire druk, maar vanwege een aantal bijwerkingen wordt het alleen onder toezicht van een arts gebruikt. Apotheek recept.

    Antiglaucomateuze druppels Azopt smalle actie. Instructies voor het gebruik ervan

    Azopt - antiglaucoomparaten van een hoger prijssegment, die in het VK worden geproduceerd.

    Het hulpmiddel heeft een smalle actie en is alleen bedoeld voor het verlagen van de intraoculaire druk.

    Maar het medicijn is vaak beter bestand tegen deze taak dan zijn goedkope tegenhangers.

    Algemene informatie

    En met schendingen in dit gebied, wordt een dergelijke vloeistof meer dan nodig geproduceerd, wat leidt tot een toename van de intraoculaire druk.

    Het hulpmiddel wordt alleen door de behandelend arts voorgeschreven met de juiste indicaties en voorschriften, omdat ongeautoriseerd gebruik van azopt kan leiden tot de ontwikkeling van talrijke ernstige bijwerkingen.

    Farmacologische werking

    De actieve actieve component van de druppels - brinzolamide - heeft een onderdrukkende invloed op de mechanismen van koolzuuranhydrase productie.

    Dientengevolge stopt de productie van intraoculaire vloeistof ook en keert de intraoculaire druk terug naar normaal.

    Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat bij normale IOP het geneesmiddel nog steeds zijn niveau verlaagt, wat ook een negatief effect heeft op de toestand van de gezichtsorganen, daarom moet een overdosering van het geneesmiddel en het gebruik ervan voor andere doeleinden worden vermeden.

    Instructies voor gebruik

    Volgens de gebruiksaanwijzing moeten de druppels vóór gebruik gedurende 1-2 minuten in de handen worden opgewarmd als de oplossing in de koelkast wordt bewaard.

    Het flesje moet voor gebruik meerdere keren worden geschud.

    Twee druppels van het medicijn worden tweemaal per dag in elk oog gedruppeld.

    Indicaties voor gebruik

    Het geneesmiddel is alleen geïndiceerd met een verhoging van de intraoculaire druk, die zich ontwikkelt als gevolg van de progressie van open-hoek glaucoom.

    Interactie met andere drugs

    Het hulpmiddel kan worden voorgeschreven als onderdeel van een uitgebreide oogheelkundige therapie, waarbij ten minste tien minuten verstrijken tussen instillaties van azopt en andere geneesmiddelen.

    Het middel kan niet worden gecombineerd met andere geneesmiddelen die vergelijkbaar zijn in het werkingsmechanisme, omdat in een dergelijke combinatie de onderdrukking van remming van koolzuuranhydrase wordt vermenigvuldigd.

    Het is niet toegestaan ​​medicatie te gebruiken met geneesmiddelen uit de salicylaatgroep: dit kan leiden tot een verstoring van het elektrolyt- en zuur-base-evenwicht in de oogweefsels.

    Bijwerkingen en contra-indicaties

    1. Van de kant van het ademhalingssysteem kunnen stoornissen in de vorm van ademhalingsmoeilijkheden en de ontwikkeling van rhinitis optreden.
    2. Visusverslechtering en het optreden van symptomen zoals jeuk, pijn, zwelling van de conjunctiva, de ontwikkeling van het droge-ogen-syndroom en overmatig tranen van de ogen zijn mogelijk.
      Soms kunnen asthenopathie, conjunctivitis, blefaritis en keratitis ontstaan.
    3. Wanneer aandoeningen van het zenuwstelsel tijdens de behandeling met azopt hoofdpijn en duizeligheid kunnen veroorzaken.
    4. Mogelijke schendingen van het maag-darmkanaal: maagklachten, misselijkheid, het verschijnen in de mond zure of bittere smaak.
    5. Bij mensen met ziekten van de cardiovasculaire aard kan de bloeddruk stijgen.
    6. Door de dermatologie kunnen allergische reacties op de huid complicaties zijn.
    7. In sommige gevallen kan een overdosis azopt leiden tot pijn in de nieren.

    Relatieve contra-indicaties voor medicamenteuze behandeling zijn:

    • agranulocytose en aplastische anemie;
    • abnormale leverfunctie;
    • ernstige allergische reacties;
    • nierproblemen.

    Samenstelling en kenmerken van de vrijgave uit apotheken

    De samenstelling van de druppels omvat:

    • actieve ingrediënt brinzolamid;
    • gezuiverd water;
    • natriumhydroxide;
    • carbomeer;
    • mannitol;
    • tyloxapol;
    • natriumchloride;
    • benzalkoniumchloride;
    • dinatriumedetat.

    De oplossing is een ondoorzichtige, witachtige vloeistof en wordt verkocht in flessen van 5 milliliter.

    Algemene voorwaarden voor opslag

    Na de eerste toepassing is de houdbaarheid van de druppels één maand.

    analogen

    Azopt heeft goedkope analogen die ook tot de groep van antiglaucomateuze geneesmiddelen behoren:

    1. Betoptik.
      Een hulpmiddel op basis van betaxolol - een stof die de intraoculaire druk verlaagt.
      Tegelijkertijd veroorzaakt het medicijn geen mioticareactie van de pupil en leidt het niet tot spasmen van de accommodatie, wat soms gebeurt met fluctuaties in het niveau van intraoculaire vloeistof.
      Het spectaculaire effect van dergelijke druppels duurt een dag, waarna het medicijn volledig wordt uitgescheiden uit het lichaam.
    2. Dorzopt.
      Lokale remmer van koolzuuranhydrase, die een klein aantal contra-indicaties heeft.
    3. Xalatan.
      Betekent met de opname van latanoprost in het actieve werkzame bestanddeel.
      Het medicijn onderdrukt de productie van vocht in het oog niet, maar draagt ​​bij aan de verhoogde uitstroom van zijn overmaat.
      In de loop van langdurige behandeling hebben patiënten in sommige gevallen een niet-kritische toename in de diameter van de pupil.
    4. Brinzolamide.
      Antiglaucon-druppels die de productie van intraoculaire vloeistof verminderen.
      Het medicijn begint onmiddellijk na instillatie te werken.
      Dit elimineert niet alleen de productie van overtollig vocht, maar stimuleert ook de algemene bloedstroom van weefsels, die op zijn beurt de drainage verhoogt.
      Het medicijn is voldoende om binnen twee weken te gebruiken om een ​​tastbaar positief resultaat te verkrijgen.
    5. Kosopt.
      Een krachtige tool die twee actieve componenten tegelijk bevat.
      Timololmaleaat remt de productie van intraoculaire vloeistof en dorzolamidehydrochloride heeft een selectief remmend effect.
      Met minimale bijwerkingen versterken beide componenten elkaars effecten.

    In apotheken in verschillende steden van Rusland kosten dergelijke druppels 620 tot 800 roebel, maar in sommige apotheekketens kunnen de prijzen voor het medicijn zelfs hoger zijn.

    Aanvullende aanbevelingen

    Na instillatie van het medicijn, moet u 20 minuten wachten voordat u de lenzen weer aanbrengt.

    De kloof tussen instillatie van azopt en andere oftalmische oplossingen moet ten minste 20 minuten bedragen om het onderlinge neutraliserende effect van verschillende geneesmiddelen te elimineren.

    Soms is na instillatie een tijdelijke vervaging van het gezichtsvermogen en een schending van de duidelijkheid mogelijk.

    Daarom moet men onmiddellijk na instillatie niet achter het stuur van voertuigen stappen en ingewikkelde, precieze werken uitvoeren waarvoor een extreme concentratie van het zicht vereist is.

    beoordelingen

    "Azopt druppels werden mij voorgeschreven om intraoculaire druk te elimineren, die verscheen als gevolg van glaucoom.

    Ik werd onmiddellijk gewaarschuwd door een groot aantal bijwerkingen, maar de arts overtuigde me ervan dat als je de dosering volgt en er met het minste ongemak in de ogen naar toe gaat, er niets vreselijks zal gebeuren.

    Ik heb een maand lang druppels gebruikt tot de fles op was, en ondanks het feit dat ik tevreden ben met het effect, ben ik nog steeds op zoek naar een goedkoper analoog van azopt. "

    Vadim Tenishev, Magnitogorsk.

    "Toen ik werd gediagnosticeerd met open-hoek glaucoom, tijdens de eerste paar weken begon ik te voelen ongemak in mijn ogen, en mijn visie werd wazig.

    Artsen legden dit uit door de intraoculaire druk te verhogen, die Azopt aanbeveelt te normaliseren met druppels.

    Ik merkte een week later een positief effect, maar op dit moment onderga ik een volledig onderzoek naar effectieve behandeling, omdat druppels in dergelijke gevallen een tijdelijke oplossing is. "

    Maxim Ogolin, Derbent.

    Handige video

    Uit deze video leer je over oogdruppels die worden gebruikt bij glaucoom:

    Azopt wordt met succes gebruikt in de ernstige fase van openhoekglaucoom, maar in de meeste gevallen wordt het complexe gebruik van verschillende geneesmiddelen de sleutel tot een succesvolle behandeling.

    Om zo'n programma te ontwikkelen, kan alleen de behandelende arts, rekening houdend met een aantal individuele kenmerken van de ziekte, en als een dergelijke cursus correct wordt uitgevoerd, de behandeling zo effectief mogelijk zijn.

    Azopt - oogdruppels

    Azopt-oogdruppels zijn moderne geneesmiddelen tegen antiglaucoom. Het medicijn leidt tot een afname van de intraoculaire druk, wat de progressie van glaucoom helpt te vertragen.

    Farmacologische werking van Azopt is gebaseerd op de remming van koolzuuranhydrase, waardoor de snelheid van productie van intraoculaire vloeistof wordt verlaagd.

    Samenstelling en vrijgaveformulier

    Het werkzame bestanddeel in Azopt-oogdruppels is brinzolamide. De samenstelling van het geneesmiddel als stabilisatoren, conserveermiddelen en oplosmiddel omvat de volgende ingrediënten:

    • Natriumchloride;
    • Dinatriumedetaat;
    • Water voor injectie;
    • Benzalkoniumchloride;
    • mannitol;
    • carbomeer;
    • tyloxapol;
    • Natriumhydroxide of zoutzuur.

    Azopt oogdruppels zijn een homogene suspensie van bijna witte kleur. De medicinale oplossing is verpakt in plastic flessen van Drop Tainer, die een speciale druppelfles hebben. Het volume van de fles is 5 ml.

    Elke druppelfles wordt in een kartonnen doos geplaatst, samen met instructies voor het gebruik van het medicijn.

    Farmacologische werking

    Brinzolamide remt de activiteit van het carboangibrase-enzym, dat zich diep in het corpus ciliare van het oog bevindt. Dit leidt tot een snelle afname van de productie van intraoculaire vloeistof. Als gevolg hiervan is de verhoogde druk in het oog genormaliseerd.

    Bij plaatselijk gebruik kan brinzolamide doordringen in de systemische circulatie, waar het wordt geadsorbeerd in de rode bloedcellen. De stof wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en brinzolamide.

    Indicaties voor gebruik

    Azopt wordt op grote schaal voorgeschreven om de intraoculaire druk te normaliseren bij patiënten met openhoekglaucoom, oculaire hypertensie.

    Bestaande contra-indicaties

    De absolute contra-indicatie voor de benoeming van oogdruppels is een individuele overgevoeligheid voor elk ingrediënt van het geneesmiddel. Met voorzichtigheid is het mogelijk om het medicijn te gebruiken bij patiënten met een geschiedenis van de volgende pathologieën:

    • uitgesproken pathologie van de nieren;
    • ernstige afwijkingen in de lever;
    • bloedstoornissen (ontwikkeling van agranulocytose, aplastische anemie);
    • ernstige allergieën (syndroom van Stevens-Johnson).

    Instructies voor gebruik

    Azopt-oogdruppels vóór elke indruppeling moeten worden geschud om de geneesmiddeloplossing te homogeniseren. Als het medicijn door een specialist is voorgeschreven als vervanging voor een ander medicijn, moet de therapie vanaf de volgende dag worden gestart.

    Azopt moet tweemaal per dag worden toegediend in de conjunctivale zak van 1 druppel. Na indruppeling moeten de oogleden strak worden gesloten, waardoor de opname van de werkzame stof in de bloedbaan wordt verminderd en het risico op bijwerkingen wordt verkleind.

    Mogelijke bijwerkingen

    Azopt-oogdruppels veroorzaken zelden bijwerkingen. Sommige patiënten melden echter de volgende symptomen:

    • ongewone smaak in de mond;
    • verminderde gezichtsscherpte;
    • het optreden van blefaritis, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, diplopie, keratopathie, dermatitis;
    • droge ogen;
    • sensaties van zand in het oog;
    • hoofdpijn;
    • conjunctivale roodheid;
    • rhinitis;
    • pijn, jeuk en brandende ogen;
    • afscheiding uit de ogen;
    • waterige ogen;
    • het verschijnen van korstjes aan de randen van de oogleden;
    • duizeligheid;
    • hoge bloeddruk;
    • kortademigheid;
    • pijn op de borst;
    • zere keel;
    • dyspeptische stoornissen (misselijkheid, braken, diarree);
    • lage rugpijn;
    • alopecia;
    • allergische reacties.

    In zeldzame gevallen ontwikkelen zich fulminante hepatonecrose, het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en aplastische anemie, die tot de dood van de patiënt leiden.

    overdosis

    Er is geen informatie over overdosering met Azopt-oogdruppels bij lokaal gebruik. Echter, orale toediening van het medicijn kan leiden tot een verstoorde balans van elektrolyten, de ontwikkeling van acidose en pathologieën van het zenuwstelsel. In dergelijke gevallen hebben patiënten maagspoeling nodig, waarbij een symptomatische behandeling wordt uitgevoerd.

    Speciale instructies

    Om het risico van microbiële contaminatie van de geneesmiddeloplossing te verminderen, vermijd elk contact van de spuitmond van de dispenser met vreemde voorwerpen en weefsels.

    Na opening van de fles moet het geneesmiddel 28 dagen worden gebruikt.

    Benzalkoniya chloride, onderdeel van Azopt, kan zich ophopen in contactlenzen. Daarom moeten vóór de indruppeling oogheelkundige producten worden verwijderd, pas na 15 minuten opnieuw worden aangebracht.

    Als na instillatie bij een patiënt de gezichtsscherpte sterk afneemt, adviseren oftalmologen om de controle over complexe mechanismen te staken totdat het welzijn wordt genormaliseerd.

    Prijs en beoordelingen

    De kosten van Azopt-oogdruppels in verschillende steden en apotheekketens in Rusland variëren van 600 tot 850 roebel per fles-druppelaar. (De prijs is geldig op het moment van schrijven.)

    De meeste patiënten laten positieve beoordelingen over het medicijn achter, die de doeltreffendheid ervan bij de behandeling van glaucoom bewijzen. Het geneesmiddel heeft echter bepaalde nadelen: hoge kosten, korte houdbaarheid van de suspensie na opening, tijdens de toepassing kunnen nevenreacties optreden.

    Geneesmiddelinteractie

    Gelijktijdig gebruik van Azopt met orale koolzuuranhydraseremmers of salicylaten verhoogt het risico op systemische bijwerkingen.

    Het medicijn kan worden gebruikt met andere oogdruppels, maar het is noodzakelijk om een ​​pauze van 10-15 minuten te nemen tussen instillaties.

    Bij herhaald beloop van Azopt is het noodzakelijk om de mogelijkheid van sensibilisatie van het lichaam voor sulfonamiden in overweging te nemen. Daarom moet u, wanneer ernstige bijwerkingen optreden, onmiddellijk stoppen met het gebruik van de geneesmiddeloplossing.

    Analogen van druppels

    Azopt-oogdruppels hebben geen analogen op de werkzame stof. In het geval van intolerantie door geneesmiddelen kan de oogarts het medicijn echter vervangen door een ander met een vergelijkbaar therapeutisch effect. De volgende analogen van Azopt worden onderscheiden:

    Onafhankelijk vervangen van het medicijn kan niet, omdat alleen een specialist in staat zal zijn om de gezondheid van de patiënt, de ernst van de pathologie, de aanwezigheid van bijkomende ziekten te beoordelen.

    Azopt oogdruppels: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen

    Azopt-oogdruppels zijn geneesmiddelen die worden gebruikt om glaucoom te behandelen. Ze zijn voorgeschreven voor volwassenen, gecontra-indiceerd voor kinderen. Het is mogelijk om het medicijn te gebruiken voor zwangere en zogende vrouwen om strikte medische redenen.

    Doseringsformulier

    Oogdruppels zijn een homogene witte suspensie. Het zit in een druppelflesje van 5 ml.

    Beschrijving en samenstelling

    Brinzolamide is het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, het gehalte ervan in 1 ml oogdruppels is 10 mg. De oplossing bevat ook de volgende hulpverbindingen:

    • Disodium edetat.
    • Tyloxapol.
    • Carbomer.
    • Bufferoplossing (zoutzuur, natriumhydroxide).
    • Benzoalkoniumchloride.
    • Natriumchloride.
    • Mannitol.
    • Gezuiverd water.

    Farmacologische groep

    Het medicijn is een farmacologische groep van antiglaucoomproststoffen die het enzym carbonhydrase blokkeren. De werkzame stof brinzolamide remt de functionele activiteit van het carbonhydrase II-enzym. Dit leidt tot een afname van de productie van bicarbonaationen met een afname van het volume van oculaire vloeistof en intraoculaire druk.

    Na indruppeling van oogdruppels komt brinzolamide in het bloed. Het penetreert gedeeltelijk de rode bloedcellen waar het wordt gemetaboliseerd. De meeste verbindingen worden onveranderd in de urine uitgescheiden.

    Indicaties voor gebruik

    Oogdruppels worden gebruikt voor de complexe behandeling van glaucoom.

    voor volwassenen

    Het medicijn wordt voorgeschreven om de intraoculaire druk bij open-hoekglaucoom en bij intra-oculaire hypertensie te verminderen.

    voor kinderen

    Het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk wordt niet aanbevolen.

    voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

    De mogelijkheid om oogdruppels te gebruiken wordt individueel bepaald door een medisch specialist volgens strikte indicaties, wanneer het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor het lichaam van de zich ontwikkelende foetus. Tijdens de periode van borstvoeding tijdens het gebruik van het geneesmiddel, moet het kind tijdelijk worden overgezet naar kunstmatige voeding met aangepaste melkformule.

    Contra

    Absolute medische contra-indicatie voor het gebruik van geneesmiddelen is de individuele intolerantie van een van de componenten. Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt met de daarmee gepaard gaande duidelijke afname van de functionele activiteit van de lever tegen de achtergrond van pathologische processen van verschillende aard en oorsprong. De mogelijkheid om oogdruppels te gebruiken bij glaucoom met gesloten hoekhoek is niet bestudeerd.

    Gebruik en doses

    Oogdruppels worden in de conjunctivale zak gedruppeld. De fles moet van tevoren worden geschud.

    voor volwassenen

    De gemiddelde aanbevolen therapeutische dosis is 2 druppels per dag in de conjunctivale zak met ongeveer gelijke intervallen. De duur van de behandeling wordt door de arts individueel bepaald.

    voor kinderen

    Gebruik van medicatie wordt niet aanbevolen.

    voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

    Indien nodig, de benoeming van oogdruppels om strikte medische redenen, wordt de dosis individueel door de behandelende arts bepaald.

    Bijwerkingen

    Na het gebruik van het medicijn kunnen verschillende negatieve reacties optreden. De volgende lokale bijwerkingen kunnen vaker wraak hebben:

    • Ongebruikelijke smaak in de mond (zure, bittere smaak).
    • Irritatie van de ogen.
    • Wazig zicht.
    • Droogte in het oog.
    • Ontsteking van de eeuw.
    • Vreemd lichaamssensatie.
    • Keratitis.
    • Jeukende ogen.
    • Rhinitis.
    • Het uiterlijk van ontslag uit de ogen.

    Zelden ontwikkelen conjunctivitis, dubbelzien. De werkzame stof wordt opgenomen in het bloed, dus de ontwikkeling van systemische bijwerkingen is niet uitgesloten:

    • Duizeligheid.
    • Kortademigheid.
    • Droge mond.
    • Misselijkheid.
    • Lage rugpijn.
    • Alopecia.
    • Allergische reacties, inclusief urticaria.
    • Verhoogde bloeddruk.
    • Pijn op de borst.
    • Dyspepsie.
    • Diarree.
    • Ontsteking van de pharyngeale mucosa.

    Interactie met andere drugs

    Met het gecombineerde gebruik van het medicijn met de volgende medicijnen, is hun interactie mogelijk:

    • Koolzuuranhydraseremmers in orale doseringsvormen verhogen het risico op bijwerkingen.
    • Salicylaten - de waarschijnlijkheid van systemische bijwerkingen.

    Indien nodig, het gebruik van andere geneesmiddelen voor de ogen (druppels, zalf voor het leggen van de oogleden) moet het interval tussen het gebruik ervan minstens 15 minuten bedragen.

    Speciale instructies

    Voordat u oogdruppels gaat gebruiken, moet u op enkele speciale instructies letten:

    • Vóór elke indruppeling moet het flesje worden geschud.
    • Raak de druppelpunt van omringende voorwerpen niet aan, omdat dit een latere infectie van de conjunctiva van het oog kan veroorzaken.
    • Extra component van de medicatie is benzoalkoniumchloride conserveermiddel, dat wordt geadsorbeerd door contactlenzen, dus ze moeten worden verwijderd voordat het medicijn wordt gebruikt. Daaropvolgende installatie kan niet eerder dan 15 minuten worden uitgevoerd.
    • Er zijn geen gegevens over de directe invloed van de actieve componenten van het geneesmiddel op de functionele toestand van de structuren van het centrale zenuwstelsel.
    • Na instillatie van de ogen gedurende een korte periode (ongeveer 15 minuten), wordt het afgeraden om mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren die voldoende gezichtsscherpte vereisen (autorijden), omdat "mist voor de ogen" kan verschijnen.

    overdosis

    Er is geen bewijs voor een significante overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis bij lokaal gebruik van het geneesmiddel. In geval van accidentele inname van druppels kan de elektrolytenbalans zich ontwikkelen en de functionele toestand van het zenuwstelsel veranderen. In dit geval wordt medische supervisie vastgesteld, indien nodig, wordt symptomatische therapie voorgeschreven. Er is geen specifiek antidotum.

    Opslagcondities

    De druppels moeten worden bewaard in een intacte primaire verpakking (flacon), donker, beschermd tegen vocht bij een temperatuur van +4 tot + 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. De houdbaarheid van een ongeopende fles met oogdruppels is 2 jaar. Na het afdrukken moet de oplossing binnen 4 weken worden gebruikt.

    analogen

    Brizal

    Structureel analoog van het geneesmiddel, dat in zijn samenstelling de werkzame stof brinzolamide bevat en beschikbaar is in de doseringsvorm van oogdruppels in suspensie. Het medicijn wordt gebruikt om de oogdruk te normaliseren bij openhoekglaucoom en bij intra-oculaire hypertensie. Hij is aangesteld als volwassene. Het gebruik van geneesmiddelen bij kinderen, tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen.

    Brinzopt

    Het medicijn, dat in zijn samenstelling de actieve component brinzolamide bevat, is daarom een ​​structureel analoog. Het is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels en wordt gebruikt om de intraoculaire druk te normaliseren. Het medicijn wordt alleen aanbevolen voor volwassenen, het kan onveilig zijn voor kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

    Een substituut voor oogdruppels Azopt, dat een gecombineerd medicijn is, bevat brinzolamide en timolol. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van openhoekglaucoom en intra-oculaire hypertensie bij volwassenen. Het wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

    Kosten Azopt gemiddelden 903 roebel. Prijzen variëren van 518 tot 1050 roebel.