Wat als ik kleurenblind ben

Kleurenblindheid is een veel voorkomende visuele beperking die wordt gekenmerkt door het onvermogen van de ogen om een ​​of meer primaire kleuren te onderscheiden. Kleurenblindheid is een erfelijke ziekte en wordt geassocieerd met een defect in het X-chromosoom en in sommige gevallen kan kleurenblindheid het gevolg zijn van verschillende oog- of zenuwziekten. Mannen lijden door genetische kenmerken 20 keer vaker aan aangeboren kleurenblindheid dan vrouwen. Het is belangrijk op te merken dat deze aandoening ongeneeslijk is, ongeacht de oorzaak van het voorval.

Tekenen van

Kleurenblindheid manifesteert zich uitsluitend in het onvermogen om kleuren te onderscheiden. Verschillende gradaties van kleurenblindheid zijn mogelijk - van een totaal gebrek aan visie tot het onvermogen om tinten te onderscheiden of om bepaalde kleuren te onderscheiden.

Tekenen van kleurenblindheid kunnen zich vanaf de vroege kindertijd manifesteren, maar een schending kan alleen worden opgemerkt als het serieus is en een persoon helemaal geen kleuren kan onderscheiden. In andere gevallen wordt een diagnose uitgevoerd, waarbij de arts de aard van de overtreding kan bepalen.

Gebruik bij de diagnose van kleurenblindheid speciale polychrome tafels Rabkin. Dit zijn 27 gekleurde vellen met afbeeldingen in de vorm van stippen en gekleurde cirkels met dezelfde helderheid en alleen in kleur verschillend. In de regel geven de tabellen de cijfers weer die een gewoon persoon tijdens de diagnostiek kan zien. Iemand met een normaal gezichtsvermogen kan de cijfers zelf onderscheiden of de geometrische vormen waaruit ze zijn samengesteld. De kleurenblindheidstabel lijkt homogeen.

Verschillende overtredingen hebben hun eigen kenmerken. In het bijzonder is blindheid van één kleur (rood of groen) mogelijk, waarbij bijvoorbeeld rood donkerder, bruin en groen lijkt - lichtgeel, grijs, beige. Bij andere soorten kleurenblindheid wordt groen verward met lichtroze, oranje, rood - met bruin en groen.

Bij kinderen

In de kindertijd is het tamelijk moeilijk om kleurenblindheid te identificeren, omdat een kind pas bewust kleuren begint te realiseren op de leeftijd van 3-4 jaar. Vervolgens doen de artsen onderzoek met behulp van de polychromatische tafels van Rabkin, die elk cirkels van verschillende kleuren tonen, waarbij bepaalde figuren of figuren worden gevormd. Een gezond kind zal zeker een letter in de tabel zien en een kleurenblind kind zal alleen een homogeen beeld zien.

Om de vaardigheden voor kleurbepaling te consolideren, moet de diagnose echter veel vroeger worden gesteld dan de leeftijd van drie jaar. Dit kan alleen worden gedaan door de kruimels waar te nemen. Kleurenblindheid kan bijvoorbeeld worden gedefinieerd door tekenen zoals de zon, lucht en gras met bloemen die verschillen van de echte. Als het kind waterrood en luchtig is, is er reden om op te passen. Bovendien kunt u een experiment uitvoeren door twee snoepjes voor de baby te leggen: een in een mooi en kleurig pakket en de andere in een grijze of zwarte afstotende kleur. Een gezond kind zal altijd een mooie wikkel kiezen en een kleurenblinde persoon zal raden.

Ouders van wie de kinderen worden gediagnosticeerd met kleurenblindheid, moeten niet meteen in paniek raken en zich teveel zorgen maken. Als het kind dichromy heeft, dat wil zeggen, als hij een onderscheid maakt tussen de twee primaire kleuren van de drie, kan hij als volwassene een rijbewijs krijgen en geen beperkingen ondervinden bij het solliciteren naar een baan.

Sprekend over de behandeling van kleurenblindheid bij kinderen, moet worden opgemerkt dat tot nu toe de geneeskunde geen effectieve manier heeft gevonden om deze kwaal te corrigeren. Elke persoon met kleurenblindheid kan onafhankelijk een bepaalde compenserende respons uitwerken op basis van de eigenaardigheden van het denken, evenals door logische conclusies. Dat wil zeggen, een persoon met kleurenblindheid onthoudt eenvoudig de volgorde van de kleuren van het verkeerslicht.

Wetenschappers ontwikkelen momenteel experimentele methoden om deze stoornis bij kinderen te behandelen door het ontbrekende gen in het netvlies te introduceren. Dit gebeurt met behulp van ultramoderne methoden van genetische manipulatie. Het is echter nog te vroeg om over de resultaten van dergelijke experimenten te praten.

behandeling

Helaas is er op dit moment geen manier om iemand naar de volledige kleurperceptie te brengen.

Zo'n patiënt kan alleen worden geadviseerd speciale lenzen te gebruiken die helpen bij het bepalen van de kleuren. Maar dergelijke lenzen hebben een belangrijk nadeel: ze vervormen objecten. Ook wordt kleurenblindheid aanbevolen om een ​​speciale bril te dragen die de felle kleur dempt, omdat ze bij weinig licht de kleuren beter kunnen onderscheiden.

Wanneer een patiënt volledige kleurenblindheid heeft, is een donkere bril zijn enige redding, omdat in het zwakke licht stokken en restanten van kegeltjes beter werken.

Kleurenblindheid bij een kind - een unieke eigenschap of ziekte? Hoe pathologie te herkennen en behandelen

Zelfs in het recente verleden konden mensen niet eens raden dat ze last hadden van gekleurde blindheid en dat hun favoriete porseleinfase helemaal niet grijs, maar karmozijn of groen is. Tegenwoordig detecteren oogartsen het daltonisme bij kinderen die nog in de lagere school zitten. Zeldzaam deze ziekte kan niet worden genoemd, hoewel ze vooral jongens lijden.

Wat te doen als een kind zo'n pathologie van visie heeft? Allereerst: geen paniek. Misschien bereid je je voor op bepaalde aanpassingsproblemen, maar niet meer.

redenen

In het netvlies zitten kleurgevoelige receptoren. Deze zenuwcellen in de geneeskunde worden kegels genoemd. Normaal gesproken zijn er drie typen: de ene is gevoelig voor rood, de andere voor groen en de derde voor blauw. Als er pigment ontbreekt, onderscheidt het kind niet meteen een van deze of meerdere kleuren.

De vraag is waarom alles goed is voor iemand, maar voor iemand schijnt de wereld niet met alle schakeringen van een regenboog. In feite worden de oorzaken van kleurenblindheid bij kinderen nog steeds bestudeerd door wetenschappers. Op dit moment identificeren ze twee groepen factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van deze pathologie.

Erfelijke ziekte

Meestal wordt kleurenblindheid overgedragen naar het kind door overerving en alleen via de moederlijn. Ongeveer 8% van de jongens en slechts 0,4% van de meisjes maakt deze diagnose.

Wetenschappers hebben echter vastgesteld dat er unieke gevallen zijn waarbij kleurenblindheid geen erfelijke of genetische ziekte kan worden genoemd. Tegenwoordig wordt steeds vaker de vraag gesteld dat dit slechts een kenmerk van visie is - bovendien is het uniek. Het kind onderscheidt bijvoorbeeld niet de rode kleur, maar ziet tegelijkertijd een groot aantal kaki-tinten die samenvloeien in één sleutel voor mensen met een normaal gezichtsvermogen.

Erfelijke kleurenblindheid wordt gediagnosticeerd in kleuters met behulp van speciale tests.

Verworven ziekte

In zeldzame gevallen is er een ontwikkeling van kleurenblindheid als gevolg van schade aan de oogzenuw of netvlies. Dit is een verworven ziekte en het wordt gekenmerkt door zijn kenmerken:

  • progressieve achteruitgang;
  • kleurenblindheid in één oog, die wordt beïnvloed;
  • non-discriminatie van geel en blauw.

De redenen kunnen zijn:

  • cataract;
  • langdurig gebruik van een aantal geneesmiddelen;
  • traumatisch hersenletsel.

Verworven ziekte is veel moeilijker dan erfelijk. Het is beladen met verschillende complicaties voor het gezichtsvermogen, daarom is constante observatie door een oogarts vereist. Maar hoe kunnen ouders het daltonisme in een kind tijdig herkennen voordat ze vóór school worden getest? Heeft deze pathologie speciale symptomen?

Wist je dat. De meeste kinderen met kleurenblindheid maken geen onderscheid tussen rood en groen? Blauw wordt zelden waargenomen.

symptomen

Er zijn verschillende technieken om de kleurenblindheid van een kind te bepalen voordat een volledige controle voor de school wordt uitgevoerd. Ouders kunnen ze alleen gebruiken als de baby 3 jaar oud is. Tegen die tijd is het kleurengamma al voldoende gevormd en, indien gewenst, kan pathologie worden gezien.

Als je vermoedens hebt of een kleurenblinde persoon niet in je familie groeit, zorg dan voor een kleine test. De resultaten zullen uw twijfels wegnemen of bevestigen.

  1. Zie hoe het kind de afbeeldingen schildert. Tekenen van kleurenblindheid - als zijn gras constant groen is, maar bruin (bijvoorbeeld), is de lucht niet blauw, maar groen. Dit is een van de eerste alarmbellen.
  2. Leg voor hem twee identieke objecten (je kunt ballen hebben), maar in verschillende kleuren. En een moet grijs of zwart zijn en de tweede - helder. Bij normaal zicht reiken kinderen onmiddellijk naar de tweede. In de pathologie zullen ze in de war raken, kunnen ze willekeurig denken en elk willekeurig object nemen.
  3. Nog een teken - de constante verwarring in kleuren. De baby kent ze, roept ze vol vertrouwen op, maar in de praktijk is voor hem lichtroze wit (bijvoorbeeld).

Al deze tekenen van kleurenblindheid kunnen worden waargenomen door oplettende ouders, vooral als de ziekte voorkomt in de maternale lijn. Bij de eerste verdenking van pathologie, is het noodzakelijk om een ​​oogarts te raadplegen, die de diagnose zal bevestigen of weerleggen.

Koppige statistieken. Elke tiende man op de wereld lijdt aan kleurenblindheid.

diagnostiek

Foto's voor een test voor kleurenblindheid van de polychromatische tafels van Rabkin

Om een ​​kind te testen op kleurenblindheid als u pathologie vermoedt, moet u een afspraak maken met een oogarts. Hij zal de kenmerken van kleurwaarneming bepalen met behulp van de speciale polychromatische tafels van Rabkin. Dit zijn tekeningen met cirkels, punten met verschillende diameters en kleuren, maar met dezelfde helderheid.

Een beetje kleurenblinden kan de afbeelding niet zien in het schema - voor hem zal de afbeelding uniform zijn. Als er geen problemen zijn met het zicht, zal hij onderscheid maken tussen geometrische vormen en figuren uit cirkels van dezelfde kleur. Laten we in meer detail bekijken hoe deze studie wordt uitgevoerd.

  1. De belangrijkste test voor kleurenblindheid is 27 tabellen waarmee ze de vormen en graden van kleurenzienpathologieën onderscheiden. Er is ook een controlegroep (28-48 tabellen) om de diagnose te verduidelijken.
  2. Het onderzoek wordt uitgevoerd onder natuurlijk licht.
  3. Het kind op het moment van de diagnose moet zich goed voelen.
  4. Hij gaat met zijn rug naar het raam zitten, de oogarts staat tegenover hem.
  5. Rabkin-tafels worden verticaal weergegeven, ter hoogte van de ogen van de baby op een afstand van 1 meter.
  6. De tijd voor het bekijken van één foto is niet meer dan 7 seconden.
  7. De test kan niet online of gewoon op de computer worden uitgevoerd, omdat de monitor de kleurenrealiteit van de afbeeldingen vervormt.
  8. Alle twee mensen zien de eerste twee tekens precies hetzelfde. Hun doel is een demonstratie zodat het kind zal begrijpen wat ze van hem verlangen.
  9. Op de rest van de foto's kunnen we al daltonisme herkennen: op de derde staat bijvoorbeeld het cijfer "9". In geval van een anomalie, zal de baby een andere zien - "5."
  10. Het is niet nodig om de resultaten te berekenen, omdat een willekeurig aantal onjuist herkende afbeeldingen een pathologie van de visie suggereert.

Dit is hoe kleurenblindheid overal bij kinderen wordt vastgesteld, omdat Rabkin-tafels over de hele wereld worden gebruikt. Ze bepalen op betrouwbare wijze de mate en het soort pathologie van kleurperceptie. Immers, bij de eerste problematische foto wordt één kind al afgesneden, omdat hij de rode kleur niet zal onderscheiden, en de andere - alleen op de 27e vanwege het feit dat hij de groene kleur niet kan zien. De oogarts zal de controletest gebruiken om het type afwijking te bepalen.

Dit is interessant. I. Ye. Repin nam op hoge leeftijd de correctie op van zijn schilderij "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan op 16 november 1581". Maar mensen die hem na aan het werk hielden, ontdekten dat de kunstenaar vanwege kleurenblindheid haar kleurenschema sterk vervormde - het werk werd onderbroken.

Als een kind de diagnose van kleurenblindheid heeft, moet de oogarts zijn type verduidelijken. Het is erg belangrijk voor verdere zelfbeschikking in het leven en sociale aanpassing. Hier zijn de belangrijkste soorten ziekten:

  1. Achromasia (achromatopsia) - kleurenvisie is volledig afwezig. Het kind ziet de wereld rondom uitsluitend in grijstinten. Zulke kleurenblindheid is een zeldzaamheid (mensen met deze specifieke visie vormen slechts 0,0001% van de totale bevolking). De oorzaak is de afwezigheid van gekleurd pigment in alle kegels in het netvlies.
  2. Monochromasie is de perceptie van slechts één kleur. Meestal vergezeld van nystagmus - onwillekeurige bewegingen van de oogbollen. Er kan fotofobie optreden.
  3. Dichromasie - kleurenblindheid, waarbij een persoon onderscheid maakt tussen twee (in plaats van drie) kleuren.

Dichromasy is op zijn beurt verdeeld in verschillende subgroepen:

De term wordt vertaald als "eerste", wat de locatie van tinten in het kleurenspectrum betekent. Dit is de meest voorkomende kleurenblindheid. Kleurenblindheid in het rode gebied (de frequentie van de diagnose is 0,59%). Kinderen die lijden aan deze vorm van kleurenblindheid, zien rode kleur als donkerder dan iedereen. Voor hen mengt het met donkergroen of zelfs donkerbruin, terwijl ze groen zien als lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. De zwakke vorm is protanomalie (0,66%).

Het gaat terug op het oude Griekse woord "deuteros" - het tweede. Dit gebrek aan perceptie van groen (0,56%). Deze vorm van kleurenblindheid mengt groen met lichtoranje of lichtroze. Voor kinderen met een dergelijke kleurperceptie is rood hetzelfde als lichtgroen, lichtbruin. De zwakke vorm is deuteranomaria (2,7%).

"Tritos" betekent de derde. Dit is een verstoorde waarneming van het blauwviolette spectrum, wanneer het kind alleen tinten groen en rood onderscheidt. Het is zeer zeldzaam (0,016%). Dit type kleurenblindheid wordt gecompliceerd door het ontbreken van schemering. Het is niet afhankelijk van geslacht, zoals bepaald door een mutatie op chromosoom 7. De zwakke vorm is tritanomalia (0,01%).

Zie dus de wereld van kinderen met een normaal gezichtsvermogen (links) en maak geen onderscheid tussen de rode kleur (protanopen)

De test voor kleurenblindheid stelt u in staat om snel een bepaald type aangeboren afwijking bij een kind te identificeren. Dit zal ouders helpen om het op de juiste manier voor te bereiden, niet alleen voor school, maar ook voor het leven. Immers, zo'n baby zal altijd van anderen verschillen in haar kleurperceptie van de omringende wereld. En hoe volledig hij zich daarin aanpast, zal grotendeels afhangen van zijn familie en vrienden. Voor hen is de eerste vraag bij het stellen van een dergelijke diagnose de mogelijkheid om de ziekte te behandelen.

Hier is het. Bij kleurenblindheid, wanneer het kind alleen grijze tinten onderscheidt, krijgt hij een zonnebril voorgeschreven voor constante slijtage.

behandeling

Meer recent voerden experts aan dat kleurenblindheid een zin voor het leven is, die tot het einde moet doorgaan en het verdraagt, zich aan te passen aan de buitenwereld.

Vandaag is zijn behandeling mogelijk gemaakt dankzij genetische manipulatiemethoden. Het maakt de insertie van de ontbrekende genen in het netvlies mogelijk als vectoravirusdeeltjes. In 2009 publiceerde Nature de eerste publicatie over het veilig testen van deze technologie. We kunnen dus hopen dat de moderne wetenschap in de nabije toekomst kleurenblinde kinderen in staat zal stellen om alle kleuren van deze wereld te onderscheiden.

Op dit moment kunt u hun kleurperceptie alleen aanpassen met speciale lenzenvloeistof lenzen:

  • Al bijna 100 jaar worden brillen met ingebrachte neodymium-glazen toegepast, die worden voorgeschreven aan kinderen met verminderde percepties van groen en rood (respectievelijk protonomalics en deuteroanalisten);
  • Nog niet zo lang geleden verscheen in de VS een bril met meerlagige lenzen die de kleurperceptie van kinderen met lichte vormen van kleurenblindheid verbeteren - neodymiumoxide maakt deel uit van het lenzenglas.

Onderzoek naar de behandeling van kleurenblindheid gaat door. Terwijl neodymiumglazen geen kinderen met een verminderde kleurperceptie van de wereld in al zijn glorie kunnen tonen. En genetische manipulatie voert nog steeds zijn experimenten uit. Daarom moeten ouders begrijpen dat ze een grote verantwoordelijkheid hebben - om het kind te leren zich aan te passen aan de omgeving, waarvan hij niet ziet dat het iedereen leuk vindt.

Dit is een feit. Ondanks het feit dat achromasie een uitgesproken pathologie van visie is, diagnosticeren oogartsen bij dergelijke mensen geen enkel defect van het netvlies.

aanpassing

Het blijkt dat de kleurenblindheid van een kind niet genoeg is. Het belangrijkste is om hem te leren leven met deze eigenschap van een klein organisme. Hoe succesvol zijn ouders deze taak aankunnen, hoe veilig hij zich verder zal aanpassen aan de wereld om hem heen. In de tussentijd kun je maar een paar tips geven.

  1. Neem geen kleurenblindheid als een ziekte. Het zal gemakkelijker zijn voor een baby om zich deze diagnose eigen te maken als hij het als zijn eigen uniciteit ervaart, en niet als een afwijking.
  2. Het is nutteloos om dit te corrigeren bij het benoemen van de bloemen. Het zal alleen zijn zenuwstelsel ruïneren.
  3. Help hem kleding te kiezen, hij kan stoppen in te contrastrijke kleuren. Doe dit onopvallend en voorzichtig. En nog beter: koop in eerste instantie dingen van dergelijke tinten die gemakkelijk met elkaar kunnen worden gecombineerd.
  4. Bij het beschrijven van items hoeft zijn aandacht niet op de kleuren te worden gericht. De kleurenblind moet zich richten op andere kenmerken: grootte, textuur, volume, extra details. Het shirt is bijvoorbeeld niet rood, maar in een kooi, zacht, warm, met zakken en een riem.
  5. Het is erg belangrijk om de kleuterleiders en leerkrachten op school onmiddellijk te informeren over de kleurenblindheid van het kind. Dit zal het niveau van angst verminderen en het werk van volwassenen enorm vergemakkelijken.

Als ouders alle verantwoordelijkheid begrijpen die bij hen ligt bij het opvoeden van een kind met kleurenblindheid, zoals de praktijk laat zien, zal niets hem beletten zich min of meer aan te passen aan de buitenwereld en zelfs een zeker succes te behalen. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om te begrijpen dat veel beroepen voor hem gewoon onaanvaardbaar zijn vanwege de eigenaardigheden van zijn visie. En dit is niet het enige probleem waar ze in de volwassenheid mee te maken zullen krijgen.

De oorsprong van de naam. Kleurenblindheid - een kenmerk van beeld, genoemd ter ere van de Engelse chemicus, meteoroloog en natuuronderzoeker John Dalton. Hij leerde over zijn eigen kleurenblindheid op 26-jarige leeftijd (1794), toen bleek dat zijn "grijze" (zoals hij dacht) jas in feite bordeaux was.

effecten

Vanuit het oogpunt van gezondheid kunnen ouders zich geen zorgen maken: kleurenblindheid heeft geen invloed op de scherpte of helderheid van het gezichtsvermogen, er zijn geen gegevens over mogelijke complicaties met ogen in de toekomst. Problemen ontstaan ​​meestal op een heel ander gebied en hebben vooral betrekking op de sociale aanpassing van een kind met een dergelijke diagnose. Hier zijn slechts enkele van hen:

  • Veel van de principes van kleuterschool en scholing zijn gebaseerd op kleurherkenning, dus een kleine kleurenblinde persoon kan ze vaak niet beheersen, wat zijn beoordelingen zal beïnvloeden;
  • het is moeilijk voor hem om kleding, potloden op te halen, te werken met kleurtekeningen en grafieken;
  • het tekenen van lessen voor hem moet individueel worden gebouwd, maar niet elke leraar gaat ervoor;
  • opgroeien, het zal moeilijk zijn voor dergelijke kinderen om hun eigen voedsel te koken, omdat ze niet in staat zullen zijn om de mate van versheid of gereedheid van de producten te bepalen;
  • In de wereld om ons heen zijn veel dingen gebaseerd op kleurmarkeringen, maar ze zijn niet toegankelijk voor kleurenblinde mensen, en het meest levendige voorbeeld daarvan is verkeerslichten, en dit is een beveiligingsprobleem;
  • het onvermogen om een ​​carrière op te bouwen in gebieden als een kunstenaar, modeontwerper, ontwerper, enz.

Desondanks genieten kinderen die de diagnose van kleurenblindheid hebben gekregen, niet minder dan hun leeftijdsgenoten. Het is goed als aan het begin van zijn levensreis zijn ouders hem passende ondersteuning en hulp bij sociale aanpassing zullen bieden. Hiermee worden aandoeningen aan het zenuwstelsel vermeden waar veel volwassen kleurenblinden last van hebben. Denk aan de toekomst van uw kinderen.

Met de wereld - op een rij. Er zijn veel kleurenblinde mensen onder beroemde mensen: Repin, Vrubel, Savrasov (kunstenaars), Christopher Nolan (filmregisseur), Paul Newman (acteur).

het voorkomen

Omdat kleurenblindheid overwegend een erfelijke ziekte is, is preventie hier machteloos. Het enige dat twee mensen met deze diagnose die een gezin gaan stichten, moet begrijpen dat ze een zeer hoog risico hebben om kinderen met kleurenblindheid te krijgen. Met inbegrip van meisjes met deze pathologie verschijnen in dergelijke huwelijken.

Men moet echter niet vergeten dat de afwijking soms het gevolg is van externe factoren. Het is dus mogelijk om in dergelijke gevallen te praten over de preventie van deze ziekte:

  • tijdige diagnose en kwaliteitsbehandeling van cataracten;
  • zorg ervoor dat het kind lange tijd geen krachtige medicijnen gebruikt;
  • vermijd hoofdletsel.

Heeft uw kind kleurenblindheid gekregen op de afspraak van een oogarts? Het eerste wat ouders in dit geval moeten doen, is niet in paniek raken en het als vanzelfsprekend beschouwen. De tweede stap is om te begrijpen dat dit een kenmerk van zijn visie is en geen ziekte. Dit zal het gezin helpen om alle conventies te overwinnen en de kruimels in staat te stellen zich normaal aan te passen aan de maatschappij en het milieu.

De gezondheid van kinderen is erg kwetsbaar, dus moet er zorgvuldig op worden gelet. De keuze van cosmetica die wordt gebruikt voor de hygiënische verzorging van het kind is belangrijk. Helaas voegen de meeste bekende fabrikanten van shampoos en gels voor kinderen synthetische conserveermiddelen en andere ingrediënten toe aan hun producten die zich in het lichaam kunnen ophopen, wat ernstige gezondheidsproblemen, irritaties en allergische reacties kan veroorzaken.

Onafhankelijke studies uitgevoerd op verzoek van onze lezers hebben aangetoond dat het Russische bedrijf Mulsan Cosmetic volledig natuurlijke cosmetica produceert. Haar cosmetische producten zijn volledig hypoallergeen en veilig voor kinderen en zwangere vrouwen.

Dit alles wordt bevestigd door de juiste kwaliteitscertificaten en het feit dat de houdbaarheidstermijn van producten van Mulsan Cosmetic niet langer is dan 10 maanden. Dit laatste geeft aan dat het bedrijf geen synthetische conserveringsmiddelen gebruikt, wat betekent dat u erop kunt vertrouwen om voor u en uw kind te zorgen.

Wat een persoon ziet met kleurenblindheid

Kleurenblindheid wordt gekenmerkt door een gebrek aan vermogen om kleuren te onderscheiden. Het wordt ook kleurenblindheid genoemd. Deze eigenschap van het gezichtsvermogen treedt meestal op vanwege genetische aanleg, maar er zijn uitzonderingen op hoe een kleurenblinde ziet. Dus de ziekte kan een karakter krijgen.

Pathologie is vernoemd naar de wetenschapper John Dalton, die pathologie voor het eerst beschreef als een onvermogen om kleuren te onderscheiden. Het was in 1794. Verkregen kleurenblindheid ontstaat als er schade is aan het netvlies of de oogzenuw. Deze vorm van de ziekte ontwikkelt zich geleidelijk, maar na verloop van tijd wordt de toestand van de patiënt alleen maar erger. Het ergste is dat de patiënt gele en blauwe kleuren ziet.

Erfelijke kleurenblindheid komt veel vaker voor. In tegenstelling tot de verworvene, waar slechts één oog kan worden beschadigd, met een aangeboren ziekte, verschilt de wereld door de ogen van kleurenblindheid niet in kleuren in beide ogen. Bovendien wordt de progressie niet waargenomen.

Volgens statistieken heeft kleurenblindheid meestal invloed op mannen en slechts zelden vrouwen. Dit komt door de genetische kenmerken van het lichaam van een man.

In het eerste geval heeft de patiënt slechts gedeeltelijk moeite met het verschil in kleuren, en bij kleurenblindheid ziet de patiënt geen kleuren.

Het is belangrijk! Absolute kleurenblindheid is uiterst zeldzaam, meestal ziet een persoon niet alleen een bepaald aantal kleuren.

Bij kleurenblindheid heeft een persoon meestal andere oogaandoeningen samen met deze oogziekte.

In onze tijd om de ziekte van de organen van het gezichtsvermogen bij mensen te bepalen is niet moeilijk. Het menselijk vermogen om kleuren te onderscheiden, bepaalt de toestand van fotoreceptoren. Ze bevatten pigmenten die het menselijk oog een bepaalde kleur laten zien. Fotoreceptoren bevinden zich in het midden van het netvlies. Pigmenten maken het dus mogelijk kleuren en hun schakeringen te herkennen. Als een of meer pigmenten ontbreken, verliest de persoon het vermogen om elke kleur te onderscheiden. Slechts drie soorten pigmenten. De eerste is gevoelig voor rood, de tweede voor blauw en de derde is verantwoordelijk voor groen. Een situatie is mogelijk wanneer alle soorten pigmenten bestaan, maar ze zijn niet genoeg, voor een compleet beeld van de wereld.

Diagnose van de ziekte

Om de pathologie te bepalen, zijn er verschillende manieren. De belangrijkste is testen. De meest populaire gescoorde pseudo-isochromatische test. Een persoon ziet een aantal punten van een bepaalde kleur voor zich liggen. Meestal zijn ze een soort letter of cijfer. Als een persoon het kan bepalen, heeft hij geen pathologie. Wat de patiënt ziet, bepaalt het soort kleurenblindheid. Welke kleuren ziet hij en wat niet. U kunt dus bepalen hoe een kleurenblind in een foto wordt weergegeven.


Als een verworven ziekte wordt gediagnosticeerd, worden aanvullende tests uitgevoerd voor de waarneming van verschillende kleuren. Meestal moet je objecten op kleur distribueren, zodat duidelijk wordt hoe de wereld de kleurenblind ziet.

Oorzaken van ziekte

Zoals eerder vermeld, is kleurenblindheid meestal een aangeboren pathologie, omdat een overtreding van het vermogen om kleuren te onderscheiden meestal wordt geërfd. De meest voorkomende oorzaak van de ziekte is dus erfelijkheid. Tijdens de uitvoering van de foetus ontwikkelt deze ziekte zich nog steeds in utero. Met dit in gedachten, worden frequente gevallen van een nederlaag precies bij de geboorte uitgelegd, en niet tijdens iemands leven. Maar ook de gevallen van verworven kleurenblindheid kunnen niet worden uitgesloten. De ontwikkeling van de ziekte kan in dit geval worden beïnvloed door een aantal factoren:

  • ouderdom;
  • oogletsel;
  • concomitante oogziekten;
  • overmatig gebruik van bepaalde medicijnen, in sommige gevallen, overdosis tabletten.

Het is belangrijk! Dit zijn de belangrijkste oorzaken van het verschijnen van pathologie, die meestal worden aangetroffen. Maar er kunnen andere factoren zijn.

We zullen begrijpen hoe we een kleurenblind kunnen zien.

Hoe ziet de wereld de kleuren blind

Veel mensen hebben een misvatting over kleurenblindheid. Ze geloven dat de zieken helemaal geen bloemen zien. In werkelijkheid ziet slechts 0,1 van de bevolking de wereld exclusief in zwart en wit. De rest van de kleurenblinden zien de kleuren een beetje anders. Kleuren kunnen vaag worden uitgedrukt, waardoor het voor een persoon eenvoudig moeilijk is om te bepalen welke kleur hij ziet. Welke kleuren zijn niet kleurenblind?

De toestand waarin de waarneming van rode kleur wordt verstoord wordt protanomalie genoemd. Dit betekent dat de patiënt samen in rood roze of bruin kan zien.

Als hyperopie meer uitgesproken is, kan dit rood verwarren met zwart of groen. Als het moeilijk is om de groene kleur te bepalen, heeft de persoon waarschijnlijk zo'n type kleurenblindheid als deuteraneomalia. Vervolgens worden alle tinten groen vervormd en verschijnen volledig verschillende kleuren. Als de kleurwaarneming van de blauwe kleur wordt verstoord, dan is het tritanopie.

Er zijn ook gevallen waarin de patiënt de rode en groene kleuren niet ziet, maar deze is veel minder vaak in vergelijking met de vorige. Het type pathologie wordt gedetecteerd, afhankelijk van welke kleuren kleurenblind onderscheiden.

Beperkingen in het leven van kleurenblindheid

Uiteraard heeft kleurenblindheid een grote invloed op iemands dagelijks leven. De ziekte legt verschillende beperkingen op. Een persoon die bijvoorbeeld een slechte kleur onderscheidt, kan bepaalde soorten vervoer niet besturen. Bovendien kan hij sommige beroepen niet leren waar het nodig is om de kleuren correct te bepalen. Dus chemici worden tijdens hun werk in het laboratorium geconfronteerd met stoffen van verschillende kleuren. Het onvermogen om onderscheid te maken tussen deze kleuren kan rampzalige gevolgen hebben, omdat ze niet alle reagentia zien die gevaarlijk kunnen zijn. Het is ook niet aan te raden om de volgende beroepen te beheersen: piloot, militair, zeevarende, etc.

Laten we teruggaan naar het besturen van een auto. U kunt nog steeds de rechten op de kleurenblinden krijgen, maar nogmaals, u zult niet als bestuurder werken. Dat wil zeggen, hij kan voertuigen alleen voor zijn eigen doeleinden gebruiken.

Waarschuwing! Het vermogen om een ​​auto te besturen is afhankelijk van het type pathologie. Alleen een arts kan zien of een kleurenblind in een auto kan rijden.

Beroemde kleurenblind

Sommige mensen zijn, ondanks hun frustratie, erin geslaagd om beroemd te worden over de hele wereld en succes te behalen op een of ander gebied. Ironisch genoeg, maar een van de meest bekende kleurenblinden is de kunstenaar Vrubel. Hij werd beroemd omdat hij oorspronkelijk verf had gekozen voor zijn schilderijen, zijn palet van kleuren werd gekenmerkt door somberheid en mysterie. Aanvankelijk dacht iedereen dat dit te wijten was aan het karakter van de kunstenaar, maar later bleek dat hij kleurenblind was, vandaar dat hij de voorkeur gaf aan dergelijke ongewone kleuren. Een andere beroemde kleurenblinde man is Charles Merion. Hij was dol op schilderkunst en grafische vormgeving. Zijn werk verbaasde bekende mensen uit die tijd, zoals Hugo, Van Gogh en anderen. Christofen Nolan was een van de beroemdste componisten ter wereld en was ook kleurenblind. De ziekte belette niet dat de zanger George Michael populair werd. Aanvankelijk wilde hij piloot worden, maar omdat het onmogelijk was met zijn ziekte, gaf hij de voorkeur aan een carrière als muzikant en behaalde hierin aanzienlijk succes.

Gezien het feit dat kleurenblinde mensen dit zien, heeft dit niet voorkomen dat sommigen van hen over de hele wereld beroemd worden en een stempel drukken op de geschiedenis. Helaas is kleurenblindheid een ongeneeslijke ziekte.

Natuurlijk legt het veel beperkingen op iemands leven, maar te oordelen naar de geschiedenis van beroemde kleurenblinde mensen die op hun eigen manier verf op het canvas zagen, biedt dit zelfs vele mogelijkheden.

Hoe zien kleurenblinde patiënten het?

Hoe zien kleurenblinden de wereld? Kleurenblindheid is een oftalmologische aandoening die zich manifesteert door het onvermogen om kleuren of hun schakeringen te onderscheiden. Alvorens kleurenblindheid te genezen, wordt aanbevolen om een ​​volledig oftalmologisch onderzoek te ondergaan.

Hoe ontstaat kleurenblindheid?

De term verscheen voor het eerst aan het einde van de 18e eeuw dankzij het werk van de Engelse Dr. John Dalton. Hij was het die voor het eerst in staat was om de kenmerken van kleurwaarneming bij dergelijke patiënten te beschrijven, gebaseerd op zijn gevoelens.

Kleurenblindheid treedt op vanwege de kenmerken van het netvlies, dat verantwoordelijk is voor lichtperceptie. Dit is een nerveuze formatie achter in het oog. Zijn belangrijkste taak is om licht te transformeren in zenuwimpulsen, die dan in de hersenen volgen. Kleurenblindheid veroorzaakt een fout bij het onderscheiden van een of meerdere kleuren.

Er zijn 3 soorten conische cellen (kegels) die verantwoordelijk zijn voor lichtperceptie. Juiste waarneming, voldoende kleurverschil is alleen mogelijk met de juiste werking van deze conische cellen. Kleurenblindheid ontstaat als een of meerdere soorten cellen ontbreken of niet volledig kunnen functioneren. Tegelijkertijd wordt de corresponderende kleur helemaal niet waargenomen of heeft deze wijzigingen.

Kegelcellen bevinden zich voornamelijk in het midden van het netvlies. Dit zorgt voor een helder, scherp kleurenzicht. De naam van de ziekte is kleurenblindheid en het probleem van lichtperceptie is synoniem. Patiënten onderscheiden de kleuren vaak enigszins, maar sommige onderscheiden ze nog steeds helemaal niet.

Tekenen van kleurenblindheid, de redenen voor hun uiterlijk zijn anders. Meestal zijn ze geassocieerd met genetische aandoeningen, daarom zijn aanwezig vanaf de geboorte. Andere oorzaken van gezichtsvermogen zijn veranderingen in leeftijd, comorbiditeit. Soortgelijke oorzaken van kleurenblindheid komen vaak voor bij mannen. Het is belangrijk om op te merken: erfelijke laesies komen vaker voor dan verworven.

De oorzaak van genetische aandoeningen

Hoe zien de wereld kleurenblindheid? Waarom komen genetische visiestoornissen voor? Bijna alle kleurstoornissen zijn geassocieerd met genen die pigmenten reguleren in kegels van kegeltjes die kleur waarnemen. Deze genen bevinden zich in het X-chromosoom. Er zijn 2 vrouwen en slechts 1 voor mannen, wat de prevalentie van dergelijke kwalen onder de mannelijke bevolking verklaart. Vrouwen lijden vaak niet zelf aan kleurenblindheid, maar geven het door aan hun zonen, samen met het X-chromosoom.

Verworven problemen kunnen vele redenen hebben voor hun ontwikkeling:

  • veroudering verhoogt de kans op een kleurprobleem;
  • de bijwerkingen van sommige medicijnen veroorzaken tijdelijke of permanente kleurproblemen;
  • een aantal aandoeningen (cataracten) veroorzaken tijdelijke of permanente problemen (behandeling van kleurenblindheid is gebaseerd op het bestrijden van de oorzaak van de ziekte);
  • oogletsel in het gebied van de oogzenuw.

Er zijn een - en bilaterale laesies. Deze vorm van pathologie evolueert geleidelijk, het kan moeilijkheden manifesteren bij het onderscheiden van gele en blauwe tinten.

diagnostiek

De pseudo-isochromatische testplaat is de meest bekende methode voor het detecteren van verminderde kleurperceptie. Het soort ziekte dat wordt geassocieerd met het verslaan van lichtperceptie, wordt bepaald door wat voor soort monsters een persoon ziet of niet ziet met behulp van deze testplaten.

Met verworven kleurenblindheid merkt een persoon de symptomen onmiddellijk op. Om de diagnose te bevestigen met behulp van technieken voor de verdeling van objecten in kleur. De patiënt moet de objecten rangschikken volgens een bepaalde kleur of tint. In aanwezigheid van een dergelijke taak kan een persoon niet goed presteren.

Soorten ziekte

De kleurenblindheid ziet de tinten van bepaalde kleuren slecht. In overeenstemming hiermee is een classificatie gemaakt:

  • protanomalie - schending van de waarneming van rode kleuren;
  • deuteranomalie - de moeilijkheid om groene kleur te onderscheiden (vermenging met oranje, rood);
  • Tritanopie - problematische perceptie van violet en blauw (al dergelijke tinten verschijnen rood of groen);
  • zelden, maar er is volledige blindheid in groen of rood.

Hoe kleurblindheid te identificeren? Ernstige problemen met het kleurenzien zijn gemakkelijk te herkennen. De patiënt onderscheidt helemaal geen kleuren. Zulke mensen zien alleen grijstinten, zwart en wit. Typen kleurenblindheid variëren in hun prevalentie. Overerfde kleurperceptiestoornissen zijn altijd bilateraal; de mate van schade is hetzelfde in twee ogen. Kleurenblindheid is aanwezig bij de geboorte en verandert niet met de tijd.

Verworven problemen kunnen slechts één oog beïnvloeden. Bij bilaterale laesies kan de mate van beschadiging in twee ogen verschillen. Dergelijke aandoeningen veranderen in de loop van de tijd en met de leeftijd van de patiënt.

De meeste specifieke problemen met het kleurenzien worden genetisch overgeërfd. Vaak zijn dit pathologieën waarbij het moeilijk genoeg is om onderscheid te maken tussen rood en groen. Kleurenblindheid komt vaker voor bij mannen (8%) dan bij vrouwen (minder dan 1%). Minder vaak zijn er opties waarbij een persoon dezelfde blauwe en gele kleuren ziet.

Typen erfelijke problemen

De ziekte is onderverdeeld in 4 hoofdtypen. De meest voorkomende hiervan is abnormale trichromasie. Het wordt gevonden in personen met drie soorten conische kegeltjes. Dat zijn ze, maar ze werken niet correct. Zulke mensen kunnen meestal de primaire kleuren zien, maar niet zoals de rest. Dat wil zeggen, kleuren worden waargenomen, maar niet correct.

Het tweede type probleem is dichromasie. Het komt voor wanneer 1 van de 3 soorten kegels afwezig is. Visie wordt gehouden op het niveau van 'visualisatie van 2 van de 3 primaire kleuren'. Gewoonlijk onderscheiden dergelijke patiënten blauw en geel goed, maar vinden het moeilijk om rood en groen te onderscheiden. Zelden ervaren ze blauw en geel. In dit geval hebben patiënten ernstigere schendingen van kleurenzien.

Het derde type overtreding is blauwe conische monochromasie. Het gebeurt in gevallen waar twee soorten kegeltjes (rood en groen) ontbreken. Patiënten zijn verward of onderscheiden ze helemaal niet. De afwezigheid van bepalende elementen beïnvloedt alleen het mannelijke deel van de bevolking. Zulke patiënten hebben op afstand een slecht gezichtsvermogen, vaak hebben ze onwillekeurige oogbewegingen (meestal horizontale nystagmus). Monochromatische patiënten zien kleuren, maar niet allemaal. Ze onderscheiden alleen blauwe tinten van het hele spectrum.

blauwe kegel monochromasia
Het vierde, belangrijkste type erfelijke pathologie is achromatopsie. Alle drie soorten kegels ontbreken. Kleurenblinde mensen zien slecht. Vaak ontwikkelen en andere oogschade, waaronder:

  • slecht zicht op afstand;
  • wazig zien tijdens het lezen;
  • gevoeligheid voor licht en licht (fotofobie).

Dit probleem wordt als het moeilijkst en het zeldzaamst beschouwd. Patiënten kunnen zelfs thuis niet vaak navigeren.

Hoe kleurenblindheid te overwinnen?

De ziekte wordt recessieve aandoeningen genoemd. Wordt de ziekte behandeld? Voor kleurenblindheid hangt de behandeling volledig af van het type laesie. Erfelijke laesies van de visuele analysator kunnen niet worden genezen of gecorrigeerd. Sommige soorten kleurenblindheid kunnen worden genezen. Het hangt allemaal af van de etiologie van de ziekte. Als een cataract de basis is van de verstoorde lichtperceptie, zal een chirurgische ingreep om het te verwijderen het mogelijk maken om het kleurenzicht te herstellen.

Welke kleuren zijn niet kleurenblind? De tekenen van ziekte kunnen variëren. De perceptie van de kleur zelf of de schakeringen kan worden verstoord. Bij kleine problemen realiseert de patiënt zich vaak niet eens dat hij iets anders dan gezond ziet. Met een lichte mate van kleurenblindheid onderscheiden mensen duidelijk tinten van kleuren. Vaak kunnen ze geen onderscheid maken tussen rood en groen, maar ze zien perfect blauw en geel.

Alleen tijdige diagnose geeft tijd om tekenen van ziekte te identificeren. Dan neemt de kans op een succesvolle behandeling van de ziekte vele malen toe. Is het mogelijk om kleurenblindheid te genezen? Als het beroep bij de arts plaatsvindt in de beginfase van de verworven pathologie. Na een diagnose en vaststelling van de onderliggende oorzaak van kleurenblindheid, kan onmiddellijke therapie het gezichtsvermogen besparen.

Hoe kleurblindheid te behandelen? Het is noodzakelijk om de patiënt te genezen van de belangrijkste pathologie: keratitis, cataract, traumatisch letsel. Pas nadat dit visioen hersteld is.

Wat zijn de beperkingen van het gebrek aan visie?

De wereld door de ogen van kleurenblindheid is in wezen vervormd, verbroken. De ziekte laat zijn stempel op het leven van de patiënt drukken. In sommige gevallen is dit van invloed op het volledige vermogen om te leren, te lezen, waardoor de keuze voor een toekomstig beroep aanzienlijk wordt beperkt. Veel kinderen en volwassenen met kleurenblindheid hebben geleerd om te compenseren voor hun inferioriteit in het verschil in kleuren.

Vaak rijst de vraag of je het leger met kleurenblindheid neemt. Patiënten met dit probleem hebben ernstige beperkingen in hun leven. Ze worden niet opgenomen in het leger. Ze krijgen een vrijstelling van de dienst voor het leven.

Kleurenblinde mensen kunnen niet werken als piloten, chemici, zeilers. Maar ze kunnen een rijbewijs krijgen. Ze hebben het recht om te studeren voor de categorieën A en B, maar in het rijbewijs hebben ze een speciaal merkteken "Zonder het recht om te werken voor huur". In dit geval rijdt de bestuurder de auto uitsluitend voor persoonlijke doeleinden. Personenvervoer is verboden. Alle vragen over de afgifte van dergelijke vergunningen lossen de oogarts alleen op.

Wat als ik kleurenblind ben

Het gebeurde lang geleden, onmiddellijk nadat Fyodor Natanovich stierf, de conciërge. Ik heb weinig herinneringen aan hem bewaard, ik herinner me alleen dat hij graag huurders opvoedde, en hij deed het met de oudste methode: een zweep en een wortel. Als iemand in het trappenhuis lag te rennen of te rennen, kon de conciërge hem op zo'n manier berispen dat hij zich schaamde voor het hele huis (eens ik zelfs een nek kreeg voor het stelen van een tijdschrift). Maar als u uw voeten bij de ingang afveegde en uw buren een goede dag toewenste, dan gaf Fjodor Natanovich u snoep - kreeftachtigen of koeien. Voor mij was het een groot succes, omdat mijn moeder vanwege de diathese de snoepjes in mijn streek ernstig heeft ingeperkt.

Fedor Natanovich stierf. Nieuwe conciërge niet genomen, hetzij uit respect en loyaliteit, of vanwege de nieuw geïnstalleerde intercom. Alleen een klein hokje bij de lift en een rode telefoon met een wiel bleven over van Fedor Natanovich.

Soms, toen ik op de lift zat te wachten, ging de rode telefoon. Ik pakte de telefoon, zei al-lo en hoorde een lange piep. Het amuseerde me. Hoogstwaarschijnlijk heb ik besloten dat een onoplettende redacteur ten onrechte het nummer van onze ingang in de directory in de populaire categorie heeft aangegeven.

Na een tijdje ontdekte ik een grappig feit: de telefoon stopte niet met kraken op het moment van een antwoord, maar toen de hand dichterbij dan een centimeter of anderhalf de handset naderde. In die jaren begreep ik weinig over moderne technologieën, maar ik was niet beroofd van kritisch denken, dus ik veegde eventuele mystieke opties van de hand en besloot dat een of andere techneut pozhamanil over het apparaat ging omwille van een wrede grap. Ik probeerde ook een paar weken lang de telefoon op te nemen (elke keer dat het antwoord een lange piep was voor mij), en al snel verliet ik de zaak - ik liet de rode telefoon gewoon zwijgen, mijn hand erover houdend en mezelf een goochelaar voor de geest.

Bij de ingang werd het vies: er waren inscripties op de muren, sigarettenpeuken in de hoeken en spugen op de traptreden. Ik negeerde de oproepen ongeveer twee maanden, totdat op een dag de buurman van mijn tante Lily, die met mij op de lift zat te wachten, de telefoon pakte:

- Ik vroeg je - ze gaf me de telefoon en haalde mijn schouders op.

Zeggen dat ik bang was, betekent niets zeggen. Mijn hart klonk als na honderd meter. Ik nam de telefoon, bracht hem naar mijn oor en. hoorde een lange piep.

Tante Lily pakte pakjes gevuld met brood en worst en stampte de trap op. Waarschijnlijk keek ik wild.

Ik vloog het appartement binnen en vroeg mijn zus over de rode telefoon als er iets ongewoons met haar gebeurde.

- Er is geen rode telefoon.

Toen heb ik gewoon gehesen. Greep haar arm en trok naar beneden.

- Wat is dit? - Ik wees naar de telefoon.

- Het is bruin, - antwoordde de zuster, - izelen.

De volgende dag nam mijn moeder me mee naar een optometrist. Die dag ontdekten de artsen dat ik niet alleen een kleurenblind was, maar ook een paranoïde schizofreen.

Hoe kan kleurenblindheid bij een kind thuis worden herkend?

Kleurenblindheid is een ziekte die de gezichtsorganen aantast en het visuele proces van verminderde kleurperceptie beïnvloedt. Kleurenblindheid bij kinderen heeft bijna altijd een aangeboren aard.

Veel ouders zijn geïnteresseerd in het herkennen van daltonisme bij een kind, omdat de baby op jonge leeftijd niet kan uitleggen dat hij de kleur verkeerd ziet. Om dit te doen, zijn er verschillende tests die kunnen worden uitgevoerd als een arts, en alleen thuis.

Behandeling voor kleurenblindheid omvat het gebruik van speciale brillen en lenzen om de kleur van het onderwerp te brengen naar wat het de gemiddelde persoon ziet. Ook is het noodzakelijk om aan het kind uit te leggen dat er niets vreselijks is aan zijn ziekte, zodat het later niet zal leiden tot de ontwikkeling van complexen.

anamnese

Deze interessante pathologie ontleent zijn naam aan de naam van het eerste officiële "slachtoffer" in 1794. De Engelse chemicus John Dalton leefde tot 26 jaar, niet wetend dat hij de wereld anders ziet dan iedereen.

En alleen toen hij op een dag een dure grijze hemd voor zichzelf bestelde voor een ceremoniële ontvangst, ontdekte hij plotseling dat de mensen om hem heen complimenten aan zijn "mooie rode jurk" verspeelden.

Geïnteresseerd in dit fenomeen, ontdekte hij dat in zijn familie (waar naast hem nog drie broers en zussen waren), twee van de broers ook geen onderscheid maakten tussen de rode kleur. Op basis van zijn eigen perceptie van kleurperceptie was Dalton de eerste die een boek schreef over deze visuele storing, die later bekend werd als 'kleurenblindheid'.

Tot op heden is al bewezen dat kleurenblindheid een erfelijke ziekte is die wordt veroorzaakt door een aangeboren defect van het X-chromosoom. Daarom lijden 99% van de mannen eraan en zijn vrouwen alleen verborgen dragers en geven ze het 'verkeerde gen' door aan hun zonen.

Kleurblindheid kan echter ook een verworven karakter zijn, dat uiterst zeldzaam is en het gevolg kan zijn van verschillende zenuwaandoeningen, oogziekten of verwondingen. Er zijn verschillende soorten kleurenblindheid.

Maar alle kleurenblinde mensen hebben één ding gemeen: kleuren die ze niet onderscheiden zien er grijs uit. Tegelijkertijd waren er veel kunstenaars onder kleurenblinde personen (bijvoorbeeld V. Van Gogh, M. Vrubel, I. Repin en anderen), wat hen er niet van weerhield meesterwerken van de schone kunsten te maken.

Wat is het verschil tussen vrouwelijke kleurenblindheid en mannelijke?

De chromosomale vrouwelijke kit is XX, dus een volledig gezond tweede chromosoom moet altijd de beschadigde compenseren, hierdoor hebben vrouwen erg weinig last van kleurenblindheid zelf en zijn ze alleen drager.

Een man onderscheidt zich door het XY-chromosoom en als hij het gen in kleur verandert, dan zal hij in honderd procent van de gevallen ziek zijn. Dit komt door het feit dat er veel meer kleurenblinde mannen zijn dan vrouwen. Percentage ziet dit cijfer er respectievelijk uit als 8 en 0,4.

classificatie

Als een kind de diagnose van kleurenblindheid heeft, moet de oogarts zijn type verduidelijken. Het is erg belangrijk voor verdere zelfbeschikking in het leven en sociale aanpassing. Hier zijn de belangrijkste soorten ziekten:

  1. Achromasia (achromatopsia) - kleurenvisie is volledig afwezig. Het kind ziet de wereld rondom uitsluitend in grijstinten. Zulke kleurenblindheid is een zeldzaamheid (mensen met deze specifieke visie vormen slechts 0,0001% van de totale bevolking). De oorzaak is de afwezigheid van gekleurd pigment in alle kegels in het netvlies.
  2. Monochromasie is de perceptie van slechts één kleur. Meestal vergezeld van nystagmus - onwillekeurige bewegingen van de oogbollen. Er kan fotofobie optreden.
  3. Dichromasie - kleurenblindheid, waarbij een persoon onderscheid maakt tussen twee (in plaats van drie) kleuren.

Dichromasy is op zijn beurt verdeeld in verschillende subgroepen:

De term wordt vertaald als "eerste", wat de locatie van tinten in het kleurenspectrum betekent. Dit is de meest voorkomende kleurenblindheid. Kleurenblindheid in het rode gebied (de frequentie van de diagnose is 0,59%).

Kinderen die lijden aan deze vorm van kleurenblindheid, zien rode kleur als donkerder dan iedereen. Voor hen mengt het met donkergroen of zelfs donkerbruin, terwijl ze groen zien als lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. De zwakke vorm is protanomalie (0,66%).

Het gaat terug op het oude Griekse woord "deuteros" - het tweede. Dit gebrek aan perceptie van groen (0,56%). Deze vorm van kleurenblindheid mengt groen met lichtoranje of lichtroze. Voor kinderen met een dergelijke kleurperceptie is rood hetzelfde als lichtgroen, lichtbruin. De zwakke vorm is deuteranomaria (2,7%).

"Tritos" betekent de derde. Dit is een verstoorde waarneming van het blauwviolette spectrum, wanneer het kind alleen tinten groen en rood onderscheidt. Het is zeer zeldzaam (0,016%). Dit type kleurenblindheid wordt gecompliceerd door het ontbreken van schemering. Het is niet afhankelijk van geslacht, zoals bepaald door een mutatie op chromosoom 7. De zwakke vorm is tritanomalia (0,01%).

De test voor kleurenblindheid stelt u in staat om snel een bepaald type aangeboren afwijking bij een kind te identificeren. Dit zal ouders helpen om het op de juiste manier voor te bereiden, niet alleen voor school, maar ook voor het leven. Immers, zo'n baby zal altijd van anderen verschillen in haar kleurperceptie van de omringende wereld.

En hoe volledig hij zich daarin aanpast, zal grotendeels afhangen van zijn familie en vrienden. Voor hen is de eerste vraag bij het stellen van een dergelijke diagnose de mogelijkheid om de ziekte te behandelen.

Sprekend over het verschil tussen de verworven en de aangeboren vorm van de ziekte, is het de moeite waard om te zeggen dat de verworven kleurenblindheid zijn verschillen heeft:

  1. De ziekte strekt zich slechts uit tot één oog, het ene dat is aangetast, terwijl het zich in de aangeboren vorm van de ziekte uitbreidt naar beide ogen;
  2. Kinderen met verworven uiterlijk van het fenomeen maken geen onderscheid tussen geel en blauw.

Manieren om de ziekte over te brengen

De ziekte is geërfd. De moeder is drager van een defect gen dat zich op het X-chromosoom bevindt en zelf niet ziek is, omdat ze twee X-chromosomen heeft. Het hangt af van welk chromosoom haar zoons krijgen - of ze kleurenblind zijn.

Indien defect - ja, en indien gezond - nee. Dat wil zeggen, de kans op de ziekte met kleurenblindheid is 50%. Een meisje kan alleen kleurenblind worden als ze twee defecte X-chromosomen ontvangt - een van haar vader en een van haar moeder.

Om de jongen kleurenblind te laten worden, volstaat het dus voor de moeder - de drager van het gen en voor het meisje - dat de vader ziek moet zijn en de moeder de drager. Daarom zijn er slechts één vrouwelijke per 99 kleurenblinde mannen.

Er zijn gevallen van verworven kleurenblindheid - in het geval dat er zijn:

  • hersentumor;
  • netvliesletsel;
  • verstoring van geleiding van de oogzenuw.

Belangrijkste kenmerken

Maar hoe bepaal je of je baby kleurenblind is of niet? Dit is niet zo eenvoudig, aangezien kinderen pas na 5-6 jaar alle complexe kleuren duidelijk beginnen te benoemen. En wat te doen daarvoor? Kijken, kijken en weer kijken!

Maar als er niet regelmatig rode klaprozen verschijnen in zijn tekeningen, maar grijze, niet gele zonnestralen, maar bruine, dan is er zeker iets mis met kleurwaarneming. Als u wordt geplaagd door vage twijfels, voer dan een eenvoudig experiment uit.

Neem 2 identieke favoriete traktaties van de baby (snoep, cake, appel, maar het is verplicht dat hij ze zag!) En verpak ze elk in gekleurd papier. One - in rood papier, en de andere - in zwart (bruin of een ander, maar onaantrekkelijk uiterlijk).

Bied daarna uw kind de kans om elke delicatesse te kiezen. Als het kind gezond is, zal hij altijd psychologisch reiken naar alles wat helder is en kiezen wat er in de rode verpakking zit. Maar als hij geen onderscheid maakt tussen kleuren, zal hij er een nemen (misschien zwart), want voor hem zijn ze allemaal hetzelfde.

Voor de 'zuiverheid van het experiment' moet het meerdere dagen, 2-3 keer per dag, worden herhaald om het resultaat vast te leggen. Als een kind een paar keer een fout maakt, kan het een ongelukje zijn, maar als het kind de hele tijd herhaalt, is dit al een trend.

Wat te doen in dit geval? Maak een afspraak met een oogarts. Als een kind 5-6 jaar oud is en hij normaal is ontwikkeld voor zijn leeftijd, dan kan zijn kleurperceptie worden geïdentificeerd met behulp van speciale Rabkin-tabellen (medische test voor kleurenblindheid).

Dit zijn dergelijke tekeningen gemaakt met behulp van punten of cirkels van dezelfde helderheid, die verschillend van kleur zijn. In de regel, als u de mate van helderheid opmerkt, wordt de kleur van kleurenblindheid niet opgemerkt. Daarom zullen ze op sommige tafels geen zwak patroon zien, en de tafel eenvoudigweg nemen als een veld dat gelijkmatig gevuld is met cirkels.

Als de diagnose 'kleurenblindheid' officieel wordt gesteld, betekent dit voor de jongen dat hij hoogstwaarschijnlijk in de toekomst geen toestemming krijgt om een ​​auto te besturen, niet in het leger kan dienen, als chemicus, banketbakker, enz.

redenen

In het netvlies zitten kleurgevoelige receptoren. Deze zenuwcellen in de geneeskunde worden kegels genoemd. Normaal gesproken zijn er drie typen: de ene is gevoelig voor rood, de andere voor groen en de derde voor blauw.

Als er pigment ontbreekt, onderscheidt het kind niet meteen een van deze of meerdere kleuren. De vraag is waarom alles goed is voor iemand, maar voor iemand schijnt de wereld niet met alle schakeringen van een regenboog.

In feite worden de oorzaken van kleurenblindheid bij kinderen nog steeds bestudeerd door wetenschappers. Op dit moment identificeren ze twee groepen factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van deze pathologie.

Erfelijke ziekte

Meestal wordt kleurenblindheid overgedragen naar het kind door overerving en alleen via de moederlijn. Ongeveer 8% van de jongens en slechts 0,4% van de meisjes maakt deze diagnose. Wetenschappers hebben echter vastgesteld dat er unieke gevallen zijn waarbij kleurenblindheid geen erfelijke of genetische ziekte kan worden genoemd.

Erfelijke kleurenblindheid wordt gediagnosticeerd in kleuters met behulp van speciale tests.

Verworven ziekte

In zeldzame gevallen is er een ontwikkeling van kleurenblindheid als gevolg van schade aan de oogzenuw of netvlies. Dit is een verworven ziekte en het wordt gekenmerkt door zijn kenmerken:

  1. progressieve achteruitgang;
  2. kleurenblindheid in één oog, die wordt beïnvloed;
  3. non-discriminatie van geel en blauw.

De redenen kunnen zijn:

  • cataract;
  • langdurig gebruik van een aantal geneesmiddelen;
  • traumatisch hersenletsel.

Verworven ziekte is veel moeilijker dan erfelijk. Het is beladen met verschillende complicaties voor het gezichtsvermogen, daarom is constante observatie door een oogarts vereist.

symptomen

Kleurenblindheid bij kinderen is een erfelijke ziekte, in uiterst zeldzame gevallen kan het een verworven karakter zijn, waarvan de essentie het onvermogen is om één kleur of meerdere tegelijk te onderscheiden.

De ziekte is erfelijk, de verhouding naar geslacht is 99: 1, meestal zijn mannen ziek en vrouwen zijn verborgen dragers van het gen. De ziekte is bijna altijd aangeboren, maar de detectie ervan wordt vaak vele jaren vertraagd.

Kleurenblindheid bij kinderen is vrij moeilijk te diagnosticeren, vanwege het feit dat de leeftijd waarop kinderen zinvol kleuren beginnen te noemen ongeveer 3-4 jaar is. En om de vaardigheden van kleurbepaling te consolideren, is het noodzakelijk om ziekten tot op deze leeftijd te diagnosticeren.

Dit kan alleen gedaan worden door naar het kind te kijken. Kleurenblindheid bij kinderen op jonge leeftijd bepalen kan op de volgende gronden zijn: tekening van gras, lucht, water, zonnekleuren anders dan echte kleuren. Als uw kind bijvoorbeeld de lucht in het groen tekent en het gras in het rood een reden is om op zijn hoede te zijn.

Het tweede teken waarmee je de ziekte kunt vermoeden: plaats 2 identieke snoepjes voor het kind, maar een moet zwart of grijs zijn in een afstotelijke kleur, en de tweede moet van een heldere, mooie kleur zijn. Een gezond kind kiest bijna altijd de tweede. En de patiënt, zonder het verschil te voelen, kiest willekeurig.

Kleurenblindheid bij kinderen is geen reden om boos te worden, en maakt zich hier te veel zorgen over. Als uw kind dichromy heeft - het onderscheid tussen de twee primaire kleuren van de drie, kan hij nog steeds een rijbewijs krijgen en zal hij niet worden beperkt in het kiezen van een baan.

Momenteel is er geen effectieve behandeling voor kleurenblindheid bij kinderen. Een zekere compenserende reactie kan worden ontwikkeld op basis van logische conclusies en eigenaardigheden van het geheugendenken, zoals het onthouden van de volgorde waarin verkeerslichten rood, geel en groen zijn.

Experimentele methoden voor de behandeling van daltonisme bij kinderen worden ontwikkeld, zoals de introductie van ontbrekende genen in het netvlies met behulp van genetische manipulatietechnieken, maar tot nu toe wordt deze methode in het laboratorium getest.

Hoe kan kleurenblindheid bij een kind worden geïdentificeerd?

Om een ​​kind te testen op kleurenblindheid als u pathologie vermoedt, moet u een afspraak maken met een oogarts. Hij zal de kenmerken van kleurwaarneming bepalen met behulp van de speciale polychromatische tafels van Rabkin.

Dit zijn tekeningen met cirkels, punten met verschillende diameters en kleuren, maar met dezelfde helderheid. Een beetje kleurenblinden kan de afbeelding niet zien in het schema - voor hem zal de afbeelding uniform zijn. Als er geen problemen zijn met het zicht, zal hij onderscheid maken tussen geometrische vormen en figuren uit cirkels van dezelfde kleur.

Laten we in meer detail bekijken hoe deze studie wordt uitgevoerd.

  1. De belangrijkste test voor kleurenblindheid is 27 tabellen waarmee ze de vormen en graden van kleurenzienpathologieën onderscheiden. Er is ook een controlegroep (28-48 tabellen) om de diagnose te verduidelijken.
  2. Het onderzoek wordt uitgevoerd onder natuurlijk licht.
  3. Het kind op het moment van de diagnose moet zich goed voelen.
  4. Hij gaat met zijn rug naar het raam zitten, de oogarts staat tegenover hem.
  5. Rabkin-tafels worden verticaal weergegeven, ter hoogte van de ogen van de baby op een afstand van 1 meter.
  6. De tijd voor het bekijken van één foto is niet meer dan 7 seconden.
  7. De test kan niet online of gewoon op de computer worden uitgevoerd, omdat de monitor de kleurenrealiteit van de afbeeldingen vervormt.
  8. Alle twee mensen zien de eerste twee tekens precies hetzelfde. Hun doel is een demonstratie zodat het kind zal begrijpen wat ze van hem verlangen.
  9. Op de rest van de foto's kunnen we al daltonisme herkennen: op de derde staat bijvoorbeeld het cijfer "9". In geval van een anomalie, zal de baby een andere zien - "5."
  10. Het is niet nodig om de resultaten te berekenen, omdat een willekeurig aantal onjuist herkende afbeeldingen een pathologie van de visie suggereert.

Dit is hoe kleurenblindheid overal bij kinderen wordt vastgesteld, omdat Rabkin-tafels over de hele wereld worden gebruikt. Ze bepalen op betrouwbare wijze de mate en het soort pathologie van kleurperceptie.

Immers, bij de eerste problematische foto wordt één kind al afgesneden, omdat hij de rode kleur niet zal onderscheiden, en de andere - alleen op de 27e vanwege het feit dat hij de groene kleur niet kan zien. De oogarts zal de controletest gebruiken om het type afwijking te bepalen.

Thuisgebruikstest

Een kenmerk van de uitdrukking van kleurenblindheid bij kinderen is dat ze kleuren pas in het derde of vierde levensjaar kunnen onderscheiden. We beginnen ze veel eerder de namen van bloemen te leren. Het resultaat is dat het kind de naam van de kleur leert, maar tegelijkertijd op een geheel andere manier wordt bekeken dan een gezond persoon.

Kleurenblindheid kan worden vermoed na een lange observatie van de baby. Je kunt thuis twee van dergelijke experimenten uitvoeren:

  • Plaats voor het kind dezelfde twee snoepjes. Eén snoepje moet in een mooie verpakking liggen en de tweede in een grijze en onaantrekkelijke verpakking. Kinderen kiezen meestal voor alles dat helder is. Kinderen met kleurenblindheid grijpen alles willekeurig. Maar deze methode kan alleen maar een verdenking van de aanwezigheid van de ziekte veroorzaken. De diagnose kan alleen worden bevestigd door een oogarts. Om deze ziekte te diagnosticeren maakt de arts gebruik van speciale afbeeldingen, Rabkin-tabellen.

Op deze tafels staan ​​gekleurde cirkels van verschillende kleuren, op de achtergrond van dezelfde kleine veelkleurige cirkels staan ​​gelijnde figuren (voor kleine kinderen) en figuren (voor tieners). Afhankelijk van wat voor soort kleurenblindheid is ontwikkeld bij een kind, zal hij branden om verschillende foto's te zien.

  • Je kunt je kind vragen om een ​​landschap te tekenen vanuit de natuur - de lucht, de zon, gras, een boom. Voor het tekenen moet je het kind gekleurde potloden geven. Als een kind gras rood tekent, is de lucht groen of is de hele foto in één kleur gemaakt, dit kan erop duiden dat hij kleurenblindheid heeft. Het kan ook zo'n optie zijn dat het kind zo tekent alleen vanwege zijn gewelddadige fantasie.
  • Wat als het kind kleurenblind is?

    Niets bijzonders. Leef zoals je leefde, speel terwijl ze speelden. De belangrijkste taak van een kleurenblinde moeder is niet om een ​​minderwaardigheidscomplex met hem te ontwikkelen. Heb geen medelijden met de baby, laat hem niet voelen dat hij speciaal is (maar je moet niet lachen, een grap maken of op de een of andere manier zijn gevoelens aanraken).

    Leer hem langzaam maar langzaam in een wereld waarin de meerderheid de omgeving een beetje anders ziet. Zet het kind voorzichtig recht als hij de kleur heeft door elkaar gehaald. Geen reacties - ze noemden de juiste en vervolgden hun bedrijf. Volledige kleurenblindheid is zeer zeldzaam.

    Meestal ziet het kind verschillen in tinten, ziet het de verzadiging van kleur en helderheid. Daarom zal de baby na een tijdje leren om heel erg graag kleuren te "raden" met indirecte tekens. Help hem hierin, maar wees niet irritant - iedereen zal geërgerd zijn als hij om de vijf minuten wordt gecorrigeerd.

    Geef uw kind thuis kleurcomfort. Bij het kopen van kleding, andere persoonlijke spullen voor je kind, vraag hem of hij precies ziet welke kleur het is. Zal hij de sokken van zijn zus niet met sokken verwarren? Zou je de pet van een vriend dragen? Indien nodig - was of plak enkele labels, afbeeldingen.

    Zodat de baby definitief zijn ding vond en hij niet moest raden of het wel of niet was. Hetzelfde geldt voor alle spellen en speelgoed. In het dagelijks leven zijn kleuren niet zo belangrijk voor ons (behalve verkeerslichten), maar in spellen met kleurcodering komt het vermogen om de kleur correct te onderscheiden naar voren.

    Zorg er daarom voor dat het kind alle kleuren in de fiches, kaarten en andere elementen van het spel onderscheidt voordat je het koopt. Gewoonlijk bieden verschillende bedrijven licht verschillende tinten, en het mozaïek, waarvan de details niet door een baby in een set kunnen worden onderscheiden, zal in een andere worden onderscheiden.

    Direct met een marker voor CD's hun kleur op kleurpotloden schrijven. Misschien zou het helemaal niet nodig zijn - het was genoeg voor ons om rood, groen, bruin, oranje te tekenen.

    Maak stickers met de namen van de kleuren op de potjes verf, op de cellen van de plasticine doos, op vellen gekleurd papier en karton. De meeste kinderen kunnen een aantal badges tekenen - bijvoorbeeld om een ​​groene kleur aan te geven met een blad, oranje - met een cirkeloranje, enz.

    Waarschuw belangrijke volwassenen voor uw kind over hun kenmerken. Zodat familieleden, ouders van vrienden, verzorgers, nannies, leraren geen verlies maken, vertel ze meteen dat het kind kleuren niet goed van elkaar onderscheidt, dat hij kleurenblind is.

    En dan red je het kind van onnodige problemen en verzoeken om te bellen, te laten zien, te brengen wat hij niet kan. Vraag een kleuterleidster of een schoolleraar niet om de kindopdrachten met bloemen te geven, maar ook om hem niet van zulke opdrachten te bevrijden.

    Ze hoeft zich niet te verbazen als de kameel op de foto over Afrika groen is (zoals wij deden). Vraag om een ​​kluisje in de kleuterklas, een handdoekbadge, enz. geef het kind de kleur die hij goed onderscheidt (we hebben bijvoorbeeld blauwe tinten).

    Leer uw kind om hulp van andere mensen te vragen. Als de baby de definitie van kleur niet aankan, kan hij de naasten altijd vragen om hem te helpen. Leer hem niet bang te zijn om een ​​buurman aan de tafel te vragen. "Wat voor soort potlood is het?"

    Leer het antwoord aan volwassenen die, niet wetend over zijn kleurenblindheid, iets van hem willen: "Ik ben kleurenblind en zie niet in welke kleur het is." Leer hem niet verlegen te zijn over zijn eigenaardigheid, maar behandel hem als onderdeel van zijn individualiteit. De beer schrijft met zijn linkerhand, ik onderscheid geen sinaasappel van groen, en Vaska voegt geen 2 + 2 toe. Hier zijn we allemaal anders!

    behandeling

    Helaas kan momenteel aangeboren kleurenblindheid bij kinderen (evenals bij volwassenen) niet met medicijnen worden behandeld. Met betrekking tot verworven kleurenblindheid is het behandelingspercentage vrij hoog, op voorwaarde dat de onderliggende ziekte die het veroorzaakte zo snel mogelijk werd gecorrigeerd.

    Over de hele wereld wordt wetenschappelijk onderzoek verricht naar de introductie van ontbrekende genen in het netvlies van het oog via genetische manipulatiemethoden, maar tot nu toe bevindt deze methode zich in het stadium van laboratoriumexperimenten met apen.

    Aan de andere kant bedreigt de gediagnostiseerde kleurenblindheid het kind niet met zo'n "vreselijke". Voordat u een school aanvraagt, moet u een certificaat van een oogarts krijgen en de leerkrachten vooraf op de hoogte stellen.

    En zodat het kind zijn 'minderwaardigheid' niet voelt, moet hij regelmatig uitleggen dat er niets mis is met het feit dat hij de wereld een klein beetje in een andere kleur ziet. Met de leeftijd zal het kind zeker leren hoe het zijn kleurwaarneming kan aanpassen door middel van geheugen en associatief denken.

    Maar als in de familie een vrouw gevallen van kleurenblindheid had, dan kon ze, alvorens ze te plannen voor conceptie, een genetische test doorgeven voor kleurenblindheid bij een ongeboren kind.

    Deze, zij het een dure, maar zeer nauwkeurige studie zal het mogelijk maken om het gen te bepalen waarin de mutatie optrad en de oorzaak ervan. Toegegeven, om het gendefect te elimineren is nog niet mogelijk. Daarom, de noodzaak van een dergelijke studie, moet elke vrouw voor zichzelf beslissen.

    Wat kun je doen?

    Bij het detecteren van kleurenblindheid bij uw kind, is het niet nodig om op zijn fouten te wijzen bij het benoemen van kleuren. Dit kan isolatie en andere psychische problemen met het kind veroorzaken.

    Hierdoor kunnen ze gemakkelijker navigeren in het dagelijks leven. Bijvoorbeeld bij het oversteken van de weg. Het kind weet dat het stopsignaal van het verkeerslicht de bovenste is en u kunt gaan als het onderste lampje oplicht.

    Wat de dokter doet

    Bij het diagnosticeren van kleurenblindheid bij een kind, is het belangrijk om de oorzaak te achterhalen. Als de storing van de oogzenuwen te wijten is aan externe blootstelling, kan het kleurenzicht gedeeltelijk worden hersteld. Als de oorzaak van kleurenblindheid een cataract was, wordt het kleurenzicht ook hersteld door de operatieve verwijdering.

    Ook kan de optometrist als een gedeeltelijke compensatiefunctie aangeven:

    • het dragen van speciale lenzen of een bril. Het nadeel is de vervorming van de vormen en afmetingen van de objecten;
    • een bril dragen met een felgekleurd slot. Heldere kleuren verergeren kleurenblindheid, de afwezigheid ervan zorgt voor een nauwkeurigere kleurbepaling;

    De moderne geneeskunde bestudeert de mogelijkheden van eliminatie en erfelijke kleurenblindheid met behulp van genetische manipulatiemethoden.

    Welke problemen voor een kind kunnen kleurenblindheid veroorzaken?

    Vaak maken ouders zich zorgen of kleurenblindheid andere kinderen tot spot zal drijven? Uit mijn observaties van verschillende kindergroepen kan ik zeggen dat het onwaarschijnlijk is. Kinderen geven er niet om of hun vriend kleuren ziet of niet.

    In de meeste gevallen begrijpen ze dit niet, zelfs als ze worden uitgelegd - het is moeilijk voor kleuters om te beseffen dat iemand misschien niet zoals zij is. En voor oudere kinderen en volwassenen veroorzaakt kleurenblindheid als een fenomeen op korte termijn verrassing en vraagt ​​om te zeggen: "Welke kleur heeft dit? En dit? En dit? "

    Daarna is de interesse in het probleem verloren gegaan - dat is alles. beveiliging. Theoretisch, door de kleur van een stoplichtsignaal, de kleur van de inscriptie of de kleur van een bes of schimmel, te verwarren, kunt u in een gevaarlijke situatie komen. Leer uw kind daarom voortdurend te onthouden over kleurenblindheid en niet te vertrouwen op uw gevoel voor kleur.

    Je hoeft gewoon geen risico's te nemen en door de situatie te navigeren - vraag in ieder geval iemand van de mensen om je heen. Het onvermogen om de rechten op de auto te krijgen. Tegenwoordig is dit een serieus probleem. In Rusland is sinds 2012 een volledig verbod ingesteld op het verlenen van rechten aan kleurenblinden in elke mate van ziekte.

    Voordien werden alleen de categorieën A en B uitgegeven, en alleen voor persoonlijke voertuigen zonder het recht om commerciële diensten te verlenen. Maar in Europa en nu geven ze overal behalve Roemenië rechten op kleurenblindheid.

    Het blijft dus hopen dat deze wet vroeg of laat zal worden herzien. Of speciale lenzen voor kleuraanpassing voor bestuurders die bijvoorbeeld worden gebruikt door kleurenblind drivers in Duitsland, zullen beschikbaar zijn.

    In mindere mate betreft het verbod op het beroep kunstenaars en ontwerpers. Maar hoewel je het landschap in een kleur kunt schilderen zoals je wilt, en niemand er last van zal hebben, is het nog steeds onmogelijk om te werken in de zin van 'voldoen aan de eisen van de klant'.

    Dat wil zeggen, want de zielskleurenblind kan zich bezighouden met artistieke beroepen zolang ze dat willen, maar het is onwaarschijnlijk dat hij een professional wordt. Aan de andere kant maakt kleurenblindheid geen einde aan deze beroepen.

    Van de beroemde kunstenaars zijn er bijvoorbeeld kleurenblindheid: Charles Merion, wijlen Repin en wijlen Savrasov, vermoedelijk Van Gogh en Vrubel. En ook - we kennen allemaal de prachtige illustrator van kinderboeken, Viktor Chizhikov. Maar hij is ook kleurenblind, zijn vrouw heeft hem getekend op verf van kleur!

    Aanpassing van het kind aan het dagelijks leven

    Het blijkt dat de kleurenblindheid van een kind niet genoeg is. Het belangrijkste is om hem te leren leven met deze eigenschap van een klein organisme. Hoe succesvol zijn ouders deze taak aankunnen, hoe veilig hij zich verder zal aanpassen aan de wereld om hem heen. In de tussentijd kun je maar een paar tips geven.

    1. Neem geen kleurenblindheid als een ziekte. Het zal gemakkelijker zijn voor een baby om zich deze diagnose eigen te maken als hij het als zijn eigen uniciteit ervaart, en niet als een afwijking.
    2. Het is nutteloos om dit te corrigeren bij het benoemen van de bloemen. Het zal alleen zijn zenuwstelsel ruïneren.
    3. Help hem kleding te kiezen, hij kan stoppen in te contrastrijke kleuren. Doe dit onopvallend en voorzichtig. En nog beter: koop in eerste instantie dingen van dergelijke tinten die gemakkelijk met elkaar kunnen worden gecombineerd.
    4. Bij het beschrijven van items hoeft zijn aandacht niet op de kleuren te worden gericht. De kleurenblind moet zich richten op andere kenmerken: grootte, textuur, volume, extra details. Het shirt is bijvoorbeeld niet rood, maar in een kooi, zacht, warm, met zakken en een riem.
    5. Het is erg belangrijk om de kleuterleiders en leerkrachten op school onmiddellijk te informeren over de kleurenblindheid van het kind. Dit zal het niveau van angst verminderen en het werk van volwassenen enorm vergemakkelijken.

    Als ouders alle verantwoordelijkheid begrijpen die bij hen ligt bij het opvoeden van een kind met kleurenblindheid, zoals de praktijk laat zien, zal niets hem verhinderen zich min of meer aan te passen aan de wereld om ons heen en zelfs enig succes te behalen.

    Tegelijkertijd is het noodzakelijk om te begrijpen dat veel beroepen voor hem gewoon onaanvaardbaar zijn vanwege de eigenaardigheden van zijn visie. En dit is niet het enige probleem waar ze in de volwassenheid mee te maken zullen krijgen.

    effecten

    Vanuit het oogpunt van gezondheid kunnen ouders zich geen zorgen maken: kleurenblindheid heeft geen invloed op de scherpte of helderheid van het gezichtsvermogen, er zijn geen gegevens over mogelijke complicaties met ogen in de toekomst. Problemen ontstaan ​​meestal op een heel ander gebied en hebben vooral betrekking op de sociale aanpassing van een kind met een dergelijke diagnose.

    Hier zijn slechts enkele van hen:

    • Veel van de principes van kleuterschool en scholing zijn gebaseerd op kleurherkenning, dus een kleine kleurenblinde persoon kan ze vaak niet beheersen, wat zijn beoordelingen zal beïnvloeden;
    • het is moeilijk voor hem om kleding, potloden op te halen, te werken met kleurtekeningen en grafieken;
    • het tekenen van lessen voor hem moet individueel worden gebouwd, maar niet elke leraar gaat ervoor;
    • opgroeien, het zal moeilijk zijn voor dergelijke kinderen om hun eigen voedsel te koken, omdat ze niet in staat zullen zijn om de mate van versheid of gereedheid van de producten te bepalen;
    • In de wereld om ons heen zijn veel dingen gebaseerd op kleurmarkeringen, maar ze zijn niet toegankelijk voor kleurenblinde mensen, en het meest levendige voorbeeld daarvan is verkeerslichten, en dit is een beveiligingsprobleem;
    • het onvermogen om een ​​carrière op te bouwen in gebieden als een kunstenaar, modeontwerper, ontwerper, enz.

    Desondanks genieten kinderen die de diagnose van kleurenblindheid hebben gekregen, niet minder dan hun leeftijdsgenoten. Het is goed als aan het begin van zijn levensreis zijn ouders hem passende ondersteuning en hulp bij sociale aanpassing zullen bieden.

    Hiermee worden aandoeningen aan het zenuwstelsel vermeden waar veel volwassen kleurenblinden last van hebben. Denk aan de toekomst van uw kinderen.

    Tips en trucs

    Vanwege het feit dat medicijnen tegenwoordig geen significante hulp kunnen bieden aan kinderen die lijden aan kleurenblindheid, wordt de ouders een grote rol toebedeeld. Ze moeten hun kind helpen zich aan te passen. Deskundigen geven zo'n advies hierover:

    1. Allereerst: geen paniek en wanhoop. Dit fenomeen kan redelijkerwijs niet als een ziekte worden beschouwd, maar als een kenmerk van het kind. Het duidt niet op mentale retardatie, is geen teken van ernstige schendingen van de visuele functie. Een kind met een dergelijke eigenschap is absoluut normaal, waarin hij zeker moet zijn van zichzelf en de mensen om hem heen die dit misschien niet begrijpen;
    2. Wanneer de kruimel de kleuren verwart, hoef je de fouten niet te corrigeren - het doet niets, behalve zijn irritatie;
    3. Help je baby onopvallend om kleding te pakken. De beste optie is om kinderen te voorzien van een kledingkast waarin alle dingen met succes met elkaar worden gecombineerd;
    4. Bestudeer en beschrijf objecten, verschijnselen, niet op kleuren. Besteed meer aandacht aan andere functies en details. Het gras is bijvoorbeeld niet alleen groen, maar ook fluweelachtig, geurig, dik;
    5. Leraren in de kleuterklas en vervolgens de leraar op school moeten op de hoogte worden gebracht van de kenmerken van de baby. Dit zal hen in staat stellen om een ​​individuele benadering van zijn opvoeding en training te vinden.Alles wat een kind moet weten over hoe het absoluut normale levensactiviteit kan uitvoeren en het met succes kan ontwikkelen, kan worden gegeven door ouders en leraren in de kleuterklas, op school, dus wanhoop, en des te meer vertoon van wanhoop. In geen geval is het de moeite waard om te neuken.

    het voorkomen

    Omdat kleurenblindheid overwegend een erfelijke ziekte is, is preventie hier machteloos. Het enige dat twee mensen met deze diagnose die een gezin gaan stichten, moet begrijpen dat ze een zeer hoog risico hebben om kinderen met kleurenblindheid te krijgen.

    Met inbegrip van meisjes met deze pathologie verschijnen in dergelijke huwelijken. Men moet echter niet vergeten dat de afwijking soms het gevolg is van externe factoren. Het is dus mogelijk om in dergelijke gevallen te praten over de preventie van deze ziekte:

    • tijdige diagnose en kwaliteitsbehandeling van cataracten;
    • zorg ervoor dat het kind lange tijd geen krachtige medicijnen gebruikt;
    • vermijd hoofdletsel.

    Het eerste wat ouders in dit geval moeten doen, is niet in paniek raken en het als vanzelfsprekend beschouwen. De tweede stap is om te begrijpen dat dit een kenmerk van zijn visie is en geen ziekte. Dit zal het gezin helpen om alle conventies te overwinnen en de kruimels in staat te stellen zich normaal aan te passen aan de maatschappij en het milieu.