Viroleks

Beschrijving vanaf 12 mei 2016

  • Latijnse naam: Virolex
  • ATC-code: D06BB03
  • Actief bestanddeel: Acyclovir
  • Fabrikant: KRKA (Slovenië)

structuur

1 tablet Viroleks bevat de werkzame stof aciclovir 200 mg.

In 1 injectieflacon met poeder voor oplossing voor infusie - 250 mg.

1 g crème - 50 mg.

In 1 g oogzalf - 30 mg.

Formulier vrijgeven

Tabletten, lyofilisaat voor de bereiding van infusies, crème, Virolex-oogzalf.

Farmacologische werking

Antiviraal, antiherpetisch medicijn.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De hoofdsubstantie is acyclovir. Het werkzame bestanddeel van het medicijn Virolex wordt weergegeven door een thymidine nucleoside-analoog van synthetische oorsprong. Het werkingsprincipe van een virale cel is gebaseerd op de transformatie en het effect van de werkzame stof op het enzym thymidinekinase van het virus.

Acyclovir is zeer specifiek, zeer selectief. Het geneesmiddel hoopt zich op in cellen die zijn geïnfecteerd met het herpesvirus. Het medicijn is zeer actief tegen de veroorzaker van gordelroos, waterpokken, Epstein-Barr-virus, herpes simplex van het eerste en tweede type. Acyclovir heeft een matig effect op het cytomegalovirus.

De werkzame stof van het medicijn heeft een immunostimulerend effect.

Indicaties voor gebruik

Virolex wordt voorgeschreven voor ernstige en terugkerende genitale herpes ter voorkoming van herpes. Het medicijn wordt gebruikt voor herpes zoster, waterpokken.

Contra

Virolex is niet voorgeschreven voor intolerantie voor acyclovir, valaciclovir. Bij zwangerschap en borstvoeding wordt acyclovir met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Intraveneuze injecties worden uitgevoerd na overleg met specialisten tijdens uitdroging, pathologie van het renale systeem, tijdens het gebruik van cytostatica.

Bijwerkingen

Virolex kan allergische huidreacties, anafylactische reacties, Stevens-Johnson-syndroom, koorts, verhoogde niveaus van leverenzymen, visusstoornis, perifeer oedeem, leukopenie, hallucinaties, lymfadenopathie, leukopenie, hoofdpijn, exudatief erytheem veroorzaken.

Bij parenterale toediening, de ontwikkeling van flebitis, tekenen van encefalopathie, insufficiëntie van het leversysteem, hemolytische aandoeningen, hemolyse, mentale stoornissen, hematurie, een daling van de bloeddruk, psychose, depressie van de mentale toestand, DIC-syndroom.

Bij inslikken veroorzaakt Virolex alopecia, aandoeningen van het spijsverteringskanaal, malaise, spierpijn, duizeligheid, opwinding, slaperigheid, paresthesie, buikpijn, misselijkheid.

Virolex, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Virolex wordt intraveneus, inwendig en uitwendig toegediend.

Patiënten met immunodeficiëntie ter voorkoming van herpes simplex acyclovir worden elke zes uur voorgeschreven voor 200 mg. Bij ernstige immuundeficiëntie wordt de dosis vijfmaal daags verhoogd tot 400 mg. De duur van antivirale therapie is 5 dagen.

Initiële therapie voor genitale herpes: 20 mg 6 keer tijdens waakzaamheid.

Behandeling van herpes simplex: 5 maal per dag voor 200 - 400 mg, een kuur van 10 dagen.

Bij herpes zoster wordt Virolex voorgeschreven in een hoeveelheid van 800 mg om de vier uur tijdens het waken.

Bij gegeneraliseerde herpes simplex-laesies worden de pasgeborenen van Virolex gedurende 10 dagen om de 8 uur voorgeschreven in een dosis van 10 mg / kg.

overdosis

Het krijgen van 20 gram acyclovir veroorzaakt niet de ontwikkeling van bepaalde specifieke symptomen.

Wanneer de bolus, parenterale toediening van hoge doseringen worden waargenomen, schendingen van water en elektrolytenbalans, hypercreatininemie, coma, convulsiesyndroom, verhoogde stikstof van ureum, lethargie, aandoeningen van het renale systeem.

Vereist hemodialyse, waarbij de functies van de aangetaste organen worden gehandhaafd.

wisselwerking

Met de gelijktijdige benoeming van immunostimulantia opgenomen verbeteringseffect. In het geval van het mengen van oplossingen met geneesmiddelen, is het belangrijk om na te denken wanneer intraveneus de alkalische reactie van het medicijn Virolex wordt toegediend.

Met de benoeming van een tubulaire secretieblokker is er een afname in tubulaire secretie voor het toegediende aciclovir, wat leidt tot een toename van de concentratie van het geneesmiddel in het hersenvocht, bloed.

Ook geregistreerde verhoogde toxische effecten, verlenging van de halfwaardetijd van het lichaam.

Benoeming van nefrotoxische geneesmiddelen verhoogt de kans op schade aan het renale systeem.

Verkoopvoorwaarden

Geen recept vereist.

Opslagcondities

Op een droge plek ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Bij patiënten met verminderde immuniteit kan langdurige therapie met acyclovir de verschijning van virussen veroorzaken die resistent zijn tegen het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Virolex.

Bij orale therapie wordt aanbevolen om de patiënt voldoende vloeistof te geven. Voor de behandelingsperiode wordt een vrouw aanbevolen om te stoppen met borstvoeding.

Virolex beschermt niet tegen overdracht van herpes door seksueel contact, dus patiënten moeten afzien van seksueel contact op het moment van de therapie.

analogen

Tijdens de zwangerschap

Betrouwbare informatie over de volledige veiligheid van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen is dat niet. Behandeling met aciclovir tijdens de zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in situaties waarin de voordelen van de therapie opwegen tegen de mogelijke gevolgen van het gebruik van het geneesmiddel voor de foetus.

Virolex-beoordelingen

Het medicijn is effectief voor indicaties. Mogelijke bijwerkingen.

Prijs Virolex, waar te kopen

20 tabletten van het medicijn kostten ongeveer 230 roebel.

Oroleks oogzalf

Viroleks oogzalf is een antiviraal middel met een breed spectrum.

Oroleks oogzalf is een breed-spectrum antibioticum.

Actief gebruikt in de oogheelkunde tijdens de behandeling van virale ziekten.

Medicamenteuze actie

Het effect van Virolex zalf wordt verklaard door de samenstelling. De werkzame stof is Acyclovir, dat een effectieve werking tegen vele virusziekten biedt. Ook in de samenstelling is er witte vaseline, met de hulp van het zorgt voor een zachte applicatie op de huid, die het mogelijk maakt geen irritatie en veel bijwerkingen te veroorzaken.

De werkzame stof wordt opgenomen in de synthese van het DNA van het virus, waardoor het mogelijk wordt de structuur te verstoren en het virus te doden.

Let op! Dat het actieve ingrediënt niet in gezonde cellen terechtkomt, hangt er volgens de gezondheid na de toepassing niets van af.

Bij benoeming

Oogcrème Orolex wordt voorgeschreven voor herpes, een vrij veel voorkomende virale ziekte die de weefsels van het hoornvlies kan aantasten tijdens langdurige behandeling of herhaalde recidieven.

Ook vertoont de zalf werkzaamheid tegen herpetische keratitis. In de regel adviseren oftalmologen in dergelijke situaties gewoon zo'n zalf te gebruiken.

Oroleks oogzalf gebruiksaanwijzing

Een kolom zalf in één centimeter moet onder het onderste ooglid worden gelegd. Het is noodzakelijk om het product 5 keer per dag te gebruiken, met pauzes om vier uur na het aanbrengen.

De gemiddelde behandelingsduur is van één week tot 10 dagen. Als we echter spreken van ernstige vormen van de ziekte, moet de remedie in zo'n situatie ongeveer 20 dagen worden gebruikt.

Aanbeveling! Om te voorkomen dat na het hoofdgerecht wordt aanbevolen om de tool nog drie dagen te gebruiken. Hiermee worden alle symptomen verwijderd en een positief resultaat geconsolideerd.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het actieve bestanddeel van Virolex is acyclovir, het gehalte ervan per 1 g is 30 mg.

Een hulpcomponent is witte vaseline.

Oroleks oogzalf geproduceerd in tubes van 4,5 g

Contra

U kunt het medicijn niet gebruiken als u allergisch bent, tenminste voor één component. Lees daarom de compositie aandachtig door.

Bijwerkingen

In de regel zijn de bijwerkingen van Virolex Zalf zeldzaam. Het is echter onmogelijk om te praten over hun afwezigheid. Een van de belangrijkste neveneffecten die het vermelden waard zijn:

  1. Huiduitslag.
  2. Droog slijmvlies.
  3. Blefaritis.
  4. Keratopathie.
  5. Pijn in de ogen.
  6. Licht brandend gevoel dat snel overgaat.

Remember! Als er een bijwerking optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen, omdat dit tekenen kan zijn van ernstige ziekten.

Speciale instructies voor gebruik

Om de effectiviteit van het gebruik van zalf te verbeteren, moet het zelfs in de beginfase worden ingenomen. Omdat het de ziekte zal stoppen in het stadium van zijn optreden.

U kunt het hulpmiddel verschillende keren gebruiken, het zal geen bijwerkingen veroorzaken.

Met uiterste voorzichtigheid moeten middelen worden ingenomen tijdens borstvoeding en zwangerschap.

De houdbaarheid van het product is vijf jaar.

U kunt Virolex oogzalf vinden in een apotheek in Rusland voor 200 roebel, de gemiddelde prijs in Oekraïne is 50-70 UAH.

Zalf Viroleks-analogen

De analoge tools van Virolex zijn nu:

Oroleks oogzalf: gebruiksaanwijzing

structuur

1 g oogheelkundige zalf bevat de werkzame stof aciclovir 30 mg. Hulpstof: vaseline wit.

beschrijving

Een homogene, olieachtige, doorschijnende massa van wit of bijna wit, geurloos.

Farmacologische werking

Acyclovir is een antiviraal geneesmiddel met lokale en systemische effecten, dat zeer effectief is bij de behandeling van herpes simplex-virussen van type 1 en 2 (HSV-1 en HSV-2) en gordelroosvirus (Varicella-zoster vims (VZV)).

In een cel die wordt beïnvloed door een virus, wordt acyclovir gefosforyleerd tot acyclovir monofosfaat door de werking van het thymidine kinase virale enzym. Verder fosforyleren cellulaire enzymen het tot de actieve verbinding acyclovirtrifosfaat - een remmend substraat voor virale DNA-polymerase. Acyclovirtrifosfaat verhindert verdere synthese van viraal DNA en stopt de reproductie van het virus in het menselijk lichaam, zonder de normale cellulaire processen te beïnvloeden.

farmacokinetiek

Systemische resorptie van het geneesmiddel na lokale toediening kan worden verwaarloosd.

Indicaties voor gebruik

Contra

Overgevoeligheid voor aciclovir of hulpstof.

Zwangerschap en lactatieperiode

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen, hoewel preklinische studies geen teratogene of embryotoxische effecten hebben aangetoond. Gebruik tijdens de zwangerschap is mogelijk als het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus.

Acyclovir wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus bij borstvoeding wordt het gebruik van het geneesmiddel niet aanbevolen.

Dosering en toediening

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen (in de prodromale fase).

Eén centimeter oftalmische zalf wordt 5 keer per dag, met tussenpozen van 4 uur, op de onderste conjunctivale zak aangebracht. De duur van de behandeling is meestal 7-10 dagen, met interstitiële vormen - tot 10-20 dagen. Na herstel moet aciclovir, zoals G, nog minstens drie dagen worden aangebracht.

De tube moet onmiddellijk na gebruik worden gesloten.

Instructies voor patiënten (hoe Virolex te gebruiken):

2. Trek met uw vinger het onderste ooglid van een geïnfecteerd oog voorzichtig naar beneden.

3. Kantel je hoofd iets naar achteren en kijk omhoog.

4. Breng 1 cm zalf aan op de binnenkant van het onderste ooglid. Probeer te voorkomen dat de punt van de buis een deel van uw oog aanraakt.

5. Sluit je ogen gedurende 30 seconden.

Was uw handen na gebruik van het product.

Bijwerkingen

Immuunsysteemaandoeningen

Zeer zelden: directe overgevoeligheidsreacties, inclusief angio-oedeem.

Overtredingen door het orgel van het gezichtsvermogen

Vaak: oppervlakkige punt excitaties van het epitheel, die geen stopzetting van de therapie vereisen en zelfstandig doorgaan.

Niet vaak: licht brandend gevoel onmiddellijk na het aanbrengen van de zalf, conjunctivitis.

Zelden: erytheem of matige droogheid, blefaritis.

Voor ernstige bijwerkingen of effecten die niet in de bijsluiter staan, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

overdosis

Gevallen van overdosering worden niet genoteerd.

Inslikken van zelfs een grote hoeveelheid oogzalf zal waarschijnlijk geen klinisch beeld van intoxicatie veroorzaken.

Interactie met andere drugs

Er waren geen meldingen van geneesmiddelinteracties met actuele toepassing van aciclovir.

Toepassingsfuncties

De effectiviteit van de behandeling zal hoger zijn, hoe eerder deze wordt gestart. Bij patiënten met immunodeficiëntie met herhaalde herhaalde behandelingen, zijn virussen soms resistent tegen acyclovir.

Patiënten moeten contactlenzen niet dragen tijdens de behandeling met acyclovir.

Invloed op de rijvaardigheid en het werken met potentieel gevaarlijke machines

Er was geen effect op het vermogen om een ​​auto te besturen of mogelijk gevaarlijke machines, maar omdat een oogzalf een voorbijgaande vermindering van de gezichtsscherpte kan veroorzaken, moet de conditie van de patiënt in aanmerking worden genomen bij het gebruik van Virolex.

Veiligheidsmaatregelen

Formulier vrijgeven

Oftalmische zalf 30 mg / g in een aluminium tube 4,5 g samen met een bijsluiter in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Na opening van de verpakking dient de oogzalf gedurende een periode van 1 maand te worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Oroleks oogzalf

Viroleks oogzalf verwijst naar antivirale geneesmiddelen die veel worden gebruikt in de oogheelkunde.

Het medicijn elimineert effectief de symptomen van virale keratitis en conjunctivitis, vermindert de ernst van allergieën.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De actieve ingrediënten van het middel zijn acyclovir, witte medische vaseline wordt gebruikt als basis van het medicijn. Virolex wordt geproduceerd in de vorm van 3% oogzalf - een homogene doorschijnende massa zonder een uitgesproken geur. Het medicijn wordt geproduceerd in aluminium tubes, waarvan het volume 4,5 g is.

Indicaties voor gebruik

Virolex wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende pathologieën:

  • Virale keratitis;
  • Allergische conjunctivitis;
  • Infectieuze ziekten van het oog waarvan de oorzaak het herpes simplex-virus type 1 of 2 is;
  • Virale conjunctivitis.

Farmacologische werking

Acyclovir is een effectief antiviraal geneesmiddel, een thymidine-nucleoside-analoog dat deel uitmaakt van het DNA-molecuul. Het hulpmiddel heeft een hoge specificiteit met betrekking tot dergelijke virussen: herpes simplex (Herpes-simplex), Epstein-Barr (EBV), cytomegalovirus (CMV), herpes zoster.

Acyclovir is in staat om geïnfecteerde cellen binnen te dringen, waar het proces van fosforylatie van het geneesmiddel plaatsvindt om acyclovir monofosfaat te vormen. Deze verbinding is een selectieve remmer van het DNA-polymerase van het virus.

Vervolgens wordt acyclovir monofosfaat omgezet door guanylaatcyclase en celenzymen tot trifosfaat. De resulterende verbinding wordt ingevoegd in viraal DNA, waardoor de vermenigvuldiging van virale deeltjes wordt geblokkeerd.

Acyclovir onderscheidt zich door een hoge selectiviteit van werking en lage toxiciteit voor mensen vanwege de afwezigheid van de noodzakelijke enzymen voor de productie van trifosfaat in intacte cellen van het menselijk lichaam.

Het medicijn heeft een immunomodulerend effect.

Dosering en toediening

Virolex-therapie wordt aanbevolen om te beginnen in de prodromale periode met de ontwikkeling van de eerste symptomen van de ziekte. Om dit te doen, moet 1 cm zalf voor het onderste ooglid worden gelegd. De procedure wordt om de 4 uur uitgevoerd, maar niet meer dan 5 keer per dag.

Tijdens het gebruik van het medicijn moeten de volgende instructies worden gevolgd:

  1. Was de handen grondig.
  2. Gebruik uw wijsvinger om het onderste ooglid van het aangedane oog voorzichtig af te trekken. Kop moet iets naar achteren worden gekanteld, kijk omhoog.
  3. Een strook zalf in 1 cm wordt aangebracht op de binnenkant van het ooglid, waarbij wordt geprobeerd de punt van de buis niet aan te raken aan de weefsels van het oog.
  4. Sluit je ogen gedurende 30-40 seconden.
  5. Na het aanbrengen van de zalf, moet u onmiddellijk sluiten, uw handen wassen.

De gemiddelde duur van de behandeling is 7-10 dagen, interstitiële vormen van virale infectie vereisen een langere behandeling (tot 20 dagen). Na volledige eliminatie van de symptomen, wordt aanbevolen om Virolex 3 dagen te blijven gebruiken.

Bij het ontbreken van een therapeutisch effect na het voltooien van de loop van de therapie, is het noodzakelijk om een ​​oogarts te raadplegen.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Patiënten verdragen gewoonlijk de behandeling met Virolex-zalf. In zeldzame gevallen ontwikkelen zich echter de volgende stoornissen:

  • Point excitaties van het epitheel van het oog, die geen behandeling vereisen;
  • Licht branderig gevoel tijdens het aanbrengen van de zalf;
  • Conjunctivale ontsteking;
  • Angioneurotisch angio-oedeem;
  • Droge ogen;
  • blefaritis;
  • Het uiterlijk van zand in het oog.

Virolex is verboden om te gebruiken in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een bestanddeel van de zalf. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding raden oftalmologen aan het medicijn niet te gebruiken. Dit wordt toegeschreven aan het gebrek aan betrouwbare informatie over de veiligheid van aciclovir voor de foetus en de baby.

Interactie met andere drugs

Gelijktijdig gebruik met immunomodulatoren leidt tot een verhoogde effectiviteit van Virolex. In ernstige gevallen adviseren oftalmologen het gebruik van oftalmische zalven tegen de achtergrond van het gebruik van aciclovir in tabletvorm.

Virolex kan de nefrotoxiciteit van bepaalde geneesmiddelen versterken, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven ervan. Het gelijktijdig gebruik van verschillende zalven voor de ogen kan droge slijmvliezen, allergieën veroorzaken.

Speciale instructies

De effectiviteit van Virolex zal hoger zijn als de patiënt begint met de behandeling in de vroege stadia van het infectieproces, wanneer slechts een lichte verbranding en jeuk is verschenen. Tijdens het aanbrengen van de zalf wordt aangeraden om contactlenzen te verwijderen, deze pas na 30-40 minuten weer aan te doen.

Tijdens het aanbrengen van Virolex is er tijdelijk een wazig zicht. Daarom is het noodzakelijk om de controlemechanismen te verlaten tot volledig herstel van het gezichtsvermogen.

Oogzalf kan gedurende 5 jaar bij kamertemperatuur worden bewaard. Na opening van de tube dient de agent echter binnen 1 maand te worden gebruikt.

Geneesmiddelen analogen

Er zijn de volgende geneesmiddelen die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben:

Virolex is een effectief antiviraal geneesmiddel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van keratitis en conjunctivitis van virale genese. Oogzalf wordt goed verdragen, alleen in zeldzame gevallen veroorzaakt het medicijn de ontwikkeling van bijwerkingen. Vóór de benoeming van Virolex moet echter een oogarts worden geraadpleegd.

Virolex (Virolex ®)

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet bevat aciclovir 200 mg; in een blisterverpakking 10 stuks, in een doos met 2 verpakkingen.

1 g crème - 50 mg; in tubes van 5 g, in een doos met 1 tube.

1 g oogzalf - 30 mg; in tubes van 4,5 g, in een doos met 1 tube.

1 flacon gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van een infuusoplossing - 250 mg (in de vorm van natriumzout); in een doos met 5 flessen.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het doordringen in de cel wordt gefosforyleerd en verandert in de actieve vorm: acyclovirtrifosfaat. De laatste, die een remmer en substraat van herpes-DNA-polymerase is, voorkomt de synthese van DNA van het virus. Onderdrukt de ontwikkeling van virussen Herpes simplex type 1 en 2 en Varicella zoster.

Indicaties medicijn Viroleks

Infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus (type 1 en 2), incl. genitale herpes (primaire en secundaire), herpeseczeem, herpes van de huid, ogen, slijmvliezen en andere laesies (esophagitis, hepatitis) bij patiënten met een verzwakt immuunsysteem, waterpokken (bij patiënten met een normaal en een verzwakt immuunsysteem); preventie van ziekten veroorzaakt door het Herpes simplex-virus: na transplantatie, secundaire genitale herpes (6-jarige en meer), waterpokken van pasgeborenen.

Contra

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap niet wordt aanbevolen (behalve voor de behandeling van levensbedreigende aandoeningen). Moeders die borstvoeding geven - niet aanbevolen.

Bijwerkingen

Met de on / in de inleiding - een verhoging van het niveau van ureum en creatinine in het plasma, een verhoging van het niveau van leverenzymen, acuut nierfalen; wanneer ingenomen in perivasculair weefsel, lokale ontsteking. Verwarring, hallucinaties, angst, slaperigheid, psychose, coma (in complexe vormen van de ziekte); zwakte, braken, huiduitslag, een daling van de hematologische index. Op de plaats van aanbrengen van de crème - erytheem, droogheid, peeling van de huid; op de plaats van aanbrenging van zalfverbranding, puntsplijting van het oppervlakteepitheel. Bij intern gebruik - zwakte, braken, diarree, hoofdpijn, vermoeidheid, huidontsteking.

wisselwerking

Probenecid verhoogt de plasmaconcentratie en verlengt T1/2 acyclovir.

Dosering en toediening

In / in druppelen, binnen, naar buiten, conjunctivaal. Voor infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus, voor volwassenen en kinderen (ouder dan 2 jaar) - via de mond 200-400 mg 5 maal daags gedurende 5-10 dagen; voor profylaxe, 200-400 mg 4 maal daags gedurende de gehele risicoperiode.

Bij infecties veroorzaakt door het varicella-zostervirus, volwassenen - 800 mg 5 keer per dag (7 dagen), kinderen (jonger dan 2 jaar) - 200 mg 4 maal. Patiënten met nierinsufficiëntie (met creatinine van minder dan 10 ml / min) verminderen de orale dosis tot 200 mg elke 12 uur voor herpes simplex en tot 500 mg elke 12 uur voor ziekten veroorzaakt door Herpes zoster.

In geval van ernstige infectie begint de behandeling met intraveneuze druppelinfusie (gedurende 1 uur): voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - bij 5-10 mg / kg elke 8 uur, voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar - bij 250-500 mg / m 2 om de 8 uur gedurende 5-10 dagen, voor profylaxe, 250 mg / m 2 om de 8 uur gedurende de gehele periode van risico.

Pasgeboren - in / in 10 mg / kg om de 8 uur.

Crème (voor volwassenen en kinderen) wordt elke 4 uur (5 keer per dag) gedurende 5-10 dagen op het getroffen gebied aangebracht.

Oogzalf - 1 cm zalf wordt 5 keer per dag om de 4 uur in de onderste conjunctivale zak gebracht gedurende 1-3 weken (inclusief 3 dagen na herstel).

Veiligheidsmaatregelen

Met zorg gebruiken (binnen of in / in) bij ouderen en lijden aan nierfalen. De infusie-oplossing is 12 uur stabiel bij temperaturen tot 25 ° C. De oplossing kan niet in de koelkast worden bewaard.

Bewaarcondities van het medicijn Viroleks

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Virolex

lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies van 250 mg - 5 jaar.

crème voor uitwendig gebruik 5% - 3 jaar.

200 mg tabletten - 5 jaar.

oogzalf 3% - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Viroleks

Virolex: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Virolex

ATX-code: D06BB03

Actief bestanddeel: acyclovir (Aciclovir)

Fabrikant: Krka d.d. (KRKA, d.d.) (Slovenië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 05.05.2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 247 roebel.

Virolex is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Viroleks-doseringsvormen:

  • Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie: poreuze massa van bijna witte of witte kleur (in injectieflacons van 15 ml, in een kartonnen bundel 5 injectieflacons);
  • Tabletten: rond biconvex wit (in blisters van 10 st., In een kartonnen bundel 2 blaren);
  • Zalf ofthalmic 3%: homogene consistentie, olieachtig, licht transparant, bijna wit of wit (in aluminium tubes 4,5 g per stuk, in een kartonnen bundel 1 tube);
  • Crème voor uitwendig gebruik 5%: homogeen, bijna wit of wit van kleur, met een karakteristieke geur (in aluminium tubes van 5 g, in een kartonnen bundel 1 tube).

1 injectieflacon lyofilisaat bevat de werkzame stof: aciclovir (in de vorm van natriumzout) - 250 mg.

Ingrediënten 1 tablet:

  • Werkzaam bestanddeel: acyclovir - 200 mg;
  • Hulpcomponenten: natriumzetmeelglycolaat, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, povidon, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van 1 g oftalmische zalf:

  • Werkzaam bestanddeel: acyclovir - 30 mg;
  • Hulpcomponent: Vaseline wit.

Ingrediënten 1 g crème voor uitwendig gebruik:

  • Werkzaam bestanddeel: acyclovir - 50 mg;
  • Hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat, propyleenglycol, cetostearylalcohol, poloxamer 407, vaseline, vloeibare paraffine, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

De werkzame stof van Virolex - acyclovir, is een synthetisch analoog van het purine nucleoside, heeft activiteit tegen herpesvirussen, waaronder Herpes simplex type I en II, Epstein Barr-virus, Varicella zoster, Cytomegalovirus.

Acyclovir wordt gekenmerkt door een hoge selectiviteit van werking. Thymidinekinase van met een virus geïnfecteerde cellen zet de stof achtereenvolgens om in mono-, di- en acyclovirtrifosfaat. De laatste remt het virale DNA-polymerase en vervangt competitief deoxyguanosine-trifosfaat in het DNA van virussen. Aldus wordt defectief viraal DNA gevormd, waardoor replicatie van nieuwe virussen wordt geremd.

Acyclovir is zeer actief tegen Herpes simplex type I en II, Varicella zoster (tinea en waterpokken-ziekteverwekker) en het Epstein Barr-virus - de soorten virussen worden weergegeven in oplopende volgorde van grootte van de minimale remmende concentratie van acyclovir.

Het medicijn is matig effectief tegen Cytomegalovirus.

In het geval van herpes, vermindert Virolex de pijn in de acute fase, versnelt de vorming van korsten, voorkomt de vorming van nieuwe elementen van huiduitslag, vermindert de kans op verspreiding van de huid en viscerale complicaties. Het heeft een immunostimulerend effect.

farmacokinetiek

Met intraveneuze infusie (IV) van het geneesmiddel gedurende 1 uur in doses van 2,5 mg / kg, 5 mg / kg en 10 mg / kg, de maximale concentratie van de stof (Cmax) is respectievelijk 5,1; 9,8 en 20,7 μg / ml. Met de introductie van Virolex bij kinderen van 1 jaar en 250 en 500 mg / m 2, het maximum en het minimum (Cmina) concentraties die vergelijkbaar zijn met die bij volwassenen die Virolex kregen in een dosis van 5 en 10 mg / kg. Met de introductie van aciclovir bij pasgeborenen en kinderen tot 3 maanden bij een dosis van 10 mg / kg IV infuus gedurende 1 uur driemaal daags.max maakt 13,8 mkg / ml, Cmin - 2,3 μg / ml.

Bij gebruik van Viroleks is de biologische beschikbaarheid van aciclovir 15-30%. Bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg 5 maal daags Cmax - 0.7 μg / ml, bereikt binnen 1.5-2 uur.

Communicatie met plasma-eiwitten is niet afhankelijk van de concentratie van een stof in het plasma en bedraagt ​​9-33%. Acyclovir penetreert goed in alle organen en weefsels, inclusief de hersenen, longen, nieren, lever, milt, darmen, huid, spieren, traanvocht, sperma, vaginale secreties, baarmoeder, vruchtwater en de inhoud van herpetische blaasjes. In het hersenvocht is de concentratie van het geneesmiddel ongeveer 50% van de concentratie in het plasma. Acyclovir passeert de hematoencefalische en placentale barrière en hoopt zich op in de moedermelk.

De stof wordt in de lever gemetaboliseerd tot een farmacologisch inactieve metaboliet, 9-carboxymethoxymethylguanine (8,5-14% acyclovir). Over het algemeen uitgescheiden door de nieren door canaliculaire secretie en glomerulaire filtratie - ongeveer 80% onveranderd en 14% als metaboliet, alsook in kleine hoeveelheden via de darmen - minder dan 2%. Nierklaring is 75-80% van de totale plasmaklaring.

De halfwaardetijd (T1/2) bij volwassenen met een normale nierfunctie - 2-3 uur, bij kinderen van 1-18 jaar oud - 2,6 uur, bij kinderen tot 3 maanden - 3,8 uur (met een infuus van 10 mg / kg gedurende 1 uur) drie keer per dag). Bij patiënten met ernstig chronisch nierfalen T1/2 is 20 uur, bij patiënten die hemodialyse ondergaan - 5,7 uur (de plasmaconcentratie van acyclovir daalt tot 60% van het initiële niveau).

Bij nierfalen T1/2 afhankelijk van creatinineklaring (CK): CK 80 ml / min - 2,5 uur, CK 50-80 ml / min - 3 uur, CK 15-50 ml / min - 3,5 uur In anurie bereikt de halfwaardetijd van het geneesmiddel 19, 5 uur, tijdens hemodialyse - 5,7 uur, met constante ambulante peritoneale dialyse - 14-18 uur.

De farmacokinetische eigenschappen van Virolex in de vorm van een oftalmische zalf en topische crème zijn beperkt. De zalf dringt gemakkelijk door het hoornvliesepitheel en vormt therapeutische concentratie in de oogvloeistof. Bij langdurig gebruik van de crème is de systemische absorptie minimaal.

Indicaties voor gebruik

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusen en tabletten

  1. Ziekten veroorzaakt door Varicella zoster en Herpes simplex type 1 en type 2;
  2. Ernstige immunodeficiëntie bij patiënten na beenmergtransplantatie en in het klinische beeld van HIV-infectie (als onderdeel van een complexe therapie);
  3. Preventie van herpes simplex en Varicella zoster virale infecties, waaronder immuungecompromiteerde patiënten;
  4. Preventie van cytomegalovirus-infectie na beenmergtransplantatie.

Zalf oftalmic 3%

Behandeling van keratitis en andere oogziekten veroorzaakt door het Herpes simplex-virus.

Crème voor uitwendig gebruik

Huidinfecties veroorzaakt door de Varicella zoster- en Herpes simplex-virussen.

Contra

Alle Virolex-doseringsvormen zijn gecontra-indiceerd als de patiënt overgevoelig is voor enig bestanddeel van het geneesmiddel, valaciclovir of famciclovir.

Lyofilisaat en tabletten zijn bovendien verboden voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Virolex-tabletten worden niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 3 jaar vanwege de vaste doseringsvorm.

Met voorzichtigheid, moet het medicijn worden gebruikt:

  • Intraveneus: in geval van nierfalen (vanwege het risico op nefrotische werking), uitdroging, zwangerschap, op hoge leeftijd, in het geval van de ontwikkeling van neurologische aandoeningen of reacties op het gebruik van cytotoxische geneesmiddelen (inclusief in de geschiedenis);
  • Binnen: voor zwangere vrouwen, ouderen, in geval van verminderde nierfunctie, in het geval van de ontwikkeling van neurologische aandoeningen of reacties op het gebruik van cytotoxische geneesmiddelen (inclusief een voorgeschiedenis), evenals de noodzaak om hoge doses virolex te gebruiken, vooral tegen de achtergrond van uitdroging.

Gebruiksaanwijzing Viroleksa: methode en dosering

De dosis en duur van het gebruik van Viroleks voorgeschreven door de behandelende arts op basis van klinische indicaties.

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies

De voltooide oplossing wordt intraveneus (w / w) toegediend.

  • Patiënten ouder dan 12 jaar: Virolex voorgeschreven op basis van het gewicht van de patiënt in een verhouding van 5-10 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 30 mg per kg lichaamsgewicht;
  • Kinderen van 3 maanden tot 12 jaar: de dosis wordt bepaald afhankelijk van het lichaamsoppervlak van het kind - 250-500 mg per 1 m 2;
  • Pasgeborenen - 10 mg per 1 kg gewicht.

Het interval tussen de infusies is 8 uur.

In geval van nierfalen moet de dosis worden aangepast, gezien de ernst van leverfunctiestoornissen.

tablets

Viroleks-tabletten worden oraal ingenomen.

Doseringsregime voor volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar: 200-400 mg 3-5 keer per dag, voor ernstige vormen van de ziekte, kan een dosis worden voorgeschreven met een snelheid van 20 mg per 1 kg patiëntgewicht (tot 800 mg per dosis) 4 keer per dag.

Kinderen jonger dan 2 jaar benoemen 1 /2 doses voor volwassenen.

De behandelingsduur is 5-10 dagen.

Patiënten met nierinsufficiëntie vereisen correctie van het Virolex-doseringsregime.

Zalf oftalmic 3%

Viroleks oogzalf wordt topisch aangebracht door 5 keer per dag in de onderste conjunctivale zak te plaatsen.

Creme voor extern gebruik 5%

Crème Virolex wordt 5 keer per dag in voldoende hoeveelheden in het getroffen gebied aangebracht.

Bijwerkingen

  • In / in de inleiding: misselijkheid, braken, acuut nierfalen, kristallurie, ontsteking of flebitis op de injectieplaats, encefalopathie in de vorm van slaperigheid, verwardheid, opwinding, hallucinaties, toevallen, tremor, psychose, coma;
  • Inslikken: buikpijn, misselijkheid, diarree, braken, huiduitslag, duizeligheid, hoofdpijn, slechte concentratie, vermoeidheid, hallucinaties, slapeloosheid of slaperigheid, koorts; zeldzame - haaruitval, leukopenie, erythropenia, lymfopenie, een voorbijgaande toename ureumgehalte niveau bilirubine, serumcreatinine, leverenzymen;
  • Het gebruik van oogzalf: een brandend gevoel wanneer het wordt aangebracht, conjunctivitis, punctaat oppervlakkige keratitis, blefaritis;
  • Externe toepassing van de crème: jeukende huid, huiduitslag, droge huid, een branderig gevoel op de plaats van aanbrengen, peeling, erytheem; in contact met slijmvliezen - ontsteking.

overdosis

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies

Symptomen van overdosis: nierdisfunctie, hypercreatininemie, toegenomen ureumstikstof, convulsies, lethargie, coma.

Behandeling: symptomatisch, gericht op het behoud van de vitale functies van het lichaam. Voer indien nodig hemodialyse uit (peritoneale dialyse is minder effectief).

tablets

Bij orale toediening van acyclovir in een dosis van 20 g werden geen specifieke symptomen opgemerkt. Mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, zoals tremor, convulsies, lethargie.

Als er na het innemen van Virolex niet meer dan 30 minuten zijn verstreken, wek dan braken op en neem een ​​absorptiemiddel in. Met anurie en acuut nierfalen wordt hemodialyse uitgevoerd. Symptomatische behandeling van een overdosis, gericht op het behoud van de vitale functies van het lichaam.

Oogzalf en crème voor uitwendig gebruik

Er zijn geen gegevens over de overdosis aciclovir bij topicale toediening. Viroleks opgenomen in geringe hoeveelheden, maar de kans op systemische effecten is niet uitgesloten: hoofdpijn, epileptische aanvallen, neurologische aandoeningen, diarree, misselijkheid, braken, nierfalen, kortademigheid, lethargie, coma.

Symptomatische behandeling van een overdosis, gericht op het behoud van de vitale functies van het lichaam. Indien nodig hemodialyse voorschrijven.

Speciale instructies

De geldigheidsduur Viroleksa in de vorm van een lyofilisaat en tabletten moet de mogelijkheid van het ontwikkelen acuut nierfalen onder vorming van een kristallijn neerslag van aciclovir overwegen, met name de snelle aan / in de inleiding onvoldoende waterbelasting, gelijktijdige therapie nefrotoxische bij patiënten met nier- functiestoornis.

Het gebruik van aciclovir moet gepaard gaan met het controleren van de nierfunctie met regelmatige bepaling van het creatinineconcentratie in het bloedplasma en ureumstikstof in het bloed.

Oudere patiënten vereisen zorgvuldige observatie door de arts en zwaar drinken tijdens de behandelingsperiode, omdat in deze categorie patiënten de halfwaardetijd van acyclovir toeneemt.

Patiënten met genitale herpes moeten zich onthouden van geslachtsgemeenschap of betrouwbare barrièremethoden voor anticonceptie gebruiken om te voorkomen dat het virus een partner infecteert.

Crème voor uitwendig gebruik Viroleks kunnen niet worden toegepast op de slijmvliezen van de ogen, mond, vagina.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Orale en parenterale toediening Viroleksa bestaat het risico van bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (bijvoorbeeld slaperigheid of duizeligheid), dus is het raadzaam om voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke werkzaamheden.

In het geval van topisch gebruik van Virolex is het effect op de reactiesnelheid en concentratievermogen onwaarschijnlijk.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De werkzaamheid en veiligheid van aciclovir wanneer het tijdens de zwangerschap wordt gebruikt, is niet vastgesteld; daarom wordt Virolex alleen voorgeschreven in gevallen waarin het voordeel beslist hoger is dan de mogelijke risico's.

Acyclovir wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom wordt het gebruik van Virolex tijdens borstvoeding niet aanbevolen.

Gebruik in de kindertijd

Virolex wordt gebruikt om kinderen te behandelen volgens het aanbevolen doseringsregime. Tabletten vanwege vaste doseringsvormen worden niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 3 jaar.

In geval van een gestoorde nierfunctie

In de vorm van lyofilisaat en Virolex-tabletten moet het met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van een gestoorde nierfunctie.

Gebruik op hoge leeftijd

Met voorzichtigheid moet het medicijn op oudere leeftijd worden gebruikt. Mogelijk moet u de dosis Virolex verlagen als u een lyofilisaat of tabletten gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdige gebruik van virolex met probenecide leidt tot een afname van de tubulaire secretie van acyclovir, waardoor de halfwaardetijd en de concentratie ervan in het plasma toenemen.

In combinatie met nefrotoxische middelen verhoogt het risico op nefrotoxische effecten, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Bij gelijktijdige behandeling met immunostimulantia is het effect van aciclovir versterkt.

Bij het mengen van oplossingen voor op / in de introductie is het noodzakelijk om er rekening mee te houden dat de alkalische reactie van acyclovir pH 11 is.

analogen

Viroleksa analogen zijn: Acyclovir Acyclovir Forte, Acyclovir-Akrikhin, Teva-Acyclovir, Acyclovir Belupo, Sandoz Acyclovir, Acyclovir-Verein, Zovirax, Agerp, acyclische, Atsivir, Gerpetad, Gerperaks, Provirsan.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar.

De gerede infusie-oplossing kan 12 uur worden gebruikt (bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, mag niet in de koelkast worden geplaatst).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt zonder recept vrijgegeven.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusen en tabletten worden vrijgegeven volgens het recept, oogzalf en crème voor uitwendig gebruik - zonder recept verkrijgbaar.

Virolex-beoordelingen

Volgens beoordelingen is Virolex, net als andere soortgelijke geneesmiddelen die acyclovir bevatten, een effectief hulpmiddel bij de behandeling van herpesvirus.

Tabletten en Virolex-injecties worden voorgeschreven voor de systemische behandeling van herpesinfecties. Patiënten vieren een snelle en productieve behandeling als alle aanbevelingen van de arts worden opgevolgd. Externe doseringsvorm stelt u in staat snel de huiduitingen van de ziekte en huiduitslag te verwijderen.

Artsen zeggen dat het bijna onmogelijk is om zich volledig te ontdoen van het herpesvirus dat in een latente vorm stroomt. Vroeg of laat zal de ziekte opnieuw verschijnen, daarom kan een gecompliceerde therapie met het gelijktijdige gebruik van systemische en externe medicinale vormen van Virolex nodig zijn.

De prijs van Virolex in apotheken

Actuele crème en oogzalf Viroleks zijn momenteel niet geregistreerd in Rusland. De kosten van het lyofilisaat voor het bereiden van de oplossing voor infusie bedragen ongeveer 1232 roebel. per verpakking van 5 flessen van 250 mg. De prijs van Virolex in de vorm van tabletten van 200 mg is 207-225 roebel. per verpakking van 20 stuks

Viroleks

Fabrikant: KRKA Prijsklasse: Economie

instructie

Algemene informatie

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel acyclovir is een antiviraal middel, een thymidine-nucleoside-analoog, dat een component van DNA is.

Acyclovir is het meest specifiek voor HSV-virussen (Herpes-simplex), waaronder HSV-types I en II, evenals virussen VZV (Variceila-Zoster), EBV (Epstein-Barr) en CMV (cytomegalovirus). Op cellulair niveau vertoont acyclovir maximale activiteit ten opzichte van HSV-1, verder in afnemende volgorde: HSV-2, VZV, EBV, CMV. Het hulpmiddel penetreert in geïnfecteerde cellen, waar het wordt gefosforyleerd, met de transformatie in acyclovir monofosfaat.

De activiteit van viraal thymidinekinase ten opzichte van acyclovir is verschillende malen hoger, de activiteit van celenzymen daarbij (de concentratie acyclovirmonofosfaat in geïnfecteerde cellen is hoger dan 40 - 100 keer). Daaropvolgende fosforylering door cellulaire enzymen leidt tot de vorming van acyclovirtrifosfaat, dat een actieve selectieve remmer van viraal DNA-polymerase is. Er wordt aangenomen dat het mechanisme van het onderdrukken van de synthese van viraal DNA door acyclovir-trifosfaat is dat ze de rol spelen van een substraat dat de productie van 3'-5'-binding mogelijk maakt, hetgeen noodzakelijk is voor de voortzetting van de DNA-keten. Acyclovir, aan de andere kant, is ingebed in het DNA dat door het virus wordt geproduceerd en blokkeert volledig het vermogen om het te reproduceren.

Contra

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam.

Soms is er sprake van: een licht branderig gevoel bij het aanbrengen, conjunctivitis, blefaritis, oogpijn, oppervlakkige keratopathie (die verdwijnt zonder gevolgen), jeuk rond de ogen, erytheem, huiduitslag, matige droogheid van het slijmvlies.

overdosis

Gevallen van overdosering worden niet beschreven.

Interactie met andere drugs

Bij de toepassing van lokale niet genoteerd.

Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen

Het effect van behandeling met Virolex zal hoger zijn als de therapie zo vroeg mogelijk wordt gestart. Patiënten met immunodeficiëntie kunnen de resistentie van virussen tegen het geneesmiddel markeren als de behandelingskuren vele malen worden herhaald.

Het wordt aanbevolen om Virolex voor te schrijven aan zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, alleen onder toezicht van een arts, indien absoluut noodzakelijk.

Bewaar het medicijn op kamertemperatuur, uit de buurt van kinderen.

Houdbaarheid - 5 jaar.

De prijs van Virolex oogzalf in Russische apotheken (gemiddeld): 180 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Zalf oog Oroleks 3% - homogene, doorschijnende, olieachtige massa, geurloos.

1 g zalf bevat:

Actief bestanddeel: aciclovir - 30 mg.

Extra componenten: vaseline wit.

Verpakking: aluminium buis 4,5 g, instructie, kartonnen doos.

getuigenis

Virolex wordt gebruikt voor ziekten:

Wijze van toepassing

Het wordt aanbevolen om een ​​centimeterkolom van zalf onder het onderste ooglid tot 5 keer per dag te leggen, waarbij pauzes van 4 uur worden genomen. De duur van de behandeling is meestal 7 of 10 dagen en voor interstitiële vormen van de ziekte - tot 20 dagen.

Aan het einde van het hoofdgerecht wordt Virolex gedurende nog eens 3 dagen voorgeschreven voor profylaxe.

Oroleks oogzalf: gebruiksaanwijzing

Het medicijn Virolex is een medicijn dat een hoge therapeutische activiteit tegen virale ziekten vertoont, en elimineert ook de effecten van allergieën.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Viroleks-medicijn is verkrijgbaar in de vorm van 3% oogzalf. De zalf is een homogene doorschijnende massa zonder een specifieke geur. Het medicijn is verkrijgbaar in aluminium tubes van 4,5 g in karton.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van de oogzalf is acyclovir; witte vaseline werkt als een hulpcomponent.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Het medicijn Viroleks in de vorm van een oftalmische zalf van 3% is een krachtig antiviraal middel van lokale actie. Acyclovir, dat deel uitmaakt van de zalf, is zeer effectief tegen herpesvirussen type 1 en 2, Epstein-Barr-virus, Zoster-virussen en cytomegalovirus. De werkzame stof werkt selectief: bij toepassing van het geneesmiddel op het slijmvlies van de eeuw selecteert acyclovir alleen de cellen die door het virus worden aangetast, waardoor het DNA van de pathogeen wordt geblokkeerd, waardoor virussen zich niet verder kunnen vermenigvuldigen.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Virolex oogheelkundige zalf wordt voorgeschreven aan patiënten voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

  • Oogziekten veroorzaakt door de herpes simplex-virus 1 en 2 typen;
  • Virale keratitis;
  • Virale conjunctivitis.

Contra

Dit medicijn is niet voorgeschreven aan patiënten met individuele intolerantie voor aciclovir.

Dosering en toediening

Virolex zalf mag alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts voor de behandeling van aandoeningen van de slijmvliezen van de ogen veroorzaakt door herpes simplex-virussen of cytomegalovirus. Alvorens het medicijn te gebruiken, moet de patiënt zijn handen grondig wassen met water en zeep.

De zalf wordt gelegd voor het onderste ooglid met een dunne strook, waarbij de rand van het ooglid iets naar beneden wordt getrokken met de andere hand. Het wordt aanbevolen om 3 tot 5 keer per dag zalf te gebruiken, met dezelfde intervallen in de tijd, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces. Na het toedienen van het medicijn, moet de patiënt het oog sluiten en het ooglid zachtjes met de klok mee masseren voor een betere verdeling van de zalf. Het verloop van de behandeling hangt af van de ernst van de virale infectie, de aanwezigheid van complicaties, de individuele tolerantie van het medicijn door de patiënt. Volgens de instructies voor het geneesmiddel is de duur van de behandeling met Orolex-oogzalf niet langer dan 5-7 dagen. Bij afwezigheid van een therapeutisch effect moet de patiënt de arts opnieuw raadplegen om de juistheid van de diagnose en de voorgeschreven behandeling te verduidelijken.

Het verloop van de behandeling met oftalmische zalf wordt nog 3 dagen voortgezet na een zichtbare verbetering van de toestand van de ogen.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Virolex-oogzalf gedurende de periode waarin een vrouw een kind draagt, wordt niet aanbevolen vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over de veiligheid van het effect van aciclovir op de foetus. Indien nodig is medicamenteuze behandeling om de zalf te gebruiken alleen mogelijk na een grondige beoordeling van de verhouding tussen de voordelen voor de moeder en het risico voor de foetus. De behandeling wordt in dit geval uitgevoerd onder streng medisch toezicht.

Het gebruik van oogcrème Viroleks tijdens de borstvoeding is alleen mogelijk in de meest extreme gevallen onder strikt toezicht van de behandelende arts.

Bijwerkingen

Bij juist gebruik van oogzalf ontwikkelen zich zelden bijwerkingen bij patiënten. In sommige gevallen is de ontwikkeling van dergelijke reacties mogelijk:

  • waterige ogen;
  • Vreemd lichaamssensatie in het oog;
  • Branden en jeuk in het oog;
  • Uitslag rond de ogen;
  • Droogte van het slijmvlies van de ogen.

In de regel zijn al deze manifestaties niet gevaarlijk en hoeven het geneesmiddel niet te worden gestaakt.

Overdosis drugs

Gevallen van overdosering met oog oxyzerolex worden echter niet beschreven in de geneeskunde, om de ontwikkeling van bijwerkingen en ongemak te voorkomen, mogen we de dosis aangegeven in de instructies niet overschrijden.

De interactie van het medicijn met andere medicinale stoffen

Het gelijktijdig gebruik van oogzalf Viroleks met geneesmiddelen acyclovir binnen versterkt het therapeutische effect van de eerste.

U kunt niet tegelijkertijd verschillende soorten oogzalven gebruiken bij de behandeling van oogziekten en bindvliesontstekingen vanwege het grote risico op bijwerkingen, droogheid van het slijmvlies van de ogen en een allergische reactie.

Speciale instructies

Het therapeutische effect van Virolex-oogzalf zal veel groter zijn als de behandeling wordt gestart in het allereerste stadium van de ontwikkeling van een virale infectie, zelfs vóór het begin van duidelijke klinische symptomen, bijvoorbeeld met een licht branderig gevoel en jeuk in de ogen.

Patiënten die contactlenzen dragen, wordt geadviseerd om een ​​oogarts te raadplegen voordat ze oogzalf gebruiken.

Analogen oog oiroz Viroleks

In apotheken kunt u medicijnen vinden die qua therapeutisch effect lijken op Virolex-oogzalf. Deze medicijnen omvatten:

  • Acyclische & oftal;
  • Acyclovir oogzalf;
  • Zovirax oogzalf.

Opslag- en afgiftevoorwaarden

Oroleks 3% zalfzalf wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts. Het geneesmiddel moet in de koelkast worden bewaard en voordat het onder het ooglid wordt gelegd 10-20 minuten op kamertemperatuur laten staan ​​om het te verwarmen. De houdbaarheid van de oogzalf is 2 jaar, na het verstrijken ervan moet het middel worden weggegooid. Ter bescherming tegen kinderen.

Virolex oogzalf Prijs

De gemiddelde kosten van Virolex in de vorm van een oftalmische zalf van 3% in de Moskouse apotheken bedragen 250-260 roebel.

VIROLEKS

Antiviraal middel. Thymidinekinase van met virus geïnfecteerde cellen zet aciclovir actief om in een reeks opeenvolgende reacties op mono-, di- en acyclovirtrifosfaat. De laatste interageert met viraal DNA-polymerase en wordt opgenomen in DNA, dat wordt gesynthetiseerd voor nieuwe virussen. Zo wordt "defect" viraal DNA gevormd, wat leidt tot de onderdrukking van de replicatie van nieuwe generaties virussen.

Acyclovir is actief tegen type 1 en 2 Herpes simplex-virus, Varicella zoster-virus, Epstein-Barr-virus en cytomegalovirus.

Wanneer de biologische beschikbaarheid van de opname 15-30% is. Op grote schaal verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Plasma-eiwitbinding is 9-33%. Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 indien oraal ingenomen - 3,3 uur, met een / in de inleiding - 2,5 uur Uitscheiden in de urine, in kleine hoeveelheden - met uitwerpselen.

Voor systemisch gebruik (oraal en intraveneus): infecties veroorzaakt door Herpes simplex-virussen type 1 en 2 en Varicella zoster; preventie van infecties veroorzaakt door de virussen Herpes simplex en Varicella zoster (inclusief bij patiënten met verminderde immuniteit); als onderdeel van een complexe therapie voor ernstige immunodeficiëntie (inclusief het klinische beeld van een HIV-infectie) en bij patiënten die beenmergtransplantatie ondergaan; preventie van cytomegalovirus-infectie na beenmergtransplantatie.

Voor actueel gebruik in de oogheelkunde: keratitis en andere oogschade veroorzaakt door het Herpes simplex-virus.

Voor uitwendig gebruik: infecties van de huid veroorzaakt door de virussen Herpes simplex en Varicella zoster.

Overgevoeligheid voor aciclovir en valaciclovir; met een / in de inleiding - borstvoeding (borstvoeding).

Binnen volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar, 200-400 mg 3-5 maal / dag, indien nodig, 20 mg / kg (tot 800 mg per dosis) 4 maal / dag. Bij kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, toe te passen in een dosis gelijk aan de helft van de dosis voor volwassenen. De behandelingsduur is 5-10 dagen. In geval van nierinsufficiëntie wordt een correctie van het doseringsregime aanbevolen.

In / in druppelen volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - op 5-10 mg / kg, het interval tussen injecties - 8 uur Kinderen van 3 maanden tot 12 jaar - op 250-500 mg / m 2 lichaamsoppervlak, het interval tussen injecties - 8 uur Voor pasgeborenen is de dosis 10 mg / kg, het interval tussen de injecties 8 uur.

In geval van nierfalen is correctie van het doseringsregime noodzakelijk.

Lokaal en extern 5 keer / dag gebruikt. De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van het bewijs en de gebruikte doseringsvorm.

Maximale doses: voor volwassenen met de on / in de inleiding - 30 mg / kg / dag.

Bij inslikken: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, huiduitslag, hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, verminderde concentratie, hallucinaties, slaperigheid of slapeloosheid, koorts; zelden - haarverlies, voorbijgaande toename van de bloedconcentratie van bilirubine, ureum, creatinine, leverenzymactiviteit, lymfocytopenie, erythropenie, leukopenie.

Wanneer a / in de inleiding: acuut nierfalen, kristalurie, encefalopathie (verwardheid, hallucinaties, agitatie, tremor, convulsies, psychose, slaperigheid, coma), flebitis of ontsteking op de injectieplaats, misselijkheid, braken.

Bij topicale toepassing: een brandend gevoel op de plaats van toediening, oppervlakkige punctaatkerstitis, blefaritis, conjunctivitis.

Bij topicale toepassing: een branderig gevoel, huiduitslag, jeuk, peeling, erytheem, droge huid zijn mogelijk op de plaats van toediening; in contact met slijmvliezen - ontsteking.

Gelijktijdig gebruik van probenecide vermindert de tubulaire secretie van acyclovir en verhoogt daardoor de concentratie in het bloedplasma en de halfwaardetijd van acyclovir.

Gelijktijdig gebruik van aciclovir en nefrotoxische geneesmiddelen verhoogt het risico op nefrotoxische effecten (vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie).

Amplificatie van het effect van aciclovir wordt opgemerkt met de gelijktijdige benoeming van immunostimulantia.

Bij het mengen van oplossingen is het noodzakelijk om rekening te houden met de alkalische reactie van acyclovir voor intraveneuze toediening (pH 11).

Niet aanbevolen voor gebruik bij ernstige nierinsufficiëntie.

Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat met aciclovir de ontwikkeling van acuut nierfalen mogelijk is als gevolg van de vorming van een neerslag uit acyclovir-kristallen, wat met name waarschijnlijk is bij snelle intraveneuze toediening, gelijktijdig gebruik van nefrotoxische geneesmiddelen bij patiënten met nierinsufficiëntie en met onvoldoende waterbelasting.

Bij gebruik van aciclovir is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren (bepaling van het gehalte aan ureumstikstof in het bloed en creatinine in het bloedplasma).

Behandeling van oudere patiënten moet worden uitgevoerd met een voldoende toename van de waterbelasting en onder medisch toezicht, omdat in deze categorie patiënten neemt de halfwaardetijd van acyclovir toe.

Wanneer u genitale herpes behandelt, moet u seks vermijden of condooms gebruiken, omdat gebruik van acyclovir belet niet dat het virus aan partners wordt overgedragen.

Acyclovir in de vorm van toedieningsvormen voor uitwendig gebruik mag niet worden toegepast op de slijmvliezen van de mond, ogen, vagina.

Het gebruik van aciclovir tijdens de zwangerschap is mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

In / bij het gebruik van aciclovir tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd (uitgescheiden in de moedermelk).

Experimentele studies bij dieren hebben aangetoond dat acyclovir de placenta-barrière binnendringt.

Binnen kinderen ouder dan 2 jaar - 200 - 400 mg 3-5 maal / dag, indien nodig - 20 mg / kg (tot 800 mg per receptie) 4 maal / dag. Bij kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, toe te passen in een dosis gelijk aan de helft van de dosis voor volwassenen. De behandelingsduur is 5-10 dagen.

Niet aanbevolen voor gebruik bij ernstige nierinsufficiëntie.

In geval van nierfalen is correctie van het doseringsregime noodzakelijk.

Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat met aciclovir de ontwikkeling van acuut nierfalen mogelijk is als gevolg van de vorming van een neerslag uit acyclovir-kristallen, wat met name waarschijnlijk is bij snelle intraveneuze toediening, gelijktijdig gebruik van nefrotoxische geneesmiddelen bij patiënten met nierinsufficiëntie en met onvoldoende waterbelasting.

Bij gebruik van aciclovir is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren (bepaling van het gehalte aan ureumstikstof in het bloed en creatinine in het bloedplasma).

Behandeling van oudere patiënten moet worden uitgevoerd met een voldoende toename van de waterbelasting en onder medisch toezicht, omdat in deze categorie patiënten neemt de halfwaardetijd van acyclovir toe.