Hydrocortison ogenzalf

Hydrocortison oogzalf is een betaalbare medicatie die met succes is gebruikt in medicamenteuze therapie voor inflammatoire en allergische oogziekten. Bewezen dat het effectief is bij de behandeling van volwassenen en kinder conjunctivitis, gerst in het oog en andere infectieuze laesies van het bindvlies en de oogleden. In meer detail met hydrocortison zalf: waar het voor is, hoe aan te brengen en mogelijke complicaties worden hieronder beschreven.

Beschrijving van het medicijn

Hydrocortison wordt verkocht in de vorm van een tube met een volume van 5 of 10 gram, en ook in metalen verpakkingen van 3, 5, 10, soms 2,5 gram. Naast hydrocortisonacetaat zijn er petrolatum, stearinezuur, pentol, lanoline, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat en gezuiverd water.

Naar het uiterlijk heeft de zalf een witte tint, tamelijk olieachtig in consistentie en met de geurkarakteristiek van dergelijke preparaten.

Zalf Hydrocortison is een ontstekingsremmend medicijn.

Op de markt een enorme variëteit aan volumes en teer van deze zalf.

Farmacologische werking

Hydrocortison werkt als een ontstekingsremmend, antiallergisch middel om de infectie zelf te elimineren en symptomen te verlichten (roodheid, zwelling van de oogleden, brandend gevoel en jeuk). Het heeft een stabiliserend effect op de membranen van cellen en subcellen, mestcellen en lysosomen. Door de samenstelling neemt de toevoer van schadelijke lichamen naar het ontstekingsgebied af.

Betekent de natuurlijke glucocorticosteroïden. Stoffen penetreren intraoculaire vloeistof, kunnen de algemene bloedbaan binnendringen. Bij kinderen is de absorptie van het medicijn veel sneller dan bij volwassenen.

Werkzame stoffen worden samen met urine in de vorm van metabolieten in kleine hoeveelheden, maar in een onveranderde vorm verkregen.

Als gevolg van het gebruik van Hydrocortison verdwijnen allergische reacties en ontsteking van de ogen. De penetratie van de hoofdcomponent van het hoornvliesgebied naar de voorste kamer is mogelijk. Het hangt af van de toestand van het orgel van het gezichtsvermogen.

Tetracycline is een analogon van hydrocortison.

Deze zalf heeft een antiallergisch effect, bestrijdt een aantal ziekten.

toepassing

Hydrocortison heeft een vrij breed bereik van indicaties en een aantal kenmerken, waardoor het medicijn niet geschikt is voor elke patiënt.

getuigenis

De oogheelkundige zalf in kwestie is ideaal voor:

  • Allergie voor de ogen.
  • Uveïtis.
  • Sympathische oftalmie.
  • Preventie na een operatie of letsel.
  • Schade aan het oog veroorzaakt door een chemische verbranding en herstel van de transparantie van het hoornvlies.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij:

  • Intolerantie voor een van de componenten waaruit het medicijn bestaat.
  • Oogziekten veroorzaakt door schimmels, virussen, tuberculose, evenals die waarvoor er pus is.
  • De eerste fase van glaucoom.
  • De aanwezigheid van defecten van het hoornvliesepitheel.
  • Tijdens de vaccinatieperiode.

Tijdens de zwangerschap

Experts raden af ​​Hydrocortison te gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding. Er is geen officieel en bevestigd onderzoek over dit onderwerp uitgevoerd.

Kleine kinderen

Oftalmologen schrijven dit geneesmiddel voor kinderen voorzichtig en een behandelingsduur van niet meer dan een week voor.

Voor gebruik van het medicijn moet een arts raadplegen om uzelf niet te schaden.

Mogelijke complicaties veroorzaakt door het medicijn

Complicaties zijn zeldzaam. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat als eczeem, verbranding, dermatoconjunctivitis, dermatitis zich ontwikkelt, de behandeling onmiddellijk wordt geannuleerd.

Langdurig gebruik van Hydrocortison kan leiden tot ziekten zoals secundair glaucoom en cataract.

Eventuele complicaties vereisen de benoeming van analoog.

Speciale instructies

Als de behandeling tijdens glaucoom wordt uitgevoerd en dit nodig is, moet de intraoculaire druk constant worden gemeten om te voorkomen dat de ziekte zich verder ontwikkelt.

Meting van intraoculaire druk

Het dient te worden verlaten op het moment van de behandeling van contactlenzen.

Na het innemen van dit medicijn kunnen patiënten een gering verlies van gezichtsscherpte ervaren, dit leidt tot remming van de psychomotorische reactie. In dit geval moet u weigeren om met de auto te rijden, met complexe mechanismen werken.

Overschrijd niet de voorgeschreven behandelingsduur. Dit veroorzaakt het verschijnen van complicaties en bijwerkingen. Neem zo nodig contact op met uw oogarts om een ​​kuur te corrigeren of een ander medicijn voor te schrijven.

Het is noodzakelijk om alle kenmerken van het gebruik van Hydrocortison te observeren en om een ​​specialist op tijd te bezoeken om de negatieve impact van de medicatie te vermijden.

video

bevindingen

Hydrocortison wordt aanbevolen voor de behandeling van ontstekingsprocessen en allergische aandoeningen. Het is echter de moeite waard om een ​​aantal kenmerken van deze oogzalf te overwegen. Alle indicaties en contra-indicaties zijn vereist voor kennismaking, evenals een bezoek aan een oogarts. Alleen onder toezicht van een arts en met de juiste naleving van de behandelingskuur, is het mogelijk om niet alleen in korte tijd een positief effect te bereiken, maar ook om uzelf niet nog meer schade te berokkenen.

Hydrocortison - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (oogzalf 0,5%, injecties in ampullen suspensie voor injectie) geneesmiddelen voor de behandeling van allergische en inflammatoire ziekten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Hydrocortison lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Hydrocortisone in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analoga van hydrocortison in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van allergische en ontstekingsziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Hydrocortison - glucocorticosteroïde, heeft een ontstekingsremmend, antiallergisch effect. Vermindert inflammatoire cellulaire infiltraten, vermindert de migratie van leukocyten, incl. lymfocyten in het gebied van ontsteking. Stabiliseert cellulaire en subcellulaire, waaronder lysosomale en mestcelmembranen. Het vermindert de binding van immunoglobulinen aan receptoren op het celoppervlak en remt de synthese of afgifte van cytokinen (interleukinen en interferonen) uit lymfocyten en macrofagen.

Vermindert de afgifte van arachidonzuur uit fosfolipiden en de synthese van zijn metabolieten (prostaglandinen, leukotriënen, tromboxaan).

Het vermindert de exsudatieve reactie, helpt de capillaire permeabiliteit te verminderen. Vermindert de ernst van de vroege immunologische respons.

Het heeft een anti-metabolisch effect en remt de ontwikkeling van bindweefsel en littekens.

Ontworpen voor intramusculaire, intra- en periarticulaire injectie, met als doel het verschaffen van systemische of lokale ontstekingsremmende, evenals anti-allergische werking. Bij intra-articulaire toediening vindt het therapeutische effect plaats binnen 6-24 uur en duurt het enkele dagen of weken.

farmacokinetiek

Bij intra-articulaire en periarticulaire injectie dringt hydrocortison de systemische circulatie binnen. Het wordt gemetaboliseerd in de lever tot tetrahydrocortison en tetrahydrocortisol, die door de nieren in geconjugeerde vorm worden uitgescheiden. Het dringt de placentabarrière binnen.

getuigenis

  • reumatische aandoeningen geassocieerd met artritis, incl. osteoartritis in de aanwezigheid van synovitis (met uitzondering van tuberculeuze, gonorrheal, etterende en andere infectieuze artritis);
  • reumatoïde artritis;
  • humeroscapular periarthritis;
  • bursitis;
  • epicondylitis;
  • tenosynovitis;
  • allergische aandoeningen van het oog (oogliddermatitis, blefaritis, conjunctivitis en keratoconjunctivitis);
  • ontstekingsziekten van het voorste oog bij afwezigheid van een schending van de integriteit van het corneale epitheel (blefaritis, conjunctivitis en keratoconjunctivitis);
  • thermische en chemische oogverbranding (na volledige epithelisatie van hoornvliesdefecten);
  • acute bijnierinsufficiëntie;
  • onmiddellijke type allergische reacties;
  • astmatische status;
  • schokpreventie en behandeling;
  • myocardinfarct, gecompliceerd door cardiogene shock;
  • thyrotoxische crisis;
  • thyroiditis;
  • congenitale bijnierhyperplasie;
  • hypercalciëmie als gevolg van neoplastische ziekte, korte of complementaire therapie in de acute periode van reumatische ziekten;
  • collageen ziekten;
  • pemphigus;
  • bulleuze herpetiforme dermatitis (ziekte van Dühring);
  • polymorfe bulleuze erytheem;
  • exfoliatieve dermatitis;
  • mushroom mycosis;
  • ernstige vormen van psoriasis en seborrheic dermatitis;
  • ernstige acute en chronische allergische en inflammatoire processen met oogbeschadiging;
  • symptomatische sarcoïdose;
  • Leffler-syndroom, niet ontvankelijk voor andere therapieën;
  • berylliosis;
  • focale of gedissemineerde vorm van tuberculose met gelijktijdige anti-tuberculose chemotherapie;
  • aspiratiepneumonitis;
  • secundaire trombocytopenie bij volwassenen;
  • verworven (auto-immune) hemolytische anemie;
  • erytroblastopenie;
  • congenitale (erytroïde) hypoplastische anemie;
  • palliatieve therapie voor volwassen leukemie en lymfomen;
  • bij acute leukemie bij kinderen;
  • om de diurese te verbeteren of om proteïnurie te verminderen bij nefrotisch syndroom zonder uremie, bij nefrotisch syndroom van idiopathisch type of in lupus erythematosus;
  • in de kritieke fase van colitis ulcerosa;
  • tuberculeuze meningitis bij de ontwikkeling van het subarachnoïdblok of de dreiging ervan (in combinatie met chemotherapie tegen tuberculose);
  • trichinose met schade aan het zenuwstelsel of myocard;
  • bronchiale astma;
  • ontsteking van het voorste deel van de oogbol met ongestoord hoornvliesepitheel en na verwondingen en chirurgische ingrepen aan de oogbal;
  • atopische dermatitis;
  • psoriasis;
  • scrapie;
  • rode platte wratkleurige versicolor.

Vormen van vrijgave

Oogzalf 0,5%.

Suspensie voor intramusculaire en intra-articulaire injectie (foto's in ampullen voor injectie).

Zalf voor uitwendig gebruik 1% (oor, huid, neus).

Er zijn geen andere vormen van hydrocortison-pillen of -druppels, misschien zijn deze medicijnen nepproducten.

Instructies voor gebruik en dosering

Breng in de conjunctivale zak 2-3 cm per dag 1 cm oftalmologische zalf in.

Het verloop van de behandeling is 1-2 weken. Volgens de aanbeveling van de arts kan de behandeling worden verlengd.

Suspensie voor injectie

Intra- en periarticular (naar het gewricht).

Op één dag kun je maximaal 3 gewrichten betreden. Herhaalde injectie is mogelijk met een interval van 3 weken. Introductie rechtstreeks in het gewricht kan een negatief effect hebben op hyalienkraakbeen, daarom kan hetzelfde gewricht niet vaker dan 3 keer per jaar worden behandeld.

In geval van tendinitis, moet de injectie in de vagina van de pees worden ingebracht - deze kan niet rechtstreeks in de pees worden ingebracht. Niet acceptabel voor systemische behandeling en voor de behandeling van de achillespees.

Volwassenen: afhankelijk van de grootte van het gewricht en de ernst van de ziekte, 5-50 mg intra- en periarticulair. V / m volwassen geneesmiddel wordt diep in de gluteusspier geïnjecteerd in een dosis van 125-250 mg per dag.

Kinderen: 5-30 mg per dag, verdeeld in verschillende doses. Eenmalige dosis met periarticulaire toediening aan kinderen van 3 maanden tot 1 jaar: 25 mg, van 1 jaar tot 6 jaar: 25-50 mg, van 6 tot 14 jaar: 50-75 mg.

Voor parenteraal gebruik. Het doseringsschema is individueel. Gebruik intraveneus, intraveneus, intraveneus (in druppelaars), zelden - intramusculair. Voor spoedbehandeling wordt aanbevolen in / in de inleiding. De startdosis is 100 mg (toegediend over 30 seconden) - 500 mg (toegediend over 10 minuten), vervolgens opnieuw elke 2-6 uur, afhankelijk van de klinische situatie. Hoge doses moeten alleen worden gebruikt om de conditie van de patiënt te stabiliseren, maar meestal niet langer dan 48-72 uur, omdat mogelijke ontwikkeling van hypernatriëmie. Kinderen - minimaal 25 mg / kg per dag. In de vorm van een depotvorm wordt intra- of periarticulair toegediend in een dosis van 5-50 mg eenmaal met een interval van 1-3 weken. Intramusculair - 125-250 mg per dag.

Zalf voor uitwendig gebruik.

Buiten - 1-3 keer per dag.

Bijwerkingen

  • steroïde diabetes mellitus of manifestatie van latente diabetes mellitus;
  • bijniersuppressie;
  • Itsenko-Cushing-syndroom (inclusief maanvormig gezicht, hypofyse-type obesitas, hirsutisme, verhoogde bloeddruk, dysmenorroe, amenorroe, myasthenie, striae);
  • vertraagde seksuele ontwikkeling bij kinderen;
  • hypocalciëmie;
  • gewichtstoename;
  • toegenomen zweten;
  • vochtretentie en natriumionen (perifeer oedeem);
  • desoriëntatie;
  • euforie;
  • hallucinaties;
  • manisch-depressieve psychose;
  • depressie;
  • paranoia;
  • verhoogde intracraniale druk;
  • nervositeit of angst;
  • slapeloosheid;
  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • convulsies;
  • aritmie;
  • bradycardie (tot hartstilstand);
  • ontwikkeling (bij gevoelige patiënten) of verhoogde ernst van chronisch hartfalen;
  • verhoogde bloeddruk;
  • met intracraniale injectie (in de neus) - neusbloedingen;
  • misselijkheid, braken;
  • steroïde maag- en darmzweren;
  • bloeding en perforatie van het spijsverteringskanaal;
  • verhoogde of verminderde eetlust, winderigheid;
  • hik;
  • plotseling verlies van gezichtsvermogen (bij parenterale toediening in het hoofd, de nek, de neusschelpen, de hoofdhuid kan de afzetting zijn van kristallen van het geneesmiddel in de vaten van het oog);
  • de neiging om secundaire bacteriële, schimmel- of virale infecties van het oog te ontwikkelen;
  • groeivertraging en ossificatieprocessen bij kinderen (vroegtijdige sluiting van de epifysezaadgroeizones);
  • osteoporose (zeer zelden - pathologische botbreuken, aseptische necrose van het hoofd van de humerus en het femur);
  • spierpeesbreuk;
  • afname van spiermassa (atrofie);
  • met intra-articulaire injectie - verhoogde pijn in het gewricht;
  • steroïde acne;
  • striae;
  • gegeneraliseerde (inclusief huiduitslag, jeukende huid, anafylactische shock) allergische reacties;
  • lokale allergische reacties;
  • voor parenterale toediening - verbranding, gevoelloosheid, pijn, paresthesieën en infecties op de injectieplaats, necrose van omliggende weefsels, littekens op de injectieplaats;
  • intramusculaire injectie (vooral in de deltoïde spier) - atrofie van de huid en het onderhuidse weefsel;
  • ontwenningssyndroom;
  • jeuk;
  • blozen;
  • branderig gevoel;
  • droog;
  • allergische dermatitis.

Contra

  • overgevoeligheid voor hydrocortison.

Voor intra-articulaire toediening en toediening direct aan de laesie:

  • eerdere artroplastiek;
  • abnormale bloeding (endogeen of veroorzaakt door het gebruik van anticoagulantia);
  • intra-articulaire botbreuk;
  • infectieuze (septische) ontsteking in de gewrichts- en periarticulaire infecties (inclusief geschiedenis), evenals een algemene infectieziekte;
  • uitgesproken periarticulaire osteoporose;
  • geen tekenen van ontsteking in het gewricht ("droog" gewricht, bijvoorbeeld bij artrose zonder synovitis);
  • ernstige botvernietiging en misvorming van het gewricht (scherpe vernauwing van de gewrichtsruimte, ankylose);
  • gezamenlijke instabiliteit als uitkomst van artritis;
  • aseptische necrose van botvormende epifysen.

Voor extern gebruik:

  • bacteriële, virale, schimmelhuidziekten;
  • huidtuberculose;
  • huidmanifestaties van syfilis;
  • huidtumoren;
  • na de vaccinatieperiode;
  • schending van de integriteit van de huid (zweren, wonden);
  • leeftijd van kinderen (tot 2 jaar, met jeuk in de anus - tot 12 jaar);
  • rosacea;
  • acne vulgaris;
  • periorale dermatitis.

Voor gebruik in de oogheelkunde:

  • bacteriële, virale, schimmelziekten van het oog;
  • tuberculosebeschadiging van de ogen;
  • trachoom;
  • schending van de integriteit van het oogepitheel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus; Het wordt aanbevolen om de minimale dosis en kortdurende therapie te gebruiken. Kinderen van wie de moeder tijdens de zwangerschap hydrocortison kreeg, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen van bijnierinsufficiëntie.

Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

Experimentele studies hebben aangetoond dat glucocorticosteroïden (GCS) een verminderde foetale ontwikkeling kunnen veroorzaken. Momenteel is er geen duidelijk bewijs van deze gegevens bij de mens.

Speciale instructies

C op hun hoede voor parasitaire en infectieziekten van virale, schimmel- of bacteriële oorsprong (momenteel of recent overgedragen, waaronder de recente contact met de patiënt) - herpes simplex, herpes zoster (viremicheskaya fase), waterpokken, mazelen, amoebiasis, strongyloidiasis (of verdachte), systemische mycose; actieve en latente tuberculose. Gebruik bij ernstige infectieziekten is alleen toegestaan ​​tegen de achtergrond van specifieke therapie.

Gebruik met voorzichtigheid gedurende 8 weken vóór en 2 weken na vaccinatie, voor lymfadenitis na BCG-vaccinatie, voor immuundeficiëntie (inclusief AIDS of HIV-infectie).

Wees voorzichtig bij aandoeningen van het maag-darmkanaal: maagzweer en duodenale ulcera, oesofagitis, gastritis, acute of latente maagzweer, recent opgerichte intestinale anastomose, colitis ulcerosa, met de dreiging van perforatie of abces, diverticulitis.

Wees voorzichtig bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, incl. na een recent myocardinfarct (bij patiënten met acute en subacute myocardinfarct kunnen necrose verspreiden, het vertragen van de vorming van littekenweefsel en daardoor breken van de hartspier) met gedecompenseerde congestief hartfalen, hypertensie, hyperlipidemie) met endocriene ziekten - diabetes ( inclusief schending van tolerantie voor koolhydraten), thyrotoxicose, hypothyreoïdie, de ziekte van Itsenko-Cushing, met ernstige chronische nier- en / of leverfalen, nefrourolitiaze bij hypoalbuminemia en aandoeningen die kunnen leiden tot het ontstaan ​​ervan, voor systemische osteoporose, myasthenia gravis, acute psychose, obesitas (graad 3-4) met polio (exclusief de bulbaire vorm van encefalitis), open-en-glaucoom, zwangerschap, borstvoeding.

Indien nodig moet intra-articulaire toediening voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met een algemene ernstige aandoening, inefficiëntie (of korte duur) van het effect van 2 eerdere injecties (rekening houdend met de individuele eigenschappen van de gebruikte GCS).

Met onvoldoende effectiviteit van hydrocortison gedurende 48-72 uur en de behoefte aan meer langdurige therapie, is het raadzaam om hydrocortison te vervangen door een ander glucocorticoïdgeneesmiddel dat geen natriumretentie in het lichaam veroorzaakt. Tijdens de behandeling met hydrocortison wordt het aanbevolen om een ​​dieet voor te schrijven met natriumbeperking en een hoog gehalte aan kalium.

Relatieve bijnierinsufficiëntie veroorzaakt door hydrocortison kan enkele maanden na intrekking aanhouden. Gezien dit, wanneer stressvolle situaties optreden gedurende deze periode, wordt de hormoontherapie hervat met de gelijktijdige benoeming van zouten en / of mineralocorticoïden.

Bij patiënten met actieve tuberculose moet hydrocortison worden gebruikt in combinatie met een geschikte anti-tuberculosebehandeling. In het geval van latente tuberculose of tijdens tuberculinetraaitests moet de toestand van de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd en indien nodig moet chemoprofylaxe worden uitgevoerd.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van hydrocortison verhoogt de toxiciteit van hartglycosiden (door de resulterende hypokaliëmie neemt het risico op aritmieën toe); met acetylsalicylzuur - versnelt de uitscheiding en verlaagt de concentratie ervan in het bloedplasma (met het stoppen van hydrocortison neemt de concentratie salicylaten in het bloed toe en neemt het risico op bijwerkingen toe); met paracetamol - een verhoogd risico op de ontwikkeling van het hepatotoxische effect van paracetamol (inductie van leverenzymen en de vorming van een toxische metaboliet van paracetamol); met cyclosporine - verhoogde bijwerkingen van hydrocortison door remming van het metabolisme; met ketoconazol - verhoogde bijwerkingen van hydrocortison als gevolg van een verminderde klaring.

Hydrocortison vermindert de effectiviteit van hypoglycemische middelen; verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia van coumarinederivaten.

Hydrocortison vermindert het effect van vitamine D op de absorptie van calciumionen in het darmlumen. Ergocalciferol en parathyroïd hormoon voorkomen de ontwikkeling van osteopathie veroorzaakt door GCS.

Hydrocortison verhoogt het metabolisme van isoniazide, meksiletine (vooral in "snelle acetylators"), wat leidt tot een verlaging van hun plasmaconcentraties; verhoogt (met langdurige behandeling) het gehalte aan foliumzuur; vermindert de concentratie praziquantel in het bloed.

Hooggedoseerde hydrocortison vermindert het effect van somatropine.

Hypokaliëmie veroorzaakt door GCS kan de ernst en duur van spierblokkade op de achtergrond van spierverslappers verhogen.

Bij gelijktijdig gebruik van GCS-thiazidediuretica, koolzuuranhydraseremmers, andere GCS, verhoogt amfotericine B het risico op hypokaliëmie, geneesmiddelen die natriumionen bevatten - oedeem en de bloeddruk verhogen.

NSAID's en ethanol (alcohol) verhogen het risico op ulceratie van de gastro-intestinale mucosa en bloeding; in combinatie met NSAID's voor de behandeling van artritis kan een vermindering van de GCS-dosis te wijten zijn aan de som van het therapeutisch effect. Indomethacine, dat de GCS verdringt van zijn associatie met albumine, verhoogt het risico op de bijwerkingen.

Het therapeutisch effect van corticosteroïden wordt verminderd door de invloed van inductoren van microsomale leverenzymen (waaronder fenytoïne, barbituraten, efedrine, theofylline, rifampicine) vanwege de verhoogde stofwisselingssnelheid van deze stoffen.

Remmers van de functie van de bijnierschors (inclusief mitotaan) kunnen een verhoging van de GCS-dosis noodzakelijk maken.

De klaring van GCS is verhoogd tegen de achtergrond van geneesmiddelen met schildklierhormoon.

Immunosuppressiva verhogen het risico op het ontwikkelen van infecties en lymfomen of andere lymfoproliferatieve aandoeningen geassocieerd met het Epstein-Barr-virus.

Oestrogenen (inclusief orale oestrogeenbevattende anticonceptiva) verminderen GC-klaring, verlengen T1 / 2 en hun therapeutische en toxische effecten. De opkomst van hirsutisme en acne draagt ​​bij aan het gelijktijdig gebruik van andere steroïde hormonale middelen - androgenen, oestrogenen, anabole steroïden, orale anticonceptiva.

Tricyclische antidepressiva kunnen de ernst van door GCS geïnduceerde depressie verhogen (niet geïndiceerd voor de behandeling van deze bijwerkingen).

Het risico op het ontwikkelen van cataract is verhoogd wanneer het wordt toegepast tegen de achtergrond van andere corticosteroïden, antipsychotica (neuroleptica), carbutamide en azathioprine. De gelijktijdige afspraak met m-anticholinergica, evenals met middelen met m-anticholinergische blokkerende werking (waaronder antihistaminica, tricyclische antidepressiva), met nitraten bevordert een toename van de intraoculaire druk.

Met het gelijktijdige gebruik van GCS met levende antivirale vaccins en tegen de achtergrond van andere vormen van immunisatie verhoogt het risico van activering van virussen en de ontwikkeling van infecties.

Analogons van het geneesmiddel Hydrocortison

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Akortin;
  • Hydrocortison Nycomed;
  • Hydrocortison Richter;
  • Hydrocortison-POS;
  • Hydrocortisonacetaat;
  • Korteyd;
  • Kortef;
  • Latikort;
  • Locoid Crello;
  • Lokoid-lipocrine;
  • Solu-Kortef;
  • Sopolkort N.

Hydrocortison-oogzalf: gebruiksaanwijzing

Hydrocortison oogzalf is een medicijn dat in de oogheelkunde wordt gebruikt voor lokaal gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van 1% of 2,5% oftalmische zalf van gelige kleur, met een homogene homogene structuur en een specifieke geur van een zalfbasis.

Het belangrijkste actieve ingrediënt is hydrocortisonacetaat in een hoeveelheid van 10 mg per 1 g als de concentratie 1% is. Als de concentratie 2,5% is, bevat hydrocortisonacetaat 25 mg per 1 g van het geneesmiddel.

Als hulpstoffen gebruikt vloeibare paraffine, vaseline, lanoline.

Farmacologische werking

Hydrocortison behoort tot natuurlijke glucocorticosteroïden, die een antiallergisch, ontstekingsremmend, anti-oedeem en jeuk effect hebben.

Het medicijn is een synthetisch analoog van het natuurlijke hormoon, dat in staat is om de subcellulaire en celmembranen te stabiliseren, de beweging van lymfocyten en leukocyten naar de inflammatoire focus te remmen, de associatie van immunoglobulinen met receptoren verzwakt en de vorming van cytokinen remt. Dus, met behulp van topicale hydrocortisonacetaat, worden allergische en ontstekingsreacties die optreden in het voorste segment van het oog en in het buitenste membraan onderdrukt.

farmacokinetiek

De penetratie van de hoofdactieve stof van het hoornvlies van het oog naar de voorste oogkamer is toegestaan. De penetratie van hydrocortison hangt af van de fysiologische toestand van het hoornvlies en kan toenemen met schade en ontsteking van het slijmvlies van het oog.

Indicaties voor gebruik

  • Sympathische oftalmie;
  • uveïtis;
  • Allergische aandoeningen van het oog (keratoconjunctivitis, conjunctivitis, blefaritis, oogliddermatitis);
  • Remming van neovascularisatie na lijden aan chemische brandwonden en keratitis;
  • Ontsteking van de oogbol na operatie;
  • Chronische en acute iridocyclitis en iritis.

Contra

Het medicijn wordt niet aanbevolen om te worden voorgeschreven in de volgende omstandigheden:

  • Hoornvliesbeschadiging en beschadiging van de integriteit van het epitheel;
  • Oppervlakkige herpes van het hoornvlies en andere oogziekten van virale aard;
  • trachoom;
  • Schimmel-, bacterie- of tuberculose-infecties van het oog;
  • Vaccinatieperiode;
  • Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Doseringsregime en methode van toediening

De zalf wordt aangebracht voor het onderste ooglid in de vorm van een strook van 1 cm. De procedure moet 2-3 keer per dag worden herhaald.

Als de behandeling gelijktijdig gebruik van andere oogdoseringsvormen vereist, wordt het aanbevolen om de zalf pas 15 minuten na het vallen van de oogdruppels toe te dienen.

Gewoonlijk is de duur van de behandeling met hydrocortison-oftalmologische zalf niet langer dan 2-3 weken.

Voordat je de zalf aanbrengt, moet je je hoofd een beetje naar achteren kantelen, een strook zalf in de conjunctivale zak leggen en je ogen sluiten. Je kunt de buis niet aanraken met het bindvlies en de huid. Na de procedure moet de buis goed worden gesloten.

overdosis

Als het medicijn wordt gebruikt in een dosering die overeenkomt met de therapeutische norm, leidt lokale toediening niet tot een overdosis.

Geneesmiddelinteractie

Parallelle toediening van geneesmiddelen die de intraoculaire druk verhogen (atropine en andere cholinerge geneesmiddelen) kan bijdragen aan een extra toename van de intraoculaire druk. Dit komt vooral veel voor bij gepredisponeerde patiënten.

Zwangerschap en borstvoeding

Momenteel zijn er geen klinische onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap.

Alleen de behandelende arts kan het gebruik van dit medicijn voorschrijven tijdens borstvoeding tijdens de zwangerschap, als het verwachte voordeel significant hoger is dan het waargenomen risico. De duur van de behandeling is ongeveer 7-10 dagen.

Bijwerkingen

Misschien is de manifestatie van bijwerkingen van het medicijn uit de organen van het zicht. Brandend gevoel, eczeem van de oogleden, dermatoconjunctivitis, contactdermatitis, injectie van sclera worden zelden opgemerkt. Bij langdurig gebruik van de zalf kan een gecompliceerde cataract en secundair glaucoom ontstaan.

Speciale instructies

Als de duur van de behandeling langer is dan 2 weken en de patiënt glaucoom heeft, is het noodzakelijk om de intraoculaire druk constant te controleren.

Gebruik geen contactlenzen tijdens de medicamenteuze behandeling.

Het is noodzakelijk om de patiënt te informeren dat, als er bijwerkingen optreden, u de behandeling onmiddellijk moet stoppen en uw arts moet informeren.

Direct na het aanbrengen van de zalf is een tijdelijke verslechtering van de gezichtsscherpte mogelijk, wat leidt tot remming van psychomotorische reacties. In dit opzicht is het niet raadzaam om het medicijn te gebruiken voordat u begint met het werken met gevaarlijke machines en het besturen van voertuigen.

Gebruik bij kinderen

Momenteel zijn er geen gegevens over de klinische onderzoeken van het geneesmiddel bij kinderen.

Het geneesmiddel kan aan kinderen ouder dan 1 jaar alleen door de behandelende arts worden voorgeschreven, rekening houdend met het waargenomen risico en het verwachte therapeutische effect. De duur van de behandeling kan ongeveer 7-10 dagen zijn.

analogen

Analogons van het geneesmiddel Hydrocortison-oogzalf voor farmacologische werking en indicaties voor gebruik zijn: flesje, Viziokompleks, Fibs, Riboflavine, Emoksipin, Bonafton, Deks-Gentamycin, Maxidex.

Hydrocortison oogzalf prijs

De gemiddelde kosten van het medicijn Hydrocortison oogzalf in Moskou is 88 roebel.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel behoort tot de lijst B. Zalf moet worden bewaard bij een temperatuur van 25 gram, op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. Het medicijn kan binnen 3 jaar na productiedatum worden gebruikt.

Regels voor het gebruik van oogzalf met hydrocortison

Hydrocortison oogheelkundige zalf 0,5% wordt gebruikt voor de behandeling van oogziekten veroorzaakt door ontsteking of allergische reacties. De tool heeft een uitgesproken antipruritische, anti-oedemateuze en ontstekingsremmende werking. Voordat de oogzalf wordt gebruikt, moeten de instructies voor hydrocortison zorgvuldig worden bestudeerd.

Farmacologische groep

Hydrocortison (in de vorm van hydrocortisonacetaat 5 mg) als onderdeel van de zalf heeft betrekking op glucocorticosteroïden. Het hoofdverloop is de eliminatie van oedeem, jeuk, roodheid en andere manifestaties van allergie in de ogen.

Het vertraagt ​​de invoer van leukocyten en lymfocyten in het gebied van ontsteking, de vorming van littekenweefsel, vermindert de capillaire permeabiliteit en heeft een uitgesproken anti-oedeem effect.

Hydrocortison, dat het belangrijkste actieve bestanddeel van de zalf is, dringt de buitenste laag van de huid en slijmvliezen binnen, enigszins in de systemische circulatie en gaat niet door het hoornvlies in het oog. Vanwege het feit dat de kans dat de werkzame stof in de systemische circulatie van een kind komt hoger is dan die van een volwassene, is voorzichtigheid geboden bij het aanbrengen van deze hydrocortisonzalf bij deze leeftijdsgroep van patiënten.

getuigenis

Indicaties voor gebruik:

  • eliminatie van symptomen van oogziekten met een allergische aard (allergische conjunctivitis, blefaritis, keratitis, iridocyclitis in zowel acute als chronische stadia);
  • behandeling van thermische en chemische brandwonden van het oog;
  • behandeling van complicaties na een operatie.

Dosering en wijze van gebruik

Oogzalf wordt geplaatst op het onderste ooglid met een dunne strook van 1 tot 3 keer per dag, afhankelijk van de ernst van de ziekte. In sommige gevallen kan een hydrocortison-suspensie worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. De dosering van het medicijn in deze vorm is 2 druppels in elk oog tot 4 keer per dag.

De duur van de behandeling met oftalmische zalf mag niet langer zijn dan 14 dagen. Het gebruik van middelen voor een langere periode vereist verplicht medisch toezicht.

Als de patiënt contactlenzen draagt, moeten deze gedurende de behandelingsperiode met zalf worden weggegooid.

Bijwerkingen

Het optreden van bijwerkingen, die instructies voor gebruik bevat, vereist onmiddellijke annulering van het medicijn en raadpleeg een arts voor advies.

In zeldzame gevallen kan het gebruik van het medicijn contactdermatitis, eczeem, oogleden en dermatoconjunctivitis veroorzaken. Langdurig gebruik van het medicijn (continu gedurende meer dan 2 weken) kan leiden tot secundair glaucoom en daarom is de systematische controle van de intraoculaire druk noodzakelijk. Om dezelfde reden is de benoeming van hydrocortisonzalf voorzichtig bij patiënten met glaucoom.

Langdurige medicamenteuze behandeling draagt ​​bij tot:

  • de ontwikkeling van glaucoom en cataracten;
  • verdunning van het hoornvlies tot perforatie;
  • vertragen weefselregeneratie;
  • de ontwikkeling van secundaire bacteriële en schimmelinfecties van het oog.

Contra

Het medicijn is verboden om te gebruiken wanneer:

  • ontstekingsziekten van het oog, met een bacteriële of fungale aard van voorkomen;
  • oog tuberculose;
  • glaucoom;
  • schending van de integriteit van het hoornvlies;
  • vaccinatie.

Hydrocortison zalf is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar. Een absolute contra-indicatie is de intolerantie van de componenten van de tool.

Zwangerschap en borstvoeding

Studies naar het gebruik van hydrocortison tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet op een voldoende hoog niveau uitgevoerd. Daarom is medicamenteuze behandeling tijdens dergelijke periodes alleen mogelijk onder toezicht van een arts, op voorwaarde dat de voordelen van de therapie hoger zijn dan het potentiële risico waaraan de moeder en het kind worden blootgesteld.

overdosis

Bij gebruik van oogzalf met hydrocortison, in overeenstemming met de instructies, treden geen tekenen van overdosering op. Als de dosering wordt overschreden, kunnen er lokale bijwerkingen zijn die verdwijnen na het stoppen van het gebruik van het geneesmiddel.

Interactie met andere drugs

In de interactie van bepaalde geneesmiddelen met hydrocortison is de kans op bijwerkingen mogelijk. Daarom is het het beste om de behandelende arts op de hoogte te stellen van de noodzaak om de volgende geneesmiddelen tegelijkertijd te gebruiken:

Analogen van oogzalf van hydrocortison

Hydrocortison zalf voor kinderen 0,5% is een medicijn tegen infectieuze oogziekten. Er zijn vaak situaties waarin hormonale behandelingen nodig zijn. Bang hiervoor is het niet waard.

Indicaties voor gebruik

Breng hydrocortisonzalf aan voor:

De handleiding bevat een volledige beschrijving van de dosering van het medicijn, maar het is nog steeds nodig om voor gebruik een arts te raadplegen. Hydrocortison zalf wordt geïnjecteerd in de conjunctivale zak. Breng de zalf aan met een laag van 1 mm twee of drie keer per dag. De duur van de kuur hangt af van de ernst van de oogziekte. Meestal is de duur van het gebruik niet langer dan twee weken, maar in sommige gevallen is het volgens de aanbevelingen van de arts de moeite waard om de behandeling uit te breiden.

Het kan gebeuren dat na twee of drie dagen het gewenste effect van het medicijn niet optreedt en verdere behandeling noodzakelijk is. Dan is het noodzakelijk om hydrocortison te verlaten en een ander glucocorticoïde medicijn op te nemen.

Het is noodzakelijk om een ​​dieet te volgen dat de inname van natrium in het lichaam beperkt, het kaliumgehalte verhoogt.

Vergeet niet dat hydrocortison-oogzalf een hormonaal medicijn is. Het kan bijnierinsufficiëntie veroorzaken. wat op zijn beurt enkele maanden na het staken van het medicijn duurt. Het is de moeite waard om rekening te houden met, en zo nodig de hormoontherapie te hervatten.

Gebruik het medicijn niet als u de contra-indicaties van dit medicijn niet hebt bestudeerd. Dit heeft te maken met ongewenste gevolgen, die in ernstige gevallen fataal kunnen zijn. Dus, zalf mag niet worden gebruikt:

Raadpleeg uw arts als u lijdt aan diabetes of hoge bloeddruk. Voor dergelijke virale ziekten zoals herpes, waterpokken, mazelen, tuberculose, wordt het medicijn zeer zorgvuldig gebruikt. Maagzweer en darmzweer, gastritis, colitis ulcerosa zijn ook gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen

Zoals alle geneesmiddelen heeft hydrocortisonzalf bijwerkingen. Als de zalf voor de eerste keer wordt gebruikt, kan er een lichte tinteling of verbranding van de ogen optreden na het aanbrengen. Bij langdurige blootstelling hopen de actieve stoffen zich op in het lichaam, wat de intracraniale en intraoculaire druk kan beïnvloeden. Na het aanbrengen van hydrocortison kan de helderheid van het gezichtsvermogen een tijdje afnemen.

Hydrocortison-oogzalf moet voorzichtig worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen. In sommige gevallen moet een van de fondsen worden geannuleerd of worden vervangen door een vergelijkbare.

  • Het risico op aritmie neemt toe als hydrocortison een interactie aangaat met bepaalde geneesmiddelen op het hart;
  • Acetylsalicylzuur - de hoeveelheid in het bloed neemt af, omdat de zalf de versnelde eliminatie van salicylaat beïnvloedt, en als het gebruik van hydrocortison oogheelkundige zalf abrupt wordt beëindigd, kunnen ongewenste bijwerkingen van acetylsalicylzuur optreden;
  • Vitamine D - bij gelijktijdig gebruik met hydrocortison werkt in mindere mate op de penetratie van calcium in de twaalfvingerige darm;
  • Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor de behandeling van artritis - bij interactie met glucocorticosteroïden, kunnen ze bloedingen en zweren in het maagdarmkanaal veroorzaken;

    Indien nodig kunt u het medicijn op dezelfde vervangen. De volgende geneesmiddelen hebben een vergelijkbaar effect:

  • Maxidex - zalf en oogdruppels;
  • Dexamethason - oogdruppels;
  • Prednisolon - druppels voor de ogen;
  • Deksoftan - druppels voor de ogen;
  • Dexamethasonlong - oogdruppels;
  • Floksal - druppels voor de ogen;

    Geneesmiddel prijs

    Het onbetwiste voordeel van hydrocortison-oogzalf is niet alleen het snelle effect op de laesie, maar ook de lage kosten. De prijs van het medicijn is ongeveer 20 - 30 roebel, afhankelijk van de regio waarin u woont.

    instructie

    Algemene informatie

    Hydrocortison-oogzalf wordt gebruikt om ontstekingsziekten van het oog te behandelen. De zalf heeft een anti-allergisch en ontstekingsremmend effect. Het wordt voorgeschreven voor intact hoornvliesepitheel.

    Farmacologische werking

    Hydrocortison vermindert ontsteking en roodheid, vermindert de migratie van beschermende cellen - leukocyten en lymfocyten op de plaats van ontsteking. Het heeft een anti-allergisch effect.

    Contra

    Het medicijn is niet voorgeschreven voor:

    • schending van de integriteit van het hoornvliesepitheel;

    • overgevoeligheid voor het medicijn;

    • tijdens vaccinatie.

    Hydrocortison oogzalf wordt met voorzichtigheid gebruikt bij diabetes en hypertensie. Tijdens de zwangerschap kan de zalf niet langer dan 7-10 dagen worden aangebracht volgens strikte indicaties. Tijdens het geven van borstvoeding dient de borstvoeding gedurende de gehele behandelingsduur te worden gestopt.

    Na het aanbrengen van de zalf kan een brandend gevoel optreden bij langdurig gebruik - een toename van de intraoculaire druk, later subcapsulair cataract. exophthalmus. De ontwikkeling van een secundaire bacteriële, schimmel- of virale infectie van het orgel van het zicht, evenals trofische veranderingen in het hoornvlies van het oog, is waarschijnlijk.

    Symptomen van overdosering met topische toediening zijn niet geïdentificeerd.

    Interactie met andere drugs

    Wanneer gelijktijdig ingenomen met glucocorticoïden, verhoogt neuroleptica, carbutamide, azathiopride het risico van het ontwikkelen van cataracten. Wanneer het wordt ingenomen met antihistaminica of tricyclische antidepressiva en nitraten, kan de intraoculaire druk toenemen.

    Hydrocortison-oogzalf: gebruiksaanwijzing

    Hydrocortison oogzalf is een medicijn dat in de oogheelkunde wordt gebruikt voor lokaal gebruik.

    Vorm en samenstelling vrijgeven

    Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van 1% of 2,5% oftalmische zalf van gelige kleur, met een homogene homogene structuur en een specifieke geur van een zalfbasis.

    Het belangrijkste actieve ingrediënt is hydrocortisonacetaat in een hoeveelheid van 10 mg per 1 g als de concentratie 1% is. Als de concentratie 2,5% is, bevat hydrocortisonacetaat 25 mg per 1 g van het geneesmiddel.

    Als hulpstoffen gebruikt vloeibare paraffine, vaseline, lanoline.

    Hydrocortison behoort tot natuurlijke glucocorticosteroïden, die een antiallergisch, ontstekingsremmend, anti-oedeem en jeuk effect hebben.

    Het medicijn is een synthetisch analoog van het natuurlijke hormoon, dat in staat is om de subcellulaire en celmembranen te stabiliseren, de beweging van lymfocyten en leukocyten naar de inflammatoire focus te remmen, de associatie van immunoglobulinen met receptoren verzwakt en de vorming van cytokinen remt. Dus, met behulp van topicale hydrocortisonacetaat, worden allergische en ontstekingsreacties die optreden in het voorste segment van het oog en in het buitenste membraan onderdrukt.

    farmacokinetiek

    De penetratie van de hoofdactieve stof van het hoornvlies van het oog naar de voorste oogkamer is toegestaan. De penetratie van hydrocortison hangt af van de fysiologische toestand van het hoornvlies en kan toenemen met schade en ontsteking van het slijmvlies van het oog.

  • Sympathische oftalmie;
  • uveïtis;
  • Allergische aandoeningen van het oog (keratoconjunctivitis, conjunctivitis, blefaritis, oogliddermatitis);
  • Remming van neovascularisatie na lijden aan chemische brandwonden en keratitis;
  • Ontsteking van de oogbol na operatie;
  • Chronische en acute iridocyclitis en iritis.

    Het medicijn wordt niet aanbevolen om te worden voorgeschreven in de volgende omstandigheden:

  • Hoornvliesbeschadiging en beschadiging van de integriteit van het epitheel;
  • Oppervlakkige herpes van het hoornvlies en andere oogziekten van virale aard;
  • trachoom;
  • Schimmel-, bacterie- of tuberculose-infecties van het oog;
  • Vaccinatieperiode;
  • Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
  • Doseringsregime en methode van toediening

    De zalf wordt aangebracht voor het onderste ooglid in de vorm van een strook van 1 cm. De procedure moet 2-3 keer per dag worden herhaald.

    Als de behandeling gelijktijdig gebruik van andere oogdoseringsvormen vereist, wordt het aanbevolen om de zalf pas 15 minuten na het vallen van de oogdruppels toe te dienen.

    Gewoonlijk is de duur van de behandeling met hydrocortison-oftalmologische zalf niet langer dan 2-3 weken.

    Voordat je de zalf aanbrengt, moet je je hoofd een beetje naar achteren kantelen, een strook zalf in de conjunctivale zak leggen en je ogen sluiten. Je kunt de buis niet aanraken met het bindvlies en de huid. Na de procedure moet de buis goed worden gesloten.

    overdosis

    Als het medicijn wordt gebruikt in een dosering die overeenkomt met de therapeutische norm, leidt lokale toediening niet tot een overdosis.

    Geneesmiddelinteractie

    Parallelle toediening van geneesmiddelen die de intraoculaire druk verhogen (atropine en andere cholinerge geneesmiddelen) kan bijdragen aan een extra toename van de intraoculaire druk. Dit komt vooral veel voor bij gepredisponeerde patiënten.

    Zwangerschap en borstvoeding

    Momenteel zijn er geen klinische onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap.

    Alleen de behandelende arts kan het gebruik van dit medicijn voorschrijven tijdens borstvoeding tijdens de zwangerschap, als het verwachte voordeel significant hoger is dan het waargenomen risico. De duur van de behandeling is ongeveer 7-10 dagen.

    Bijwerkingen

    Misschien is de manifestatie van bijwerkingen van het medicijn uit de organen van het zicht. Brandend gevoel, eczeem van de oogleden, dermatoconjunctivitis, contactdermatitis, injectie van sclera worden zelden opgemerkt. Bij langdurig gebruik van de zalf kan een gecompliceerde cataract en secundair glaucoom ontstaan.

    Speciale instructies

    Als de duur van de behandeling langer is dan 2 weken en de patiënt glaucoom heeft, is het noodzakelijk om de intraoculaire druk constant te controleren.

    Gebruik geen contactlenzen tijdens de medicamenteuze behandeling.

    Het is noodzakelijk om de patiënt te informeren dat, als er bijwerkingen optreden, u de behandeling onmiddellijk moet stoppen en uw arts moet informeren.

    Direct na het aanbrengen van de zalf is een tijdelijke verslechtering van de gezichtsscherpte mogelijk, wat leidt tot remming van psychomotorische reacties. In dit opzicht is het niet raadzaam om het medicijn te gebruiken voordat u begint met het werken met gevaarlijke machines en het besturen van voertuigen.

    Gebruik bij kinderen

    Momenteel zijn er geen gegevens over de klinische onderzoeken van het geneesmiddel bij kinderen.

    Het geneesmiddel kan aan kinderen ouder dan 1 jaar alleen door de behandelende arts worden voorgeschreven, rekening houdend met het waargenomen risico en het verwachte therapeutische effect. De duur van de behandeling kan ongeveer 7-10 dagen zijn.

    Hydrocortison oogzalf prijs

    Hydrocortison oogzalf voor kinderen

    Het is ook mogelijk om het medicijn na een operatie en verwondingen te gebruiken. De zalf kan na twee jaar op kinderen worden toegepast, maar hiervoor moet een kinderarts of een oogarts worden geraadpleegd.

    Instructies voor gebruik

    Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is hydrocortisonacetaat, gerelateerd aan glucocorticosteroïden. Het medicijn is hormonaal. Wanneer het wordt beïnvloed, is de migratie van leukocyten verminderd; uitgesproken vroege immunologische responsafnames; remt littekens.

    Medicijn dosering

    Speciale instructies

    Gedurende de gehele loop van de behandeling met hydrocortisonzalf wordt het niet aanbevolen om contactlenzen te dragen voor de ogen. Als u parallel met dit medicijn oogdruppels gebruikt, moet u het tijdsinterval tussen de toepassingen in acht nemen - ten minste vijftien minuten.

    Contra

    Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van hydrocortison tijdens de zwangerschap en borstvoeding. In dit geval mag de duur van de behandeling niet langer zijn dan zeven dagen.

    Als u tijdens de zwangerschap een oogzalf moet gebruiken, moet het pasgeboren kind zorgvuldig worden gecontroleerd, omdat het mogelijk is om de symptomen en tekenen van bijnierinsufficiëntie te identificeren. Tijdens het geven van borstvoeding, is het noodzakelijk om het medicijn te verlaten, omdat de bestanddelen van het medicijn door de moedermelk kunnen worden gevoerd naar de baby. Of, als het gebruik van het medicijn van vitaal belang is voor de gezondheid van de moeder, is het nodig om tijdens de behandeling met borstvoeding te stoppen.

  • Paracetamol - er is een risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op de lever (manifestatie van de metaboliettoxiciteit);
  • Bij vaccinatie is het gebruik van hydrocortison onaanvaardbaar, omdat de werkzame stof glucocorticosteroïde virussen kan activeren, wat op zichzelf tot de ontwikkeling van een infectie zal leiden.

    analogen

    Hydrocortison ogenzalf - een snelle redding van allergieën en oogontstekingen

    Het belangrijkste doel van het gebruik van oogzalf Hydrocortison is om antiallergische en ontstekingsremmende werking te bieden bij verschillende ziekten van het oog. Het gebruik van deze tool is geassocieerd met vele nuances.

    Nuttige informatie uit de gebruiksaanwijzing

    Algemene informatie

    Het medicijn heeft een houdbaarheid van twee jaar bij temperaturen van 5-15 ° C.

    Farmacologische eigenschappen

    Hydrocortison is een natuurlijke glucocorticosteroïde.

    Het heeft de volgende acties:

    Het medicijn maakt het moeilijk voor lymfocyten en leukocyten om in het ontstoken gebied te gaan, helpt de capillaire permeabiliteit te verminderen. Het versnelt ook de vorming van stoffen met anti-oedemateuze activiteit.

    Wanneer wordt de zalf getoond?

    Hydrocortison zalf wordt voorgeschreven voor:

  • allergische oogziekten (conjunctivitis, oogliddermatitis, keratoconjunctivitis, blefaritis),
  • ontstekingen van de voorste oogsectie, met behoud van de integriteit van het epitheel in de cornea,
  • sympathische oftalmie,
  • chemische en thermische oogbrandwonden,
  • na een operatie en verwondingen.

    Omdat Hydrocortison een veelgebruikt medicijn is, is het nuttig om kennis te maken met de getuigenissen van mensen die het in hun praktijk hebben gebruikt. Ze worden aan het eind van het artikel gepresenteerd.

    Het artikel (hier) instructies voor gebruik voor een druppel Tobreks.

    Belangrijke waarschuwing

    Oogzalf mag niet worden gebruikt als:

  • aanwezigheid van oogziekten die een virale, etterende, schimmel-, tuberculoseachtige aard hebben,
  • trachoom,
  • primair glaucoom,
  • schending van de integriteit van de oogmembranen,
  • overgevoeligheid
  • tijdens vaccinatie.

    Op de leeftijd van niet ouder dan 18 jaar, is de zalf ook gecontra-indiceerd. Zelfs zwangerschap en voeding vereisen zorgvuldig gebruik van zalf.

    Ongewenste effecten

    Het gebruik van Hydrocortison bij de behandeling van oogziekten kan leiden tot:

  • allergische reacties
  • sclera-injecties (manifestatie van sclera-bloedvaten),
  • branden,
  • wazig zicht op korte termijn.

    Als het geneesmiddel langer dan 10 dagen wordt gebruikt, kan de intraoculaire druk toenemen. Daarom is het erg belangrijk om het regelmatig te meten. Een bacteriële secundaire infectie kan ook optreden als gevolg van de onderdrukking van de beschermende eigenschappen van het organisme.

    Praktische aspecten van gebruik

    Interactie met andere drugs

    In het geval van langdurig gebruik van de zalf, kan het de effectiviteit van dergelijke geneesmiddelen verminderen, zoals:

    • insuline,
    • antihypertensiva,
    • anticoagulantia,
    • hypoglycemisch oraal.

    Het risico op bijwerkingen stijgt van:

    Tijdens de behandelingsperiode is het redelijk om geen toevlucht te nemen tot enige vorm van vaccinatie. Dit komt door het feit dat het medicijn een immunosuppressief effect heeft.

    Speciale instructies voor gebruik

    Plaats voor lokale blootstelling voor het onderste ooglid een strook zalf (1 cm). Deze procedure moet twee of drie keer per dag worden herhaald. De behandeling moet een tot twee weken duren. De arts kan de behandeling indien nodig voortzetten.

    Tijdens de periode van behandeling met zalf moet Hydrocortison geen contactlenzen gebruiken. Als oogdruppels parallel worden gebruikt, moet een interval van ten minste 15 minuten worden aangehouden tussen de toediening en het gebruik van een zalf.

    In de aanwezigheid van glaucoom, vereist langdurig gebruik van de zalf monitoring van de intraoculaire druk.

    Met een tijdelijke afname in visuele helderheid na gebruik van het medicijn, is het onacceptabel om een ​​voertuig te besturen.

    Analogen en prijs

    Het analogon van Hydrocortison is Maxidex oogzalf.

    Deze groep geneesmiddelen bevat oogdruppels:

  • dexamethason,
  • Deksapoz,
  • Dexamethason-bufus,
  • Maksideks,
  • Dexamethason-Betalek,
  • Oftan Dexamethason,
  • prednisolon,
  • Dexamethason-LENS,
  • Prenatsid,
  • Dexamethason - MEZ,
  • Deksoftan,
  • Deksametazonlong.

    Gebruik van hydrocortisonzalf voor eczeem en dermatitis

    Hydrocortison zalf wordt gebruikt voor atopische dermatitis, eczeem en andere huidziekten. Het gebruik van dit medicijn laat in een korte tijd de symptomen van de ziekte weg. Instructies voor het gebruik van het medicijn vereisen een zorgvuldige kennismaking, omdat een onjuiste toepassing van het product kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen.

    De samenstelling en afgiftevorm van het medicijn

    Hydrocortison zalf is te koop in een tube van 10 g. Het product is een lichtgele kleur met een dikke consistentie en bevat:

    De belangrijkste indicaties van Hydrocortison zalf is het gebruik voor dergelijke dermatologische aandoeningen:

  • Eczeem doorweekt.
  • Ontsteking en jeuk als gevolg van allergieën.
  • Jeukende fotodermatose.
  • Diffuse atopische dermatitis.
  • Psoriasis.
  • Drug reactie.
  • Erytrodermie.
  • Rood wrattenkorstmos.
  • Voorwaarde na insectenbeten.
  • Seborrhea.
  • Ooglid huidziekte.
  • Allergische en contactdermatitis.

    Het medicijn kan ernstige jeuk en zwelling verlichten, het ontstekingsproces stoppen dat wordt veroorzaakt door chemische of fysieke stimuli.

    Farmacologische werking

    Hydrocortison zalf wordt uitsluitend gebruikt voor uitwendig gebruik. Farmacologische werking van het medicijn is het verlichten van ontsteking, zwelling en eliminatie van jeuk als gevolg van de suspensie van de afgifte van cytokinen, interferon, evenals een schending van het metabolisme in het lichaam van arachnidisch zuur. De werking van Hydrocortison is ook gericht op het verminderen van de migratie van leukocyten in de aangetaste huid.

    Assimilatie betekent gebeurt door de accumulatie van actieve elementen in de epidermis, waar het medicijn wordt gemetaboliseerd. Verder komt de actieve substantie de lever, nieren en darmen binnen voor verwijdering uit het lichaam.

    Afhankelijk van de leeftijd van de patiënt zijn er kenmerken van de toepassing van hydrocortisonzalf. Volgens beoordelingen manifesteert het meest effectieve medicijn zich bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

    Voor volwassenen

    Volwassenen met eczeem of dermatitis zalf moeten met een dunne laag op de aangetaste huiduitslag worden aangebracht. Afhankelijk van het stadium van manifestatie van de ziekte zou het hulpmiddel 2 of 3 keer per dag moeten gebruiken.

    De duur van het beloop van de behandeling met Hydrocortison zalf hangt af van de ernst van de ziekte en varieert van 6 tot 14 dagen. Ernstige stadia van dermatitis mogen gedurende 20 dagen met zalf worden behandeld. De dosering van het medicijn per week is beperkt tot 60 g.

    Als het door de ziekte getroffen gebied klein is, wordt het aanbevolen om Hydrocortison te gebruiken met occlusief verband. Meestal verschijnt het effect van Hydrocortison de eerste 2-3 dagen.

    Voor kinderen ouder dan een jaar

    Het gebruik van Hydrocortison-zalf voor eczeem en allergische dermatitis is toegestaan ​​vanaf 1 jaar. Bij pasgeborenen is het gebruik van het medicijn verboden vanwege het negatieve effect van het hormoon op het immuunsysteem.

    Het is belangrijk om de toestand van het kind na het aanbrengen van de zalf te controleren en tijdig actie te ondernemen wanneer zijn gezondheidstoestand verslechtert.