Irifrin oogdruppels: instructies, beoordelingen, analogen

Irifrin zijn oogdruppels die de conditie van het oog veranderen. De formule voor dit medicijn omvat de stof fenylefrine. Dit bestanddeel bevindt zich in de samenstelling van Coldrex, Rinicold.

In deze gevallen is fenylefrine ontworpen om een ​​systemisch vaatvernauwend effect te hebben. Lokaal gebruik van Irifrin leidt tot de uitbreiding van de pupil - deze vindt plaats na ongeveer een half uur, na instillatie en duurt ongeveer vier uur.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Irifrin voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die al gebruik hebben gemaakt van Irifrin zijn te lezen in de reacties.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Irifrin BK wordt geproduceerd in 4 ml infuusbuizen, 5 van dergelijke buizen in een papieren zak, 3 van dergelijke zakken in een kartonnen doos.

  • Eén injectieflacon Irifrin 10% bevat fenylefrine hydrochloride - 100 mg en één injectieflacon Irifrin 2,5% bevat 25 mg.
  • Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumhydroxide, natriumwaterstoffosfaatdihydraat, watervrij natriumdiwaterstoffosfaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraatdihydraat, gezuiverd water.

Klinisch-farmacologische groep: alfa-adrenerge voor lokaal gebruik in oogheelkunde (mydriatisch).

Wat helpt Irifrin?

Voor medicinale doeleinden wordt Irifrin gebruikt:

  • voor de behandeling van iridocyclitis (waarschuwing voor de achterste synechus en vermindering van secreties van de iris);
  • met het syndroom van "rode ogen" (verlicht zwelling en irritatie van de slijmvliesogen);
  • voor de behandeling van spasmen van accommodatie (valse bijziendheid), voor de preventie van echte bijziendheid (voor degenen met grote visuele belasting);
  • voor de preventie van accommodatie-spasmen en asthenopathie.

Ook adviseert Irifrin instructies om te gebruiken:

  • voor oftalmoscopie (verwijding van de pupil geeft een goed zicht op de achterste oogsegmenten), andere diagnostiek;
  • voor provocatieve test met een smal profiel van de voorste kamerhoek en vermoedelijk glaucoom (retro-angulair);
  • voor de differentiële diagnose van diepe en oppervlakkige injectie van het oog.

Farmacologische effecten

Fenylefrine is een adrenerge agonist - een kunstmatig afgeleid analogon van norepinephrine. Hormonen van deze groep hebben een sterk vaatvernauwend effect.

Eenmaal in de conjunctivale zak wordt fenylefrine snel door het slijmvlies geabsorbeerd. Dit veroorzaakt vasoconstrictie, waardoor de roodheid van de ogen, die vaak gepaard gaat met vermoeidheid of irritatie van het slijmvlies, vaak verdwijnt. Daar komt de uitbreiding van de leerling. De afvalvloeistof wordt geactiveerd, hierdoor dalen de intraoculaire druk.

Veroorzaakt door Irifrin mydriasis treedt 10-50 minuten na de introductie van de druppels in het oog op en duurt ongeveer 2 uur. De bloedvaten smalten veel sneller: hiervoor zijn 30-80 seconden voldoende.

Instructies voor gebruik

De exacte dosering, frequentie en duur van het gebruik van druppels wordt bepaald door de behandelende arts. Afhankelijk van de indicaties voor gebruik, wordt het medicijn als volgt voorgeschreven:

  • Om spasmen van accommodatie te verlichten, krijgen volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar 2,5% oogdruppels, dagelijks gedurende 4 weken 1 druppel in elk oog 's nachts voorgeschreven. In het geval van aanhoudende spasme van accommodatie, is het mogelijk om 10% oogdruppels te gebruiken bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 1 druppel in elk oog 's nachts dagelijks gedurende 2 weken.
  • Bij oogheelkundig onderzoek oogdruppels 2,5% aanbrengen in de vorm van instillaties. In de regel is het voldoende om 1 druppel in de conjunctivale zak in te brengen om mydriasis te creëren. De maximale mydriasis wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis gedurende lange tijd te handhaven, is herhaalde instillatie van Irifrin mogelijk na 1 uur.
  • Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met onvoldoende dilatatie van de pupil, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kunnen 10% oogdruppels worden gebruikt voor diagnostische verwijding van de pupil in dezelfde dosis.

Oogdruppels 10% worden niet gebruikt voor irrigatie, impregnatie van tampons tijdens chirurgische ingrepen en voor subconjunctivale toediening.

Vond een gezworen vijandelijke PADDESTOELspijker! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Irifrin: gebruiksaanwijzing voor oogdruppels

Irifrin is een sympathicomimeticum (een medicijn met alfa-adrenomimetische werking), dat topisch (extern) in de oogheelkunde wordt gebruikt, voor het verwijden van de pupil, vernauwing van de bloedvaten en vermindering van intraoculaire druk.

De noodzaak om dit medicijn te gebruiken groeit in de differentiële diagnose van de oogbol, valse bijziendheid, het rode-ogen-syndroom en andere aandoeningen die het werk van het visuele systeem verstoren, het algemene welzijn van een persoon verslechteren.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Irifrin: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die al Irifrin-oogdruppels hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Alfa-adrenomimetic voor topisch gebruik bij oogheelkunde (mydriatisch).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Irifrin? De gemiddelde prijs in apotheken is 550 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Irifrin-doseringsvorm - druppels. Ze zijn een heldere oplossing van een kleurloze of geelachtige tint. Verkrijgbaar in speciale plastic flessen van 5 ml met een dispenser, die op hun beurt zijn verpakt in kartonnen dozen.

  • Druppels zijn verschillende percentages van 2,5% en 10%. Het actieve werkzame bestanddeel is fenylefrine hydrochloride.
  • 1 ml van een 2,5% oplossing bevat 25 mg van het actieve ingrediënt en 1 ml van een 10% oplossing bevat 100 mg.

Extra componenten in de samenstelling van het geneesmiddel: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, hypromellose, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraatdihydraat, gedestilleerd water.

Farmacologisch effect

De werkzame stof Irifrin Phenylephrine is een alfa-adrenerge mimeticum, respectievelijk, heeft een effect op de gladde spieren van bloedvaten. Bij gebruik van fenylefrine in de vorm van oogdruppels werkt het medicijn alleen op de vaten van dit orgaan. Als fenylefrine intraveneus of subcutaan wordt toegediend, treft het alle bloedvaten in het menselijk lichaam, evenals het hart.

De toepassing van Irifrin druppels op het slijmvlies van het oog veroorzaakt dilatatie van de pupil, verbetert de uitstroom van intraoculaire vloeistof, en vernauwt ook de bloedvaten van de conjunctiva. De vernauwing van de vaten van de conjunctiva zorgt ervoor dat roodheid van het oog verdwijnt, waardoor het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van het rode-ogen-syndroom. Versterking van de uitstroom van intraoculaire vloeistof biedt verbetering van het oog met glaucoom. En de dilatatie van de pupil veroorzaakt door Irifrin-druppels wordt gebruikt voor de pre-operatieve voorbereiding of in het proces van oogchirurgie.

Versmalling van de vaten van het oog vindt plaats binnen 30 - 90 seconden na het aanbrengen van druppels op het bindvlies. De pupildilatatie vindt plaats 10 tot 60 minuten na een enkele indruppeling van de oplossing en blijft 2 uur aanhouden met 2,5% Irifrin of 3-6 uur met 10% druppels.

Indicaties voor gebruik

Beide soorten Irifrin zijn bedoeld voor gebruik in de oogheelkunde. De preparaten worden voorgeschreven voor de volgende omstandigheden:

  • conjunctivitis van verschillende etiologie;
  • tijdens het behandelen van glaucoom en cyclische crises, vergezeld van intraoculaire drukstoten;
  • barstte bloedvaten in de ogen (rode ogen syndroom);
  • iridocyclitis (uitgebreide ontsteking in het ciliaire lichaam van het oog);
  • de noodzaak om de leerling uit te breiden in het proces van het uitvoeren van diagnostische procedures;
  • om accommoderende spasmen te elimineren, d.w.z. samentrekking van de ciliaire spiervezels;
  • de uitvoering van de provocatieve test voor vermoedelijk gesloten-hoekglaucoom;
  • de noodzaak om de pupil uit te breiden ter voorbereiding op de operatie en tijdens de laserchirurgie (druppels met een concentratie van 10%).

Bovendien wordt het medicijn vaak gebruikt bij de differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van het oog. Irifrin bc oogdruppels worden gebruikt bij de behandeling van echte en valse bijziendheid (bijziendheid).

Contra

  • hyperthyreoïdie;
  • hepatische porfyrie;
  • kinderleeftijd tot 12 jaar (oogdruppels 10%);
  • voortijdig (oogdruppels 2,5%);
  • hoeksluiting of nauwe hoek glaucoom;
  • slagader aneurysma (oogdruppels 10%);
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • oudere patiënten met ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en cerebrale circulatie;
  • voor extra dilatatie van de pupil tijdens chirurgische ingrepen bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, evenals in overtreding van tranen.

Voorzichtigheid is geboden als Irifrin wordt gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus vanwege het risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk in verband met verminderde autonome regulatie, evenals bij oudere patiënten als gevolg van een verhoogd risico op reactieve miosis.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers, maar ook binnen 21 dagen na het stoppen van de toediening.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de gebruiksaanwijzing is het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding mogelijk na een zorgvuldig onderzoek door de arts van de individuele kenmerken van de patiënt. Als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind, kan het medicijn worden gebruikt, maar onder strikt toezicht van de arts.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing gaf aan dat Irifrin in de vorm van oogdruppels topisch wordt aangebracht.

Bij het uitvoeren van oftalmoscopie - enkele instillatie van een 2,5% -oplossing. Om mydriasis te creëren, is de introductie van 2,5% Irifrin in de conjunctivale zak 1 voldoende. De maximale mydriase treedt op na 15-30 minuten en duurt 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis lange tijd te handhaven, wordt na 1 uur een tweede indruppeling uitgevoerd.

Bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen met onvoldoende verwijding van de pupil, evenals bij patiënten met een rigide iris, wordt een 10% -oplossing in dezelfde dosering gebruikt voor de diagnostische verwijding van de pupil.

Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van een 2,5% -oplossing gebruikt:

  1. Provocatieve test bij patiënten met een nauw profiel van de hoek van de voorste oogkamer en bij vermoedelijk gesloten oogglaucoom. De testresultaten worden als positief beschouwd in gevallen waarin het verschil tussen de waarden van de intraoculaire druk vóór de toediening van Irifrin en na de pupilverwijding varieert tussen 3-5 mm Hg;
  2. Differentiële diagnose van het type oogbolinjectie. Wanneer de vaten van de oogbol 5 minuten na instillatie versmald worden, wordt de injectie als oppervlakkig geclassificeerd, terwijl de roodheid van het oog behouden blijft, moet de patiënt zorgvuldig worden onderzocht op scleriet of iridocyclitis, omdat dit een uitzetting van de diepere vaten aangeeft.

Met iridocyclitis wordt 2,5 of 10% oplossing gebruikt om de ontwikkeling en de ruptuur van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen, en om exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Met deze indicaties wordt één druppel Irifrin 2-3 keer per dag begraven in de conjunctivale zak van het aangedane oog (ogen).

Vanwege de vasoconstrictieve werking van fenylefrine in glauco-cyclische crises, treedt er een afname van de intraoculaire druk op. Dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van 10% Irifrin. Om glauco-cyclische crises te verlichten, moet het medicijn 2-3 keer per dag worden bijgebracht.

Bij het voorbereiden van de patiënt op een operatie 30-60 minuten vóór de operatie, om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van 10% oplossing uitgevoerd. Re-instillatie van het medicijn is niet toegestaan ​​na het openen van de membranen van de oogbol.

Bijwerkingen

Patiëntbesprekingen en instructies voor gebruik tussen de oogheelkundige symptomen van de oogheelkunde worden genoemd:

  1. Vaak aangetroffen: branden bij instillatie, oogpijn, ongemak, conjunctivitis, keratitis;
  2. Matig vaak: verhoogde intraoculaire druk, periorbitaal oedeem, blokkade van de anterieure kamerhoek, allergische symptomen, reactieve hyperemie;
  3. Zelden: reactieve miosis, de aanwezigheid van elementen van de pigmentbladiris in de voorste oogkamer.

Manifestaties van de kant van systemische organen kunnen contactdermatitis zijn (niet vaak).

Onder de bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem, worden patiëntbeoordelingen genoemd: tachycardie en snelle hartslag, aritmie, verhoogde bloeddruk.

Instructies voor zeldzame manifestaties omvatten occlusie van de kransslagaders, longembolie.

overdosis

Bij een overdosis van het vermelde geneesmiddel worden bijwerkingen waargenomen, maar meer uitgesproken. In dergelijke gevallen - stop onmiddellijk met het gebruik van het medicijn, spoel het bindvlies van het oog en zoek gekwalificeerde medische hulp.

Voor de verlichting van een overdosis: angst, nervositeit, zweten, duizeligheid, braken, een toename van de hartslag, oppervlakkige ademhaling en oppervlakkige ademhaling, alfa-adrenoreceptorblokkers, fentolamine 5-10 mg intraveneus, worden voorgeschreven.

Speciale instructies

Vanwege het feit dat het geneesmiddel conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met sikkelcelanemie, terwijl ze contactlenzen dragen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).

Overschrijding van de aanbevolen dosis bij gebruik van oogdruppels 2,5% bij patiënten met letsel, oogaandoeningen of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (anesthesie) kan leiden tot verhoogde absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.

Geneesmiddelinteractie

  1. Irifrin verhoogt het remmende effect op het CAS tijdens inhalatie-anesthesie.
  2. Atropine versterkt het mydriatische effect van Irifrin met de parallelle ontwikkeling van een verhoging van de hartfrequentie.
  3. De vasopressoreffecten van fenylefrine verhogen propranolol, reserpine, guanethidine, m-anticholinergica en methyldopa.
  4. Lokale anesthetica verhogen de duur van mydriasis.
  5. Beta-adrenoblokkers in combinatie met Irifrin verzwakken hun hypotensieve effect, wat gevaarlijk is door de ontwikkeling van een hypertensieve crisis.
  6. Remmers van monoamineoxidase en tricyclische antidepressiva samen met het gebruik van Irifrin verhogen het risico van het ontwikkelen van ongecontroleerde arteriële hypertensie. Het optreden van dit effect kan worden voorkomen door Irifrin 3 weken lang niet voor te schrijven na stopzetting van MAO-remmers.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over het medicijn Irifrin opgepikt:

  1. Valentina. Ik gebruik Irifrin is niet de eerste keer - een paar jaar geleden een cursus te regelen, maar uiteindelijk gelanceerd gezichtsvermogen en moest opnieuw kopen daalt. Toen nam ik het geneesmiddel in een zeepbel, maar nu zag ik dat er een nieuwe vorm - een groot pakket met een klein flesje van "one time". Ik dacht dat ik op een gegeven moment besloot om een ​​nieuw pakket te proberen en begon te druipen. Een week later las ik de recensies en besefte dat ik al die tijd het medicijn aan het verspillen was. is zo'n flesje genoeg niet een keer, maar twee: in één pack, acht druppels, en kan als volgt worden verdeeld: 1 dag 2 druppels in beide ogen, en in de 2 dagen 2 druppels in beide ogen. Het geneesmiddel zal niet verslechteren omdat de steriliteit slechts een dag wordt gehandhaafd. Het blijkt twee keer te besparen)).
  2. Albina. Onlangs zag ik dat mijn gezichtsvermogen op één oog valt. Na een bezoek aan de optometrist bleek dat mijn gewaarwordingen waar waren en één oog normaal ziet, terwijl in de andere het gezichtsvermogen met één is afgenomen. De arts adviseerde om geen bril te kopen en Irifrin te proberen. Ze kosten duur, maar je kunt niets doen voor je eigen gezondheid. Volgens de aanbeveling van de arts heb ik het medicijn elke nacht in mijn ogen begraven, voordat ik naar bed ging. De gewaarwordingen waren niet erg prettig, de ogen begonnen onmiddellijk te knellen en te branden, dus waarschijnlijk kwamen de meeste medicijnen met tranen uit. Als gevolg hiervan voelde ik geen enkel effect, dus stopte ik de behandeling.
  3. Marina. Pijn, vermoeidheid en roodheid verwijderd. De "bijwerking" was een lichte verbetering van het gezichtsvermogen, wat ook leuk is) Het regime is eenvoudig: u druppelt eenmaal per dag voor de nacht. Bijwerkingen - een beetje steken en de pupil zet uit (hierdoor kun je het ergste in de buurt zien). In de ochtend zijn de ogen fris en uitgerust! Eén fles is voldoende voor 3-4 weken.

analogen

Structurele analogen van Irifrin voor de werkzame stof en geneesmiddelen met hetzelfde werkingsmechanisme op de gezichtsorganen:

  • Vizofrin;
  • Irifrin BK;
  • mezaton;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Neosinephrine PIC;
  • Fenylefrine hydrochloride;
  • Tsiklomed;
  • atropine;
  • Midriatsil.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren op een donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid 2 jaar.

Irifrin

Oogdruppels 2,5% in de vorm van een transparante oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, hypromellose, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, water d / en.

5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - flessen donker glas (1) compleet met een druppelaar - kartonnen dozen.

Oogdruppels 10% in de vorm van een transparante oplossing van kleurloze tot lichtgele kleur.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumhydroxide, natriumwaterstoffosfaat dihydraat, watervrij natriumdiwaterstoffosfaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, water d / i.

5 ml - plastic druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - flessen donker glas (1) compleet met een druppelaar - kartonnen dozen.

Sympathicomimetische. Het heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit en heeft bij gebruik in normale doses geen significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Bij topicale toepassing in de oftalmologie, verwijdt de pupil, verbetert de uitstroom van intra-oculaire vloeistof en vernauwt de vaten van de conjunctiva.

Fenylefrine heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische α-adrenerge receptoren en heeft een zeer zwak effect op myocard β-adrenoreceptoren. Het medicijn heeft een vasoconstrictieve werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinephrine), terwijl het vrijwel geen chronotroop en inotroop effect op het hart heeft. Het vasopressoreffect van fenylefrine is minder uitgesproken dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na instillatie, de duur van de actie is 2-6 uur.

Na instillatie reduceert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele instillatie. Na instillatie van oogdruppels blijft 2,5% mydriasis 2 uur aanhouden, na instillatie van oogdruppels 10% - 3-7 uur. fenylefrine heeft een licht effect op de ciliaire spier, mydriasis treedt op zonder cycloplegie.

- iridocyclitis (om het optreden van posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie van de iris te verminderen);

- voor de diagnostische uitbreiding van de pupil tijdens oftalmoscopie en andere diagnostische procedures die nodig zijn om de toestand van het achterste segment van het oog te controleren;

- het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een nauwe hoek van de voorste oogkamer en een vermoeden van glaucoom met gesloten hoeken;

- differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;

- bij oogheelkundige chirurgie - met pre-operatieve voorbereiding op de uitbreiding van de pupil (oogdruppels 10%);

- voor de uitbreiding van de pupil bij het uitvoeren van laserinterventies op de fundus en bij vitreo-retinale chirurgie;

- behandeling van glauco-cyclische crises;

- behandeling van het "rode ogen" -syndroom (oogdruppels 2,5%) om hyperemie en irritatie van de oogmembranen te verminderen;

- hoeksluiting of nauwe hoek glaucoom;

- Oudere patiënten met ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en de cerebrale circulatie;

- voor extra uitzetting van de pupil tijdens chirurgische operaties bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, evenals in overtreding van tranen;

- slagader aneurysma (oogdruppels 10%);

- aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;

- kinderleeftijd tot 12 jaar (oogdruppels 10%);

- prematuur (oogdruppels 2,5%);

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Bij oogheelkundig onderzoek oogdruppels 2,5% aanbrengen in de vorm van instillaties. In de regel is het voldoende om 1 druppel in de conjunctivale zak in te brengen om mydriasis te creëren. De maximale mydriasis wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis gedurende lange tijd te handhaven, is herhaalde instillatie van Irifrin mogelijk na 1 uur.

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met onvoldoende dilatatie van de pupil, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kunnen 10% oogdruppels worden gebruikt voor diagnostische verwijding van de pupil in dezelfde dosis.

Om spasmen van accommodatie te verlichten, krijgen volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar 2,5% oogdruppels, dagelijks gedurende 4 weken 1 druppel in elk oog 's nachts voorgeschreven.

In het geval van aanhoudende spasme van accommodatie, is het mogelijk om 10% oogdruppels te gebruiken bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 1 druppel in elk oog 's nachts dagelijks gedurende 2 weken.

Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van 2,5% oogdruppels gebruikt in de volgende gevallen:

- als provocatieve test bij patiënten met een smal profiel van de hoek van de voorste oogkamer en een vermoeden van glaucoom bij een sluitergordel - als het verschil tussen de intraoculaire drukwaarden vóór indruppeling van Irifrin en na dilatatie van de pupil 3 tot 5 mm Hg is, wordt de provocatietest als positief beschouwd;

- voor differentiële diagnose van het type oogbolinjectie - als na 5 min na indruppeling een vernauwing van de oogbolvaten wordt opgemerkt, dan wordt de injectie als oppervlakkig ingedeeld, terwijl de oogroodheid behouden blijft, onderzoek de patiënt zorgvuldig op iridocyclitis of scleriet, omdat Dit duidt op de uitbreiding van dieper liggende schepen.

Bij iridocyclitis wordt Irifrin gebruikt in de vorm van 2,5% of 10% oogdruppels om de ontwikkeling en ruptuur van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Hiertoe wordt in de conjunctivale zak van het pijnlijke oog (oog) 1 druppel 2-3 maal / dag ingeperst.

In het geval van glauco-cyclische crises, als gevolg van het vasoconstrictieve effect van fenylefrine, neemt de intraoculaire druk af, dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van Irifrin in de vorm van oogdruppels van 10%. Voor de verlichting van glauco-cyclische crises wordt het medicijn 2-3 keer / dag ingeprent.

Bij het voorbereiden van chirurgische interventies, 30-60 minuten vóór de operatie om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels uitgevoerd. Na opening van de membranen van de oogbol is opnieuw indruppelen van het medicijn niet toegestaan.

Oogdruppels 10% worden niet gebruikt voor irrigatie, impregnatie van tampons tijdens chirurgische ingrepen en voor subconjunctivale toediening.

Aan de kant van het orgel van visie: conjunctivitis, periorbitaal oedeem; mogelijk brandend gevoel aan het begin van de applicatie, wazig zien, irritatie, ongemak, tranen, verhoogde intraoculaire druk.

De dag na het gebruik van het medicijn Irifrin reactieve miosis is mogelijk. Met herhaalde instillaties van het medicijn tijdens deze periode kan mydriasis minder uitgesproken zijn dan de dag ervoor. Dit effect komt vaker voor bij oudere patiënten.

Door een significante vermindering van de dilatator van de pupil onder invloed van fenylefrine, 30-45 minuten na indruppeling, kunnen pigmentdeeltjes van de pigmentfolie van de iris worden gevonden in het vocht van de voorste kamer. Opgehangen in kamervocht moet worden gedifferentieerd met het uiterlijk van de anterieure uveïtis of met het binnendringen van bloedlichaampjes in vocht in de voorkamer.

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen, tachycardie, aritmie (inclusief ventrikel), arteriële hypertensie, reflex bradycardie, occlusie van de kransslagaders, longembolie zijn mogelijk.

Dermatologische reacties: contactdermatitis.

Zelden wordt, bij gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels, de ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire aandoeningen, waaronder hartinfarct, vasculaire collaps en intracraniële bloeding waargenomen.

Symptomen: manifestaties van systemische werking van fenylefrine.

Behandeling: het gebruik van alfablokkers (bijvoorbeeld 5-10 mg fentolamine / in). Indien nodig kan de introductie worden herhaald.

Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door het gebruik in combinatie met atropine. Door verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.

Bij gebruik van Irifrin op hetzelfde moment als MAO-remmers of gedurende 21 dagen na het stoppen van het gebruik, bestaat het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.

Het vasopressoreffect van adrenomimetische middelen kan ook worden versterkt wanneer het samen met tricyclische antidepressiva, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-cholinoblokkers wordt gebruikt.

Het gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels in combinatie met het systemische gebruik van bètablokkers kan leiden tot acute arteriële hypertensie.

Irifrin kan het remmende effect op de activiteit van het cardiovasculaire systeem versterken tijdens inhalatie-anesthesie.

Gebruik in combinatie met sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine versterken.

Voorzichtigheid is geboden als Irifrin wordt gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus vanwege het risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk in verband met verminderde autonome regulatie, evenals bij oudere patiënten als gevolg van een verhoogd risico op reactieve miosis.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers, maar ook binnen 21 dagen na het stoppen van de toediening.

Overschrijding van de aanbevolen dosis bij gebruik van oogdruppels 2,5% bij patiënten met letsel, oogaandoeningen of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (anesthesie) kan leiden tot verhoogde absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.

Vanwege het feit dat het geneesmiddel conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met sikkelcelanemie, terwijl ze contactlenzen dragen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij hepatische porfyrie.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C; niet bevriezen. Houdbaarheid - 2 jaar.

Na het openen van de fles is de houdbaarheid 1 maand.

Irifrin, oogdruppels 2,5%, 5 ml *

433 wrijven. Op voorraad

Fabrikant: ProMed Prijsklasse: Economie

instructie

Algemene informatie

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van Irifrin is fenylefrine. Het behoort tot sympathicomimetica en heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit die, wanneer lokaal toegepast, leidt tot dilatatie van de pup, matige vernauwing van de vaten van de oogmucosa en verbetering van de uitstroom van intraoculaire vloeistof.

Contra

Het geneesmiddel Irifrin wordt niet aanbevolen voor gebruik met:

• glaucoom met nauwe en hoeksluiting;

• overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van Irifrin-oogdruppels;

• aangeboren aandoeningen van het hemoglobinemetabolisme;

• ernstige vasculaire en hartaandoeningen.

Deze oogdruppels worden niet gebruikt voor de behandeling van oudere patiënten die organische veranderingen in de werking van de hart- en hersenvaten hebben waargenomen. 10% Irifrin-oplossing wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar, evenals kinderen met ondergewicht. Tijdens zwangerschap en borstvoeding worden oogdruppels met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven - alleen als het echt nodig is.

Bijwerkingen

Irifrin oogdruppels hebben een aantal bijwerkingen die vrij zelden optreden, maar het is belangrijk om erover te weten. Het gebruik van het medicijn kan plaatselijke oogirritatie, tranen, verbranding en verlies van het gezichtsvermogen veroorzaken. Bij oudere mensen kunnen de pupillen na een dag reflexmatig samentrekken (deze aandoening wordt reflex-miosis genoemd). Soms veroorzaken oogdruppels een toename van de bloeddruk, hartritmestoornissen, exacerbatie van hart- en vaatziekten. Daarom is het belangrijk om een ​​oogarts te raadplegen over het doel en de wijze van gebruik van dit medicijn.

overdosis

Een overdosis irifrin-oogdruppels wordt vrijwel niet waargenomen bij topisch gebruik en volgens alle regels die in de instructies worden vermeld.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik met atropine wordt de werking van beide geneesmiddelen verbeterd. Bij gelijktijdig gebruik met bètablokkers bestaat er een risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk.

Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen

1. Vermijd contact van Irifrin met lenzen - verwijder contactlenzen uit de ogen voordat u oogdruppels erin druppelt. Je kunt lenzen 30 minuten of meer dragen na gebruik van het medicijn.

2. Een open fles kan 4 weken worden gebruikt. Als de consistentie van de oplossing of de kleur is veranderd, wordt het medicijn niet aanbevolen.

3. Een gesloten fles met oogdruppels mag niet worden geopend en gebruikt 2 jaar na de uitgiftedatum.

4. Bewaar het medicijn op kamertemperatuur op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen.

5. Vries geen oogdruppels in.

6. Gebruik Irifrin oogdruppels niet zonder een arts te raadplegen.

Prijs "Irifrin" oogdruppels in Russische apotheken (gemiddeld): 300 roebel. (2,5% oplossing)

Samenstelling en vrijgaveformulier

• Fenylefrine hydrochloride (belangrijkste actieve ingrediënt);

• Natriumwaterstoffosfaat dihydraat;

• Natrium diwaterstoffosfaat watervrij;

• Natriumcitraat dihydraat;

• water voor injectie.

Irifrin 2,5% of 10% oogdruppels zijn verkrijgbaar in 5 ml steriele injectieflacons. De flessen zijn gemaakt van plastic of donker glas (in dit geval is de druppelaarafgifte inbegrepen in de set).

getuigenis

Irifrin oogdruppels worden in dergelijke gevallen voorgeschreven:

• de noodzaak om de leerling uit te breiden voor diagnostische doeleinden tijdens een oftalmologisch onderzoek of vóór een oogoperatie.

• iridocyclitis (ontstekingsziekte van de iris en het corpus ciliare van de oogbol);

• bij oogheelkundige operaties (inclusief laser), waarbij de mydriasis-toestand vereist is

• conjunctivale hyperemie (om het type injectie te bepalen);

Irifrin, oogdruppels 2,5%, 5 ml * wordt gebruikt voor ziekten:

Wijze van toepassing

De dosering en het gebruiksschema van oogdruppels wordt bepaald door een oogarts, deze informatie is afhankelijk van de indicaties voor de behandeling met oogdruppels Irifrin. Bij de behandeling van iridocyclitis wordt gewoonlijk aanbevolen om één druppel Irifrin 2-3 keer per dag in elk oog te druppelen (in het eerste geval, gebruik 10% oplossing, in het tweede geval - zowel 2,5% als 10%). Vóór de operatie werd gedurende 30-60 minuten een 10% -oplossing eenmaal in de ogen gedruppeld en een 2,5% oplossing van oogdruppels wordt voor diagnostische doeleinden ook één keer gebruikt.

Druppels handelen heel snel. Het effect van het gebruik van Irifrin oogdruppels komt voor in 30-90 seconden en duurt gemiddeld 2 tot 7 uur, afhankelijk van of de 2,5% of 10% oplossing wordt voorgeschreven.

Wees altijd
in de stemming

Oogdruppels "Irifrin": beoordelingen, getuigenissen, gebruiksaanwijzingen, analogen

Van masterweb

Beschikbaar na registratie

Het medicijn "Irifrin" heeft een mydriatisch effect, het behoort tot de groep van geneesmiddelen alfa-adrenomimetica voor lokaal gebruik. Oogdruppels worden veel gebruikt in de oogheelkunde om een ​​aantal visuele pathologieën te elimineren.

Formulier vrijgeven

Oogdruppels zijn een heldere vloeistof. Fenylefrine hydrochloride wordt beschouwd als het actieve sporenelement van het medicijn. De inhoud in één milliliter oplossing is vijfentwintig milligram (2,5 procent oplossing) en honderd milligram (10 procent oplossing). Naast de werkzame stof bevat de samenstelling van de druppeltjes extra componenten, waaronder:

  1. Dinatriumzout van ethyleendiaminetetra-azijnzuur.
  2. Natriumzout van citroenzuur.
  3. Het zout van pyrozwavelig zuur.
  4. Valium.
  5. Benzalkoniumchloride.
  6. Water.

Druppels "Irifrin" met bijziendheid zijn van toepassing.

Farmacologische eigenschappen

Fenylefrine is geen direct werkende adrenomimeticum. Het werkzame bestanddeel heeft een activerend effect op het sympathische deel van het autonome zenuwstelsel vanwege het effect op adrenoreceptoren. Bij lokaal gebruik (door instillatie van het medicijn in het oog) heeft het actieve sporenelement de volgende effecten:

  1. Breid de pupil van het oog uit.
  2. Verhoog de uitstroom van intraoculaire vloeistof.
  3. Draag bij aan de vernauwing van de vaten van dun transparant weefsel dat het oog buiten en de achterkant van de oogleden bedekt.

Met constante instillatie van fenylefrine heeft het hydrochloride een klein effect op de adrenoreceptoren van het hart en de bloedvaten, waardoor het de hartslag licht verlaagt of verhoogt.

Bovendien leidt het actieve ingrediënt tot een vernauwing van de bloedvaten en vermindert de bloedstroom daarin. Volgens de beoordelingen over Irifrin is het bekend dat na het gebruik van druppels de actie gemiddeld in dertig tot zestig minuten plaatsvindt.

Informatie over de absorptie van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel "Irifrin" met hun lokale gebruik, de distributie, het metabolisme en de eliminatie van het lichaam is niet beschikbaar.

Irifrin: getuigenis

Volgens de gebruiksaanwijzing worden de oogdruppels in de oftalmologie gebruikt voor de behandeling van een aantal oogziekten, waaronder:

  1. Complexe inflammatoire aandoening die de iris en het corpus ciliare van het oog beïnvloedt.
  2. Differentiële studie van oppervlakkige en diepe injectie van de slagaders van het oog.
  3. Behandeling van het syndroom, gemanifesteerd door herhaalde episodes van idiopathische unilaterale niet-granulomateuze anterieure uveïtis, die gepaard gaat met een uitgesproken toename van de intraoculaire druk.
  4. Eliminatie van het "rode oog", gekenmerkt door de overloop van bloedvaten van het bindvlies en het buitenste dichte bindweefsel van het oog.
  5. Spasme van de accommodatie (functionele stoornissen van het gezichtsvermogen als gevolg van langdurige spastische samentrekking van de ciliaire spier).

Volgens beoordelingen wordt "Irifrin" aanbevolen om te worden gebruikt om de pupil vóór retinale chirurgie te verhogen, evenals diagnostische procedures.

Contra

Zoals elk ander medicijn, is het verboden om "Irifrin" in een aantal pathologieën te gebruiken, bijvoorbeeld:

  1. Individuele intolerantie voor het werkzame bestanddeel of aanvullende stoffen van het geneesmiddel.
  2. Hoeksluiting of nauwe hoek glaucoom (een van de meest verraderlijke oogziekten die schade aan de oogzenuw veroorzaakt, die het gevolg is van de achteruitgang van het gezichtsvermogen en volledige blindheid).
  3. De aanwezigheid van schade aan de integriteit van het oog, inclusief het vergroten van het gat in de iris van de oogbol vóór de operatie.
  4. Oudere patiënten met problemen in het werk van het hart en de bloedvaten, evenals in de verkeerde cerebrale circulatie.
  5. Hyperthyreoïdie (een aandoening die wordt gekenmerkt door overmatige uitscheiding van schildklierhormonen).
  6. Erfelijke ziekte, vergezeld van schade aan de vorming van pigmenten, resulterend in een verhoogde concentratie en aanhoudende accumulatie van porfyrines in het bloed.

Volgens beoordelingen kan "Irifrin" niet worden gebruikt bij patiënten jonger dan twaalf jaar (voor een oplossing van 10 procent), en het wordt niet aanbevolen om het medicijn te laten druppelen naar vroeggeboren baby's (voor een 2,5 procent-oplossing).

Voordat u de druppels aanbrengt, is het belangrijk om er volledig voor te zorgen dat er geen beperkingen zijn aan het gebruik.

Hoe het medicijn te gebruiken?

Volgens de instructies worden Irifrin oogdruppels topisch aangebracht door ze in het visuele orgaan te begraven. Dosering en wijze van gebruik van het geneesmiddel hangt af van de ziekte.

  1. Uitbreiding van de pupil voor inspectie van het zichtbare binnenoppervlak van de oogbal met behulp van speciaal gereedschap dat de integriteit van het netvlies, de oogzenuwkop, fundusschepen kan beoordelen - 2,5% oplossing wordt eenmaal in de vorm van instillatie in één druppel gebruikt.
  2. De toename van de pupil vindt plaats na slechts vijftien tot twintig minuten en duurt ongeveer drie uur.
  3. Als het nodig is om de uitbreiding van de pupil voor een langere tijd te behouden, zijn herhaalde infusies met infusen toegestaan ​​in een uur.
  4. Bij adolescenten ouder dan twaalf jaar en volwassen patiënten in het geval van een afname van de elasticiteit van de pupil, wordt een tien procent oplossing van oogdruppels aanbevolen voor de volledige expansie ervan.
  5. Therapie van spasmen in de accommodatie wordt uitgevoerd met een 2,5 procent oplossing voor zowel volwassenen als kinderen ouder dan zes jaar. Ze worden één nacht in één druppel in beide ogen begraven voor één maand. In de meest uitgesproken spasm van accommodatie is het toegestaan ​​om een ​​tien procent-oplossing te gebruiken voor volwassen patiënten en adolescenten ouder dan twaalf jaar (één druppel per keer voor veertien dagen).
  6. Behandeling van anterieure uveïtis wordt uitgevoerd met een 2,5 of 10% oplossing, één druppel twee tot drie keer per dag voor profylactische doeleinden.

Bijwerkingen

Volgens de instructies kunnen Irifrin-oogdruppels de volgende ongewenste effecten veroorzaken, bijvoorbeeld:

  • branderig gevoel;
  • irritatie;
  • periorbitaal hematoom;
  • overmatige vochtafscheiding van de traanklieren;
  • toename van intraoculaire druk;
  • vernauwing van de leerling.

De houdbaarheid is twee jaar, de kosten van medicijnen variëren van 400 tot 900 roebel.

Analogons van het geneesmiddel "Irifrin"

Oogdruppels hebben een aantal substituten, bijvoorbeeld:

"Tsiklomed"

Het medicijn komt vrij uit de apotheek in de vorm van één procent oogdruppels. "Cyclomed" is een heldere oplossing zonder tint en geur, is verkrijgbaar in flessen van vijf milliliter.

Ontworpen voor instillatie in de ogen van een of twee druppels. Volgens de gebruiksaanwijzing, tijdens het onderzoek van de fundus van het oog, krijgt de patiënt driemaal in elk oog één druppel van het medicijn voorgeschreven met een pauze van tien minuten.

De kosten van "Cyclomed" bedragen 500 roebel. Het wordt strikt vrijgegeven volgens het recept.

"Phenylephrine"

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een wit poeder, dat een vaatvernauwend en adrenomimetisch effect heeft. Het medicijn wordt voorgeschreven om iridocyclitis te elimineren, om diagnostische onderzoeken uit te voeren, met chirurgische ingrepen. De kosten van het medicijn "Phenylephrine" varieert van driehonderd tot vijfhonderd roebel per verpakking.

adviezen

Meer dan negentig procent van de beoordelingen over "Irifrin" bevestigen de doeltreffendheid ervan bij de bestrijding van bijziendheid en andere oogziekten. Na het gebruik van druppels verschijnen er onmiddellijk verbeteringen.

Irifrin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (oogdruppels 2,5% en 10% in oplossing) van een geneesmiddel voor de behandeling van iridocyclitis en pupilverwijding bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Irifrin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Irifrin in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Irifrin-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van iridocyclitis en de uitbreiding van de pupil bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Irifrin - sympathicomimetisch. Het heeft een uitgesproken alfa-adrenerge activiteit en heeft bij gebruik in normale doses geen significant stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Bij topicale toepassing in de oftalmologie, verwijdt de pupil, verbetert de uitstroom van intra-oculaire vloeistof en vernauwt de vaten van de conjunctiva.

Fenylefrine (actief bestanddeel van het geneesmiddel Irifrin) heeft een uitgesproken stimulerend effect op postsynaptische alfa-adrenoreceptoren, heeft een zeer zwak effect op de bèta-adrenoreceptoren van het myocard. Het medicijn heeft een vasoconstrictieve werking, vergelijkbaar met de werking van norepinephrine (norepinephrine), terwijl het vrijwel geen chronotroop en inotroop effect op het hart heeft. Het vasopressoreffect van fenylefrine is minder uitgesproken dan dat van norepinefrine, maar is langer. Veroorzaakt vasoconstrictie 30-90 seconden na instillatie, de duur van de actie is 2-6 uur.

Na instillatie reduceert fenylefrine de dilatator van de pupil en de gladde spieren van de arteriole van de conjunctiva, waardoor pupilverwijding ontstaat. Mydriasis treedt op binnen 10-60 minuten na een enkele instillatie. Na instillatie van oogdruppels 2,5%, blijft mydriasis 2 uur aanhouden, na indruppeling van oogdruppels 10% - 3-7 uur Sinds fenylefrine weinig effect heeft op de ciliaire spier, treedt mydriasis op zonder cycloplegie.

structuur

Fenylefrine hydrochloride + hulpstoffen.

getuigenis

  • iridocyclitis (om het optreden van posterieure synechia te voorkomen en exsudatie van de iris te verminderen);
  • voor de diagnostische expansie van de pupil tijdens oftalmoscopie en andere diagnostische procedures die nodig zijn om de toestand van het achterste segment van het oog te controleren;
  • het uitvoeren van een provocatieve test bij patiënten met een smalle hoek van de voorste oogkamer en vermoedelijk gesloten hoekglaucoom;
  • differentiële diagnose van oppervlakkige en diepe injectie van de oogbol;
  • bij oogheelkundige chirurgie - met pre-operatieve voorbereiding voor pupilverwijding (oogdruppels 10%);
  • voor de uitbreiding van de pupil bij het uitvoeren van laserinterventies op de fundus en bij vitreo-retinale chirurgie;
  • behandeling van glauco-cyclische crises;
  • behandeling van het "rode ogen" -syndroom (oogdruppels 2,5%) om hyperemie en irritatie van de oogmembranen te verminderen;
  • accommodatie spasme.

Vormen van vrijgave

Oogdruppels 2,5% en 10%.

Oogdruppels 2,5% Irifrin BK.

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Bij oogheelkundig onderzoek oogdruppels 2,5% aanbrengen in de vorm van instillaties. In de regel is het voldoende om 1 druppel in de conjunctivale zak in te brengen om mydriasis te creëren. De maximale mydriasis wordt bereikt na 15-30 minuten en blijft op een voldoende niveau gedurende 1-3 uur.Als het nodig is om mydriasis gedurende lange tijd te handhaven, is herhaalde instillatie van Irifrin mogelijk na 1 uur.

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met onvoldoende dilatatie van de pupil, evenals bij patiënten met een stijve iris (duidelijke pigmentatie), kunnen 10% oogdruppels worden gebruikt voor diagnostische verwijding van de pupil in dezelfde dosis.

Om spasmen van accommodatie te verlichten, krijgen volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar 2,5% oogdruppels, dagelijks gedurende 4 weken 1 druppel in elk oog 's nachts voorgeschreven.

In het geval van aanhoudende spasme van accommodatie, is het mogelijk om 10% oogdruppels te gebruiken bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 1 druppel in elk oog 's nachts dagelijks gedurende 2 weken.

Bij het uitvoeren van diagnostische procedures wordt een enkele instillatie van 2,5% oogdruppels gebruikt in de volgende gevallen:

  • als provocatieve test bij patiënten met een nauw profiel van de hoek van de voorste oogkamer en vermoedelijk gesloten oogglaucoom - als het verschil tussen de intraoculaire drukwaarden vóór indruppeling van Irifrin en na dilatatie van de pupil 3 tot 5 mm Hg is, wordt de provocatietest als positief beschouwd;
  • voor differentiële diagnose van het type oogbolinjectie - als na 5 min na indruppeling een vernauwing van de oogbolvaten wordt opgemerkt, dan wordt de injectie als oppervlakkig geclassificeerd, terwijl de oogroodheid behouden blijft, onderzoek de patiënt zorgvuldig op iridocyclitis of scleriet, aangezien Dit duidt op de uitbreiding van dieper liggende schepen.

Bij iridocyclitis wordt Irifrin gebruikt in de vorm van 2,5% of 10% oogdruppels om de ontwikkeling en ruptuur van reeds gevormde posterieure synechiae te voorkomen en exsudatie in de voorste oogkamer te verminderen. Hiertoe wordt 1 druppel 2-3 keer per dag in de conjunctivale zak van het aangedane oog of de aangedane oogdruppels gedruppeld.

In het geval van glauco-cyclische crises, als gevolg van het vasoconstrictieve effect van fenylefrine, neemt de intraoculaire druk af, dit effect is meer uitgesproken bij gebruik van Irifrin in de vorm van oogdruppels van 10%. Voor de verlichting van glauco-cyclische crises wordt het preparaat 2-3 keer per dag aangebracht.

Bij het voorbereiden van chirurgische interventies, 30-60 minuten vóór de operatie om mydriasis te bereiken, wordt een enkele instillatie van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels uitgevoerd. Na opening van de membranen van de oogbol is opnieuw indruppelen van het medicijn niet toegestaan.

Oogdruppels 10% worden niet gebruikt voor irrigatie, impregnatie van tampons tijdens chirurgische ingrepen en voor subconjunctivale toediening.

Bijwerkingen

  • conjunctivitis;
  • periorbitaal oedeem;
  • brandend gevoel aan het begin van de applicatie;
  • wazig zicht;
  • irritatie, ongemak;
  • waterige ogen;
  • toename van intraoculaire druk;
  • reactieve miosis;
  • gevoel van hartslag;
  • tachycardie;
  • aritmie (inclusief ventrikel);
  • arteriële hypertensie;
  • reflex bradycardie;
  • occlusie van de kransslagaders;
  • longembolie;
  • contactdermatitis;
  • hartinfarct;
  • vasculaire collaps;
  • intracraniële bloeding.

Contra

  • hoeksluiting of nauwe hoek glaucoom;
  • oudere patiënten met ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en cerebrale circulatie;
  • voor extra uitzetting van de pupil tijdens chirurgische operaties bij patiënten met verminderde integriteit van de oogbol, evenals in overtreding van tranen;
  • slagader aneurysma (oogdruppels 10%);
  • hyperthyreoïdie;
  • hepatische porfyrie;
  • aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • kinderleeftijd tot 12 jaar (oogdruppels 10%);
  • voortijdig (oogdruppels 2,5%);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aangezien het effect van het geneesmiddel Irifrin tijdens zwangerschap en borstvoeding niet voldoende is onderzocht, is het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënten alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden als Irifrin wordt gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus vanwege het risico op het ontwikkelen van een verhoging van de bloeddruk in verband met verminderde autonome regulatie, evenals bij oudere patiënten als gevolg van een verhoogd risico op reactieve miosis.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Irifrin met MAO-remmers, maar ook binnen 21 dagen na het stoppen van de toediening.

Overschrijding van de aanbevolen dosis bij gebruik van oogdruppels 2,5% bij patiënten met letsel, oogaandoeningen of aanhangsels, in de postoperatieve periode of met verminderde traanproductie (anesthesie) kan leiden tot verhoogde absorptie van fenylefrine en de ontwikkeling van systemische bijwerkingen.

Vanwege het feit dat het geneesmiddel conjunctivale hypoxie veroorzaakt, moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met sikkelcelanemie, terwijl ze contactlenzen dragen, na chirurgische ingrepen (verminderde genezing).

Geneesmiddelinteractie

Het mydriatische effect van fenylefrine wordt versterkt door het gebruik in combinatie met atropine. Door verhoogde werking van de vasopressor kan tachycardie ontstaan.

Bij gebruik van Irifrin op hetzelfde moment als MAO-remmers of gedurende 21 dagen na het stoppen van het gebruik, bestaat het risico van een ongecontroleerde stijging van de bloeddruk.

Het vasopressoreffect van adrenomimetische middelen kan ook worden versterkt wanneer het samen met tricyclische antidepressiva, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa en m-cholinoblokkers wordt gebruikt.

Het gebruik van Irifrin in de vorm van 10% oogdruppels in combinatie met het systemische gebruik van bètablokkers kan leiden tot acute arteriële hypertensie.

Irifrin kan het remmende effect op de activiteit van het cardiovasculaire systeem versterken tijdens inhalatie-anesthesie.

Gebruik in combinatie met sympathicomimetica kan de cardiovasculaire effecten van fenylefrine versterken.

Analogons van het geneesmiddel Irifrin

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Vizofrin;
  • Irifrin BK;
  • mezaton;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Neosinephrine PIC;
  • Fenylefrine hydrochloride.