Glauprost: indicaties, contra-indicaties, wijze van gebruik

Glauprost (het belangrijkste actieve bestanddeel is latanaprost) is een medicijn van een rymbedrijf genaamd Rompharm, dat voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van glaucoom.

Hulpstoffen: natriumchloride, dinatriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, benzalkoniumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, gezuiverd water.

Farmacologische werking

Glauprost is een antiglaucoommodul. Het is een analoog van prostaglandine F2α en een selectieve FP-receptoragonist.

Het is in staat de intraoculaire druk te verminderen door de uitstroom van de waterige humor te vergroten, voornamelijk langs het uveosclerale pad of door het trabeculaire netwerk. Het heeft geen effect op de productie van deze waterige humor en beïnvloedt op geen enkele manier de hematoftalmische barrière.

Een geleidelijke afname van de intraoculaire druk vindt al plaats in 3-4 uur na de toediening van het geneesmiddel, het maximale effect bereikt al binnen 8-12 uur, de werkingsduur is niet minder dan 24 uur.

farmacokinetiek

  • De verdeling van het medicijn. Het dringt geleidelijk door in het hoornvlies, wat resulteert in hydrolyse tot de biologisch actieve vorm. De periode van het bereiken van het maximale effect in kamerwater is 2 uur direct na lokale toediening.
  • Verwijdering van het medicijn. In de oftalmische weefsels wordt het zuur van het geneesmiddel latanoprost bijna niet gemetaboliseerd; voornamelijk metabolisme vindt plaats in de lever.

T1 / 2 - slechts 17 minuten De belangrijkste metabolieten zijn 1,2-dinor en 1,2,3,4-tetranor metabolieten hebben weinig of geen biologische activiteit. Het medicijn wordt uitsluitend door de nieren uitgescheiden.

getuigenis

Het medicijn is alleen bedoeld voor gebruik in de volgende gevallen:

Dosering en toediening

Het medicijn wordt slechts eenmaal per dag in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog voorgeschreven, één druppel 's nachts; in het geval van het overslaan van een dosis, moet de volgende dosis zoals gewoonlijk worden ingevoerd.

Het medicijn wordt voornamelijk toegediend aan patiënten met:

  • verhoogde intraoculaire druk;
  • openhoekglaucoom.

Het geneesmiddel Glauprost moet worden voorgeschreven door een oogarts. Onafhankelijk gebruik wordt niet aanbevolen zonder voorafgaand overleg met een specialist.

Contra

Het wordt niet aanbevolen om druppels te gebruiken:

  • mensen met overgevoeligheid voor composietcomponenten;
  • adolescenten jonger dan 18 jaar.

Deze druppels moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen - in alle gevallen hoeft alleen een arts dit voor te schrijven en alleen als het effect van het gebruik ervan veel groter is dan de schade aan de ontwikkeling van de foetus.

Met zorg wordt dit hulpmiddel gebruikt voor patiënten die lijden aan:

  • afakie,
  • inflammatoire glaucoom,
  • macula oedeem,
  • pseudophakia, die wordt veroorzaakt door complicaties van schade aan de achterkant van de lens.

Gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap moet u het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruiken, maar alleen als het voordeel voor de moeder het risico voor de foetus aanzienlijk overstijgt.

Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel latanoprost op de voortplanting is al bij konijnen en ratten uitgevoerd. Vier van de zestien konijnen die een dosis latanoprost kregen, waren 80 keer hoger dan de rfc en er werden geen levensvatbare foetussen in de baarmoeder gedetecteerd.

De maximale dosis die bij konijnen geen embryocide effect had, was 15 MRDR's. Bij zwangere vrouwen zijn geen vergelijkbare gecontroleerde studies uitgevoerd.

Er zijn nog geen gegevens over de penetratie in de moedermelk van latanoprost of zijn metabolieten. Aangezien veel geneesmiddelen worden uitgescheiden in de moedermelk, is het noodzakelijk om het medicijn latanoprost bij vrouwen die borstvoeding geven uiterst voorzichtig te gebruiken.

Bijwerkingen

Organismen van mening. Oogirritatie (jeuk, branderig gevoel, tintelend gevoel van vreemd lichaam, gevoel van zand in de ogen), oogpijn, blefaritis, ooglidoedeem, conjunctivale hyperemie, zwelling en erosie van het hoornvlies, oogpijn, toename van het aantal, verlenging en verdikking van de wimpers, evenals vellus haar, verhoogde pigmentatie van de iris, conjunctivitis, tijdelijke punterosie van het epitheel, iritis / uveïtis, veranderingen in de richting van de groei van wimpers, keratitis, wazig zien, maculair oedeem (cystoïde), soms irriterend voor de ogen.

Mogelijke systemische bijwerkingen. Bij 4% van alle patiënten werd verkoudheid, griep, infecties van de bovenste luchtwegen opgemerkt en bij 1-2% was er pijn in de spieren, borst, angina, pijn in de gewrichten, rug, evenals huiduitslag en allergische huidreacties.

In de post-marketing observaties bij gebruik van het geneesmiddel werden opgemerkt:

  • erosie en zwelling van het hoornvlies,
  • bronchiale astma of verergering van bronchiale astma,
  • kortademigheid,
  • Veranderingen in het haar en wimpers (toename in dikte, lengte, aantal en pigmentatie),
  • ernstige donker wordende huid van het ooglid,
  • herpetische keratitis
  • intraoculaire ontsteking (iritis, uveïtis),
  • keratitis,
  • maculair oedeem
  • schending van de richting van de groei van wimpers,
  • resulterend in oogirritatie, toxische epidermale necrolyse.

Al deze meldingen van bijwerkingen kwamen uitsluitend op vrijwillige basis uit een populatie van alleen onbekend volume, wat betekent dat ze niet goed werden gecontroleerd en waarschijnlijk werden geassocieerd met zowel het gebruik van Latanoprost als andere factoren, dus de frequentie en significantie ervan kunnen niet nauwkeurig worden geschat.

Geneesmiddelinteractie

Er is bewijs voor een mogelijke paradoxale stijging van de IOP bij gezamenlijke inname van verschillende geneesmiddelen in deze groep. Daarom raden deskundigen niet tegelijkertijd aan om verschillende geneesmiddelen voor te schrijven die gerelateerd zijn aan prostaglandinen, evenals derivaten of hun analogen.

Uitgeleide klinische onderzoeken waren in staat om de volledige effectiviteit van het gezamenlijke gebruik van Glauprost met Timolol aan te tonen. Desondanks is er enig bewijs voor de wederzijdse versterking van de werking van Glauprost in combinatie met verschillende adrenomimetica (epinefrine), cholinomimetica (pilocarpine) of orale carbanhydraseremmers (acetazolamide).

Oogheelkundige middelen die tot de groep van NSAID's (bromfenac, diclofenac, flurbiprofen, ketorolac, napafenac) behoren, verminderen de concentratie of kunnen het therapeutisch effect van latanoprost verminderen.

Voorzorgsmaatregelen en speciale instructies

Het is verboden om latanoprost meer dan eenmaal per dag te gebruiken, omdat frequente toediening het therapeutische effect kan verminderen.

De patiënt moet worden gewaarschuwd dat u met de ontwikkeling van ongewenste oogreacties onmiddellijk hulp moet zoeken. Het gebruik van multidoseringsflesjes van dit medicijn is vrij gevaarlijk voor de mogelijke ontwikkeling van verschillende ooginfecties.

Voorafgaand aan het begin van de behandeling, is het noodzakelijk om de patiënt te informeren over het risico van het veranderen van de kleur van de ogen (vooral als slechts één oog wordt voorgeschreven, omdat de verandering in de kleur van de ogen onomkeerbaar is), veranderingen in kleur, lengte, aantal en dikte van de wimpers, de richting van hun groei en donker worden van de aangrenzende ogen. huid van de oogleden. In geval van verhoogde pigmentatie mag de behandeling stoppen.

Dit medicijn kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar alleen in het geval dat het potentiële voordeel voor de moeder aanzienlijk hoger is dan het potentiële risico voor de foetus.

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de penetratie van het geneesmiddel in de moedermelk. Daarom is het toegestaan ​​om het medicijn Glauprost te gebruiken tijdens de borstvoeding.

Voordat Glauprost wordt geïnsubeerd, moeten contactlenzen worden verwijderd vanwege hun adsorptie door benzalkoniumchloride, dat in het preparaat zit. Na instillatie van de lens kan deze na 15 minuten worden gedragen.

Patiënten met een mogelijk wazig zicht als gevolg van het gebruik van Glauprost-oogdruppels, raden af ​​aan het besturen van voertuigen of het werken met mechanismen totdat het volledig is hersteld.

Opslagcondities

Zoals elk geneesmiddel, op een donkere plaats bij een temperatuur van 2-8 ° C. Een open fles mag niet langer dan vier weken in een koude bewaard worden en beschermd worden tegen licht en kinderen.

Houdbaarheid

Voor gebruik, geldig voor drie jaar. Maar een open flacon kan niet langer dan vier weken worden bewaard.

Gemiddelde kosten in Rusland en Oekraïne

De gemiddelde kosten van het medicijn Glauprost in Rusland is 300 roebel, en in Oekraïne is het 80 hryvnia.

analogen

De beste geneesmiddelen Glauprost zijn de volgende geneesmiddelen:

  • Xalatan - de gemiddelde kosten in Rusland bedragen 720 roebel.
  • Travatan - 600 roebel.
  • Betoptik - 240 roebel.
  • Timolol - 65 roebel.
  • Pilocarpine - 120 roebel.
  • Kosopt - 580 roebel.
  • Azopt - 580 roebel.
  • Fotil - 230 roebel.
  • Trusopt - 540 roebel.
  • Okumed - 65 roebel.
  • Azarga - 720 roebel.

Beoordelingen van patiënten

Gebruik van het medicijn Glauprost door de totale hoeveelheid bruin pigment in de iris te verhogen, kan een geleidelijke verandering in de oogkleur veroorzaken. Dit effect wordt meestal gevonden bij patiënten met iriskleuring met gemengde kleuren, bijvoorbeeld blauwbruin, geelbruin, grijsbruin of groenbruin, dit komt door een toename in de hoeveelheid melanine in de irismelanocyten.

Meestal verspreidt deze bruine pigmentatie zich concentrisch rond de pupil en de periferie van de iris, de gehele iris of delen daarvan kunnen de meest intense bruine kleur krijgen. Bij intensieve veranderingen in oogpigmentatie dient de behandeling te worden gestopt.

Het medicijn Glauprost is de beste optie, het is niet duur en tegelijkertijd behoorlijk effectief.

De lage kosten zijn te wijten aan het lage gehalte aan verschillende componenten. Maar toch, dit medicijn is zeer geprezen.

Volgens veel patiënten is het medicijn Glauprost het beste medicijn voor snelle pijnverlichting. Zelfs met ziekten zoals acuut glaucoom, helpt dit medicijn effectief en onmiddellijk. Feedback van mensen die dit medicijn gebruikten is meestal positief, meer informatie hierover is te vinden aan het einde van ons artikel.

Heeft het artikel geholpen? Misschien zal zij ook je vrienden helpen! Klik op een van de knoppen:

Analogen oogdruppels Glauprost

Glauprost (oogdruppels) Beoordeling: 12

Beschikbare medicijnvervangers Glauprost

Xalatamax (oogdruppels) Beoordeling: 26

Analoog goedkoper vanaf 121 roebel.

Fabrikant: Jadran (Kroatië)
Vormen van vrijgave:

  • Druppels ch. 0,005% fl.-cap. 2,5 ml; Prijs vanaf 419 roebel
Prijzen voor Xalatamax in online apotheken
Instructies voor gebruik

Glaumaks (oogdruppels) Beoordeling: 7

Analoog goedkoper vanaf 95 roebel.

Prolatan (oogdruppels) Beoordeling: 10

Analoog goedkoper vanaf 42 roebel.

Analoog meer vanaf 135 roebel.

Fabrikant: Alcon-Kuvrer N.V. SA (België)
Vormen van vrijgave:

  • Druppels ch. 40 μg / ml 2,5 ml; Prijs vanaf 675 roebel
Prijzen voor Travatan in online apotheken
Instructies voor gebruik

Glauprost: instructies voor gebruik

Het medicijn Glauprost is een medicijn waarvan het therapeutische effect gericht is op het verlagen van de intraoculaire druk.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Glauprost is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels van 0,005%. Druppels zijn verkrijgbaar in druppelflessen van 2,5 of 5 ml in een kartonnen doos met de bijbehorende instructies. De inhoud van de injectieflacon is een steriele vloeistof zonder kleur, geur of onzuiverheden.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van oogdruppels is latanoprost.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Glauprost-druppels zijn bedoeld voor lokaal gebruik. Het therapeutische effect van het medicijn is gericht op het verlagen van de indices van intraoculaire druk.

Na indruppeling van het medicijn in het oog, ontwikkelt het therapeutische effect zich na 3-4 uur en duurt het de hele dag.

Het belangrijkste actieve bestanddeel wordt opgenomen in de bloedbaan en uitgescheiden door de lever.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel Glauprost wordt voorgeschreven aan patiënten van volwassen leeftijd in de aanwezigheid van de volgende ziekten:

  • Verhoogde intraoculaire druk (dit wordt bepaald door een gespecialiseerde oogarts, maar niet op basis van hun eigen gevoelens);
  • Openhoekglaucoom.

Contra-indicaties om te gebruiken

Glauprost-oogdruppels mogen alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een oogarts. Voordat u met de medicamenteuze behandeling begint, dient u de bijgevoegde instructies aandachtig te lezen, omdat dit medicijn een aantal beperkingen en contra-indicaties heeft. Contra-indicaties zijn onder meer:

  • Individuele intolerantie voor de actieve ingrediënten van het medicijn;
  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Borstvoeding en zwangerschap in 1 trimester.

Oogdruppels met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met disfunctie van de lens, met name bij breuken van de achterste capsule, evenals aan personen met inflammatoir glaucoom.

Dosering en toediening

Glauprost oogdruppels zijn bedoeld voor indruppeling in de conjunctivale zak met 1 druppel 1 keer per dag - 's nachts. Als u de dagelijkse dosis per ongeluk overslaat de volgende keer dat het geneesmiddel in hetzelfde volume wordt gedruppeld. De duur van het verloop van de medicamenteuze behandeling wordt bepaald door de oogarts, afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap is het gebruik van Glauprost-druppels verboden, omdat er geen gegevens zijn over de veiligheid van de invloed van de actieve bestanddelen van het geneesmiddel op de ontwikkeling van de foetus.

Het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters van de zwangerschap is mogelijk onder strikt toezicht van een arts na zorgvuldige evaluatie van de baten / risicocriteria voor de moeder en de foetus.

Het gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding wordt niet aanbevolen, omdat de werkzame stof van oogdruppels kan doordringen in de moedermelk. Indien nodig, behandeling met druppels Glauprost-vrouw moet beslissen over het stoppen van de borstvoeding.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Glauprost ontwikkelen patiënten vaak de volgende bijwerkingen:

  • Lokale reacties - verbranding in de ogen, roodheid van de ogen, gevoel van vreemd lichaam in het oog, tonen en jeuk;
  • Zwelling van de oogleden;
  • De ontwikkeling van inflammatoire processen van het oog - keratitis, conjunctivitis, uveïtis, iritis;
  • De richting van de groei van wimpers veranderen, hun verdikking of verlies;
  • Verminderd zicht, gevoel van "mist" voor de ogen;
  • Duizeligheid of hoofdpijn;
  • Uitslag op de oogleden en rond de ogen;
  • In zeldzame gevallen, de ontwikkeling van aandoeningen van de ademhalingsorganen, kortademigheid, tachycardie.

Overdosis drugs

Bij langdurig ongecontroleerd gebruik van oogdruppels of met een significante toename van de aanbevolen dosis, ontwikkelen de patiënten symptomen van een overdosis met het geneesmiddel, die als volgt zijn:

  • Sterke irritatie van het slijmvlies van de ogen;
  • waterige ogen;
  • Nebula visie;
  • De ontwikkeling van systemische reacties - hoofdpijn, prikkelbaarheid, duizeligheid, zwelling van de bronchiën, bronchospasmen.

Wanneer deze symptomen optreden, wordt de behandeling met het geneesmiddel onmiddellijk gestopt en de arts geraadpleegd. Behandeling van overdosering is symptomatische therapie.

De interactie van het medicijn met andere medicijnen

Het is onmogelijk gelijktijdig geneesmiddelen van dezelfde groep te gebruiken, omdat het gebruik van verschillende analogen een paradoxale toename van de intraoculaire druk kan veroorzaken en de algemene toestand van de patiënt kan verergeren.

Volledige farmaceutische onverenigbaarheid van oogdruppels Glauprost wordt waargenomen met druppels, waaronder thiomersal, daarom kunnen deze geneesmiddelen niet tegelijkertijd worden gebruikt.

Speciale instructies

Tegen de achtergrond van het gebruik van Glauprost-druppels bij patiënten kan de oogkleur veranderen, wat wordt veroorzaakt door een toename van de hoeveelheid pigment onder invloed van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel. Na het staken van de medicamenteuze behandeling keert de patiënt terug naar zijn oogkleur.

Bij patiënten die het medicijn gebruiken om slechts één oog te behandelen, is er een heterochromie - een andere oogkleur.

Tegen de achtergrond van medicamenteuze behandeling hebben patiënten een verandering in de richting van de groei van wimpers, hun verdikking en verlenging, verandering in de kleur van wimpers. Al deze verschijnselen zijn omkeerbaar en worden weer normaal na stopzetting van de medicamenteuze behandeling.

Patiënten die contactlenzen dragen, moeten tijdens het gebruik van druppels worden verwijderd en pas na 20 minuten na instillatie van het geneesmiddel worden teruggezet.

Als de arts verschillende soorten oogdruppels aan de patiënt voorschrijft, moet u niet alle voorbereidingen tegelijkertijd begraven. Het is noodzakelijk om een ​​interval van 10 minuten te wachten.

Omdat patiënten tijdens een behandeling met een medicijn vaak wazig zien en een vreemd lichaamsensatie in het oog ervaren, is het niet aan te raden om in een auto te rijden en complexe mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

In aanwezigheid van troebelheid of een suspensie in de inhoud van het flesje, kan het medicijn niet worden gebruikt, zelfs als de houdbaarheidsdatum nog niet is verstreken.

Analogen oogdruppels Glauprost

De volgende geneesmiddelen zijn qua samenstelling en therapeutisch effect vergelijkbaar met Glauprost-druppels:

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

Glauprost-druppels worden op recept in de apotheek afgeleverd. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 8 graden.

De verzegelde fles met het medicijn is 3 jaar geldig vanaf de productiedatum. Een open flacon dient niet langer dan 1 maand in de koelkast te worden bewaard, waarna het medicijn moet worden weggegooid.

De gemiddelde prijs van het medicijn Glauprost in apotheken in Moskou is 275-530 roebel, afhankelijk van het volume van de injectieflacon.

Analogs Glauprost: instructies voor het gebruik van oogdruppels

Glauprost is een medicijn dat wordt geproduceerd en geproduceerd in de vorm van druppels door het bedrijf Rompharm. Dit medicijn is ontworpen om het niveau van intraoculaire druk te verminderen, wat vooral belangrijk is voor patiënten die lijden aan glaucoom. Glauprost - oogdruppels, die veel positieve feedback van zowel patiënten als artsen heeft.

Kenmerken van het medicijn

Voordat u het medicijn Glauprost gaat gebruiken om de intraoculaire druk te verminderen, moeten de belangrijkste kenmerken van dit medicijn worden onderzocht.

Vormen van afgifte, samenstelling en farmacologische eigenschappen

"Glauprost" wordt gemaakt en geproduceerd in oogdruppels, met de concentratie van het werkzame bestanddeel 0,005%. Het geneesmiddel is verpakt in 2,5 of 5 ml druppelflesjes in kartons. Naast de flessen is er een instructie over het gebruik van het medicijn in het pakket. Het medicijn zelf is een steriele vloeistof die geen kleur heeft (dat wil zeggen kleurloos), niet ruikt en geen onzuiverheden bevat.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van "Glauprost" is de stof latanoprost.

"Glauprost" is een antiglaucomale remedie, gerelateerd aan F2-alfa-prostaglandine-analogen, alsook aan selectieve agonisten van FP-receptoren.

Latanoprost de intraoculaire drukniveau vanwege de stimulering van waterige humor uitstroom door het trabeculaire netwerk of uveosclerale weg, dus geen invloed op de productie en bloed water barrière.

De afname van de intraoculaire druk verloopt geleidelijk en treedt 3-4 uur na instillatie op. Het maximale effect wordt bereikt, na 8-12 uur wordt het geneesmiddel gedurende ten minste 1 dag geactiveerd.

De verdeling van de stof heeft de volgende kenmerken: het middel gaat geleidelijk door het hoornvlies van het oog en ondergaat hydrolyse en transformeert in een biologisch actieve vorm. De maximale concentratie van de actieve ingrediënt in de kamerwater wordt bereikt, twee uur na indruppeling.

Verwijdering van de componenten van het medicijn oefenen de nieren uit. In de weefsels van het oog wordt het bestanddeel van het geneesmiddel (latanoprost) praktisch niet gemetaboliseerd. Dit proces (metabolisme) vindt plaats in de levercellen. De halfwaardetijd is slechts zeventien minuten. Belangrijke metabolieten: 1, 2, 3, 4 - tetranor en 1, 2 - dinor metabolieten met vrijwel geen biologische activiteit.

Gebruiksvoorwaarden, dosering en opslag

Gebruiksaanwijzing meldt dat "Glauprost" alleen lokaal en alleen wordt gebruikt in de conjunctivale zak van het aangedane oog één druppel keer per dag (om de ogen te begraven zou moeten zijn voor het slapen gaan). Als om een ​​of andere reden de dosis is vergeten, wordt de volgende dosis in het eerder aanbevolen regime gegeven.

Alleen de behandelend specialist (oogarts) kan Glauprost voorschrijven. Zelf-toediening zonder voorafgaand overleg met de arts wordt niet aanbevolen.

"Glauprost" moet worden opgeslagen op plaatsen die zijn beschermd tegen het binnendringen van licht met een luchttemperatuur van 2-8 graden. Een open fles wordt niet langer dan vier weken gebruikt. Gesloten (in de originele verpakking) wordt 3 jaar bewaard.

Indicaties en contra-indicaties, bijwerkingen

Het gebruik van fondsen is alleen gerechtvaardigd in die gevallen als de patiënt de volgende pathologieën heeft:

  • Open-hoek-glaucoom;
  • Staat, vergezeld van een toename van het niveau van intraoculaire druk.

Specialisten en ontwikkelaars van de tool raden niet aan om "Glauprost" met dergelijke functies te gebruiken:

  • De patiënt is jonger dan achttien;
  • De aanwezigheid van individuele overgevoeligheid voor een van de componenten van de druppels.

Vooral zorgvuldig voorgeschreven dergelijke medicatie voor zwangere vrouwen. In dit geval moet de arts zorgvuldig toezien op de conditie van de foetus en de moeder, en bovenal moet het verwachte effect veel groter zijn dan de waarschijnlijke schade voor het ongeboren kind.

Bovendien moeten deze druppels zorgvuldig worden toegepast in het geval van de patiënt:

  • afakie;
  • Glaucoom van inflammatoire genese;
  • Macula-oedeem;
  • Pseudo-afakie veroorzaakt door complicaties van lensbeschadiging (zijn achterste deel).

Het is ten strengste verboden om het aantal latanoprost-methoden per dag te verhogen (dat wil zeggen, het is niet meer dan 1 keer toegestaan), aangezien vaker gebruik leidt tot een duidelijke afname van de therapeutische effecten.

De patiënt moet weten dat in geval van ongewenste reacties van de zijkant van de ogen het noodzakelijk is om onmiddellijk een arts te raadplegen. Het gebruik van een flacon met meerdere doses betekent dat (in sommige gevallen) de ontwikkeling van verschillende ooginfecties optreedt.

Voor de behandeling moet de patiënt worden geïnformeerd over de mogelijke wijziging van de oogkleur als gevolg van de behandeling (in het bijzonder bij toediening het preparaat wordt alleen in een oog uitgevoerd), als dergelijke veranderingen onomkeerbaar kleur kan donker worden van oogleden, verandering oriëntatie zweep, de lengte, kleur en hoeveelheid. In gevallen van verhoogde pigmentatie is het medicijn geannuleerd.

De geleidelijke kleurverandering van de iris bij de toepassing "Glauprosta" geassocieerd met een verhoogde hoeveelheid bruine pigmenten (als gevolg van accumulatie van melanine in de melanocyten, de cellen die in de iris). Een dergelijk effect is het meest vaak gevonden bij patiënten met de gemengde kleur van de iris, bijvoorbeeld, groen-bruin, grijs-bruin, blauw-bruin of geel-bruin.

Meestal wordt deze bruine pigmentatie op een concentrische manier verdeeld: van de pupil naar de periferie, terwijl de gehele iris of de afzonderlijke delen een intense bruine kleur krijgen. In dergelijke gevallen moet de medicamenteuze behandeling worden gestaakt.

Vóór de introductie van het apparaat worden contactlenzen noodzakelijkerwijs verwijderd vanwege hun waarschijnlijke absorptie van benzalkoniumchloride, dat zich in Glauprost bevindt. U kunt lenzen niet minder dan 15 minuten na instillatie dragen.

Als door het aanbrengen van "Glauprost" er een wazig zicht is, wordt het afgeraden om een ​​voertuig te besturen of met verschillende mechanismen te werken totdat het zicht volledig is hersteld.

Ongewenste effecten kunnen door verschillende organen worden gemanifesteerd:

  • Het orgel van weergave. Kunnen optreden: oogirritatie, gevoel van zand, jeuk, tintelingen, branderigheid, pijn, blefaritis, ooglid oedeem, conjunctivitis, uveitis / iritis, keratitis, cystoïd (macula) oedeem, bindvlieshyperemie, erosie en zwelling van het hoornvlies, wazig zien, verdikking, verandering groeirichting, rek, verhoging van het aantal wimpers en vellushaar, epitheliale erosie, verhoogde pigmentatie van de iris.
  • Side systemische manifestaties. Vier procent van alle patiënten die werden behandeld met latanoprost, meldde (of de verergering) optreedt, influenza, astma, verkoudheid, infecties van de luchtwegen, 2% klaagde over het uiterlijk van spierpijnen, angina, huiduitslag, pijn in de borst, gewrichten, rug, allergische reacties (met huidmanifestaties).

Purpose betekent tijdens de zwangerschap

Zoals eerder vermeld, moet u, voordat u "Glauprost" aan een zwangere vrouw benoemt, de verwachte voordelen voor mama en de mogelijke schade aan het kind evalueren.

Onderzoeken naar de effecten van latanoprost op reproductieve functies zijn al bij konijnen uitgevoerd. Tegelijkertijd werden in vier (van de zestien experimentele vrouwtjes) die een dosis van een stof kregen die tachtig maal hoger was dan MRFR, levensvatbare foetussen in de baarmoeder niet gedetecteerd.

Daardoor hoeft de maximale dosis van latanoprost niet te enig effect op foetale konijnen 15 MRCHD. Onder zwangere vrouwen zijn dergelijke studies niet uitgevoerd.

Tot op de dag van vandaag zijn er geen gegevens over de afgifte van latanoprost of zijn metabolieten in de moedermelk beschreven. Maar aangezien veel medicijnen in de moedermelk doordringen, moeten vrouwen voorzichtig zijn met het gebruik van Glauprost bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactie met andere drugs

Er zijn aanwijzingen voor een mogelijke paradoxale toename in IOP-cijfers bij gelijktijdig gebruik van verschillende geneesmiddelen die tot deze farmacologische groep behoren. Daarom is het gezamenlijke gebruik van geneesmiddelen uit de groep van derivaten of prostaglandinen (of hun analogen) verboden.

Geneesmiddelen voor actueel (ogen) te gebruiken in verband met NSAID's (nepafenak, bromfenac, ketorolac, flurbiprofen, diclofenac), vermindering van de concentratie en dienovereenkomstig manifestaties verwachte therapeutische effect van latanoprost te verminderen.

Gebaseerd op klinische studies onderling versterkend effect van "Glauprosta" in combinatie met holinomimetikami (bijvoorbeeld pilocarpine) agonisten, zoals epinefrine en koolzuuranhydraseremmers, oraal (bijvoorbeeld, acetazolamide).

Kosten en analogen van het medicijn

De prijs van "Glauprost" in Rusland is gemiddeld 300 roebel en ongeveer 80 hryvnia in Oekraïne.

De meest populaire analogen van Glauprost zijn:

  • "Travatan" - de prijs in Russische apotheken is 600 roebel;
  • "Xalatan" - 720 p.;
  • "Azarga" -720r.;
  • "Betoptik" - 240r.;
  • "Okumed" - 65 p.;
  • "Timolol" - 65 p.;
  • "Trusopt" - 540 p.;
  • "Pilokarpin" - 120r.;
  • "Fotil" - 230 p.;
  • "Azopt" - 580 p.;
  • "Kosopt" - 580 p.

Beoordelingen van patiënten

Patiëntenbeoordelingen geven aan dat Glauprost de meest gunstige optie is voor de behandeling van glaucoom.

Uitstekend medicijn, verwijdert snel pijn.

De prijs-kwaliteitverhouding bij Glauprost is optimaal. Goedkoop, maar zeer effectief.

Goed medicijn. Tot nu toe zonder bijwerkingen.

Glauprost: instructies voor gebruik,
beoordelingen en analogen, prijzen in apotheken

Oogdruppels Glauprost is een oftalmisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor glaucoom, een analogon van prostaglandine F2α. Als gevolg van de activering van de uitstroom van waterige vloeistof zorgt voor een vermindering van de intraoculaire druk.

Samenstelling, vrijgaveformulier

Oogdruppels Glauprost 0,005% bevat de werkzame stof - latanoprost 50 μg. Hulpcomponenten: natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, dinatriumwaterstoffosfaatdodecahydraat, benzalkoniumchloride, natriumchloride, gezuiverd water.

Verkrijgbaar in plastic druppelflesjes van 2,5 of 5 ml, in een doos met 1 of 3 flessen.

Farmacologische werking

Glauprost is een antiglaucomateus middel, een volledig analoog van prostaglandine F2α, een selectieve FP-receptoragonist. Vermindert de intraoculaire druk door de uitstroom van kamerwater te verbeteren via het trabeculaire netwerk of het uveosclerale kanaal. heeft geen significant effect op de productie van kamerwater, dringt niet door de hematoftalmische barrière.

De vermindering van de intraoculaire druk ontwikkelt zich drie tot vier uur na het aanbrengen van de druppels en bereikt zijn maximale effect na 80-12 uur. Duur van de actie - niet minder dan een dag.

Indicaties voor gebruik

  • Openhoekglaucoom.
  • Verhoogde intraoculaire druk van een andere etiologie.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt eenmaal per dag begraven in de conjunctivale zak van het aangedane oog in een hoeveelheid van 1 druppel. Bury zou 's nachts moeten zijn. Als u de dosis overslaat, moet u deze de volgende keer als gewoonlijk gebruiken (de dosis mag niet worden verhoogd).

Contra

  • Leeftijd tot 18 jaar.
  • Individuele overgevoeligheid.
  • Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij afakie, pseudo-afakie met schade aan de capsule aan de achterkant van de lens, hoog risico op maculair oedeem, glaucoom met aangeboren, neovasculaire en inflammatoire etiologie.

Bijwerkingen

  • Oogverbranding, zandbeleving, tintelingen, jeuk, gevoel van vreemd lichaam, conjunctivale hyperemie, oogpijn, blefaritis, punterosie van epitheliaal weefsel, iris hyperemie, verhoogde haargroei, verandering in wimpergroei, uveïtis, macula-oedeem, keratitis, wazig zien.
  • Lokale reacties in de vorm van donker worden van de huid van het ooglid, huiduitslag.
  • Hoofdpijn, duizeligheid.
  • Kortademigheid, hoog risico op het ontwikkelen van een aanval van bronchiale astma.
  • Niet-specifieke pijn op de borst.
  • Pijn in de gewrichten, spieren.

overdosis

In het geval van een overdosis ontstaan ​​tekenen van conjunctivale irritatie, roodheid en episcleritis. Symptomatische behandeling is vereist.

Interactie met andere middelen

Dit medicijn is niet compatibel met geneesmiddelen die thiomersal bevatten. mag niet worden gebruikt met andere oogdruppels, waaronder prostaglandine-analogen.

Opslagvoorwaarden en speciale instructies

Het medicijn kan niet meer dan 1 keer per dag worden gebruikt - als u de dosisefficiëntie verlaagt. Met de ontwikkeling van eventuele negatieve reacties van de ogen, is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen.

Het gebruik van multidoseringsflesjes verhoogt het risico op ooginfecties.

Tijdens het behandelingsproces kan de kleur van de ogen veranderen (onomkeerbaar), het is vooral belangrijk als het in slechts één oog wordt ingebracht. Het is mogelijk om de lengte, dikte, kleur, kwaliteit van de wimpers, de richting van hun groei, verduistering van de ooglidhuid te veranderen.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Glauprost alleen mogelijk als het voordeel voor de moeder de risico's voor de foetus aanzienlijk overstijgt. Er zijn geen betrouwbare gegevens over de penetratie van het actieve ingrediënt in de moedermelk.

Voor instillatie moeten contactlenzen worden verwijderd - de werkzame stof wordt door hen geadsorbeerd. Bewaar druppels op een donkere plaats bij kamertemperatuur buiten het bereik van kinderen.

Glauprost in Moskou

instructie

Antiglaucoom medicijn. Is een analoog van prostaglandine F en een selectieve FP-receptoragonist.

Het vermindert de intraoculaire druk door de uitstroom van kamerwater te vergroten, voornamelijk via de uveosclerale route en via het trabeculaire netwerk. Het heeft geen significant effect op de productie van kamerwater en heeft geen invloed op de hematoftalmische barrière.

De vermindering van de intraoculaire druk begint 3-4 uur na de toediening van het geneesmiddel, het maximale effect wordt na 8-12 uur genoteerd, het effect houdt ten minste 24 uur aan.

Zuig en distributie

Het penetreert het hoornvlies goed, terwijl hydrolyse plaatsvindt tot een biologisch actieve vorm. Tijd om C te bereikenmax in waterig vocht - 2 uur na topische toediening.

Metabolisme en uitscheiding

In de weefsels van het oog wordt latanoprostzuur vrijwel niet gemetaboliseerd; metabolisme komt voornamelijk voor in de lever.

T1/2 - 17 minuten De belangrijkste metabolieten - 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranor-metabolieten hebben geen of hebben een zwakke biologische activiteit. Uitgescheiden door de nieren.

- toename van de intraoculaire druk.

Breng in de conjunctivale zak van het aangedane oog 1 druppel 1 keer / dag in de avond aan; bij het overslaan van een dosis wordt de volgende toegediend zoals gewoonlijk (d.w.z. de dosis wordt niet verdubbeld).

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: oogirritatie (branderig gevoel, gevoel van zand in de ogen, jeuk, tintelend gevoel en vreemd lichaamssensatie), blefaritis, conjunctivale hyperemie, oogpijn, verhoogde irispigmentatie, tijdelijke punterosie van het epitheel, zwelling van de oogleden, zwelling en hoornvlies conjunctivitis, verlenging, verdikking, toename van het aantal en versterking van pigmentatie van wimpers en vellus haar, iritis / uveïtis, keratitis, macula-oedeem (inclusief cystoïde), verandering van de richting van wimpergroei, soms oogirritatie, wazig zicht.

Dermatologische reacties: uitslag, verdonkering van de ooglidhuid en lokale huidreacties van de oogleden.

Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: bronchiale astma (inclusief acute aanvallen of exacerbatie van de ziekte bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma), kortademigheid.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: spierpijn, pijn in de gewrichten.

Overig: niet-specifieke pijn op de borst.

- leeftijd tot 18 jaar;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met afakie, pseudo-ophakia met scheuring van de capsule aan de achterkant van de lens, bij patiënten met bekende risicofactoren voor maculair oedeem (gevallen van macula-oedeem, inclusief cystoïde ontwikkeling, worden beschreven bij de behandeling van latanoprost), bij patiënten met inflammatoire, neovasculaire congenitaal glaucoom (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met het medicijn).

Het gebruik van Glauprost tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder toezicht van een arts en alleen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico op de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen bij de foetus.

Latanoprost en zijn metabolieten kunnen in de moedermelk worden uitgescheiden. Indien nodig moet de benoeming van Glauprost tijdens borstvoeding en borstvoeding worden gestaakt.

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Symptomen: irritatie van het slijmvlies van het oog, conjunctivale hyperemie of episclera.

Behandeling: symptomatische behandeling.

Gelijktijdige instillatie van twee prostaglandine-analogen kan een paradoxale toename van de intraoculaire druk veroorzaken.

Farmaceutisch onverenigbaar met oogdruppels die thiomersal bevatten - precipitatie vindt plaats.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar. Na opening van de fles moet het geneesmiddel worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C en binnen 42 dagen worden gebruikt.

Application Glauprost voorbereiding zorgt voor een geleidelijke verandering oogkleur door verhoging van de hoeveelheid bruin pigment in de iris. Dit effect werd ontdekt vooral bij patiënten met gemengde kleur van de iris, bijvoorbeeld blauw-bruin, grijs-bruin, groen-bruin of geel-bruine, die te wijten is aan verhoogd gehalte melanine in de melanocyten stromale iris. Typisch, de bruine pigmentatie rond de pupil zich concentrisch naar de periferie van de iris, en het gehele iris of delen ervan kunnen een intensievere bruine kleur te verkrijgen. In het geval van een intense verandering in oogpigmentatie, wordt de therapie gestopt.

Bij patiënten met gelijkmatig gekleurde blauwe, grijze, groene of bruine ogen zijn veranderingen in de oogkleur na 2 jaar gebruik zeer zeldzaam. Ontwikkelde verkleuring kan onomkeerbaar zijn. Vóór de behandeling moeten patiënten worden geïnformeerd over de mogelijkheid om de kleur van de ogen te veranderen.

Heterochromie kan zich ontwikkelen bij patiënten die slechts één oogdruppel gebruiken.

Latanoprost kan geleidelijke veranderingen in de wimpers en donsharen veroorzaken, zoals verlenging, verdikking, verhoogde pigmentatie, toename in dikte en verandering in de richting van de groei van wimpers. Veranderingen aan de wimpers zijn omkeerbaar en verdwijnen na het staken van de behandeling.

Het medicijn bevat benzalkoniumchloride, dat kan worden geadsorbeerd door contactlenzen. Contactlenzen verwijderen voor instillatie; U kunt lenzen slechts 15 minuten na instillatie invoegen.

Bij het voorschrijven van een combinatietherapie moeten oogdruppels van verschillende geneesmiddelen worden toegediend met tussenpozen van minimaal 5 minuten.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten die, na het aanbrengen van oogdruppels, een voorbijgaand wazig zicht hebben, worden niet aangeraden om een ​​voertuig te besturen of met mechanismen te werken totdat het hersteld is.

Synoniemen van Glauprost: u kunt glaucoom stoppen

Geconfronteerd met het probleem van oogziekten zoals glaucoom, mensen op zoek naar kwalitatief goede en betrouwbare medicatie die zal verlichten op de korte termijn ziekte staat, en in de toekomst zal leiden, zo niet tot een volledig herstel, dan naar de ontwikkeling van de ziekte te stoppen.

Het medicijn moet veilig zijn en minimale bijwerkingen hebben. Dergelijke geneesmiddelen kunnen zeker Glauprost-druppels bevatten. Instructies voor gebruik, prijzen en beoordelingen en het gebruik van analogen van het medicijn, lees hieronder.

Instructies voor gebruik

Drops Glauprost is een geneesmiddel van hoge kwaliteit vervaardigd door het farmaceutische bedrijf Rompharm. Druppels zijn ontworpen om glaucoom van het oog te behandelen en de druk erin te verminderen.

Breng 1 druppel eenmaal per dag aan. De impact op het menselijk lichaam begint 4 uur na het aanbrengen en het maximale niveau wordt na 12 uur bereikt.

Als de patiënt een dosis mist, moet de volgende dag het oog in hetzelfde regime worden gedruppeld, zonder extra doses. Het medicijn heeft een beperkt werkingsspectrum.

Voor dit medicijn moet de patiënt specifieke indicaties hebben.

Indicaties voor gebruik

  • open glaucoom van het oog;
  • verhoogde intraoculaire druk.

De vermelde items zijn uitputtend, in andere gevallen wordt het medicijn niet gebruikt.

Contra

Er zijn ook een aantal contra-indicaties waarbij het medicijn niet wordt voorgeschreven of met de grootste zorg wordt gebruikt:

  • personen die jonger zijn dan 18;
  • mensen die een verhoogde reactie op het medicijn hebben (componenten).
  • congenitale of inflammatoire glaucoom;
  • afakie;
  • pseudo-ophakia, gecompliceerd door schade aan de achterkant van de lens;
  • mogelijk macula-oedeem;
  • tijdens de zwangerschap, als het voordeel voor de moeder veel hoger is dan de mogelijke schade aan de foetus.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Oogdruppels Glauprost 0,005% is een vloeistof zonder kleur en geur met een transparante structuur. Het belangrijkste werkzame bestanddeel - latanoprost (analoog prostanoïd FP-receptor en prostaglandine F2alfa). Het vermindert de druk in het oog en verwijdert overtollig vocht.

Glauprost is verkrijgbaar in flessen van 2,5 en 5 ml. Aan het einde van de fles is een speciale druppelaar ingebouwd, die zonder onnodige accessoires het oog kan laten druppelen.

De prijs van het medicijn varieert afhankelijk van de hoeveelheid verpakking en begint in Rusland van 437 roebel, en in Oekraïne - van 400 UAH. per pakje van 2,5 ml.

Analogen van druppels Glauprost

Als u Glauprost niet kunt kopen, vervang het dan door goedkopere tegenhangers. Op de farmaceutische markt kan de koper drugs kopen, zowel buitenlandse als binnenlandse fabrikanten.

In Russische geneesmiddelen is het actieve ingrediënt timolol. Bij afwezigheid van contra-indicaties voor het prostaglandine-analogon, zal timolol een goede blokkering zijn. Het is ontworpen om druk in het oog te verminderen en overtollige vloeistof te verwijderen.

Het tastbare effect van het medicijn op het lichaam treedt 20 minuten na het aanbrengen op, en bereikt het maximale effect na 1-2 uur. Het effect van de stof houdt 24 uur aan.

De volgende geneesmiddelen worden verwezen naar buitenlandse synoniemen van Glauprost:

  • Xalatanmax - een geneesmiddel bedoeld voor de behandeling van glaucoom. Het werkzame bestanddeel is latanoprost. Bewezen een goede kant, heeft veel positieve feedback. Geproduceerd in Kroatië. De prijs in Oekraïne begint vanaf 394 UAH., In Rusland - 433 roebel.
  • Latanomol - antiglaucoom oogdruppels. De werkzame stof is vergelijkbaar met Glauprosu. Geproduceerd door een Poolse farmaceutische fabriek in Korea. De minimumprijs in Oekraïne is 550 UAH.
  • Ksalakom - een medicijn voor de behandeling van ogen. Het werkzame bestanddeel is latanoprost. Land van herkomst: België, VS. De prijs in Oekraïne begint vanaf 251 UAH., In Rusland - 646 roebel.
  • Glaumax - oogdruppels om glaucoom te bestrijden. Ook is het medicijn synoniem. Fabrikant: Estland. De minimumprijs in Oekraïne is 224 UAH., In Rusland vanaf 419 roebel.

Analogen van oogdruppels Glauprost bij Russische fabrikanten:

  • Pilotimol - antiglaucon daalt. De werkzame stof is timolol en pilocarpinehydrochloride. Fabrikant Rusland. De prijs begint vanaf 72 roebel.
  • Timolol Bufus - geneesmiddel voor de behandeling van ogen. Het actieve ingrediënt is timolol. Fabrikant Rusland. Prijs vanaf 72 wrijven.

beoordelingen

Beoordelingen over de vervanging van het medicijn Glauprost door analogen zijn nogal tegenstrijdig. Maar dankzij een uitgebreide selectie van producten die het medicijn kan vervangen in de farmaceutische markt, kies een instrument dat geschikt is voor u, het probleem is niet van het complex.

Verplicht overleg met een specialist, identificatie van persoonlijke kenmerken van het lichaam en reacties op bepaalde bestanddelen van het medicijn stellen u in staat om de juiste keuze te maken.

Nikolai Jimma

"Nadat ik de Glauprost-druppels gedurende 7 dagen had aangebracht, begon het branden en jeuken van de ogen. Hij werd gedwongen zijn ogen niet meer te begraven. Toen hem werd gevraagd om het medicijn te vervangen, zei de dokter dat alle medicijnen branden. Wat te doen?

Alexander

"Nadat ik mijn ogen sloeg, voel ik een brandend gevoel. Er is een brandend gevoel na Xalatan en na Timolol. Als de druppels helpen om de druk weg te nemen, dan is het de moeite waard om door te gaan. "

Lyudmila Lvovna

"Een paar jaar geleden had ik een beginstadium van glaucoom. Een enquête werd uitgevoerd door specialisten. De dokter schreef me een druppel glauprost voor. Maar ik was op zoek naar iets om hem te vervangen, omdat ik onaangename bijwerkingen had. Vervangen door Xalotan.

Het is noodzakelijk om ze elke avond toe te passen. Maar niet later dan acht uur. De dokter zei dat ze haar hele leven zou moeten druppelen. Om de zes maanden slaag ik voor een examen met een specialist. Gedurende deze tijd is de toestand van het oog niet verslechterd. De kosten van het medicijn bedragen ongeveer 700 roebel. Opgeslagen bij temperaturen tot 25 graden Celsius.

De tijd van gebruik van de open fles is 1 maand. Druppels plukken geen ogen. Handige druppelaar. Druppels effectief, maar duur. "

Glauprost: instructies voor gebruik, beoordelingen en analogen, prijzen in apotheken

Oogdruppels Glauprost is een oftalmisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor glaucoom, een analogon van prostaglandine F2α. Als gevolg van de activering van de uitstroom van waterige vloeistof zorgt voor een vermindering van de intraoculaire druk.

Samenstelling, vrijgaveformulier

Oogdruppels Glauprost 0,005% bevat de werkzame stof - latanoprost 50 μg. Hulpcomponenten: natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, dinatriumwaterstoffosfaatdodecahydraat, benzalkoniumchloride, natriumchloride, gezuiverd water.

Verkrijgbaar in plastic druppelflesjes van 2,5 of 5 ml, in een doos met 1 of 3 flessen.

Farmacologische werking

Glauprost is een antiglaucomateus middel, een volledig analoog van prostaglandine F2α, een selectieve FP-receptoragonist. Vermindert de intraoculaire druk door de uitstroom van kamerwater te verbeteren via het trabeculaire netwerk of het uveosclerale kanaal. heeft geen significant effect op de productie van kamerwater, dringt niet door de hematoftalmische barrière.

De vermindering van de intraoculaire druk ontwikkelt zich drie tot vier uur na het aanbrengen van de druppels en bereikt zijn maximale effect na 80-12 uur. Duur van de actie - niet minder dan een dag.

Indicaties voor gebruik

  • Openhoekglaucoom.
  • Verhoogde intraoculaire druk van een andere etiologie.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt eenmaal per dag begraven in de conjunctivale zak van het aangedane oog in een hoeveelheid van 1 druppel. Bury zou 's nachts moeten zijn. Als u de dosis overslaat, moet u deze de volgende keer als gewoonlijk gebruiken (de dosis mag niet worden verhoogd).

Contra

  • Leeftijd tot 18 jaar.
  • Individuele overgevoeligheid.
  • Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij afakie, pseudo-afakie met schade aan de capsule aan de achterkant van de lens, hoog risico op maculair oedeem, glaucoom met aangeboren, neovasculaire en inflammatoire etiologie.

Bijwerkingen

  • Oogverbranding, zandbeleving, tintelingen, jeuk, gevoel van vreemd lichaam, conjunctivale hyperemie, oogpijn, blefaritis, punterosie van epitheliaal weefsel, iris hyperemie, verhoogde haargroei, verandering in wimpergroei, uveïtis, macula-oedeem, keratitis, wazig zien.
  • Lokale reacties in de vorm van donker worden van de huid van het ooglid, huiduitslag.
  • Hoofdpijn, duizeligheid.
  • Kortademigheid, hoog risico op het ontwikkelen van een aanval van bronchiale astma.
  • Niet-specifieke pijn op de borst.
  • Pijn in de gewrichten, spieren.

overdosis

In het geval van een overdosis ontstaan ​​tekenen van conjunctivale irritatie, roodheid en episcleritis. Symptomatische behandeling is vereist.

Interactie met andere middelen

Dit medicijn is niet compatibel met geneesmiddelen die thiomersal bevatten. mag niet worden gebruikt met andere oogdruppels, waaronder prostaglandine-analogen.

Opslagvoorwaarden en speciale instructies

Het medicijn kan niet meer dan 1 keer per dag worden gebruikt - als u de dosisefficiëntie verlaagt. Met de ontwikkeling van eventuele negatieve reacties van de ogen, is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen.

Het gebruik van multidoseringsflesjes verhoogt het risico op ooginfecties.

Tijdens het behandelingsproces kan de kleur van de ogen veranderen (onomkeerbaar), het is vooral belangrijk als het in slechts één oog wordt ingebracht. Het is mogelijk om de lengte, dikte, kleur, kwaliteit van de wimpers, de richting van hun groei, verduistering van de ooglidhuid te veranderen.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Glauprost alleen mogelijk als het voordeel voor de moeder de risico's voor de foetus aanzienlijk overstijgt. Er zijn geen betrouwbare gegevens over de penetratie van het actieve ingrediënt in de moedermelk.

Voor instillatie moeten contactlenzen worden verwijderd - de werkzame stof wordt door hen geadsorbeerd. Bewaar druppels op een donkere plaats bij kamertemperatuur buiten het bereik van kinderen.

Analogen van Glauprost

Geneesmiddel prijs

De prijs van oogdruppels Glauprost is 300 roebel.

Recensies van het medicijn Glauprost

Als u een oogarts bent die het medicijn in uw praktijk heeft gebruikt, een patiënt of familielid van de persoon die het medicijn Glauprost gebruikte, zouden we dankbaar zijn als u uw feedback over dit medicijn achterlaat.

Glauprost

Beschrijving vanaf 12 juli 2016

  • Latijnse naam: Glauprost
  • ATX-code: S01EE01
  • Actief bestanddeel: Latanoprost (Latanoprost)
  • Fabrikant: C.O. Rompharm Company S.R.L. (Romania)

structuur

In 1 ml druppels 50 μg latanoprost.

Formulier vrijgeven

Druppels in een fles van 2,5 ml en 5 ml.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Antiglaucoma-medicijn, een synthetisch analoog van prostaglandine F2α. Aan de ene kant verwijdt het de bloedvaten van het oog, activeert het de uitstroming van kamerwater en verbetert de microcirculatie, die de intraoculaire druk normaliseert. Aan de andere kant reguleert het het cellulaire metabolisme, verbetert het weefseltrofisme, waardoor de hoeveelheid cAMP toeneemt. Dit maakt het gebruik bij openhoekglaucoom mogelijk als monotherapie medicijn.

De daling van de intraoculaire druk wordt genoteerd na 3-4 uur en het totale effect duurt 24 uur.

farmacokinetiek

Het penetreert het hoornvlies, hydrolyseert tot de actieve vorm. Cmax in kamerwater wordt bereikt 2 uur na instillatie. Metabolisme komt voor in de lever, in de weefsels van het oog wordt het bijna niet gemetaboliseerd. Metabolieten hebben een zwakke activiteit. Uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd is 17 minuten.

Indicaties voor gebruik

  • Verhoogde IOP (intraoculaire druk);
  • openhoekglaucoom.

Contra

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij afakie, pseudo-afakie met scheuring van de lenskapsel, de aanwezigheid van risico op macula-oedeem, aangeboren glaucoom (geen ervaring met de toepassing).

Bijwerkingen

  • Pijn in de ogen;
  • brandend gevoel in de ogen;
  • wazig zicht;
  • gevoel van zand in de ogen;
  • jeuk;
  • ooglidoedeem;
  • blefaritis;
  • wimper verlenging en verbetering van hun pigmentatie;
  • conjunctivale hyperemie;
  • verandering in pigmentatie van de iris;
  • donker worden van de huid van het ooglid;
  • kortademigheid;
  • duizeligheid;
  • aanvallen van bronchiale astma;
  • pijn in spieren en gewrichten.

Glauprost, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Begraven in de ogen van 1 druppel 1 keer in de avond. Als een procedure wordt gemist, wordt de volgende dosis toegediend op de geplande tijd de volgende dag, zonder te verdubbelen.

Het gebruik van het medicijn veroorzaakt een verandering in de oogkleur als gevolg van een toename in bruin pigment. Het wordt meestal waargenomen bij personen met een gemengde kleur van de iris. Met intensieve verandering in pigmentatie wordt de behandeling gestopt. Bij patiënten die druppels in één oog gebruiken, kan heterochromie voorkomen. De arts informeert de patiënt over de waarschijnlijkheid van een verandering in de oogkleur. Veranderingen in de wimpers in de vorm van verlenging en verdikking gaan over na het einde van de behandeling.

Als andere oogdruppels worden voorgeschreven, moeten deze met tussenpozen van 5 minuten worden toegediend. Vóór de procedure worden contactlenzen verwijderd en na 15 minuten ingebracht.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door symptomen: hyperemie, irritatie van het slijmvlies van het oog. Symptomatische therapie wordt uitgevoerd.

wisselwerking

Het gelijktijdig gebruik van andere prostaglandine-analogen veroorzaakt een paradoxale toename van de druk in het oog. Farmaceutisch onverenigbaar met thiomersal (precipitatie vindt plaats). Bij gebruik met timolol, pilocarpine, adrenomimeticum, wordt een additief effect op de intraoculaire druk waargenomen.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Temperatuur is van 2 ° tot 8 ° C. Bewaar de open flacon op kamertemperatuur en gebruik deze binnen een maand.